为在移动业务根据第 9.21 款寻求与在第 5.312 款所述国家运营的航空无线电导航业务(ARNS)达成协议时识别可能受影响的主管部门,如第 5.316B 款所规定,应使用下面所示的协调距离(移动业务基站与可能受影响的 ARNS 站之间的距离)。
2000 年代初频率梳的出现彻底改变了光学频率(即几百太赫兹)的计量学,并刺激了以光学跃迁为参考的新一代原子钟的发展。这些梳子由飞秒脉冲激光器制成,是当今在光域时钟与微波域主要标准之间以及在不同频率运行的两个光时钟之间进行频率比较的最有效、最可靠的方法。在本文中,我们介绍了 LNE-SYRTE 开展的各种工作,旨在表征这些设备,并使它们达到一定的性能水平,从而不会限制使用实验室时钟进行的测量。
摘要 脑电图 (EEG) 信号是神经科学研究和临床应用(如脑机接口和神经系统疾病诊断)的基础。这些信号通常是神经活动和噪声的组合,来自各种来源,包括眼球和肌肉运动等生理伪影。在这种情况下,我们解决了区分神经活动和噪声相关来源的挑战。我们开发了一种在频域中运行的新型 EEG 去噪模型,利用有关噪声频谱特征的先验知识自适应地计算用于噪声分离的最佳卷积滤波器。该模型经过训练可以学习一种经验关系,将噪声和噪声信号的频谱特性与允许信号去噪的非线性变换联系起来。在 EEGdenoiseNet 数据集上的性能评估表明,所提出的模型根据时间和频谱指标都实现了最佳结果。发现该模型可以从输入的 EEG 数据中去除生理伪影,从而实现有效的 EEG 去噪。事实上,该模型的性能与基准模型相当甚至更好,证明可以有效去除肌肉和眼部伪影,而无需对特定类型的伪影进行任何训练。
摘要 体感皮层的微刺激可引发人工触觉感知,并可纳入双向脑机接口 (BCI) 以恢复受伤或患病后的功能。然而,人们对刺激参数本身如何影响感知知之甚少。在这里,我们通过植入两名颈脊髓损伤人类参与者体感皮层的微电极阵列进行刺激,并改变刺激幅度、频率和刺激序列持续时间。增加幅度和刺激序列持续时间会增加所有测试电极上的感知强度。令人惊讶的是,我们发现增加频率会在某些电极上引发更强烈的感知,但在其他电极上引发的感知强度较低。这些不同的频率-强度关系分为三组,它们在不同的刺激频率下也会引起不同的感知质量。相邻的电极位置更有可能属于同一组。这些结果支持了刺激频率直接控制触觉感知的想法,并且这些不同的感知可能与体感皮层的组织有关,这将有助于双向 BCI 刺激策略的原则性发展。
心血管波形的分析提供了有关健康和疾病状况的宝贵临床信息。固有频率(如果)方法是最近引入的框架 - 使用单个动脉压力波形来提取有关心血管系统的生理相关信息。IF方法的临床实用性和生理准确性已通过几项临床前和临床研究良好。但是,当前L 2优化求解器的计算复杂性对于IF计算仍然是实时设置中IF方法实际部署的瓶颈。在本文中,我们提出了一种基于机器学习(ML)的方法,用于确定单个颈动脉波形的IF参数。我们使用依次降低的前馈神经网络(FNN)模型将颈动脉波形映射到IF方法的输出参数,从而避免了非convex l 2最小化问题,该问题是由常规方法引起的。我们的方法还包括用于数据预处理,模型培训和模型评估的程序。在我们的模型开发中,我们同时使用了临床和合成波形。我们的临床数据库由来自两个不同来源的颈动脉波形组成:亨廷顿医学研究机构(HMRI)iPhone心脏研究和Framingham心脏研究(FHS)。在HMRI和FHS临床研究中,使用了各种设备平台,例如压电传动系统,光学分解(Vivio)和iPhone相机来测量动脉波形。我们的盲目临床测试表明,从基于FNN的方法计算的参数与基于标准L 2优化方法的参数之间非常强的相关性(即r 0.93和p-value 0.005,对于每个参数,则为r 0.005)。我们的结果还表明,如果本工作中引入的模型基于FNN的性能独立于测量设备和设备采样率。
1 MNM Bioscience Inc.,美国马萨诸塞州剑桥市02142,美国; elzbieta.kaja@gmail.com(e.k. ); 26adrian.l@gmail.com(A.L. ); dawid.sielski@mnm.bio(D.S. ); mateusz.sypniewski@mnm.bio(M.S. ); wojtaszewska@gmail.com(M.W。 ); mmaria.stepien@gmail.com(M.S. ); karolina.lisiak@mnm.bio(K.L.-T。); fip.wolbach@mnm.bio(F.W. ); daria.kolodziejska96@gmail.com(D.K. ); katarzyna.ferdyn@gmail.com(k.f. ); maciej.dabrowski@mnm.bio(M.D. ); alicja.wozna@mnm.bio(A.W。 ); paula.dobosz@gmail.com(p.d. ); kasia@mnm.bio(K.Z. ); pawel.zawadzki@mnm.bio(P.Z.) 2华沙内政和行政部中央临床医院,波兰华沙02-507; zbigniew.krol@cskmswia.pl(Z.J.K. ); artur.zaczynski@cskmswia.pl(a.z. ); agnieszka.pawlak@cskmswia.pl(A.P. ); robert.gil@cskmswia.pl(R.G. ); waldemar.wierzba@cskmswia.pl(W.W.)3医学化学与实验室医学系,波兹南医学科学大学,60-101 Poznan,波兰,波兰4 4遗传学和动物育种系,Pozna´n Life Sciences of Pozna´n Life Sciences of Life Sciences,60-637 Poznan,Poland 5波兰; tgambin@gmail.com 6医学遗传学系,母亲和儿童研究所,波兰华沙01-211; Mateusz.dawidziuk@imid.mid.pl 7 Biostatistics Group,Wrocław环境与生命科学大学,波兰弗罗茨瓦夫51-631; tomasz.suchocki@gmail.com(T.S. ); jszyda@gmail.com(J.S。) ); anna.bodora@gmail.com(A.B.-T。); welikowski@wp.pl(W.E.)1 MNM Bioscience Inc.,美国马萨诸塞州剑桥市02142,美国; elzbieta.kaja@gmail.com(e.k.); 26adrian.l@gmail.com(A.L.); dawid.sielski@mnm.bio(D.S.); mateusz.sypniewski@mnm.bio(M.S.); wojtaszewska@gmail.com(M.W。); mmaria.stepien@gmail.com(M.S.); karolina.lisiak@mnm.bio(K.L.-T。); fip.wolbach@mnm.bio(F.W.); daria.kolodziejska96@gmail.com(D.K.); katarzyna.ferdyn@gmail.com(k.f.); maciej.dabrowski@mnm.bio(M.D.); alicja.wozna@mnm.bio(A.W。); paula.dobosz@gmail.com(p.d.); kasia@mnm.bio(K.Z.); pawel.zawadzki@mnm.bio(P.Z.)2华沙内政和行政部中央临床医院,波兰华沙02-507; zbigniew.krol@cskmswia.pl(Z.J.K.); artur.zaczynski@cskmswia.pl(a.z.); agnieszka.pawlak@cskmswia.pl(A.P.); robert.gil@cskmswia.pl(R.G.); waldemar.wierzba@cskmswia.pl(W.W.)3医学化学与实验室医学系,波兹南医学科学大学,60-101 Poznan,波兰,波兰4 4遗传学和动物育种系,Pozna´n Life Sciences of Pozna´n Life Sciences of Life Sciences,60-637 Poznan,Poland 5波兰; tgambin@gmail.com 6医学遗传学系,母亲和儿童研究所,波兰华沙01-211; Mateusz.dawidziuk@imid.mid.pl 7 Biostatistics Group,Wrocław环境与生命科学大学,波兰弗罗茨瓦夫51-631; tomasz.suchocki@gmail.com(T.S.); jszyda@gmail.com(J.S。)); anna.bodora@gmail.com(A.B.-T。); welikowski@wp.pl(W.E.)8波兰国家动物生产研究所,32-083 BALICE 9遗传学与生物技术研究所,华沙大学生物学学院,波兰02-106; p.golik@uw.edu.pl 10弗雷德里克·肖邦省专业医院血液学系,波兰35-055rzeszóW,11. m.mroczek888@gmail.com 12 Department of Infectious Diseases, Medical University of Lublin, 20-059 Lublin, Poland 13 Department of Sports Medicine, Medical University of Lublin, 20-059 Lublin, Poland 14 Medical and Science Sp. z o.o., 08-455 Podebłocie, Poland 15 Institute of Human Genetics Polish Academy of Sciences, 60-479 Poznan, Poland 16 Faculty of Physics, Adam Mickiewicz University, 61-614 Poznan, Poland 17 Department of Internal Medicine, J ó zef Stru´s Multidisciplinary Municipal Hospital, 61-285 Poznan,波兰; marcin.zytkiewicz@gmail.com(M。Z. 18波兰科学学院Mossakowski医学研究中心,波兰华沙02-106,191-091华沙大学临床中心血液学,移植和内科,波兰,波兰 *通信 *通信:Pawel.sztromwasser@mnm.mm.bio†这些授权撰稿人。8波兰国家动物生产研究所,32-083 BALICE 9遗传学与生物技术研究所,华沙大学生物学学院,波兰02-106; p.golik@uw.edu.pl 10弗雷德里克·肖邦省专业医院血液学系,波兰35-055rzeszóW,11. m.mroczek888@gmail.com 12 Department of Infectious Diseases, Medical University of Lublin, 20-059 Lublin, Poland 13 Department of Sports Medicine, Medical University of Lublin, 20-059 Lublin, Poland 14 Medical and Science Sp.z o.o., 08-455 Podebłocie, Poland 15 Institute of Human Genetics Polish Academy of Sciences, 60-479 Poznan, Poland 16 Faculty of Physics, Adam Mickiewicz University, 61-614 Poznan, Poland 17 Department of Internal Medicine, J ó zef Stru´s Multidisciplinary Municipal Hospital, 61-285 Poznan,波兰; marcin.zytkiewicz@gmail.com(M。Z.18波兰科学学院Mossakowski医学研究中心,波兰华沙02-106,191-091华沙大学临床中心血液学,移植和内科,波兰,波兰 *通信 *通信:Pawel.sztromwasser@mnm.mm.bio†这些授权撰稿人。
基于Gan Schottky屏障二极管(SBD),使用反行二极管对(APDP)的频率三副制作者以3.6 GHz的输出频率进行了建模和建模。此外,明确研究并比较了两种连接方案,即APDP系列APDP和Shunt APDP三倍器。与分流APDP三倍器相比,系列APDP三重序列的输出功率更高-0.14 dbm,最小转化率较小26.9 dB。提出了两种类型三级游戏的精确紧凑型模型,以验证三倍体的产生功率和性能的产生。在紧凑的模型中,从i - v特征和宽带小信号s参数中提取了SBD的非线性香料参数和二极管对的寄生参数。三元器的输入和输出网络被取消安装,以确保谐波模拟的准确性。APDP作为频率三倍器的出色性能和相应的模型为设计RF乘数提供了一种实用的选择。
BT 基板。封装在中介层和 BGA 基板之间有底部填充环氧树脂,并用无铅焊料进行凸块处理。标准可靠性测试是按照 JEDEC 条件“B”进行的热循环,温度为 –55 至 125 摄氏度,每小时两次。测试结果表显示在本文末尾。对于所有可靠性测试,都要对要测试的样品进行 0 次预筛选。读数在 250 次循环、500 次循环、750 次循环和 1000 次循环时完成。高频电容测量不同值的小值旁路电容器可一起使用以进行阻抗频率整形。较小值的电容器可用于非旁路应用,并提供更高的有效工作频率。下面和图 6 中绘制的是 0.304 nfd 和 14.8 nfd 电容器样本在 1 MHz 至 6 GHz 范围内测试的结果。 SR点分别约为1.4 GHz和175 Mhz。
摘要:随着对沉浸式体验的需求的增长,显示器的大小和更高的分辨率越来越接近眼睛。但是,缩小像素发射器降低了强度,使其更难感知。电子纸利用环境光进行可见性,无论像素大小如何,都可以保持光学对比度,但无法实现高分辨率。我们显示了由WO 3纳米散件组成的大小至〜560 nm的电气可调节元像素,当显示大小与瞳孔直径匹配时,可以在视网膜上进行一对一的像素 - 示波器映射,我们将其称为视网膜电子纸。我们的技术还支持视频显示(25 Hz),高反射率(〜80%)和光学对比度(〜50%),这将有助于创建最终的虚拟现实显示。主要文本:从电影屏幕和电视到智能手机以及虚拟现实(VR)耳机,显示器逐渐越来越靠近人眼,具有较小的尺寸和更高的分辨率。随着展示技术的进步,出现了一个基本问题:显示大小和分辨率的最终限制是什么?如图1a,为了获得最沉浸和最佳的视觉体验,该显示应与人瞳孔的尺寸紧密匹配,每个像素与视网膜中的光感受器单元相对应。人类视网膜包含约1.2亿光感受器细胞。假设瞳孔直径为8毫米,理想的像素大小为〜650 nm,导致分辨率约为每英寸40,000像素(PPI)。随着像素尺寸收缩,主流发射显示器正在接近其物理极限。这个理论像素大小接近人眼的分辨率极限,代表了显示技术的最终边界,我们将其命名为“视网膜”显示。较小的像素尺寸降低了发射极尺寸,从而导致亮度显着下降,从而使它们越来越难以通过肉眼感知(1,2)。当前,市售的智能手机显示像素通常约为60×60μm²(〜450 ppi),比最终视网膜显示所需的理论尺寸大约10,000倍。已经在这个规模上,肉眼很难感知,尤其是在
