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World File Search System香豆酸
炎症性肠病中的胆汁酸
炎症性肠病 (IBD) 包括溃疡性结肠炎 (UC) 和克罗恩病 (CD)，是一种慢性复发性疾病，影响着全球约 700 万人 [1,2]。IBD 是一种多因素疾病，与饮食、遗传、环境、肠道微生物群和免疫系统之间存在复杂的相互作用，但其机制仍不太清楚 [3]。目前，IBD 治疗包括针对免疫系统的生物和小分子疗法。这些药物可能有严重的副作用，包括感染、恶性肿瘤和血栓栓塞。此外，它们只能在一部分患者中实现持续缓解 [4]，这凸显了对新治疗方法的需求。最近的进展表明，胆汁酸 (BA) 等肠道代谢物在 IBD 中也至关重要。BA 是由胆固醇衍生的两亲性分子，形成原代 BA。这些原发性胆汁酸经历肠肝循环，并可被肠道菌群去偶联形成次级胆汁酸。胆汁酸通过作为信号分子激活多种胆汁酸受体 (BAR) 对肠道发挥作用，从而调节肠道稳态 [5]。深入了解胆汁酸在 IBD 中的作用可能会发现以前未知的发病机制并揭示治疗 IBD 的新方法。在本综述中，我们全面概述了最近阐明胆汁酸的合成和功能及其在 IBD 发病机制中的多因素作用的研究，讨论了几种潜在的基于胆汁酸的 IBD 治疗方法，并确定了进一步研究的领域，以加深我们对胆汁酸和 IBD 之间复杂相互作用的理解。我们对 2020 年 1 月至 2024 年 10 月期间的 PubMed、Embase 和 Scopus 数据库进行了全面搜索，以查找关于胆汁酸在 IBD 中的作用的英文文章。使用的具体搜索词如下：“胆汁酸”、“胆汁盐”、“炎症性肠病”、“IBD”、“克罗恩病”、“CD”、“溃疡性结肠炎”、“UC”和“结肠炎”。筛选过程涉及两名独立审阅者（SHB 和 SC），他们首先评估标题和摘要，以确定可能相关的
定量的经典化学分析滴定酸 -
弱酸是一种在产生氢（H 3 O +）离子水溶液中部分电离的化合物。任何弱酸解离的一般方程式可以写为：HA（aq） + H 2 O（l）a - （aq） + H 3 O +（aq）（1）添加强碱会导致中和反应导致氢氧化离子（oh -oh）与水合产生水：hydronium的水：在中和反应中，根据Le Chatelier的原理将方程1中的平衡移到右侧。neu tralization过程可以写成方程（1）和（2）的总和：ha（aq） + oh - （aq）a - （aq） + h 2 o（l）（l）（3）未知解的浓度可以通过测量添加的滴定剂量达到等效点来确定。当所有酸被碱中和时，等效点发生。将通过使用在等价点上更改颜色的指标来确定
总烯酸聚苯乙烯825
Bamberger Amco聚合物的免责声明：Bamberger Amco聚合物（“ BAP”）不是该产品的制造商，BAP尚未以任何方式测试，设计，更改或修改该产品。BAP不会独立测试产品或验证本文档中提供的信息。本文档中提供的信息是由制造商提供的，BAP对用户对此信息的依赖和使用结果不承担任何责任。本文包含的信息不是任何形式的BAP保修，也不是旨在的。用户必须进行自己的代表性测试，以确定产品的安全性和适用性，以便其预期用途，并且用户假设产品使用的所有风险，无论产品是单独使用还是与其他材料混合使用，还是作为其他产品的组成部分。bap对于对产品提供的任何建议或结果，也不使用产品侵犯任何专利的任何建议或责任。因此，bap违反了所有明示或暗示的保证，包括适销性的保证以及适合任何特定目的或用途的保证。上述补救措施的局限性和责任的排除反映，并且是对产品收取的价格的考虑的一部分。
酸试验：2025年的全球温度
劳动力计划具有异质时间偏好（先前的标题为“按需运输：驾驶员工资与平台利润”）应用和计算数学研讨会（Dartmouth Math）2023论文阅读小组（Dartmouth CS）2022 2022222年Rothkopf Prive session（印第安纳波利斯）2022 22222 222222222. 2022 MSOM服务管理SIG（慕尼黑），RMP Spotlight（Virtual）2022快速研究研讨会（TUCK），CORS（Vancouver）2022 Informs（虚拟），MSOM（虚拟），RMP（Virtual），Cors（Virtual），CORS（Virtual）2021 Data Science Day（Columbia）2021 2021 2021
e3492干豆供应链中的关键食品安全和质量元素
今天的密歇根豆种植者既是与高质量豆类生产和供应相关的长期遗产的受益人，也是支持者。这个有利的立场需要勤奋和目的的稳定性。在干豆的背景下突出质量概念很重要。密歇根州豆种植者完全认识到质量与良好的业务相关，并且需要一致的优质产品来维持客户。因此，有必要完全应用营销公理“保留客户比找到客户更容易”。根据定义，优质食品必须是安全，健康且营养丰富的。干豆具有将所有属性完全识别为优质食品的属性。最重要的是，干豆是在整个生产，收获和发货中必须这样处理的最崇高的食物，以确保客户的纯粹乐趣。本文的目的是
补充和替代癌症治疗
在抗肿瘤治疗中，挑战之一是根据每位患者的需求调整治疗方案，并降低传统抗肿瘤策略引起的毒性。研究表明，具有抗肿瘤特性的天然产物的毒性小于化疗和放疗。此外，使用已开发的药物可以开发出比传统药物开发成本低得多的新疗法。建议重新定位药物的候选分子包括 4-甲基伞形酮 (4-MU)，这是一种口服的营养产品，是香豆素的衍生物，主要存在于伞形科或伞形科植物中。4-MU 特别抑制糖胺聚糖透明质酸 (HA) 的合成，这是其主要作用机制。该药物降低了 HA 底物的可用性并抑制了不同 HA 合酶的活性。然而，也观察到了独立于 HA 合成的效应。4-MU 可作为不同类型癌症中肿瘤生长的抑制剂。具体而言，4-MU 作用于肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力，抑制癌症干细胞的进展和耐药性的产生。此外，4-MU 的作用不仅影响肿瘤细胞，还影响肿瘤微环境的其他成分。具体而言，4-MU 可能作用于免疫细胞、成纤维细胞和内皮细胞以及血管生成等促肿瘤过程。这些影响中的大多数与 HA 在肿瘤进展过程中的功能改变一致，并且可以通过 4-MU 的作用来中断。虽然 4-MU 作为癌症治疗的辅助手段具有潜在优势，可以提高治疗效果并降低其他抗肿瘤药物的毒性，但最大的挑战是缺乏支持其批准的科学证据。因此，尚未进行关键的人体临床研究来满足这一需求。在这里，我们讨论并回顾了 4-MU 作为辅助手段在癌症治疗中的可能应用
深入了解植酸酶产生微生物对植酸溶解和土壤可持续性的影响
食品需求的不断增长增加了对化学肥料的依赖，这些肥料促进植物快速生长和产量，但会产生毒性并对营养价值产生负面影响。因此，研究人员正致力于寻找安全食用、无毒、生产过程成本低、产量高且需要大量生产易得底物的替代品。微生物酶的潜在工业应用已显著增长，并且在 21 世纪仍在增长，以满足快速增长的人口的需求并应对自然资源的枯竭。由于对此类酶的需求很高，植酸酶已得到广泛研究，以降低人类食品和动物饲料中的植酸含量。它们构成有效的酶组，可以溶解植酸，从而为植物提供丰富的环境。植酸酶可以从各种来源中提取，例如植物、动物和微生物。与植物和动物植酸酶相比，微生物植酸酶已被确定为有效、稳定且有前途的生物接种剂。许多报告表明，微生物植酸酶可以利用现成的底物进行大规模生产。植酸酶在提取过程中既不涉及使用任何有毒化学品，也不会释放任何此类化学品；因此，它们符合生物接种剂的资格，并支持土壤的可持续性。此外，植酸酶基因现在被插入到新的植物/作物中，以增强转基因植物，从而减少对补充无机磷酸盐的需求和环境中磷酸盐的积累。本综述涵盖了植酸酶在农业系统中的重要性，强调了它的来源、作用机制和广泛的应用。
dab Limanda 肝脏中的抗氧化酶
摘要：在不来梅港研讨会期间，对北海德国湾从黑尔戈兰岛到多格尔滩有机和金属污染逐渐减少的 7 个站点以及靠近和远离废弃钻井地点的 3 个站点的 dab Limanda limanda 肝脏的抗氧化酶活性进行了测量。在黑尔戈兰岛附近，过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性较高，与污染程度较高相一致。在多格尔滩，过氧化氢酶和超氧化物歧化酶 (SOD) 活性也较高，但原因尚不清楚。SOD 活性沿着污染物梯度呈现出明显的 U 形曲线，抑制了污染以外因素的影响。假定的 DT-黄酶（双香豆素可抑制的 NADPH 依赖性二氯酚靛酚 [DCPIP] 还原酶）活性在钻井地点附近较高，但这种酶的特征和意义尚不清楚。因此，使用抗氧化酶作为环境氧化应激的生物标志物的案例尚未得到证实，但值得进一步研究。
天花粉-当归-乳香-没药治疗乳腺癌的药物-靶点-疾病网络分析杨金清 1 ,†
摘要 本研究旨在利用网络药理学和分子对接方法探讨瓜蒌-当归-乳香-没药（TAFM）治疗乳腺癌的关键活性成分、潜在靶点及其分子机制。利用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）数据库获取TAFM的化学成分和相关靶点；利用GeneCards、OMIM、Drugbank和治疗靶点数据库（TTD）等数据库识别乳腺癌相关靶点；利用Cytoscape 3.9.1软件和STRING（Search Tool for the Retrieval of Interaction Gene/Proteins）数据库可视化药物成分-靶点-疾病和蛋白质相互作用网络，筛选核心成分和关键靶点。使用DAVID（Database for Annotation, Visualization and Integrated Discovery）数据库进行基因本体论（GO）和京都基因和基因组百科全书（KEGG）分析，使用AutoDock和PyMOL软件进行分子对接。发现TAFM在治疗乳腺癌中的关键活性成分包括β-谷甾醇、豆固醇、鞣花酸、天竺葵素和矮牵牛素，共鉴定出ESR1、VEGFA、PTGS2、HSP90AA1、CASP3等38个关键靶点和枢纽基因。分子对接结果证实豆固醇和胱天蛋白酶3（CASP3）是相关最密切的靶点。GO富集分析显示，参与的生物学过程主要包括药物反应、凋亡过程的正向调控和基因表达双向调控等。KEGG通路分析揭示了与癌症、炎症及感染相关疾病相关的通路的参与。研究结果提供了支持性证据，表明β-谷甾醇、豆固醇、鞣花酸、天竺葵素和矮牵牛素代表TAFM的关键生物活性成分，通过调节雌激素受体α（ESR1）、血管内皮生长因子A（VEGFA）、前列腺素-内过氧化物合酶2（PTGS2）、热休克蛋白90α（HSP90AA1）和CASP3在治疗乳腺癌中表现出抗乳腺癌活性。
