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国家能源公司首次实现再出口，助力东盟能源转型......
历史性里程碑：TNB 首次向新加坡出口可再生能源，助力东盟能源转型 国家能源有限公司 (TNB) 于今天上午 (12 月 13 日) 11:30 首次向新加坡出口可再生能源 (RE)，这一重大时刻再次彰显了国家电力公司对加快东盟能源转型的坚定承诺。能源转型和水资源转型 (PETRA) 副部长 Akmal Nasrullah Mohd Nasir 在孟沙 TNB 总部国家负荷和调度中心 (NLDC) 见证了这一历史性事件。就在马来西亚国能与新加坡持牌电力进口商胜科电力私人有限公司于 2024 年 12 月 9 日签署可再生能源供应协议 (RESA) 的四天后，马来西亚首次向新加坡提供跨境可再生能源。根据协议，新加坡同意进口 50 兆瓦 (MW) 的持有可再生能源证书 (REC) 的绿色能源。这 50MW 是 6 月份通过马来西亚能源交易所 (ENEGEM) 进行竞标的结果。该安排是跨境可再生能源电力销售 (CBES RE) 计划的一部分，该计划与东盟电网 (APG) 计划和马来西亚的能源转型目标保持一致。“这是首次使用 REC 将可再生能源出口到新加坡，是 PETRA 在 CBES RE 计划下的举措之一。 “这得益于能源委员会、国能、电网系统运营商、单一买家、ENEGEM 运营商以及胜科集团的支持和推动，”Akmal Nasrullah 表示。“向新加坡出口这种绿色能源加强了东盟成员国为实现亚太能源集团而做出的持续努力，该集团设想建立一个可持续的互联互通的能源系统。作为亚太能源集团的主要推动者，马来西亚希望加快本地区能源的采用，并积极与东盟同行合作推动亚太能源集团，这将加强东盟的能源连通性和安全性。”“PETRA 相信，这种跨境绿色电力供应将支持国家实现能源转型的愿望，并为马来西亚推动实现绿色能源目标的承诺做出贡献。”
和记医疗即将收到武田制药 FRUZAQLA®（呋喹替尼）在欧洲首次报销后的里程碑付款
香港、上海和新泽西州弗洛勒姆帕克 — 2024 年 12 月 13 日，星期五：和记医疗（中国）有限公司（“和记医疗”）（纳斯达克/AIM：HCM；港交所：13）今天宣布，其将收到合作伙伴武田（东京证券交易所代码：4502/纽约证券交易所代码：TAK）的 1000 万美元里程碑付款。武田于 2024 年 12 月在西班牙获得了 FRUZAQLA®（呋喹替尼）用于治疗既往接受过治疗的转移性结直肠癌（“CRC”）患者的国家报销建议，这是欧洲首个国家报销建议。CRC 是欧洲第二大癌症相关死亡原因。FRUZAQLA® 于 2024 年 6 月获得欧盟（“EU”）欧洲委员会（“EC”）批准。武田拥有在中国大陆、香港和澳门以外进一步开发、商业化和生产呋喹替尼的全球独家许可。 “我们为我们的合作伙伴武田和西班牙患者感到高兴，他们现在将能够获得这种创新治疗的报销。这是在整个欧洲更广泛地改善患者可及性的重要一步，”和记医疗首席执行官兼首席科学官苏伟国博士表示。“这也凸显了我们与武田的持续合作，并加强了我们共同致力于满足转移性结直肠癌患者的需求。”欧盟委员会的批准主要基于 III 期多区域 FRESCO-2 试验的结果。FRESCO-2 的数据于 2023 年 6 月发表在《柳叶刀》上。FRUZAQLA® 于 2023 年 11 月在美国获批，2024 年 6 月在欧盟获批，2024 年 8 月在瑞士获批，2024 年 9 月在加拿大、日本和英国获批，2024 年 10 月在阿根廷、澳大利亚和新加坡获批。许多其他司法管辖区的监管申请正在推进中。
首次公开募股说明 - INVENTURUS KNOWLEDGE SOLUTION LIMITED
IKS Health 与美国、加拿大和澳大利亚的医生企业合作，主要关注美国市场。它通过加强临床护理、改善人口健康结果和过渡到“按价值收费”模式来支持门诊和住院护理组织，同时优化收入并降低运营成本。随着医疗保健行业的发展，它通过结合实用技术和全球人力资本来管理必要的任务，帮助解决日益增加的行政负担。该平台服务于门诊和住院护理机构，涵盖从咨询和康复到扩展医疗的服务。截至 2024 年 9 月 30 日，它支持 778 个医疗保健组织，包括卫生系统、学术医疗中心和医疗集团。主要客户包括 Mass General Brigham、Texas Health Care PLLC 和 The GI Alliance Management。拥有超过 13,528 名员工，其中包括 2,612 名接受过临床培训的专业人员，业务遍及美国、加拿大和澳大利亚。
MCL-1 抑制剂 AZD5991 针对复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的 1 期首次人体研究
死亡原因是不良事件：心脏骤停、脓毒症、肿瘤溶解综合征和急性呼吸衰竭；只有肿瘤溶解综合征与 AZD5991 有关。五名患者发生了剂量限制性毒性。三名患有骨髓增生异常综合征的患者获得了客观反应：一名患者骨髓完全缓解而无血液学改善，一名患者接受 AZD5991 单药治疗后达到部分缓解，一名患者接受 AZD5991 + 维奈克拉治疗后达到骨髓完全缓解。八名 (10.3%) 患者出现无症状的肌钙蛋白 I 或 T 升高。事后回顾性分析显示，在第 1 周期或之后，31 名患者中 14 名在服用任何 AZD5991 剂量之前出现肌钙蛋白 T 升高，65 名患者中 54 名在服用任何 AZD5991 剂量之后出现肌钙蛋白 T 升高。未发现肌钙蛋白升高与心血管危险因素之间存在关联。
首次进行西班牙临床研究表明，基因治疗对贫血患者的功效 div>
到目前为止，进行的临床研究都没有使基因治疗在这种复杂疾病中有效。 div>在著名的杂志《柳叶刀》发表的工作中，西班牙研究团队在受到法科诺尼贫血亚型A的影响的患者中证明了这一点（由Fanca基因突变引起的），即使没有通过化学疗法进行调节，化学疗法，即使血细胞的自我转移对遗传的渐进率提高的逐渐成长为渐进的人的自我转移。 div>在接受治疗的两名患者中，校正细胞的比例达到了90％的水平，因此允许疾病的自然病史，在这种情况下，包括血细胞的逐渐下降。 div>
NRTX-1001 GABA能中神经元细胞疗法的首次人类研究用于治疗局灶性癫痫
GABA能中神经元细胞疗法提供了一种新型的再生方法，可用于潜在的抗药性局灶性癫痫的潜在治疗。将人皮质型GABA能中间神经元施用成慢性小鼠模型，从而导致稳健而稳定的癫痫发作抑制（Bershteyn等，2023细胞干细胞）。这项临床研究是在研究源自同种异体人干细胞（NRTX-1001）的一次性施用人GABA能中间神经元是否安全，并且可以导致耐药性中性颞叶癫痫（Mtle）的癫痫发作控制。RMAT（再生医学高级治疗）于2024年6月授予。
结合区块链和生物识别技术：有关技术方面和首次法律分析的调查
摘要 - 生物测定识别是一种独特，难以锻造和有效的识别和验证方式，已成为当前数字世界中必不可少的一部分。这项技术的快速发展是将其集成到许多应用程序中的强大动力。是，在过去几年中，区块链是一种非常有吸引力的分散分类帐技术，它被研究和行业广泛接受，如今它越来越多地在许多不同的应用程序中部署在许多不同的应用程序中，例如货币转移，物联网，医疗保健或物流。最近，搜索者已经开始推测这两种技术跨道路时的优点和缺点以及最佳应用程序。本文提供了有关区块链和生物识别技术组合的技术文献研究的调查，其中包括对这种整合的首次法律分析，以阐明挑战和潜力。尽管这种组合仍处于起步阶段，并且越来越多的文献讨论了高级技术设置中的特定区块链应用和解决方案，但本文对生物识别部门的区块链适用性有了整体理解。这项研究表明，结合区块链和生物识别技术将对生物识别技术（例如PKI机制，分布式受信任的服务和身份管理）中的新颖应用有益。但是，在当前阶段的区块链网络对于实时应用并不有效且经济。最后，它提供了技术和法律建议，以获得收益并减轻组合的风险。从法律的角度来看，问责制的分配仍然是一个主要问题，而其他困难仍然存在，例如进行适当的数据保护影响评估。
STX-478（一种突变选择性 PI3K α 抑制剂）在 HR+ 乳腺癌中的首次人体试验结果和
1 美国马萨诸塞州波士顿麻省总医院癌症中心 Termeer 靶向治疗中心；2 美国马萨诸塞州波士顿丹娜法伯癌症研究所；3 美国纽约州纽约斯隆凯特琳纪念癌症中心；4 美国加利福尼亚州旧金山加利福尼亚大学；5 美国德克萨斯州休斯顿 MD 安德森癌症中心；6 美国康涅狄格州纽黑文耶鲁大学；7 美国德克萨斯州达拉斯玛丽克劳利癌症研究中心；8 西班牙马德里圣卡洛斯医院和 IdISSC；9 法国波尔多贝尔格尼研究所；10 意大利罗马 Agostino Gemelli IRCCS 大学综合医院基金会；11 西班牙马德里 START – HM CIOCC；12 美国科罗拉多州奥罗拉科罗拉多大学；13 美国佛罗里达州坦帕莫菲特癌症中心； 14 俄亥俄州立大学综合癌症中心，美国俄亥俄州哥伦布市；15 START 马德里 – FJD，西班牙马德里市；16 德克萨斯肿瘤学中心，美国德克萨斯州达拉斯市；17 圣卢克癌症研究所，美国密苏里州堪萨斯城市；18 START 巴塞罗那 – HM Nou Delfos，西班牙巴塞罗那市；19 Vall d'Hebron 大学医院，西班牙巴塞罗那市；20 Scorpion Therapeutics, Inc.，美国马萨诸塞州波士顿市；21 大学医院，美国俄亥俄州克利夫兰市