6. 职责内容 职责 根据自己的判断筛选电话和访客,亲自处理大量不需要技术知识的信息请求,并在适当的时候巧妙地推荐其他人。 独立履行日常职责,包括但不限于维护 N9 主任的日历和为主任工作的所有主任(N91/N92/N93/N94)的日历,确保 Tasker 系统内的所有任务和作业都被接受、分配、跟踪和响应,每天向 N9 主任通报重要会议和截止日期,维护培训室和车辆使用日历,并完成任何其他分配的报告或职责。 根据 N9 主任的工作量和当前重要问题安排约会和会议。 协助 N9 主任设定完成项目目标的里程碑。 为其他调度员设置截止日期,以满足 N9 主任审查的截止日期。 为 Tasker 系统中收到的任务分配截止日期。与 N9 主任以及提供必要信息的任何人进行协调,以解决任何问题,例如事实正确性、报告准确性、日程安排冲突。协助制定纠正措施计划并根据需要对其进行监控。为 N9 主任维护记录和文件。键入信函、报告和其他材料。维护各种文件、法规手册和指令。接收和审查与行政人员相关的来信、指示和其他书面材料。阅读所有来信,确定适当的行动。审查外发信函报告,确保格式正确。提供来信、指示和报告的及时和有效处理。在预定时间为整个地区舰队和系列战备人员收取和递送官方邮件。以安全的方式处理或运输邮件,直到正确交付。准备采购申请表/文件以供批准,并在适当的情况下为该地区的所有 N9 代码下 APF/NAF 采购订单。可能会研究供应商发票与采购订单或供应商通知的核对中涉及的差异。特别な职务状况 杰出工作状况(如有):N/A
育儿时间是孩子享受非同住父母陪伴的时间。父母可以有效地利用这段时间,花时间陪伴孩子,培养爱好,教他们技能,帮助他们结识邻居朋友。如果孩子强烈反对与另一位父母在一起,父母双方都有责任适当处理这种情况,冷静地与孩子交谈,了解孩子的理由,与另一位父母一起做对孩子最有利的事情,特别是避免冲突或不愉快的场面。如果问题没有解决,父母双方应立即寻求心理健康专业人员的帮助或向法院提出动议。尽管这个问题可能会让父母感到不舒服,但这个问题不应该得不到解决。同住父母有义务确保他或她的孩子在育儿期内陪伴孩子。本育儿计划和陪伴时间表基于两个指导原则:1.) 孩子的年龄/发育和 2.) 父母和孩子的可预测性。幼儿的父母应牢记:• 2 岁以下儿童:当同住父母和/或法定监护人开始允许其他看护人照顾孩子时,有育儿时间的非同住父母应平等参与。• 5 岁以下儿童:父母双方均有休假限制。不建议孩子长时间不与父母在一起。• 孩子应在就寝时间前一小时返回监护父母家。如果这意味着比预定时间早结束,请相应地推迟开始时间。总时间相同。如果就寝时间发生变化,必须提前一周通知。课外活动:无论育儿时间表如何,孩子参加课外活动(与学校有关或其他活动)都应继续不间断。活动进行时实际负责的父母应负责提供这些活动的物质和/或交通费用。居住父母应及时通知另一方父母所有孩子参加的课外活动(与学校有关或其他活动)、所有课外活动的时间表以及活动负责人的姓名(包括地址和电话号码,如果合理可用)。预定的育儿时间段不得因孩子有其他预定活动(例行约会、课程、体育等)而被推迟或拒绝。如果活动是定期安排的并且不是紧急情况,则应提前商定。鼓励父母双方参加孩子的所有活动,并且根据法律,每位父母都有权平等地参加其孩子的学生活动,除非受到法院命令的限制。
人工智能彻底改变了生命科学研究 人工智能技术已广泛应用于包括生命科学在内的各个领域。人工智能生成的摘要进化分类最近取得突破,主要通过 DNA 技术的进步,将表型学和分支学结合起来,以更准确地对生物进行分类。DNA 分析与传统形态特征的结合提供了识别生物(尤其是微生物)的客观方法。这种方法有可能增强疾病识别并增加对生物多样性的了解。据分子生物学专家介绍,将基因组特征与传统特征一起使用可以实现更精确的分类系统。可以分析各种物种的基因组成,以确定它们的进化历史和谱系。最近的研究表明,现代分子技术大大提高了确定遗传变异水平的精度。这对于理解生物之间的关系和识别新物种具有重要意义。DNA 技术的使用还使科学家能够开发出更准确的分类方案。通过研究 DNA 的结构,研究人员可以轻松识别生物之间的进化关系并确定它们分别进化了多长时间。例如,科学家比较不同生物的 DNA 序列以发现新物种。这是通过测量变化(突变)的数量和它们之间的相似性来实现的。然后使用结果将新发现的生物体归类为相似的组或类。人工智能生成的抽象进化分类对进化生物学未来的影响是巨大的。通过将DNA技术与传统分类系统相结合,研究人员可以更全面地了解生物体关系并改善疾病识别。生物体的进化分类带来了重大挑战,特别是在处理密切相关的分类群时。DNA重组的使用有时会导致不准确的分类。此外,随着新的基因组相关生物体被添加到数据集中,现有的代码需要重新评估以适应它们的系统发育关系。这个过程需要大量的计算能力。未来,分子生物学将在破译不同物种的进化中发挥关键作用。基于遗传变异的物种分类极大地受益于DNA和分子生物学技术。这些进步大大提高了我们对生物间进化关系的理解。现代基于DNA的分子技术的使用彻底改变了进化分类领域。通过分析基因组成,科学家可以识别相似物种的共同祖先并重建它们的进化历史。PhyloCode 为描述和分类系统发育树提供了一个标准化的框架。此外,分子生物学使人们能够研究包括蜉蝣在内的各种生物的分类学、生态学和进化。这项研究强调了 DNA 技术在理解进化关系和促进分类方面的重要性。DNA 的四种核苷酸碱基(包括胞嘧啶、胸腺嘧啶、腺嘌呤和鸟嘌呤)对其功能至关重要。科学家从这些碱基收集数据,通过将实验室序列与既定标准进行比较来创建可靠的分类系统(El-Gebali,2014 年)。通过使用 DNA 技术,研究人员可以优化标准 DNA 序列以获得实验室的预期结果,从而简化比较并确保结果准确。DNA 和分子生物学在对生物体进行分类和识别方面发挥着重要作用。根据 Makarova 等人 (2018) 的说法,了解分类的历史背景对于理解其对 DNA 和分子生物学的未来影响至关重要。通过利用通过 DNA 技术开发的各种 DNA 代码,科学家改进了标本分类,并用它来评估物种之间的进化差异和相似性。DNA 分子中独特的核苷酸序列允许在生物体的基因组中添加或删除不同的基因,从而修改它们的分类。此外,同时进行的基因改组展示了 DNA 操纵如何改善当前的分子生物学应用(Mi, H., Ebert, 2021)。病毒学家将利用 DNA 改组进行未来的疫苗开发和基因治疗。科学家使用 DNA 代码来确定生物体的相关性,从而帮助对它们进行进化分类。DNA 和分子生物学影响了物种的进化分类,促进了准确的分类系统,并加速了疫苗生产和基因工程。DNA 核苷酸代码中包含的信息揭示了生物体之间的进化关系,从而实现了对它们的分类。如果您的作业没有达到预期,或者责任阻碍了您按时提交作业,我们会为您提供帮助!也许您只是太累了,无法完成最后一刻的任务,或者您最近的成绩不稳定。无论出于何种原因,请相信这是合理的,我们可以通过学生作业服务为您提供帮助。我们的专业作家将确保您按时提交所有作业,同时获得优异的成绩。我们以实惠的价格提供一流的学术帮助,这要归功于我们拥有各自领域不同学位的专业作家团队。当您分配任务时,我们会将作家与您的专业领域相关的专业知识进行匹配。我们涵盖从护理和心理学到文学和计算机科学等一系列学科。我们的优势包括:- 独一无二的无抄袭论文 - 及时交付 - 卓越品质 - 24/7 全天候提供熟练的作家 - 提供折扣的合理价格 - 严格遵守说明 我们的流程很简单: 1. 下订单,确保您填写作家所需的所有必要详细信息。 2. 安全付款,我们将指派符合您主题要求的作家。 3. 通过直接与您指定的作家沟通并上传任何额外材料或讲师的说明来跟踪进度。 4. 完成后,下载您的论文以及抄袭报告。 在我们这里,您可以始终获得优异的成绩,我们致力于 100% 的隐私、合法运营和一流的客户满意度。 您是否在为作业而苦苦挣扎或担心无法达到分数?也许您正在忙于应付各种责任,以至于很难按时提交,或者也许您只是筋疲力尽。无论出于什么原因,我们都知道这是合理的!我们的学术写作服务可帮助您以实惠的价格获得专业帮助。我们拥有一支经验丰富的作家团队,可以轻松处理您的所有作业。为什么选择我们的服务?首先,我们提供: - 无抄袭的论文 - 及时交付 - 任何截止日期 - 熟练且经验丰富的作家 - 与主题相关的专业知识 - 关注细节并遵守指示 - 能够处理大量作业 - 合理的价格 - 24/7 客户支持我们迎合不同学科的学生,包括: - 文学:当我们可以为您撰写文学论文或书评时,无需阅读整本书。 - 金融:财务困难?我们的专家也可以提供帮助! - 计算机科学:我们的计算机科学专家将轻松解决您所有的 python、java、ruby、JavaScript、php 和 C + 作业。 - 心理学:在我们的专业心理学作家的帮助下获得完美的成绩和一致的结果。 - 工程:不要让工程压力影响到您;我们会及时交付并遵守指示。 - 护理:我们的护理作业作者将以低廉的价格负责文献综述、带注释的参考书目、批判性论文等。 - 社会学:借助我们的社会学论文帮助,告别疲劳、压力和压力。 - 商业:拥有业内最好的商业作家之一,可以处理任何主题、长度、截止日期或难度的论文! - 统计:我们拥有经验丰富的统计专家,他们可以使用各种软件轻松完成任何任务。 - 法律:不要让写法律论文成为难以逾越的障碍;我们在这里帮助你!我们为你提供保障!需要立法框架方面的专家指导吗?我们一流的法律专家团队将为您提供卓越的支持,并确保您取得优异的成绩。我们迎合各种主题,包括上面列出的主题。然而,我们的专业知识不仅限于这些重点领域,因为我们的作者来自不同的学术背景。凭借如此广泛的专业知识,我们可以自信地处理您交给我们的任何任务。我们的作者有资格处理您的任务吗?我们的团队由拥有不同学科的学士、硕士、博士和博士学位的毕业生组成。每位作者至少有两年的学术写作经验。我们制定了严格的招聘流程,以确保我们只雇用最有能力的作者。此外,我们的作者都是以英语为母语的人,保证语言流利无可挑剔。如果您对论文不满意怎么办?可能性很小,但如果需要,我们的质量保证团队会在提交前审查论文。如果您不满意,我们会修改它,直到您满意为止。您可以要求无限次修改,所有更改均免费进行。作为最后的手段,如果上述步骤不符合您的期望,我们将全额退款。您的教授会怀疑您没有写论文吗?绝对不会!每篇论文都是从头开始撰写的,确保您的导师或辅导员永远不会怀疑。我们建议使用我们的服务以获得一致的结果。我们如何确保您作品的原创性?我们使用 SafeAssign、LopesWrite 和 Turnitin 等功能强大的软件彻底检查所有论文是否存在抄袭。您甚至会收到一份抄袭报告以供审查。我们了解学术诚信的重要性,绝不会通过提交抄袭作品来损害学术诚信。我们根据您下订单时指定的截止日期从头开始制作论文。我们所有的论文都在预定时间之前提交。在我们这样一个快节奏的行业中,我们实施了安全措施,以确保及时交付作业,不会因延迟提交而扣分。我们的系统使我们能够在截止日期前获得相当大的利润,为客户提供充足的时间来审查他们的工作。我们通过制定严格的隐私政策来保持机密性。您的个人信息将保持安全,并受到保护,以防止未经授权的访问。我们会不断修改,直到您满意为止。您可以要求无限次修改,所有修改均免费。作为最后的手段,如果上述步骤不符合您的期望,我们将全额退款。您的教授会怀疑您没有写这篇论文吗?绝对不会!每篇论文都是从头开始撰写的,确保您的导师或导师永远不会怀疑。我们建议使用我们的服务以获得一致的结果。我们如何确保您作品的原创性?我们使用 SafeAssign、LopesWrite 和 Turnitin 等功能强大的软件彻底检查所有论文是否存在抄袭。您甚至会收到一份抄袭报告以供审查。我们了解学术诚信的重要性,绝不会通过提交抄袭作品来损害学术诚信。我们根据您下订单时指定的截止日期从头开始制作论文。我们所有的论文都在预定时间之前提交。在我们这样一个快节奏的行业中,我们已经实施了安全措施,以确保及时交付作业,不会因延迟提交而扣分。我们的系统使我们能够在截止日期前完成大量工作,为客户提供充足的时间来审查他们的工作。我们制定了严格的隐私政策,以保证机密性。您的个人信息将保持安全,并受到保护,以防止未经授权的访问。我们会不断修改,直到您满意为止。您可以要求无限次修改,所有修改均免费。作为最后的手段,如果上述步骤不符合您的期望,我们将全额退款。您的教授会怀疑您没有写这篇论文吗?绝对不会!每篇论文都是从头开始撰写的,确保您的导师或导师永远不会怀疑。我们建议使用我们的服务以获得一致的结果。我们如何确保您作品的原创性?我们使用 SafeAssign、LopesWrite 和 Turnitin 等功能强大的软件彻底检查所有论文是否存在抄袭。您甚至会收到一份抄袭报告以供审查。我们了解学术诚信的重要性,绝不会通过提交抄袭作品来损害学术诚信。我们根据您下订单时指定的截止日期从头开始制作论文。我们所有的论文都在预定时间之前提交。在我们这样一个快节奏的行业中,我们已经实施了安全措施,以确保及时交付作业,不会因延迟提交而扣分。我们的系统使我们能够在截止日期前完成大量工作,为客户提供充足的时间来审查他们的工作。我们制定了严格的隐私政策,以保证机密性。您的个人信息将保持安全,并受到保护,以防止未经授权的访问。
产品特性简要概述 ▼ 该药品尚需进一步监测。这将允许快速获取新的安全信息。我们要求医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关报告不良反应的详细信息,请参阅产品特性完整摘要的第 4.8 节。 JAYPIRCA 100 毫克和 50 毫克薄膜包衣片:Jaypirca(吡托替尼)是一种抗癌药物,是布鲁顿酪氨酸激酶的非共价抑制剂。成分:每片薄膜包衣片含100毫克或50毫克吡托替尼(辅料为乳糖一水合物)。适应症:作为单一疗法,用于治疗既往接受过布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤成年患者。剂量和用法:建议剂量为每天一次 200 毫克,每天大约同一时间服用。应将药片整个吞下,无论是否进食。治疗应持续至病情进展或出现不可接受的毒性。如果患者呕吐或漏服药物,应按预定时间服用下一剂,而不要服用额外剂量。如果出现以下任何一种情况,应暂停使用 Jaypirca,直至症状缓解至 1 级或恢复至基线水平:伴有发烧和/或感染的 3 级中性粒细胞减少症、持续 ≥7 天的 4 级中性粒细胞减少症、伴有出血的 3 级血小板减少症、4 级血小板减少症、3 级或 4 级非血液学毒性。无症状淋巴细胞增多症不被视为不良反应,患者应继续服用 Jaypirca。在一项临床研究中,有限数量的患者通过减少剂量来控制不良事件。无需根据年龄以及轻度、中度或重度肾功能或肝功能不全患者调整剂量。目前尚无关于该产品对儿童和青少年(<18岁)的安全性和有效性的数据。吡托替尼过量服用的症状尚未确定,且无针对吡托替尼过量服用的特定治疗方法。若发生药物过量的情况,应密切监测患者并给予适当的支持治疗。禁忌症:对活性物质或任何赋形剂过敏。特别警告:接受治疗的患者中曾出现严重感染,包括死亡病例。对于机会性感染风险较高的患者,应考虑进行预防性抗菌治疗。根据感染的严重程度以及是否伴有中性粒细胞减少症,可能需要中断产品的给药。接受治疗的患者,无论是否伴有血小板减少症,都曾发生过出血事件,包括致命病例。应监测患者是否出现出血的体征和症状。与 Jaypirca 共同使用时,应权衡抗凝或抗血小板治疗的风险和益处,并应考虑额外监测出血迹象。尚未评估 Jaypirca 与华法林或其他维生素 K 拮抗剂的使用效果。如果发生 3 级或 4 级出血事件,应停止使用该产品。根据手术类型和出血风险,应考虑手术前后 3 至 5 天暂停使用 Jaypirca 的利益风险平衡。接受治疗的患者出现过 3 级或 4 级血细胞减少症,包括中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症;治疗期间应根据临床指征监测全血细胞计数。根据血细胞减少的程度,可能需要中断产品的给药。在接受治疗的患者中观察到心房颤动/扑动,特别是有心房颤动病史和/或多种心血管合并症的患者。应监测心房颤动和心房扑动的症状,并根据临床指征进行心电图检查。根据心房颤动/扑动的程度,可能需要停用该药物。接受治疗的患者中经常观察到其他原发性恶性肿瘤,最常见的是非黑色素瘤皮肤肿瘤。应监测患者是否患有皮肤癌,并建议他们保护自己避免日晒。罕见的是,Jaypirca 治疗期间曾报告出现肿瘤溶解综合征 (TLS)。罹患 TLS 风险较高的患者是治疗前肿瘤负担较高的患者。应评估患者是否有潜在的 TLS,并根据临床指征进行密切监测。患有半乳糖不耐症、完全乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不应服用此药。该产品1片含钠量少于1mmol。相互作用:与 CYP3A 抑制剂一起使用时,Jaypirca 无需调整剂量;如果可能,避免同时使用强 CYP3A 诱导剂(例如利福平、卡马西平、苯妥英)。当与质子泵抑制剂共同使用时,吡托替尼的药代动力学没有临床显著差异。吡托替尼可能会增加 CYP2C8 底物、BCRP 底物、P-gp 底物、CYP2C19 底物和 CYP3A 底物的血浆浓度。如果无法避免与 CYP2C8 底物(例如瑞格列奈、达塞布韦、司来帕、罗格列酮、吡格列酮和孟鲁司特)、治疗指数较窄的 BCRP 底物(例如高剂量甲氨蝶呤、米托蒽醌)、治疗指数较窄的 P-gp 底物(例如达比加群酯和地高辛)、治疗指数较窄的 CYP2C19 底物(例如苯巴比妥和美芬妥英)和治疗指数较窄的 CYP3A 底物(例如阿芬太尼、咪达唑仑、他克莫司)共同给药,则应考虑进行仔细的临床监测。生育能力、妊娠和哺乳:目前还没有关于吡托替尼对人类生育能力影响的数据。吡托替尼给孕妇服用可能会对胎儿造成伤害。怀孕期间不应使用 Jaypirca。育龄妇女在治疗期间以及服用最后一剂 Jaypirca 后 5 周内必须使用可靠的避孕方法。建议男性采取有效的避孕措施,并且在治疗期间以及服用最后一次 Jaypirca 后 3 个月内不要生育孩子。在治疗期间以及服用最后一剂 Jaypirca 后一周内应停止母乳喂养。对驾驶和使用机器能力的影响:Jaypirca 对驾驶或使用机器的能力有轻微影响。一些患者在使用 Jaypirca 治疗期间报告出现疲劳、头晕和乏力等症状,在评估驾驶和使用机器的能力时应考虑到这些情况。不良反应:各级别最常见的不良反应是疲劳(26.3%)、中性粒细胞减少症(22.8%)、腹泻(22.1%)和挫伤(19.0%)。最常见的严重(≥3级)不良反应是:中性粒细胞减少症(19.7%)、贫血(7.9%)和血小板减少症(6.6%)。 11.3% 的患者出现了与 Jaypirca 相关的严重不良反应,最常见的严重不良反应(发生在 ≥1% 的患者中)是肺炎(4.7%)、中性粒细胞减少症(2.2%)、贫血(1.7%)和泌尿道感染(1.0%)。 0.3% 的患者(2 名患者)因肺炎出现致命不良反应,0.1% 的患者(1 名患者)因出血出现致命不良反应。包装、调剂和付款:每包28、30或84片50毫克薄膜包衣片,或每包28、30、56、60、84或168片100毫克薄膜包衣片(PCTFE/PVC泡罩包装,铝箔密封)。市场上有售 28 片 100 毫克片剂的包装。该产品仅凭处方购买,不属于公共医疗保险覆盖范围。储存条件:不需要任何特殊的储存条件。营销授权持有人:Eli Lilly Nederland BV,Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht,荷兰。营销授权号及文本最后修订日期:EU/1/23/1738/001-009; 8.10. 2024 在开具产品处方前,请仔细阅读完整的产品特性摘要。产品特性概要的全文可从 VPOIS spol 网站获得。 Lilly:https://www.lilly.cz/cs/produkty/vpois.aspx 或地址:ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8,电话:234 664 111中性粒细胞减少症(22.8%)、腹泻(22.1%)和挫伤(19.0%)。最常见的严重(≥3级)不良反应是:中性粒细胞减少症(19.7%)、贫血(7.9%)和血小板减少症(6.6%)。 11.3% 的患者出现了与 Jaypirca 相关的严重不良反应,最常见的严重不良反应(发生在 ≥1% 的患者中)是肺炎(4.7%)、中性粒细胞减少症(2.2%)、贫血(1.7%)和泌尿道感染(1.0%)。 0.3% 的患者(2 名患者)因肺炎出现致命不良反应,0.1% 的患者(1 名患者)因出血出现致命不良反应。包装、调剂和付款:每包28、30或84片50毫克薄膜包衣片,或每包28、30、56、60、84或168片100毫克薄膜包衣片(PCTFE/PVC泡罩包装,铝箔密封)。市场上有售 28 片 100 毫克片剂的包装。该产品仅凭处方购买,不属于公共医疗保险覆盖范围。储存条件:不需要任何特殊的储存条件。营销授权持有人:Eli Lilly Nederland BV,Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht,荷兰。营销授权号及文本最后修订日期:EU/1/23/1738/001-009; 8.10. 2024 在开具产品处方前,请仔细阅读完整的产品特性摘要。产品特性概要的全文可从 VPOIS spol 网站获得。 Lilly:https://www.lilly.cz/cs/produkty/vpois.aspx 或地址:ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8,电话:234 664 111中性粒细胞减少症(22.8%)、腹泻(22.1%)和挫伤(19.0%)。最常见的严重(≥3级)不良反应是:中性粒细胞减少症(19.7%)、贫血(7.9%)和血小板减少症(6.6%)。 11.3% 的患者出现了与 Jaypirca 相关的严重不良反应,最常见的严重不良反应(发生在 ≥1% 的患者中)是肺炎(4.7%)、中性粒细胞减少症(2.2%)、贫血(1.7%)和泌尿道感染(1.0%)。 0.3% 的患者(2 名患者)因肺炎出现致命不良反应,0.1% 的患者(1 名患者)因出血出现致命不良反应。包装、调剂和付款:每包28、30或84片50毫克薄膜包衣片,或每包28、30、56、60、84或168片100毫克薄膜包衣片(PCTFE/PVC泡罩包装,铝箔密封)。市场上有售 28 片 100 毫克片剂的包装。该产品仅凭处方购买,不属于公共医疗保险覆盖范围。储存条件:不需要任何特殊的储存条件。营销授权持有人:Eli Lilly Nederland BV,Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht,荷兰。营销授权号及文本最后修订日期:EU/1/23/1738/001-009; 8.10. 2024 在开具产品处方前,请仔细阅读完整的产品特性摘要。产品特性概要的全文可从 VPOIS spol 网站获得。 Lilly:https://www.lilly.cz/cs/produkty/vpois.aspx 或地址:ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8,电话:234 664 111cz/cs/produkty/vpois.aspx 或联系地址:ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8,电话:234 664 111cz/cs/produkty/vpois.aspx 或联系地址:ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8,电话:234 664 111