西南渔业科学中心(SWFSC)具有广泛的研究和服务组合,旨在履行其根据《马格努森 - 斯文森渔业保护法》(MSA),《美国濒危物种法》(ESA),其他联邦法律和国际条约的义务。我们通过支持太平洋渔业管理委员会(包括其鲑鱼技术团队),以及通过我们对NMFS西海岸地区办公室和其他Comanagers的支持来积极与渔业和相关资源经理互动。部落团体(例如Yurok,Hoopa,Karuk和Winnemem Wintu部落)。我们旨在生产信息和科学工具,这些信息和科学工具将对资源经理和其他有关方面有用,并促进NOAA的保护和可持续性目标。
2024 年 4 月 26 日 DMG MORI 株式会社 ・ 2024 财年第一季度(1 月至 3 月):开局强劲,营业利润 +11%(同比),营业利润率为 8.1%(2023 财年第一季度:7.9%) ・ 由于失去对俄罗斯生产公司 (UMT) 的控制权,一次性支出 148 亿日元。预计将从投资担保中得到补偿。 ・ 2024 财年全年预测上调。销售收入:5500 亿日元(之前预测:5400 亿日元)营业利润:585 亿日元(570 亿日元),净利润:360 亿日元(350 亿日元)
该策略将我们正在进行的课程绘制为居民,社区,公共服务,企业和经济的数字授权未来。我们设想了一个未来,创新,可及性和可持续性会融合以提高所有人的生活质量。我们策略的核心是坚定不移地关注我们居民,确保他们不仅是优质公共服务的接受者,而且是积极参与者塑造满足其不断发展需求的数字景观的积极参与者。
军事法庭用德语确认判决,称米萨克·马努奇安和其他 22 人因“游击活动”而接受审判。 SHD(文森斯),GR 28P8 532/97。有关米萨克·马努奇安的证书表明“死刑于 1944 年 2 月 21 日在 Mont-Valérien 以枪决的方式执行。德国军医于下午3点22分宣布死亡。 SHD(文森斯),GR 28P8 532/97。
1科隆大学地球物理与气象学院,阿尔伯斯·马格努斯 - 普拉茨1,科隆,50923,德国。2科隆大学史前研究所,阿尔伯斯·马格努斯 - 普拉茨1,科隆,德国50923,德国。3卡尔斯鲁厄理工学院气象学和气候研究所,沃尔夫冈 - 加吉·斯特拉斯1号,卡尔斯鲁赫,德国76131。4古气候动力学,Alfred Wegener Institute,Helmholtz极性和海洋研究中心,AM Handelshafen 12,Bremerhaven,27570,德国。5高山古生态学和人类适应小组,藏族高原地球系统的国家主要实验室,中国科学院,编号16林肯路,北京,北京,100101,中国。1*科隆大学地球物理与气象学院,阿尔伯斯·马格努斯 - 普拉茨1,科隆,50923,德国。
康奈尔大学,伊萨卡,纽约 食品科学理学学士学位,2003 年 8 月 - 2007 年 6 月 以优异成绩毕业 凯斯西储大学 CLEVELAND CL 诊所 L ERNER 医学院,C LEVELAND,俄亥俄州 医学博士,具有生物医学研究特殊资格,2008 年 7 月 - 2013 年 6 月 匹兹堡大学医学中心儿童医院,匹兹堡,宾夕法尼亚州 儿童神经病学住院医师培训,2013 年 7 月 - 2018 年 6 月 克莱夫兰 C 诊所,C LEVELAND,俄亥俄州 神经肌肉研究金,2018 年 7 月 - 2019 年 6 月 美国精神病学和神经病学委员会文凭,儿童神经内科 2018 年 12 月 美国电诊断医学委员会文凭 2020 年 4 月 美国精神病学和神经内科委员会文凭,神经肌肉 2021 年 1 月 俄亥俄州行医执照 有效,有效期至 2023 年 1 月 1 日 宾夕法尼亚州行医执照 有效,有效期至 2022 年 12 月 31 日 克朗儿童医院 ,俄亥俄州克朗 2019 年 8 月至今 神经病学专家和儿科助理教授
谷氨酸神经传递是抗精神病药物开发的优先目标。在两项 Ib 期机制验证研究中评估了两种代谢型谷氨酸受体 2/3 (mGluR2/3) 激动剂(pomaglumetad [POMA] 和 TS-134),这些研究的设计相似,并使用相同的临床评估和 pharmacoBOLD 方法。在一项随机对照试验中,在双盲条件下对 POMA 进行了为期 10 天的检查,剂量为 80 或 320 mg/d POMA 与安慰剂(1:1:1 比例)。TS-134 试验是一项随机、单盲、为期 6 天的研究,研究剂量为 20 或 60 mg/d TS-134 与安慰剂(5:5:2 比例)。主要结果是氯胺酮引起的背侧前扣带皮层 (dACC) 药物 BOLD 变化和简明精神病评定量表 (BPRS) 上反映的症状。两项试验同时进行。95 名健康志愿者随机分配到 POMA 组,63 名分配到 TS-134 组。高剂量 POMA 显着减少了组内和组间氯胺酮引起的 BPRS 总体症状(分别为 p < 0.01,d = − 0.41;p = 0.04,d = − 0.44),但两种 POMA 剂量均未显着抑制氯胺酮引起的 dACC 药物 BOLD。相反,低剂量的 TS-134 导致 BPRS 阳性症状(分别为 p = 0.02,d = − 0.36;p = 0.008,d = − 0.82)和 dACC pharmacoBOLD(分别为 p = 0.004,d = − 0.56;p = 0.079,d = − 0.50)在组内和组间均有中度至大幅度的减少,这是使用汇总的跨研究安慰剂数据得出的。高剂量的 POMA 对临床症状有显著影响,但对靶标参与没有影响,这表明可能仍需要更高的剂量,而低剂量的 TS-134 显示出症状减轻和靶标参与的证据。这些结果支持进一步研究 mGluR2/3 和其他以谷氨酸为靶点的精神分裂症治疗。