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World File Search System青霉素
EEG-青少年
bicillin L-A（青霉素G苯甲胺可注射的悬浮液）国王药物和FDA提醒卫生保健专业人员，促进了促销后的报告，涉及对bicillin c-R的侵入性使用，以治疗感染梅毒的患者。bicillin L-A是目前唯一可用于治疗梅毒和比西林C-R的青霉素G苯甲胺产物，不应代替Bicillin L-A。在治疗梅毒的治疗中，比李林C-R代替比西林L-A可能会导致治疗不足。 此外，已经在两种产品的处方信息中添加了一个黑匣子警告，以强调这些产品仅应通过深度肌内注射来给药。 他们不打算静脉内给药，静脉内静脉注射苯甲胺与心脏呼吸骤停和死亡有关。 2004年11月在治疗梅毒的治疗中，比李林C-R代替比西林L-A可能会导致治疗不足。此外，已经在两种产品的处方信息中添加了一个黑匣子警告，以强调这些产品仅应通过深度肌内注射来给药。他们不打算静脉内给药，静脉内静脉注射苯甲胺与心脏呼吸骤停和死亡有关。2004年11月
变形链球菌和R的抗生素耐药特性...
原创作品已正确引用。保留所有权利。本研究调查了从龋齿感染者中获得的口腔变形链球菌的抗生素耐药性。变形链球菌分离株是从龋齿和非龋齿个体的牙齿提取物中获得的。测试了四种不同抗生素（即氨苄西林、阿莫西林、青霉素 G 和四环素）在六种不同浓度（5、10、15、20、25、30 µg）下的效果。确定了从龋齿和非龋齿个体中获得的变形链球菌分离株中是否存在 R 质粒。变形链球菌对抗生素的耐药性依次为：氨苄西林 > 四环素 > 阿莫西林 > 青霉素 - G；抑菌圈直径依次为 22、24、28 和 29 毫米。从龋齿患者体内分离出的变形链球菌中存在 R 质粒，而无龋齿患者体内则不存在 R 质粒。关键词：抗生素耐药性、龋齿、变形链球菌、R 质粒。引言 蛀牙是牙齿脱落的主要原因，会导致牙源性感染 (Rayan et al., 2004)。这种传染病是由重要的口腔绿色链球菌引起的。变形链球菌是一种革兰氏阳性、不形成孢子、过氧化氢酶阴性、兼性厌氧球菌，常见于人类口腔。变形链球菌是一种
伦敦儿童健康研究所
医学背景 1853 强制接种天花疫苗 1854 弗洛伦斯·南丁格尔在克里米亚；查尔斯·韦斯特出版了他的书“如何护理生病的孩子” 1857-61 巴斯德描述细菌的起源；细菌感染理论的诞生 1880-83 巴斯德研制出预防水痘、霍乱和炭疽病的疫苗。科赫发现结核杆菌和霍乱杆菌 1900 到世纪之交，进展包括确定感染的原因、感染途径和预防方法（巴斯德和科赫）、麻醉学（李斯特）、放射学（罗伊特根） 1905 Bordet 和 Gengou 分离百日咳杆菌 1911-12 维生素为人所知；国民保险法；结核病强制通知 1924 Calmett 和 Guérin 为儿童注射 BCG 疫苗 HSC 研究呼吁 曼彻斯特卫报（1924 年 1 月 28 日） 1926 亚历山大·弗莱明爵士发现青霉素 1928 第一台令人满意的铁肺（饮水呼吸器）用于治疗脊髓灰质炎 1930-40 普遍趋势是引入地方当局健康中心和学校健康和牙科服务 1932 HSC 配备了饮水呼吸器 1935 引入磺胺类药物，专门用于对抗结核病 1938 南伍德大楼开业，为 HSC 引入单人病房 1940 大规模生产青霉素，后来又大规模生产其他抗生素 1942 贝弗里奇关于英国健康与社会服务的报告
加速疫苗开发中的人工智能
在20世纪发达国家的预期寿命提高可以归因于几个因素 - 卫生基础设施和清洁水，粮食安全的提高，基于人群的医疗保健系统，最普遍的童年传染病和使用抗生素的大规模疫苗接种计划。亚历山大·弗莱明（Alexander Fleming）在1928年发现青霉素及其霍华德·弗洛里（Howard Florey）和恩斯特（Ernst）链条的纯化1940年以“抗生素年龄”为例，并奠定了探索潜力的基础，以探索大量的新颖抗菌剂（Hutchings等人（Hutchings等人）（Hutchings等，2019; lima et al。，2020; vila; vila。目前，将药物送入市场大约需要12年的公共用途，并且该过程非常昂贵，“新的抗生素的中位开发成本超过10亿美元，并且在批准后完成该化合物在其市场上的10年内完成批准后的批准后成本约为3.5亿美元。然而，在第一次临床使用青霉素后不久，观察到微生物通过几种不同的机制获得抗生素耐药性（Christaki等，2020; Huemer等，2020; Larsen等，2022）。世界卫生组织（WHO）强调了在细菌，病毒，寄生虫和真菌中应对耐药性的优先事项，这需要全球协调的多部门方法（Tacconelli等，2018）。抗菌抗性无疑受到i）在农业，兽医和医学实践中广泛使用广谱抗生素，ii）自我
药物指南万古霉素（成年患者）
范围（区域）：用于使用：所有病房区域，除了下面概述的排除概述：儿科（寻求儿科建议）范围（工作人员）：医疗，护理和药房品牌无品牌名称。________________________________________________________________________________ PHARMACOLOGY, PHARMACOKINETICS & MICROBIOLOGICAL SPECTRUM Vancomycin is a glycopeptide antibiotic that appears to act by inhibiting the production of bacterial cell wall mucopeptide.这种作用发生在不同于受青霉素影响的部位，并立即抑制细胞壁合成和对细胞质膜的继发损伤。也有证据表明，万古霉素会改变细胞膜的渗透性，并有选择地抑制RNA合成Vanomycin主要是通过肾脏未改变的药物（80-90％）通过肾小球过滤消除的。其消除率与肌酐清除率有关，并且该药物没有明显的代谢。成人的正常消除半衰期为5-11小时（末期肾脏疾病为200-250小时）。万古霉素的分布量为0.4-1L/kg。万古霉素对各种革兰氏阳性生物有效，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）或耐甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌（例如表皮葡萄球菌）。万古霉素可用于严重感染，因为肺炎高度耐药性链球菌，对青霉素过敏的患者和脑膜炎。________________________________________________________________________________________由于万古霉素肠球菌（VRE）和糖肽中间葡萄球菌金黄色葡萄球菌的出现，仅在强烈怀疑MRSA，MRSE或其他严重的革兰氏阳性有机体不适合不适合的情况下，才应使用肠胃外万古霉素。
真菌遗传学和生物学
尽管青霉霉菌对农业，工业和生物医学系统产生重大影响，但在许多微生物中，青霉物种的生态作用并没有很好地表征。在这里，我们利用了从奶酪皮中分离出的35种青霉菌株的集合来广泛研究与奶酪相关的青霉物种中次生代谢的基因组潜力，青霉对细菌群落组装的影响以及青霉杆菌相互作用的机制。使用抗石，我们确定了1558个Biosyn thetic基因簇，其中406个被映射到已知途径，包括几种霉菌毒素和抗微生物化合物。通过测量细菌丰度和真菌mRNA表达，当用奶酪皮细菌群落培养代表性的青霉菌株时，我们观察到不同的青霉菌株的不同影响，从对细菌生长的强烈抑制剂到对细菌生长或社区成分没有影响的细菌抑制剂。通过差异mRNA表达分析，青霉素菌株恶魔响应细菌群落而导致有限的差异基因表达。我们确定了八个测试的青霉素菌株之间的一些共同反应，主要是养分代谢途径的上调，但我们并未确定对多品种社区增长的保守真菌反应。这些结果串联表明，与奶酪相关的青霉物种之间的差异很大，它们能够塑造细菌群落发展并突出该标志性属内重要的生态多样性。
共价化学在靶向蛋白质降解中的应用
用于治疗各种临床适应症，包括癌症、抗感染、胃肠道、中枢神经系统和心血管疾病。1–3 例如，阿司匹林是一种已使用了 100 多年的止痛药，它共价乙酰化环氧合酶-1 (COX-1) 的活性丝氨酸残基，而 COX-1 是一种在前列腺素生物合成中起关键作用的酶。4–6 除阿司匹林外，青霉素类抗生素是另一个经典的共价抑制剂例子，其中 β-内酰胺支架不可逆地与细菌 DD-转肽酶 (也称为青霉素结合蛋白) 的活性位点丝氨酸结合，从而使负责细菌细胞壁合成的酶失活。 7,8 尽管共价药物取得了成功，但在 2013 年首个共价激酶抑制剂依鲁替尼获批之前，共价药物在药物化学和药物开发中一直被忽视。人们之所以不愿使用共价药物，主要是因为人们担心由于反应性混乱、半抗原化和特异性药物相关毒性而导致的潜在脱靶毒性。9–11 研究表明，化学反应性药物代谢物可以与肝脏蛋白共价结合，从而引起肝毒性。12,13 放射性标记研究表明，产生的反应性物质与各种细胞蛋白共价结合，这可能导致细胞毒性。14 在某些情况下，反应性药物代谢物与蛋白质的共价结合可能具有免疫原性，导致患者出现过敏反应。1,15
抗生素对儿童肠道菌群的影响
背景：儿童是接触抗生素（ABX）的年龄组。ABX处理改变了肠菌的组成。 生命的第一年对于建立健康的微生物群至关重要，因此，在这个关键时期，微生物群的干扰可能会带来深远的后果。 在这篇综述中，我们总结了研究了ABX对儿童肠道菌群组成的影响的研究。 方法：根据PRISMA指南，使用MEDLINE和EMBASE进行了系统的搜索，以识别已经研究了系统性ABX对儿童肠道菌群组成的作用的原始研究。 结果：我们确定了89项研究，研究了总共9,712名儿童（包括4,574例对照）和14,845个样本。 所有已研究的ABX都会在比较ABX之前和之后的样本或ABX和对照儿童时降低了α多样性。 在用青霉素治疗后，α多样性的减少持续了6-12个月，并在大环内酯类药物中持续使用，直至最新的随访时间为12至24个月。 在新生儿时期ABX后，在36个月时仍发现α多样性降低。 用细胞霉素，青霉素以及庆大霉素，头孢菌素，碳青霉烯，大环内酯类和氨基糖苷的治疗，但不与甲氧苄胺/磺胺甲氧唑替代，与包括活化的细菌，双性恋，多核酸菌，多核细菌的含有益处的丰度有关多杆菌和乳杆菌。ABX处理改变了肠菌的组成。生命的第一年对于建立健康的微生物群至关重要，因此，在这个关键时期，微生物群的干扰可能会带来深远的后果。在这篇综述中，我们总结了研究了ABX对儿童肠道菌群组成的影响的研究。方法：根据PRISMA指南，使用MEDLINE和EMBASE进行了系统的搜索，以识别已经研究了系统性ABX对儿童肠道菌群组成的作用的原始研究。结果：我们确定了89项研究，研究了总共9,712名儿童（包括4,574例对照）和14,845个样本。所有已研究的ABX都会在比较ABX之前和之后的样本或ABX和对照儿童时降低了α多样性。在用青霉素治疗后，α多样性的减少持续了6-12个月，并在大环内酯类药物中持续使用，直至最新的随访时间为12至24个月。在新生儿时期ABX后，在36个月时仍发现α多样性降低。用细胞霉素，青霉素以及庆大霉素，头孢菌素，碳青霉烯，大环内酯类和氨基糖苷的治疗，但不与甲氧苄胺/磺胺甲氧唑替代，与包括活化的细菌，双性恋，多核酸菌，多核细菌的含有益处的丰度有关多杆菌和乳杆菌。经常观察到肠杆菌科的丰度变化方向随着ABX类别而异，但是经常观察到肠杆菌科的增加。结论：ABX对儿童的肠道菌群具有深远的影响，ABX类别之间的差异很大。大花环具有最大的影响，而甲氧苄啶/磺胺甲恶唑的作用最低。
微生物生物化学在生物技术中的应用
微生物生物化学对生物技术的最早，最重要的贡献之一是抗生素生产的省。微生物，尤其是细菌和真菌，是抗生素的多产者。青霉素是第一种广泛使用的抗生素，是亚历山大·弗莱明爵士（Alexander Fleming）于1928年从真菌青霉中发现的。从那时起，各种微生物物种已适用于抗生素的产生，这些抗生素主要打击人类和动物的细菌感染。生物技术的进步已使抗生素生产过程的优化，导致产量增加，生产成本降低以及新型抗生素以抵消抗生素耐药性。
anila-rani.-p-Biotechnology.pdf
食品污染监测和管理“由工程师和卡纳塔克邦环境研究基金会组织于2010年5月28日至29日。参加了2010年5月20日举行的卡纳塔克邦州污染控制委员会组织的“电子废物管理和回收”研讨会。在2011年9月24日至26日，印度印度生物技术学会生物技术和年度会议的新兴趋势和年度会议上，在全国新兴趋势和年度会议上发表了有关“使用突变体菌株生产青霉素酰基酶”的论文。7。