当前美国海军现代化和扩充计划包括多种核武器系统。国防部称,海军扩充旨在“增强和多样化进攻打击力量……更加重视防空……[和]改进反潜战”。该计划旨在打造一支“拥有 600 艘舰艇的海军”,专注于“可部署的战斗部队”。将建造大量新舰艇,以航空母舰战斗群、水面舰队和攻击潜艇为中心。将部署新型、更强大的防空舰艇,如提康德罗加 (CG-47) 级巡洋舰和伯克 (DDG-51) 级驱逐舰。新核武器和发射系统以及具有核能力的航空母舰部队构成了该计划的主要部分。截至 1983 年 3 月,美国海军的核武装舰艇包括所有 13 艘航空母舰、一艘战列舰、所有 28 艘巡洋舰、所有 71 艘驱逐舰、96 艘核攻击潜艇中的 73 艘和 87 艘护卫舰中的 61 艘。S2 核武器
增强型防空能力多任务护卫舰(FREMM DA)是具有主要作战能力的多用途舰艇。他们受益于最新的技术创新。法国海军目前拥有 7 艘 FREMM,其中 6 艘主要用于反潜战(ASM),一艘为 L'Alsace 号,具有增强型防空能力(FREMM DA),总共计划建造 8 艘。洛林号是交付给法国海军的第八艘也是最后一艘 FREMM,也是第二艘具有增强型防空能力的 FREMM DA。 2019-2025 年 LPM 还为合适的港口基础设施建设提供了主要工程。
传统 AM 设备安装:• 截至 2022 年 8 月,NAVSEA 研发计划在 8 艘水面舰艇上安装了聚合物 AM 作为研发原型(3 艘 CVN、4 艘两栖舰、1 艘 DDG)- 通过非永久性船舶变更文件安装的 AM 资产- 在三艘潜艇上部署了聚合物 AM 能力(舰队资助的设备/NAVSEA 支持)• 2021 年 11 月:通过 DFS 在 USS KEARSARGE 上安装聚合物打印机(舰队资助的设备/NAVSEA 支持)• 2022 年 7 月:在潜艇上部署聚合物打印机
本新闻稿中非历史性的陈述均属于《1995 年私人证券诉讼改革法》所定义的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述包括但不限于以下陈述:我们的目标是为终末期器官疾病患者提供无限量的可耐受、可移植器官;我们期望其异种移植工作以及我们的科学合作者的工作将导致猪器官的常规使用,以帮助有需要的患者;我们计划启动米罗利韦 ELAP 的 1 期研究;我们的目标是为患者尚未满足的医疗需求进行创新并造福其他利益相关者,进一步实现我们的公共利益目的,即开发新型药物疗法和技术,以扩大可移植器官的可用性。这些前瞻性陈述受某些风险和不确定因素的影响,例如我们向美国证券交易委员会提交的定期报告中所述的风险和不确定因素,这些风险和不确定因素可能导致实际结果与预期结果存在重大差异。因此,此类前瞻性陈述符合我们向美国证券交易委员会提交的定期报告和文件中规定的警示性声明、警示性语言和风险因素,包括我们最新的 10-K 表年度报告、10-Q 表季度报告和 8-K 表当前报告。我们主张《1995 年私人证券诉讼改革法案》中对前瞻性陈述的安全港保护。我们截至 2024 年 3 月 26 日提供此信息,并且不承担由于新信息、未来事件或任何其他原因而更新或修改本新闻稿中包含的信息的义务。
尽管世界各地采取了限制措施,但每天感染和死亡的 COVID-19 人数仍然很高,令人难以忍受。在西方国家,死亡人数最多的是老年人:根据意大利国立卫生研究院 (Istituto Superiore di Sanità, ISS) 2021 年 3 月 17 日更新的公报,在意大利,因疫情死亡的约 102,010 人中,62% 的人年龄超过 80 岁。因此,疫苗接种活动优先考虑这一年龄群体,意大利该年龄群体的免疫接种于 2021 年 2 月 8 日星期一开始,但由于最初专门为这一群体提供的两种获批 mRNA 疫苗(辉瑞/BNT Biotech 和 Moderna)供应出现各种延误,接种工作遇到了困难。意大利的抗 SARS-CoV-2/COVID-19 疫苗接种战略计划因此经过数次调整 (1)。注册试验建议,mRNA 疫苗应分两剂接种,间隔 3-4 周:辉瑞/BNT Biotech 和 Moderna 在临床试验中预防有症状的 COVID-19 的有效率(临床试验中评估的保护率)分别为 94.8% 和 94.1%(2、3)。然而,当排除第一剂后 14 天内(对疫苗抗原产生有效免疫反应所需的时间)感染的病例时,相同的试验研究显示仅第一剂就有良好的有效率:辉瑞/BNT Biotech 和 Moderna 分别为 92.6%(4)和 92.1%(3)。以色列最近的一项研究还估计,首剂疫苗在减少有症状的 COVID-19 病例方面的有效性(在现实世界中评估的保护作用,通常低于疗效)为 85%(95% CI 71–92)(5)。该数据是
• PanopticAI 的技术将智能手机和平板电脑变成医疗级生命体征监测仪。 • 这是这家总部位于香港的初创公司实现确保可及性和可扩展性医疗保健使命的重要里程碑。 • 这项基于人工智能的技术用途广泛,包括远程医疗、远程患者监测、社区健康筛查、分散临床试验和个人健康。 • PanopticAI 的早期采用者包括香港鹰阁医院(IHH Healthcare 旗下医院)、万宁(香港领先的保健和美容连锁店)和保柏(跨国健康保险公司)。 (香港,2025 年 1 月 26 日) - 远程患者监测领域的领先创新者 PanopticAI 今天宣布,其非接触式生命体征监测软件已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的 510(k) 批准。PanopticAI Vital Signs 应用程序是首个获得 FDA 批准的移动应用程序,可使用 iPhone 和 iPad 的内置摄像头进行非接触式脉搏率测量。这也使 PanopticAI 成为第一家获得 FDA 批准的软件即医疗器械 (SaMD) 的香港公司。PanopticAI 的技术利用专有的远程光电容积描记法 (rPPG) 算法,将随处可见的智能手机和平板电脑转变为医疗级生命体征监测仪。先进的人工智能和信号处理技术用于分析设备摄像头捕捉到的皮肤细微颜色变化,在短短 30 秒内准确测量脉搏率等生命体征。此次 FDA 批准代表着 PanopticAI 让医疗保健更易于获得和可扩展的使命的一个重要里程碑。通过利用智能手机的普及,PanopticAI 的技术消除了对专用设备的需求,大大降低了成本,并扩大了更广泛人群获得生命体征监测的机会。该公司的非接触式生命体征监测技术已被医院、保险公司和药房使用。其客户包括香港鹰阁医院(全球最大的医疗服务提供商之一 IHH Healthcare 旗下子公司)、万宁(香港领先的健康美容连锁店)和保柏(跨国健康保险公司)。临床测试针对反映美国人口普查数据的多样化患者群体进行,以确保 PanopticAI Vital Signs 应用程序在广泛用户中的准确性和可靠性。严格的非临床测试评估了该应用程序在各种条件下的性能,包括不同的照明、距离和用户特征,以确保在现实环境中可靠运行。PanopticAI Vital Signs 应用程序还经过了严格的网络安全和人为因素测试,以确保患者安全和易用性。“我们很高兴我们的技术获得 FDA 批准,这证明了我们致力于开发临床上合理、可访问的健康解决方案的承诺,”PanopticAI Vital Signs 首席执行官兼联合创始人 Kyle Wong 博士表示。
尽管焊接船舶故障自 20 世纪初就已发生,但直到第二次世界大战期间大量船舶故障,人们才充分认识到这一问题。在第二次世界大战期间建造的约 5,000 艘商船中,到 1946 年,超过 1,000 艘出现了相当大的裂纹。在 1942 年至 1952 年间,超过 200 艘船舶发生了严重断裂,至少有 9 艘 T-2 油轮和 7 艘自由轮因脆性断裂而完全断成两截。自由轮中的大部分断裂始于舷侧板顶部的方形舱口角或方形切口。设计变更包括舱口角的成形和加固、舷侧板的方形切口的修复以及在各个位置添加铆接裂纹抑制器,从而立即降低了发生率
阵亡将士纪念日是缅怀美国海军司令塞缪尔·迪利和哈德号驱逐舰 (SS-257) 所有其他 78 名船员牺牲的好时机。1944 年 8 月 24 日,这艘驱逐舰在菲律宾吕宋岛附近海域阵亡。在沉没之前,哈德号就已经是美国海军潜艇部队的传奇人物。战争期间,迪利和哈德共击沉了 6 艘日本驱逐舰、2 艘护卫舰和 20.5 艘货轮/油轮。战后分析将这一数字修正为确认的 4 艘驱逐舰和 2 艘护卫舰,这仍然是美国海军历史上单个潜艇司令/潜艇击沉军舰最多的一次,很可能也是任何国家潜艇司令中击沉军舰最多的一次。迪利以大胆攻击而闻名,但也因根据战术情况谨慎判断而闻名。哈德的第五次战争巡逻被著名潜艇员兼作家内德·比奇上尉誉为“划时代的”。
