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tisagenlecleucel用于治疗25岁及以下人群中的复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病
3.1 B细胞急性淋巴细胞白血病（B-all）是一种罕见的血液学癌症，其特征是癌性，未成熟的白血细胞（淋巴细胞）的过量生产和积累起源于骨髓内。b-all迅速发展，是影响儿童和年轻人的最常见癌症之一。大约15％至20％的急性淋巴细胞白血病（所有）经历复发，通常在一线治疗后的2年内。复发或难治性B-所有人的预后较差，每次连续复发都会恶化。患者专家解释说，B-All的患者经常报告一般性差，心理健康和功能障碍。B-ALL的儿童和年轻人经历了一系列令人衰弱的症状，包括疲劳，恶心或呕吐，感到虚弱或呼吸困难，睡眠问题，头痛，下背部疼痛和体重减轻。条件也
卫生技术简报2024年1月
elranatamab单独或与daratumumab结合使用，正在临床发育中，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）。mm是一种骨髓癌，其特征是骨髓中的多种异常免疫细胞（称为浆细胞）。在早期阶段，MM可能不会引起任何症状，但是最终会导致诸如持续的骨痛，疲倦，虚弱，呼吸急促，反复感染，异常出血和肾脏问题等广泛问题。在复发或难治性MM（RRMM）中，患者已经完全或部分缓解，但随后该疾病已经恢复（复发）或停止对治疗的反应（难治性）。疾病进展患者的结局很差，因此需要为RRMM开发新的治疗选择。
LYBV协议
参考：1。Pro B等。Brentuximab vedotin（SGN-35）患有复发或难治性全身性那型大细胞淋巴瘤的患者：II期研究的结果。J Clin Oncol 2012; 30（18）：2190-6。2。Younes A等。 对复发性或难治性霍奇金淋巴瘤患者的Brentuximab vedotin的关键II期研究结果。 J Clin Oncol 2012; 30（18）：2183-9。 3。 Chen R，Gopal AK，Smith SE等。 五年生存数据表明，在复发或难治性霍奇金淋巴瘤患者中，Brentuximab vedotin的关键2期研究中的持久反应。 Blood 2015; 126：2736（Ash摘要）。 4。 Chen R等。 五年生存数据表明，在复发或难治性霍奇金淋巴瘤患者中，Brentuximab vedotin的关键2期研究中的持久反应。 5。 Moskowitz CH等。 Brentuximab vedotin作为自体干细胞移植后的霍奇金淋巴瘤患者的自体干细胞移植后的巩固疗法（Eethera）：一种随机，双盲，安慰剂对照，第3阶段试验。 Lancet 2015; 385（9980）：1853-1862。Younes A等。对复发性或难治性霍奇金淋巴瘤患者的Brentuximab vedotin的关键II期研究结果。J Clin Oncol 2012; 30（18）：2183-9。3。Chen R，Gopal AK，Smith SE等。 五年生存数据表明，在复发或难治性霍奇金淋巴瘤患者中，Brentuximab vedotin的关键2期研究中的持久反应。 Blood 2015; 126：2736（Ash摘要）。 4。 Chen R等。 五年生存数据表明，在复发或难治性霍奇金淋巴瘤患者中，Brentuximab vedotin的关键2期研究中的持久反应。 5。 Moskowitz CH等。 Brentuximab vedotin作为自体干细胞移植后的霍奇金淋巴瘤患者的自体干细胞移植后的巩固疗法（Eethera）：一种随机，双盲，安慰剂对照，第3阶段试验。 Lancet 2015; 385（9980）：1853-1862。Chen R，Gopal AK，Smith SE等。五年生存数据表明，在复发或难治性霍奇金淋巴瘤患者中，Brentuximab vedotin的关键2期研究中的持久反应。Blood 2015; 126：2736（Ash摘要）。 4。 Chen R等。 五年生存数据表明，在复发或难治性霍奇金淋巴瘤患者中，Brentuximab vedotin的关键2期研究中的持久反应。 5。 Moskowitz CH等。 Brentuximab vedotin作为自体干细胞移植后的霍奇金淋巴瘤患者的自体干细胞移植后的巩固疗法（Eethera）：一种随机，双盲，安慰剂对照，第3阶段试验。 Lancet 2015; 385（9980）：1853-1862。Blood 2015; 126：2736（Ash摘要）。4。Chen R等。 五年生存数据表明，在复发或难治性霍奇金淋巴瘤患者中，Brentuximab vedotin的关键2期研究中的持久反应。 5。 Moskowitz CH等。 Brentuximab vedotin作为自体干细胞移植后的霍奇金淋巴瘤患者的自体干细胞移植后的巩固疗法（Eethera）：一种随机，双盲，安慰剂对照，第3阶段试验。 Lancet 2015; 385（9980）：1853-1862。Chen R等。五年生存数据表明，在复发或难治性霍奇金淋巴瘤患者中，Brentuximab vedotin的关键2期研究中的持久反应。5。Moskowitz CH等。Brentuximab vedotin作为自体干细胞移植后的霍奇金淋巴瘤患者的自体干细胞移植后的巩固疗法（Eethera）：一种随机，双盲，安慰剂对照，第3阶段试验。Lancet 2015; 385（9980）：1853-1862。
自然选择的CD7 CAR-T疗法而没有遗传编辑，对复发和难治性急性髓样Leuke
同种异体造血干细胞移植（Allo-HSCT）的预处理，以最大程度地减少ALLO-HSCT后复发率并避免严重的副作用（43）。在患有复发或难治性大的B细胞淋巴瘤的成年人中，CAR-T靶向CD19的临床试验具有较高的耐用反应率，这表明CAR-T治疗血液系统恶性肿瘤的巨大潜力（44）。在急性髓样白血病治疗领域，CAR-T疗法也面临一些挑战。 虽然针对CD123和CD33的CAR-T疗法已经在临床试验中，但这些候选靶标在造血干细胞中也经常发现，从而带来与潜在的长期或永久性骨髓抑制有关的风险（11，18，45）。 在这项研究中，我们进一步探讨了自然选择的CD7 CAR-T治疗R/R-AML的可用性，并在体外证明了其极大的抗白血病在急性髓样白血病治疗领域，CAR-T疗法也面临一些挑战。虽然针对CD123和CD33的CAR-T疗法已经在临床试验中，但这些候选靶标在造血干细胞中也经常发现，从而带来与潜在的长期或永久性骨髓抑制有关的风险（11，18，45）。在这项研究中，我们进一步探讨了自然选择的CD7 CAR-T治疗R/R-AML的可用性，并在体外证明了其极大的抗白血病
杏仁核相关脑电图神经反馈作为难治性儿童性虐待创伤后应激障碍的附加疗法：可行性研究
目的：儿童期性虐待 (CSA) 在女性中是一种普遍存在的创伤性经历，令人担忧，这种经历常常导致使人衰弱且难以治疗的创伤后应激障碍 (PTSD)，因此需要新的辅助疗法。神经影像学研究系统地报告说，杏仁核过度活跃是 PTSD 和儿童期虐待后最一致、最可靠的神经异常，这提高了使用神经反馈 (NF) 实施意志神经调节以降低杏仁核活动的可能性。本研究旨在可靠地探测边缘活动，但克服功能性磁共振成像 (fMRI) NF 的有限适用性，方法是在一项随机对照试验中使用可扩展的脑电图 NF 探针来探测杏仁核相关活动，称为杏仁核电指纹 (amyg-EFP)。
Boreas：MDM2抑制剂NAVTEMADLIN（KRT-232）的全球III期研究 /难治性骨髓纤维化< / div < / div>
摘要：在中枢神经系统中，一些特定的磷酸二酯酶（PDE）同工型调节与神经元可塑性有关的途径。积累的证据表明，PDE9可能是神经退行性疾病的有前途的治疗靶标。在当前的研究中，计算技术用于识别具有异黄酮脚手架的自然启发的PDE9抑制剂，从使用基于配体的方法的合成小分子数据库开始。此外，由分子动力学研究支持的对接研究使我们能够评估配体 - 靶络合物的特征。体外测定确认了计算结果，表明所选化合物抑制了纳摩尔范围内的酶。补充，我们评估了在器官海马切片中PDE9基因和蛋白质水平的表达，观察到暴露于Kainate（KA）后的增加。重要的是，PDE9抑制剂在器官海马切片中以剂量依赖的方式诱导的CA3损伤减少了CA3损伤。在一起，这些观察结果强烈支持鉴定出的性质启发的PDE9抑制剂的潜力，并表明这种分子可以代表有希望的铅化合物，以开发针对神经疾病的新型治疗工具。
复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者的CD19和CD22与双科克T细胞的双重靶向
1英国伦敦大学学院癌症研究所； 2英国伦敦伦敦大学医院血液学系； 3佛罗里达州迈阿密大学西尔维斯特综合癌症中心血液学系； 4德克萨斯州奥斯汀市圣大罗市南奥斯汀医学中心血液学系； 5英国伦敦Autolus Ltd血液学系； 6德克萨斯州圣安东尼奥市卫理公会血液学系； 7霍普市国家医疗中心血液学系；加利福尼亚州杜阿尔特； 8纽约纽约纪念斯隆·凯特林癌症中心血液学系； 9华盛顿大学医学院血液学系，密苏里州圣路易斯； 10英国格拉斯哥女王伊丽莎白大学医院血液学系； 11血液学系，英国曼彻斯特的曼彻斯特皇家公司；和英国纽卡斯尔弗里曼医院血液学的12个血液学系1英国伦敦大学学院癌症研究所； 2英国伦敦伦敦大学医院血液学系； 3佛罗里达州迈阿密大学西尔维斯特综合癌症中心血液学系； 4德克萨斯州奥斯汀市圣大罗市南奥斯汀医学中心血液学系； 5英国伦敦Autolus Ltd血液学系； 6德克萨斯州圣安东尼奥市卫理公会血液学系； 7霍普市国家医疗中心血液学系；加利福尼亚州杜阿尔特； 8纽约纽约纪念斯隆·凯特林癌症中心血液学系； 9华盛顿大学医学院血液学系，密苏里州圣路易斯； 10英国格拉斯哥女王伊丽莎白大学医院血液学系； 11血液学系，英国曼彻斯特的曼彻斯特皇家公司；和英国纽卡斯尔弗里曼医院血液学的12个血液学系
在复发/难治性卵泡淋巴瘤中，T细胞参与双特异性抗体的不断发展的作用
同种异体干细胞移植； ASCT，自体干细胞移植；切碎，环磷酰胺，阿霉素，长春新碱和泼尼松； CR，完全响应； CVP，环磷酰胺，长春新碱和泼尼松； ESMO，欧洲医学肿瘤学会； PR，部分响应。Drewling M等。 Ann Oncol 2021; 32：298–308。Drewling M等。Ann Oncol 2021; 32：298–308。
cp.phar.483 Lisocabtagene Maraleucel（Breyanzi）
有关重要的监管和法律信息，请参阅本政策结束时的重要提醒。**请注意：此政策是为了医疗益处**说明Lisocabtagene Maraleucel（Breyanzi®）是CD19定向的转基自体T细胞免疫疗法。FDA Approved Indication(s) Breyanzi is indicated for the treatment of: • Adult patients with large B-cell lymphoma (LBCL), including diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) not otherwise specified (including DLBCL arising from indolent lymphoma), high-grade B-cell lymphoma, primary mediastinal large B-cell lymphoma, and follicular lymphoma grade 3B，患有：O难治性疾病以在一线化学疗法或一线化学免疫性疗法的12个月内复发；或O难治性疾病，可对一线化学疗法或一线化学免疫性疗法后的一线化学免疫疗法或复发，并且由于合并症或年龄而导致的造血干细胞移植（HSCT）没有资格；或o两种或多种全身疗法后复发或难治性疾病。使用的局限性：未指示Breyanzi用于治疗原发性中枢神经系统（CNS）淋巴瘤患者。•患有复发或难治性慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小
CalliSpheres 药物洗脱珠的功效和安全性......
经手术、放疗、化疗、靶向治疗等治疗后仍不能得到有效控制的肺癌，临床上称为难治性肺癌（1）。目前对于难治性肺癌患者尚无有效的治疗手段，可用的治疗方法主要是对症支持治疗，或在复发或转移出现明显临床症状时给予姑息性抗肿瘤治疗，以减轻患者痛苦，提高生活质量（2，3）。支气管动脉化疗栓塞术（BACE）是难治性肺癌患者局部治疗方法之一（4～6）。随着栓塞材料的研发和应用，BACE治疗肺癌的有效率逐渐提高。但传统栓塞材料包括碘化油、明胶海绵颗粒、聚乙烯醇颗粒等，存在栓塞不完全和并发症发生率高等两大缺陷。载药微球作为一种新型栓塞材料，具有血管栓塞和局部缓释化疗药物的双重功能，在BACE治疗肺癌中取得了良好的临床效果（ 7 , 8 ）。本研究前瞻性观察了CalliSpheres药物洗脱微球（DEB）联合BACE（DEB-BACE）治疗难治性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。