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波特兰港清理（包装211）。通过继续行政支出，包括专业服务和法律支出，支持波特兰港超级基金网站的直接调查和清理工作。其他120万美元的其他资金。保护国家利益（包装212）。继续捍卫波特兰港超级基金现场清理国家利益所需的持续法律和环境专业知识。成为永久性的自然资源专家职位。其他540万美元的其他资金。
麻疹，腮腺炎和风疹（MMR）疫苗的资格•所有≥12个月大的儿童都有资格接受2剂。除了这些剂量，C税收计划策略监视表格用户指南
https://www.gov.mb.ca/health/publichealth/surveillance/forms.html i。 报告表格：供卫生提供者通知公共卫生提供者和组织传染病病例。 提供者的信息用于告知案件和联系调查。 II。 调查表格：指导曼尼托巴省公共卫生提供者和组织的案件和联系信息收集，这些案件和联系人应记录在PHIMS中，并用于案件，联系人管理和监视。 ♦共享健康PHIMS培训和支持网站包含包括参考的工具https://www.gov.mb.ca/health/publichealth/surveillance/forms.html i。报告表格：供卫生提供者通知公共卫生提供者和组织传染病病例。提供者的信息用于告知案件和联系调查。II。 调查表格：指导曼尼托巴省公共卫生提供者和组织的案件和联系信息收集，这些案件和联系人应记录在PHIMS中，并用于案件，联系人管理和监视。 ♦共享健康PHIMS培训和支持网站包含包括参考的工具II。调查表格：指导曼尼托巴省公共卫生提供者和组织的案件和联系信息收集，这些案件和联系人应记录在PHIMS中，并用于案件，联系人管理和监视。♦共享健康PHIMS培训和支持网站包含包括参考的工具
风疹QuickSheet | CDPH
使用捕获技术，IgM抗体的检测是IGM的首选测试方法。·通常可以在疾病发作后4-30天检测到风疹特异性的IgM，并且通常会持续更长的时间。疾病发作后应尽早收集血清。但是，在皮疹发作后的第5天之前，可能无法检测到IgM抗体。如果风疹IgM阴性结果在第5天之前进行的标本中，应在第5天后收集的标本上重复血清学测试。·由于风疹的发病率很低，因此，IGM阳性测试的高比例可能为假阳性。由于存在类风湿因子（表明风湿病），交叉反应IGM或与其他病毒感染，可能会发生假阳性血清风疹IgM测试。·，如果确定IGM测试是错误的，作为常规屏幕的一部分，该屏幕应该涉及Rubella IgG（例如，就业前物理或常规产前筛查），那么几乎可以肯定是错误的，并且通常不需要进一步的公共健康跟进。
风疹与妊娠期间季节性增多......
3. 哪些人会患先天性风疹综合征？ 先天性风疹综合征是指易感母亲（未接种风疹疫苗或一生中曾感染过风疹）在怀孕前 12 周感染风疹病毒。在母亲感染风疹期间，病毒会穿过胎盘感染胎儿。病毒会干扰心脏、眼睛、耳朵和大脑的发育。先天性风疹综合征的风险与母亲感染时的胎儿（妊娠）年龄有关。胎儿感染的风险因母亲感染的开始时间而异。在末次月经 (LMP) 后第 0 周至第 12 周之间，风险超过 80%。在母亲 LMP 之前感染几乎不会对发育中的胚胎造成风险。在后期感染的情况下，即 LMP 后第 15 周至第 30 周之间，患 CRS 的风险会降至约 30%。孕龄超过 36 周后，婴儿会感染风疹病毒，但不会出现先天畸形。这被称为“先天性
麻疹（风疹）
病原体：麻疹病毒 宿主/来源：人类/呼吸道分泌物和污染物。 症状：任何年龄的患者，如果发烧≥101华氏度，并且至少出现3个“C”（咳嗽、鼻炎或结膜炎）中的一个，并且面部开始出现皮疹，则考虑患有麻疹。皮疹通常在发病后4天内出现。非典型和改良的皮疹可能从手和脚开始。 并发症：腹泻、中耳炎、肺炎、脑炎、亚急性硬化性全脑炎、急性播散性脑脊髓炎、角膜炎、心肌炎、心包炎和死亡。鉴别诊断：川崎病、风疹、猩红热、肠道病毒和其他发热性皮疹 潜伏期：从接触到出疹，7-21 天，平均 14 天。 传染性和传播性：从出疹前 4 天到出疹后 4 天，通过直接接触传染性飞沫或通过空气传播。 推定免疫标准：见框 2。 样本采集/实验室检测：咽拭子或鼻咽 (NP) 拭子、尿液和血清。见框 2 具体治疗：仅支持性治疗；没有抗病毒药物。维生素 A 补充剂可能有助于降低麻疹的严重程度和并发症风险。暴露后预防：MMR 或免疫球蛋白。有关详细信息，请参阅“对麻疹病例无症状接触者的调查”。 ACIP 推荐疫苗：MMR 和 MMRV 可报告标准：怀疑感染麻疹后立即电话报告：888-397-3993（洛杉矶县）。不要等到实验室确认后再报告。
麻疹、腮腺炎和风疹病毒疫苗
补充批准 我们的 STN：BL 101069/6079 默克夏普和 Dohme LLC 2024 年 11 月 5 日 收件人：Louise Parks Saldutti，博士 351 N. Sumneytown Pike PO Box 1000 UG2D-68 北威尔士，宾夕法尼亚州 19454 亲爱的 Saldutti 医生： 我们已批准您于 2024 年 5 月 6 日提出的请求，以补充您根据《公共卫生服务法》第 351(a) 节提交的关于麻疹、腮腺炎和风疹病毒活疫苗 (MMR II) 的生物制品许可申请 (BLA)，该疫苗在你们位于宾夕法尼亚州西点的工厂生产，并要求修改包装说明书，以包含有关一名孕妇意外接种未知制造商的含有麻疹、腮腺炎和风疹病毒的疫苗后出现先天性风疹综合征病例的信息。标签 我们特此批准标签内容草案： 根据 2024 年 10 月 29 日第 2 号修正案提交的包装说明书。 标签内容 请尽快（但不迟于本函日期后 14 天）通过 FDA 自动药品注册和上市系统 (eLIST) 以结构化产品标签 (SPL) 格式提交标签的最终内容 (21 CFR 601.14)，具体说明请见 http://www.fda.gov/ForIndustry/DataStandards/StructuredProductLabeling/default.htm。标签内容必须与 2024 年 10 月 29 日提交的包装说明书相同。有关使用 eLIST 提交 SPL 文件的信息，请参阅行业 SPL 标签内容标准技术问答指南，网址为 http://www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guida nces/UCM072392.pdf。SPL 将通过公开的标签存储库访问。所有最终标签在使用时都应作为本 BLA 的产品对应文件 STN BL 101069 提交，并在 FDA 356h 表格中包含实施信息。
麻疹、腮腺炎和风疹病毒疫苗
4.1 超敏反应 有对疫苗任何成分（包括明胶）{3} 超敏反应史或在接种过一剂 MMR II 疫苗或任何其他含麻疹、腮腺炎和风疹疫苗后出现超敏反应史的个人请勿接种 MMR II 疫苗。 有对新霉素过敏史的个人请勿接种 MMR II 疫苗 [见说明 (11)]。 4.2 免疫抑制 请勿给因疾病或药物治疗而免疫缺陷或免疫抑制的个人接种 MMR II 疫苗。 据报道，免疫功能低下的个体无意中接种了含麻疹疫苗的疫苗，可直接导致麻疹包涵体脑炎 {4} (MIBE)、肺炎 {5} 和死亡。 在这一人群中，还曾报道过播散性腮腺炎和风疹疫苗病毒感染。 4.3 中度或重度发热性疾病 请勿给患有活动性发热性疾病（发热温度 > 101.3°F (> 38.5°C)）的个人接种 MMR II 疫苗。 4.4 活动性未经治疗的结核病 请勿给患有活动性未经治疗的结核病 (TB) 的个人接种 MMR II 疫苗。 4.5 怀孕 请勿给怀孕或计划在下个月怀孕的个人接种 MMR II（见特定人群的使用（8.1）和患者咨询信息（17））。
麻疹、腮腺炎和风疹疫苗
• 内容将不包括对未标示使用的产品或正在研究使用的产品的任何讨论，但 Kroger 博士讨论的按照免疫实践咨询委员会推荐但未经食品和药物管理局批准的方式使用 MMR 疫苗除外。
关于您接种的麻疹、腮腺炎和风疹（德国麻疹）疫苗
接种疫苗后 大多数人接种疫苗后不会有任何感觉，或者注射部位周围可能会有点酸痛。有些人可能会发烧，手臂肌肉可能会疼痛。这些症状完全无害，几天后就会消失。如果您对接种疫苗后的任何情况感到担忧，您或您的父母或监护人可以联系学校护士或医疗保健提供者。