摘要 本文对微小RNA(miRNA)在癌症治疗领域的作用进行了全面而最新的分析,特别关注了它们的诊断、预后和治疗能力。miRNA(小非编码RNA)是目前调节基因表达的主要基因。它们是癌症发生的关键因素。它们是致癌基因或肿瘤抑制因子,在导致癌症发展的信号通路中发挥关键作用。本文重点介绍微小RNA对癌症致癌的双重重要性。这包括它们抑制癌症抑制基因的能力和刺激致癌基因的能力。长期以来,微小RNA一直被认为是帮助诊断癌症的生物标志物,并且对不同类型的癌症具有独特的特征。有许多检测策略,包括RT-qPCR、下一代测序(NGS)以及微阵列分析,这些策略已被评估以证明其在辅助癌症的非侵入性诊断方面的有效性。本文概述了 miRNA 对预后的重要性,强调了它们预测肿瘤进展以及癌症患者预后的能力。此外,它们的治疗价值仍是研究课题。正在进行研究以探索 miRNA 靶向疗法,包括反义寡核苷酸或小分子抑制剂作为癌症的可能治疗选择。这些方法可能比现有技术更具体、更个性化。本文还重点介绍了与 miRNA 研究相关的当前挑战和未来前景,并展示了它们发挥的复杂生物学功能以及需要研究的临床应用。该综述是研究人员、临床医生和科学家的信息来源,他们有兴趣推进癌症研究以及个性化治疗。
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已经开发了体外化学抗性和化学敏化测定,以提供有关个体患者恶性肿瘤特征的信息,以预测其癌症对特定药物的潜在反应性。肿瘤学家有时可能会使用这些测定方法为患者选择治疗方案。已经开发了几种关于生物样品处理和检测方法的不同测定法。然而,所有这些都涉及类似的原理和共享方案组件,包括:(1)在体外培养基中(有时在软琼脂中)分离细胞和建立; (2)细胞与各种药物一起孵育; (3)评估细胞存活; (4)对结果的解释。在人类试验中对多种化学敏感性和化学抗性测定进行了临床评估。所有测定方法都使用细胞生理学的特征来区分可行的细胞和不可生存的细胞,以量化暴露于感兴趣的药物后的细胞杀死。除了少数例外,在测定中使用的药物剂量根据肿瘤类型和药物类别而变化很大,但是所有测定都需要药物暴露范围从低于生理学相关性的几倍到高于生理相关性的几倍。
越来越多的证据揭示了热休克蛋白90kDAαB类成员1(HSP90AB1)在癌症发生、发展和进展中的重要作用,但尚未对HSP90AB1进行泛癌症分析。本研究利用生物信息学技术全面研究了HSP90AB1的表达谱和预后意义,以及HSP90AB1与临床病理参数和免疫细胞浸润的关系。HSP90AB1在多种常见癌症中显著上调,并与预后相关。Cox回归分析显示,HSP90AB1在膀胱非本质癌、胆管癌、肺腺癌中高表达,与总生存期(OS)、疾病特异性生存期(DSS)、无进展间期(PFI)相关。在大多数癌症中,HSP90AB1 DNA 甲基化降低,并与 HSP90AB1 表达呈负相关。一些癌症中 HSP90AB1 磷酸化增加。HSP90AB1 与浸润细胞和免疫检查点基因水平密切相关。我们的泛癌症分析为 HSP90AB1 在不同癌症中的肿瘤发生和转移中的作用提供了多方面的理解。
摘要。准确诊断和预后阿尔茨海默病对于开发新疗法和降低相关成本至关重要。最近,随着卷积神经网络的进步,已经提出了使用结构 MRI 自动执行这两项任务的方法。然而,这些方法往往缺乏可解释性和泛化性,并且在性能方面受到限制。在本文中,我们提出了一种新颖的深度框架来克服这些限制。我们的框架由两个阶段组成。在第一阶段,我们提出了一个深度分级模型来提取有意义的特征。为了增强这些特征对领域转移的鲁棒性,我们引入了一种创新的集体人工智能策略来进行训练和评估步骤。在第二阶段,我们使用图卷积神经网络来更好地捕获 AD 特征。我们基于 2074 个受试者的实验表明,与最先进的方法相比,我们的深度框架在不同数据集上对 AD 诊断和预后都具有竞争力。
缩写:CA19-9,碳水化合物抗原19-9; ctDNA,循环肿瘤DNA; F,女; Folfirinox,叶酸,5-氟尿嘧啶,伊立曲霉和奥沙利铂的组合; M,男性; Mfolfirinox,改良的folfirinox; PFS,无进展的生存; OS,整体生存
结果:总共包括1 808 584例患者。在派生队列中,3个现象群具有显着不同的死亡率。调整已知的协变量后,现象B与现象A相比,长期死亡率增加了20%(危险比,1.20 [95%CI,1.17-1.23]; P <0.0001; P <0.0001; phanogroup A死亡率,2.2%; femogroup B死亡率,6.1%)。在单变量分析中,我们发现现象B在所有队列中的死亡风险都明显更大(所有5个同类群中的对数秩P <0.01)。全球范围的关联研究表明,现象B的未来房颤率较高(优势比,2.89; p <0.00001),心室心动过速(优势比,2.00; p <0.00001),缺血性心脏病(优势比,1.44; p <0.00001; p <0.00001); cardiy1 <0.00001)<,cardibath 一项单特征基因组的关联研究产生了4个基因座。 SCN10A,SCN5A和CAV1在心脏传导和心律不齐中具有作用。 ARHGAP24没有明确的心脏作用,可能是一个新颖的目标。一项单特征基因组的关联研究产生了4个基因座。SCN10A,SCN5A和CAV1在心脏传导和心律不齐中具有作用。ARHGAP24没有明确的心脏作用,可能是一个新颖的目标。
赵海洋、罗可欣、刘梅寒、赵永胜、张红攀。除了现有的附属机构外,他们还应该有中国四川省南充市川北医学院附属医院。更正后的单位如下: 赵海洋 1,2,3,4,† ,罗可欣 1,2,3,4,† ,刘梅涵 1,2,4,5,† ,蔡元泽 2 ,刘思曼 2 ,李诗娟 6 ,赵永胜 1,2,3,*,张红攀 1,2,5,7,* 1.川北医学院附属医院,四川省南充市 2.川北医学院附属医院胸外科,四川省南充市 5.川北医学院附属医院肿瘤科,四川省南充市 6.南充市中心医院,四川省南充市 7.四川省治疗性蛋白质重点实验室,四川省南充市原文已更新。
表达(图5A)。结果显示肺癌患者中ABCG2表达与巨噬细胞、未成熟树突状细胞(iDC)、肥大细胞呈正相关。进一步分析显示ABCG2表达与巨噬细胞(r=0.322,p<0.001)、iDC浸润(r=0.391,p<0.001)、肥大细胞(r=0.373,p<0.001)水平呈显著正相关(图5B-D)。
Survivin 属于凋亡抑制蛋白 (IAP) 家族,由杆状病毒凋亡抑制重复序列基因(含 BIRC5)编码。它优先在具有细胞信号级联功能复杂性的癌症中表达,例如细胞外信号调节激酶 (ERK)、丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK)、热休克蛋白 90 (HSP90)、表皮生长因子受体 (EGFR)、磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K)、信号转导和转录激活因子 (STAT)、缺氧诱导因子-1 α (HIF-1 α)、血管内皮生长因子 (VEGF) 等。Survivin 在细胞分裂和细胞死亡中发挥作用,这些特性吸引了大量研究来揭示其在癌症中的治疗和预后意义。 Survivin 在子宫内膜癌 (EC) 和卵巢癌 (OC) 中具有促肿瘤作用,其在子宫内膜癌中的上调与较差的总生存率 (OS) 有关。虽然 Survivin 蛋白在 OC 中大量表达,但在正常卵巢组织或良性卵巢肿瘤中几乎检测不到。Survivin 表达也是宫颈上皮内瘤变 (CIN) 和高危人乳头瘤病毒的标志物,也是宫颈癌 (UCC) 病毒清除和预后的预测指标。此外,核 Survivin 表达在正常外阴鳞状上皮中非常低,在外阴浸润性鳞状细胞癌 (ISCC) 中增加并变得丰富,从而对外阴致癌作用中的细胞凋亡产生抗性。在这篇综述中,我们详细讨论了 Survivin 信号对妇科癌症的影响,并对其治疗和诊断潜力、现有研究空白以及未来研究领域提供了见解。
