慢性局灶性硬化性骨炎是下颌的局部,无症状的射射线病变[1]。该条件的特征是骨骼生长,这是由果肉组织轻度感染引起的。抑制骨炎和硬化骨炎是慢性局灶性硬化骨炎的同义词[2]。残留坏死浆中的低率微生物会引起骨反应,引起慢性和轻度刺激根管和抑制骨炎[3]。它们在下颌区域更为常见,通常在常规的牙科射线照相检查中发现。冷凝骨炎的患病率约为4-7%。下颌区域的冷凝骨炎患病率为91%,而上颌区域的患病率为9%[4]。冷凝骨炎最常见于下颌第一摩尔区域,在女性中更常见。
*口服和颌面外科助理教授口腔和颌面诊断科学学院,塔巴大学,al-Madinah al-Munawwarah Saudi Arabia。电子邮件:al-marwan-y@hotmail.com **牙科学院Taibah大学Al-Madinah al-Munawwarah,沙特阿拉伯的牙科实习生。***口腔和颌面病理学系副教授口腔和颌面诊断科学学院牙科学院,塔巴大学Al-Madinah al-Munawwarah,沙特阿拉伯。****口服和颌面外科教授口腔和颌面诊断科学学院牙科学院,塔巴大学Al-Madinah al-Munawwarah,沙特阿拉伯。*****蒂巴大学蒂巴大学牙科牙科副教授助理教授副教授牙科学院Al-Madinah al-Munawwarah,沙特阿拉伯。******疗法牙科公共卫生,冰雹大学,冰雹,沙特阿拉伯。
摘要 目的 描述了一种新的成人自身炎症综合征,称为 VEXAS(空泡、E1 酶、X 连锁、自身炎症、躯体)。我们旨在比较特发性复发性多软骨炎 (I-RP) 和 VEXAS 复发性多软骨炎 (VEXAS-RP) 的临床特征、实验室特征和结果。方法 将法国回顾性多中心 RP 队列中的患者分为两组:VEXAS-RP 和 I-RP。结果 与 I-RP 患者(n=40)相比,VEXAS-RP 患者(n=55)为男性(96% vs 30%,p<0.001),诊断年龄更大(66 岁 vs 44 岁,p<0.001)。他们的发烧患病率 (60% vs 10%, p<0.001)、皮肤病变 (82% vs 20%, p<0.001)、眼部受累 (57% vs 28%, p=0.01)、肺浸润 (46% vs 0%, p<0.001)、心脏受累 (11% vs 0%, p=0.0336) 和 C 反应蛋白水平中位数 (64 mg/L vs 10 mg/L, p<0.001) 都高于 I-RP 组。75% 的 VEXAS-RP 患者患有骨髓增生异常综合征 (MDS),而 I-RP 组无此情况。两组的糖皮质激素使用情况和类固醇减量剂数量相似,但 VEXAS-RP 患者的难治性疾病更常见 (27% vs 90% 获得缓解,p<0001)。 VEXAS-RP 与更高的死亡风险相关:在中位随访期 37 个月后,VEXAS-RP 组有 6 名患者(11%)死亡,而在中位随访期 92 个月后,I-RP 组无患者死亡(p<0.05)。结论我们报告了最大的 VEXAS-RP 队列,其特点是男性发病率高、发热、皮肤病变、眼部受累、肺部浸润、心脏受累、高龄和 MDS 相关。