阿苯达唑 (ABZ) 和甲苯达唑 (MBZ) 以其广谱抗寄生虫特性而闻名,已成为癌症治疗的有希望的候选药物,尤其是结直肠癌 (CRC)。这篇小型综述研究了 ABZ 和 MBZ 的抗癌潜力,重点关注它们的作用机制、临床疗效和药代动力学挑战。这两种药物都能抑制微管聚合,诱导癌细胞凋亡,并在临床前和临床研究中表现出显著的肿瘤抑制作用。尽管 ABZ 和 MBZ 具有既定的安全性,但它们的生物利用度低限制了它们的治疗潜力,因此需要开发先进的配方来增强药物的吸收和疗效。目前的临床试验继续探索它们在 CRC 中的有效性,突出了这些重新利用的驱虫药作为癌症治疗的经济、安全和有效的替代品的潜力。进一步的研究对于优化它们的临床应用和确认它们在肿瘤学中的治疗益处至关重要。
近年来,2% MOX(长效注射剂)越来越多地被用作产羔前后母羊的治疗方法。然而,一个复杂的因素是,该产品也被越来越多地用作羊疥癣的控制措施,这导致对蠕虫种群造成显著的无意选择压力,通常是在冬季避难所较少的时候。由于不仅蠕虫而且疥螨也对 MOX 具有抗药性,SCOPS 和 Zoetis(制造商)举行了一次联合研讨会,以商定最佳实践指南,从而保护 MOX 的功效。SCOPS 网站上提供了会议成果和对处方者和农民的建议的摘要以及完整的会议记录。对于硝苯腈(不再可用),当只针对 H. contortus 物种进行控制时,使用窄谱驱虫剂来控制 H. contortus 几乎总是比使用广谱药物更好。然而,在避难所中的血矛线虫数量较少的时候(例如秋季/冬季),使用硝苯腈或氯氰碘柳胺可能会对 AR 产生高度选择性,因此应慎重考虑。
药物重新定位被定义为确定药物新应用的过程。这种方法至关重要,因为它利用了药物众所周知的药代动力学、药效学和毒性特征;因此,它们未来失败的可能性会降低,开发成本和批准所需的时间也会减少。驱虫药是一种抗寄生虫药物,最近在体外和体内表现出良好的抗癌作用。这篇文献综述重点介绍了驱虫药在癌症治疗中重新定位的潜力。它还讨论了它们作为抗寄生虫药物的药代动力学和药效学、拟议的抗癌机制、目前的发展条件、癌症治疗中的挑战以及克服这些挑战的策略。2021 作者。由 Elsevier BV 代表沙特国王大学出版。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可协议 ( http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ ) 开放获取的文章。
难治性肿瘤细胞的发展通过激活促进细胞增殖、迁移、侵袭、转移和存活的机制限制了癌症的治疗效果。苯并咪唑类驱虫药具有广谱作用,可清除人类和兽医学中的寄生虫。除了作为抗寄生虫剂外,苯并咪唑类驱虫药还具有抗癌活性,例如破坏微管聚合、诱导细胞凋亡、细胞周期 (G2/M) 停滞、抗血管生成和阻断葡萄糖转运。这些抗肿瘤作用甚至延伸到对已批准疗法有抗性的癌细胞,当与传统疗法结合时,可增强抗癌效果并有望作为佐剂。最重要的是,这些驱虫药可能提供广泛、安全的癌症治疗谱,正如它们作为抗寄生虫剂的长期使用历史所证明的那样。本综述总结了有关苯并咪唑类驱虫药(包括阿苯达唑、帕苯达唑、芬苯达唑、甲苯咪唑、奥苯达唑、奥芬达唑、利克苯达唑和氟苯达唑)在癌细胞系、动物肿瘤模型和临床试验中的抗癌作用的核心文献。本综述提供了有关如何通过增加治疗选择和减少常规疗法的副作用来改善癌症患者生活质量的宝贵信息。