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World File Search System难以置信
用棉花糖制作五颜六色的钻石和石墨烯
o要制作钻石晶体模型，您至少需要14个半长牙签。o要制作一个石墨烯单元，您将需要6个半长的牙签。背景知识钻石颜色中心：钻石是一种晶体，其中碳原子以非常强大的晶格结构排列。想象一个3D网格，每个交叉点都有一个碳原子。这种僵化的结构使钻石使他们难以置信的硬度和清晰度。每个碳原子在四面体构型中粘结到其他四个碳原子，形成了一种延伸到各个方向的重复模式。钻石晶体可以采用不同的颜色。这种缺陷会中断碳原子的常规排列，并可以吸收并发出光，这通常使钻石具有特定的颜色。这些颜色中心不仅与美学有关；它们具有独特的电子和光学性能，这些特性对于各种量子应用都很感兴趣，包括使用钻石发出的光来测量非常小的磁场（量子传感）以及编码和传输安全信息（量子通信）。石墨烯：石墨烯是在二维蜂窝晶格中排列的单层碳原子。图片由六角形组成的平板，类似于蜂窝，每个角是一个碳原子与其他三个原子结合在一起的。这种结构使石墨烯具有令人难以置信的强度，甚至比钻石更强壮，但它非常灵活且轻巧。石墨烯也是
祝福你宇航员：1957 - 1971年美国空间时代的信仰历史悠久
太空时代如何影响美国对神的信仰？人类对星星的上升会增强或削弱信仰吗？还是有可能在美国太空计划中统一科学和宗教？许多人会震惊地知道信仰在美国太空竞赛中的独特作用。阿波罗计划的使徒设想了一个科学和宗教可以共同努力的世界。本文探讨了人类太空探索的整体影响，以及探索以下主题的新教基督徒（福音派）教堂。首先，本节探讨了人类太空探索对冷战中福音派教会的含义。太空探索如何影响信仰，它会取代它吗？第二部分观察了科学与宗教之间的合作关系，看着两位神学家的难以置信的生活：Rev.Carl McIntire和Rev. 约翰·斯托特（John Stout），他试图说服美国宇航局在阿波罗计划中专门采用人类太空飞行任务中利用信仰。 第三部分也是最后一部分前进，前进是我们现代技术时代太空飞行的未来及其与宗教和灵性的互动。Carl McIntire和Rev.约翰·斯托特（John Stout），他试图说服美国宇航局在阿波罗计划中专门采用人类太空飞行任务中利用信仰。第三部分也是最后一部分前进，前进是我们现代技术时代太空飞行的未来及其与宗教和灵性的互动。
21st ISPAD医师学院报告
教师讲座涵盖了世界专家在Anette Ziegler等领域（例如1型糖尿病预测和预防）等领域提供的主题。我们更深入地研究了带有Lars Krogvold的糖尿病的胰腺，而Ondrej Cinek解释了人类肠道微生物组和病毒在粪便中的关键作用。本节之后的讨论由非常热门的主题“屏幕或不屏幕T1D”主导。此外，罗马·霍沃卡（Roman Hovorka），振兴的尼姆里（Nimri）和克莱默（Klemen）介绍了最新的糖尿病技术设备的“移动”。Carine de Beaufort和Zdenek Sumnik与Torben Biester一起提出了有关2型糖尿病的见解，向我们解释了如何开始和保持国家登记册Cenda和International Register Sweet的重要性和策略。萨宾·霍弗（Sabine Hofer）主持了很棒的研讨会，如何撰写和审查科学文章，凯特·盖杰斯卡（Kate Gajewska）对我们记得我们的患者不仅是大肆宣传和疾病。由JDRF的Sanjoy Dutta提供了有关儿科T1D不断发展的治疗景观的引人入胜的演讲，Lilly的Radim Brousil描述了制作新医学的“过程”。最后，莉莉（Lilly）的毛里齐奥·吉迪（Maurizio Guidi）和艾玛·克拉特曼（Emma Klatman）向我们更新了有关儿童的难以置信的项目生活。
XR对我们发火的心理健康状况的影响？
摘要 - 扩展现实（XR）技术具有彻底改变心理健康治疗和支持的难以置信的潜力，从而为领域带来了全新的维度。通过使用沉浸式虚拟和增强的现实经验，个人可以进入全新的世界和现实，为治疗和自我探索提供安全和控制的空间。它是进入镇定的自然环境，实践社交互动还是在受控环境中面对过去的创伤，扩展现实都提供了无限的可能性。参与这些虚拟现实，个人可以以一种既吸引力又有效的方式来深入了解自己和情感，学习应对策略并实践重要的生活技能。，心理健康的扩展现实的奇观确实令人敬畏，并为改善世界各地个人的福祉提供了强大的工具。但是，我们应该记住，一切都有其缺点，XR也没有什么不同。虽然XR是一场革命，但人的大脑非常复杂，脆弱和独特（例如用固定识别，没有两个人具有相同的大脑解剖结构），从而导致不同的条件，结果，经验，经验和后果。本文介绍了有关沉浸式互动数字体验如何影响我们的思想和行为的见解和信息。迄今为止的研究表明，XR体验可以改变负责注意和视觉空间技能的大脑的区域。我们还详细介绍了与XR及其负面影响相关的直接和间接效应。正如我们在本文中所揭示的那样，考虑在研究文献中，“未研究”和证明的是什么，就像减少任何危险或误解一样。据说，重要的是要注意XR技术仍然相对较新，并且关于其对大脑的潜在影响尚不了解。与任何新技术一样，仔细踩踏总是一个好主意。
Micah Baldonado
关于CMU的最喜欢的事情绝对是人。我爱我的朋友，我非常感谢我计划中的学生社区。您会很快发现CMU是世界上一些最聪明的人的家园，每个人都有自己独特的优势和观点。通过向周围的每个人学习开放，每天都会成为成长和灵感的难以置信的机会。长期职业目标我想担任AI工程师，对我的代码产生真正的影响。事实证明，生物医学工程是解决以人为中心的问题并解决与众不同的现实挑战的理想界面。我的职业生涯是对我一生对学习的热情的追求，我很高兴能引起这种热情在世界上留下印记。为什么我选择CMU进行毕业学习？我通过UNC-Chapel Hill和NC State联合部门完成了生物医学工程的本科。当我喜欢探索该领域的许多应用程序时，我发现了神经科学实验室中最快乐的乐趣，在那里我利用机器学习来分析小鼠行为。这是我开始发现对人工智能的热情的地方。CMU的M.S. 在人工智能工程中 - 生物医学工程是我生物医学工程背景与成为AI工程师的梦想之间的完美桥梁。 尽管我被接受了其他针对AI或BME的程序，但它以其两个领域的独特组合而脱颖而出，完全与我的目标保持一致。CMU的M.S.在人工智能工程中 - 生物医学工程是我生物医学工程背景与成为AI工程师的梦想之间的完美桥梁。尽管我被接受了其他针对AI或BME的程序，但它以其两个领域的独特组合而脱颖而出，完全与我的目标保持一致。
强化学习中有多少是工作记忆，而不是强化学习？行为、计算和神经遗传学分析
工具性学习涉及皮质纹状体回路和多巴胺能系统。该系统通常在强化学习 (RL) 框架中通过逐步积累状态和动作的奖励值来建模。然而，人类学习也涉及参与高级认知功能的前额叶皮质机制。这些系统的相互作用仍然不太清楚，人类行为模型经常忽略工作记忆 (WM)，因此错误地将行为差异分配给 RL 系统。在这里，我们设计了一个任务，突出了这两个过程的深刻纠缠，即使在简单的学习问题中也是如此。通过系统地改变学习问题的大小和刺激重复之间的延迟，我们分别提取了负载和延迟对学习的 WM 特定影响。我们提出了一种新的计算模型，该模型解释了在受试者行为中观察到的 RL 和 WM 过程的动态整合。将容量有限的 WM 纳入模型使我们能够捕获在纯 RL 框架中无法捕获的行为差异，即使我们（难以置信地）允许每个集合大小的 RL 系统分开。 WM 成分还允许对单个 RL 过程进行更合理的估计。最后，我们报告了两种基因多态性对前额叶和基底神经节功能具有相对特异性的影响。编码儿茶酚-O-甲基转移酶的 COMT 基因选择性地影响了 WM 容量的模型估计，而编码 G 蛋白偶联受体 6 的 GPR6 基因则影响了 RL 学习率。因此，这项研究使我们能够指定高级和低级认知功能对工具学习的不同影响，超出了简单 RL 模型提供的可能性。
五十年：5-羟色胺和抑郁>
临床抑郁症可能是由脑神经递质，5-羟基苯丙胺（5-HT）的活性不足引起的。这一理论似乎是由英国精神科医生Alec Coppen于1967年首次提出的，尽管在他的评论中，Coppen提到了其他几项病因研究，包括去甲肾上腺素，多余的皮质醇分泌和电解质分离的潜在作用（Coppen，1967年）。在Coppen写作时，无法直接研究神经化学的人脑中的神经化学，并且支持5-羟色胺药物的作用，诸如单氨基氧化酶抑制剂和三环抗抑郁药的抗抑郁药的作用，在最近在动物实验中表现出了在动物实验中表现出的作用，从而从抗抑郁药物的作用中得出了一种证据。coppen正确地警告说：“这些药物的作用可能只是反映治疗性的动作，这本身可能与大多数抑郁症病例的基因学因素无关”。近年来，虽然选择性修改5-羟色胺旋转术仍然是治疗情绪和焦虑症的治疗选择，并且选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIS）的功效已经证明了大量的人（尽管不是全部）（cipriani et a note a note e note and and a normy;异质疾病（例如临床抑郁症）可能是由于单个神经发射器的功能不足而引起的，这被认为是难以置信的（Cowen and Browning，2015）。当前的理论通常基于系统级神经科学，并暗示与关键神经生物学领域有关的电路，例如情绪处理，奖励/增强学习和决策。尽管人们继续对5-羟色胺在神经系统功能和药理学剂（尤其是迷幻药的作用）中的作用中一直具有强烈的研究兴趣，但抑郁症的5-羟色胺假设似乎正在享受良好的退休。
纳米纤维素高级材料的表面和界面工程
设计的纳米复合材料传统上被称为木材，其构建块（细胞）被扩展的纤维素链的难以置信的强度和僵硬的纳米级纤维增强，这些纤维素链的纤维纤维被称为纤维素基本原纤维或微纤维（3-5 nm宽）（3-5 nm宽），并在其上（3-5 nm宽），并将其捆成（15-50 nm宽）（1.5-50 nm宽）。[3,4-7]这些原纤维是高度结晶的，其拉伸强度（σ）为2-7.7 GPa，≈140gpa的晶体弹性模量（E）和≈1.6g cm-cm-cm-3的降低（ρ）。[8]要将其概述置于透视上，它们在机械上与凯夫拉尔（Kevlar）相媲美，大约七倍强，但比钢重五倍，并且其热膨胀较低（见表1）。这些奇妙的天然纳米材料无处不在，可在所有木本和非木质植物以及其他来源（例如细菌，藻类和海洋动物膜中膜）中发现。[7,9–11]此外，它们易于提取，可生物降解，可再生和碳中性。因此，在21世纪初期，纳米级纤维素原纤维受到了广泛的关注，以制造过环友好，轻巧和健壮的（复合）伴侣，相关主题可能构成了木纳米技术学最成熟的研究。纳米级纤维素原纤维被提取的纳米纤维素原纤维，而不论cel-lulosic源具有两种通用形式。[7,11,12]第一种原纤维形式是半晶体，通常宽3-50 nm，长约1–3 µm，具有较高的纵横比和柔韧性，称为纤维素纳米纤维或纳米纤维（CNF）。通常，CNF是由木质纤维素材料（即木材和植物 - 颗粒形式）产生的。
PICH 通过其 DNA 转位酶和 SUMO 相互作用活动影响纺锤体组装检查点
致作者的评论（必填）：在本稿中，Lama 及其同事认为 PICH 重塑了 SUMO 化蛋白，以确保纺锤体组装检查点的正确暂时沉默。支持这一想法的主要观察结果是，PICH 的消耗，或在缺乏内源性 PICH 的细胞中重新表达缺乏 SUMO 结合能力或 ATPase 活性的外源性 PICH 突变体（分别被识别为 PICH ∆3SIM 和 K128A）在有丝分裂中（非常轻微地）延迟。作者询问这种短暂的停滞是否是由 Topo2alpha 依赖性通路的激活引起的（在之前的论文中进行了描述，并命名为 TRC，代表 Topo2alpha 响应检查点）。在得出事实并非如此的结论后，他们转向纺锤体组装检查点 (SAC)，并发现在 PICH 消耗时或在表达功能失调的 PICH 突变体的细胞中，检查点蛋白 MAD1 在动粒上的停留时间延长。由于已知 PICH 会与 SUMO 化蛋白相互作用，作者推测 PICH 的缺失或用突变体替代可能导致 SUMO 化蛋白的积累，这可能是观察到的有丝分裂延迟的原因。为了验证这个想法，作者生成了一个表达标记 SUMO2 的细胞系，并比较了在存在或不存在 PICH 功能的情况下 SUMO2 结合蛋白的丰度。这确定了几种蛋白质，当 PICH 功能受损时，它们的 SUMO 化似乎会增加。在这些蛋白质中，作者确定了 BUB1，并证明在 PICH 缺失后 BUB1 动粒水平略有增加，这种影响可能是由于检查点激活恢复缺陷造成的。作者的模型是 PICH 有助于从动粒中去除 SUMO 化蛋白以促进检查点沉默。本文介绍的工作是通过创建几个细胞系实现的，清楚地反映了作者的大量宝贵努力。这项研究的主要局限性在于，观察到的影响非常小，并且没有最终证据表明导致这些影响的 PICH 的功能是精确且完全调节性的。它可能反映出持续的小附着错误，可能是由着丝粒染色质组织中的小问题引起的，该问题会向 SAC 发出信号。也就是说，延迟可能不只是反映出沉默错误，而是持续的检查点激活，这是作者没有解决的问题，而且考虑到停滞的实体很小，这个问题很难解决。在这方面，提出的模型也将过度的 SUMO 化确定为有丝分裂延迟的原因，虽然并非难以置信，但在分析的这个阶段似乎没有得到充分支持。在没有 PICH 的情况下观察到 SUMO 化增加，但细胞能够在对照细胞之后几分钟离开有丝分裂，这意味着必须存在处理过量 SUMO 的其他蛋白质。由于作者没有排除有丝分裂延迟仅仅是由真正的 SAC 激活引起的，PICH 在控制 SUMO 化方面的作用仍不确定。因此，总的来说，我认为这项研究虽然很有价值，但尚未代表完全令人信服的概念或机制进步。其他问题 - 图 1c 和 2c 中 ∆PICH 细胞中有丝分裂时间的差异引发了一致性问题。为什么这两种情况下有丝分裂退出的时间不同？ - 在图 3 中，∆PICH 细胞中动粒处 MAD1 的持续时间远远超过 50 分钟，即远远超过这些细胞退出有丝分裂所需的时间（约 35 分钟，如图 1 所示）。这似乎相当难以置信，因为 MAD1 从动粒处的丢失总是先于有丝分裂退出。次要观点 -图 1B：最后一行，第 5 个面板，右下角部分隐藏的文本 -图 1C：如果作者指出此图中所示各种条件下有丝分裂退出的平均时间，将会很有帮助。 -在文本和相关图中指出 TopoIIalpha 带有 FLAG 标记
Biome确保Faba共同投资IP开发
昆士兰州（UQ）并与昆士兰理工大学（QUT），南部昆士兰州大学和独特之处合作。通过其计划，Faba旨在发展研究能力，推动商业化并为行业带来价值。BIOME与Faba及其大学合作伙伴的团队合作，为Biome的乳乳杆菌Plantarum BMB18益生菌菌株的共同研究与开发项目开发，有可能将协作和资金支持扩展到其他项目中。BIOME最近与市场分享了该公司在BMB18上成功的初始体外研究的结果，该研究强调了该菌株的功能潜力，并证明了有效调节免疫反应和炎症，减少氧化应激并维持肠道屏障完整性的能力。这种新的Faba合作伙伴关系非常适时，可以在BMB18的下一个发展阶段支持BIOME。直到项目签署的目的，Biome的合作伙伴关系都没有任何财务贡献。BIOME维护了签署所有项目和相关预算的权力，Faba及其联邦政府研究赠款将匹配。BIOME在未来两年内对合伙企业的酌处权将捐款高达55万美元。该预算仅用于Biome批准的临床研究，并将带来匹配资金的好处。作为Vision 27的核心组成部分，Biome一直在为BMB18的临床开发管道致力于。与Faba的这种合作关系可能会大大降低Biome在这种菌株的研究和发展中未来财务投资的成本。BIOME将保留与乳杆菌Plantarum BMB18相关的知识产权的100％所有权，并将保留由于该项目的绩效（免费皇室）而产生的知识产权。这一机会获得了政府的财政支持，以开发Biome的IP资产，这是BIOME的难以置信的机会，并支持