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World File Search System验证阶段
纳米孔测序和新西兰快速基因组可行性的基准测试和质量控制：单个第四纪医院的验证阶段
1 Liggins Institute，新西兰奥克兰大学2分子医学与病理学，新西兰奥克兰大学，新西兰3遗传健康服务3遗传健康服务局，奥克兰TE TOKA TUMAI，TE TOKA TUMAI，TE TOKA TUMAI，4 Starship儿童健康澳大利亚墨尔本6墨尔本大学医学，牙科和健康科学学院，澳大利亚墨尔本大学7诊断遗传学，病理学和实验室医学系，TE TOKA TUMAI，奥克兰 *这些作者为这项工作做出了同样的贡献。 ⱡ对应作者：justin.osullivan@auckland.ac.nz1 Liggins Institute，新西兰奥克兰大学2分子医学与病理学，新西兰奥克兰大学，新西兰3遗传健康服务3遗传健康服务局，奥克兰TE TOKA TUMAI，TE TOKA TUMAI，TE TOKA TUMAI，4 Starship儿童健康澳大利亚墨尔本6墨尔本大学医学，牙科和健康科学学院，澳大利亚墨尔本大学7诊断遗传学，病理学和实验室医学系，TE TOKA TUMAI，奥克兰 *这些作者为这项工作做出了同样的贡献。ⱡ对应作者：justin.osullivan@auckland.ac.nz
SESAR 人类绩效评估流程 V1 至 V3
人力绩效 (HP) 评估流程旨在确保在 SESAR 运营和技术开发中系统地识别和考虑人力绩效方面。本文件是将 HP 评估流程应用于 SESAR 解决方案验证阶段 V1、V2 和 V3（以及 V3+/VLD 1）的主要指南。HP 评估流程与 E-OCVM [2] 中概述的方法兼容。在本文件中，提供的指南适用于 SESAR 涵盖的所有研发验证阶段（即 V1 到 V3）。HP 是商业案例开发中包含的六个横向领域 (TA) 之一；另外五个是安全、保障、环境、成本效益评估和绩效。本文件描述了 HP 与其他 TA 之间的关系。
SESAR 人类绩效评估流程 V1 至 V3
人类绩效 (HP) 评估流程旨在确保在 SESAR 运营和技术开发中系统地识别和考虑 HP 方面。本文档是将 HP 评估流程应用于 SESAR 解决方案验证阶段 V1、V2 和 V3（以及 V3+/VLD 1）的主要指南。HP 评估流程与 E-OCVM [2] 中概述的方法兼容。在本文档中，提供的指南适用于 SESAR 涵盖的所有研发验证阶段（即 V1 至 V3 包括）。HP 是业务案例开发中包含的六个横向领域 (TA) 之一；其他五个是安全、安全、环境、成本效益评估和绩效。本文档描述了 HP 与其他 TA 之间的关系。
Accella AI OnePager v4 无 SAP 徽标
采用基于人工智能的解决方案并不一定需要很长时间、花费大量成本且十分复杂：概念验证阶段可以快速确定价值，使用内部资源进行初始部署以及随后自动部署到其他生产线和工厂，使得所有制造商都可以采用以下基于人工智能的解决方案。
使用新生的整个外显子组测序和MassArray基因分型的巴基斯坦Pashtun种族种族中的2型糖尿病遗传风险变异：病例对照协会研究
全基因组关联研究大大增加了T2DM相关风险变异的数量，但大多数都集中在欧洲起源的种群上。在包括巴基斯坦在内的发展中国家，此类研究缺乏。巴基斯坦人口中T2DM的高流行促使我们设计了这项研究。 我们已经在Pashtun种族人口中设计了一个两个阶段（发现阶段和验证阶段）病例对照研究，其中招募了500个T2DM病例和对照，以研究T2DM遗传风险变异。 在发现阶段的整个外显子组测序（WES）中用于基于SIFT和多phen评分，并建议T2DM致病性SNP。在验证阶段，使用Massar-Ray基因分型和适当的统计检验确认了所选变体的T2DM关联。 研究结果表明，目标正相关rs1801282/ pPARG（OR = 1.24，95％Cl = 1.20–1.46，p = 0.010），rs745975/ hnf4a（OR = 1.30，95％cl = 1.06-1.38，p = 1.06–1.38，p = 0.004），或95％CLIS，RS RS RS rS rs rs = 1.252（rs rs rs rs glis） 1.07–1.66，p = 0.016），rs8192552/ mtnr1b（OR = 1.53，95％Cl = 0.56–1.95，p = 0.012）和rs1805097/ irs-2（OR = 1.27，95％cl = 1.36-1.36–1.92，p = 0.045）而RS6415788/ GLIS3，RS61788900/ NOTCH2，RS61788901/ NOTCH2和RS11810554/ NOTCH2（p> 0.05）均显示无显着关联。 识别遗传风险因素/变体可以用于定义高风险受试者评估和预防疾病。巴基斯坦人口中T2DM的高流行促使我们设计了这项研究。我们已经在Pashtun种族人口中设计了一个两个阶段（发现阶段和验证阶段）病例对照研究，其中招募了500个T2DM病例和对照，以研究T2DM遗传风险变异。在发现阶段的整个外显子组测序（WES）中用于基于SIFT和多phen评分，并建议T2DM致病性SNP。在验证阶段，使用Massar-Ray基因分型和适当的统计检验确认了所选变体的T2DM关联。研究结果表明，目标正相关rs1801282/ pPARG（OR = 1.24，95％Cl = 1.20–1.46，p = 0.010），rs745975/ hnf4a（OR = 1.30，95％cl = 1.06-1.38，p = 1.06–1.38，p = 0.004），或95％CLIS，RS RS RS rS rs rs = 1.252（rs rs rs rs glis） 1.07–1.66，p = 0.016），rs8192552/ mtnr1b（OR = 1.53，95％Cl = 0.56–1.95，p = 0.012）和rs1805097/ irs-2（OR = 1.27，95％cl = 1.36-1.36–1.92，p = 0.045）而RS6415788/ GLIS3，RS61788900/ NOTCH2，RS61788901/ NOTCH2和RS11810554/ NOTCH2（p> 0.05）均显示无显着关联。识别遗传风险因素/变体可以用于定义高风险受试者评估和预防疾病。
分钟数。 14拒绝启动控制
因此，在对投诉的先前验证阶段，为了验证违反宣布资产和个人利益的法律制度的存在，该信息反映在财富宣言和个人利益声明中，由该声明的宣言所提交的证实和个人利益的信息，该信息是由现有信息系统（国家状态）登记为登记处，登记处，登记处，登记册的状态。“不动产的cadastre”，国家财政服务的SIA），为了建立错误，在宣布资产和个人利益的过程中的遗漏和/或可能通过可移动/不可移动的货物而实现的实质性差异，这些差异与可移动/不可移动的货物相比可能与正式收入/不可能获得的官方收入宣布，并且
SCTIMST和ITPL INK PACT用于技术转移
冠状动脉疾病在印度越来越关注。斑块积聚可减少通过动脉的血液流动，这会导致心脏病发作和其他心脏病。Sri Chitra Tirunal医学科学与技术研究所的冠状动脉支架项目已成功完成了概念验证阶段。在进行计算机模拟，实验室测试，动物研究和组织病理学检查后，SCTIMST于2024年9月23日使用Invasive Technologies Pvt Ltd签署了一份理解备忘录。行业合作伙伴现在将努力扩大和商业化冠状动脉支架，预计将需要3到5年，包括完成临床前研究，临床试验和获得监管批准。
通过开发阻燃电解质来提高锂离子电池安全性的企业方法
锂离子电池 (LIB) 是现代技术不可或缺的一部分，但它们对易燃液体电解质的依赖带来了巨大的安全挑战，尤其是在电动汽车和大型储能系统中。本文介绍了利用定义-测量-分析-设计-优化-验证 (DMADOV) 方法开发阻燃电解质以提高 LIB 的安全性和性能。研究首先定义有机溶剂的性质与电化学稳定性之间的相关性，重点关注可能引起热失控的过度充电风险。通过对候选成分进行系统测量和分析，确定了影响阻燃电解质质量的关键因素。设计阶段优先建立 γ -丁内酯 (γ -BL) 的固体电解质界面 (SEI) 条件，以确保电解质在 LIB 中的性能和稳定性。优化阶段进一步优化了 SEI 形成条件，以解决初始设计期间发现的性能挑战，并结合相关制造工艺。最终验证阶段确认了阻燃电解质组成与优化的 SEI 条件的一致性，为实际应用建立了可行的电解质范围。研究表明，使用 γ -BL 显著降低了因过度充电引起的爆炸风险。最终验证阶段确认了阻燃电解质组成与优化的 SEI 条件的一致性，为实际应用建立了可行的电解质范围。值得注意的是，这项研究强调了稳健的 SEI 设计在开发具有高闪点有机溶剂（如 γ -BL）的阻燃电解质中的重要性，并通过专利技术的验证实验提供支持。这些进步不仅提高了 LIB 的安全性，而且还展示了提高电池性能的潜力，为能源存储解决方案的更广泛应用铺平了道路。