在造血细胞移植(HCT)之前检测到的最小残留疾病(MRD)与高危急性白血病患者的不良结局有关。然而,在这种情况下,移植后MRD评估的理想时间点以及残留疾病的临床意义尚不清楚。我们对77名急性白血病患者进行了移植前后(第30、60和100天)之前和之后进行的高敏性流式细胞仪MRD进行了前瞻性现实分析。目的是评估消除疾病的动力学,并将其与移植结果相关联。前移植MRD为42(MRD-)为阴性,35例患者(MRD+)为阳性。移植后MRD评估在第30天(n = 30,38.9%),第60天(n = 27,35.0%)和第100天(n = 60,77.9%)时可行。复发发生在MRD +组的8例中(22.9%),在MRD阴性组中发生3例(7.1%),p = 0.02。前移植MRD与总生存率降低(OS; MRD; MRD+54.0%MRD+)和无事件生存期(EFS; 85.3%MRD- vs. 51.1%MRD+)相关,P = 0.001。复发的累积发生率(CIR)为17.5%,在MRD-中为2.6%(p = 0.049)。非释放死亡率(NRM)为31.4%,在MRD-中为12.1%(p = 0.019)。在D100下MRD阴性的患者(92.4%,95%CI:0.81-0.971)的一年OS高于阳性D100 MRD(53.3%,95%CI:0.177–0.796),p <0.0001。疾病状态和D100 MRD与OS,EFS和CIR有关。 还观察到白血病类型之间的NRM差异(所有:MRD-vs. 50%MRD+和AML 0%MRD- vs. 21.7%MRD+,P = 0.0158)。疾病状态和D100 MRD与OS,EFS和CIR有关。还观察到白血病类型之间的NRM差异(所有:MRD-vs. 50%MRD+和AML 0%MRD- vs. 21.7%MRD+,P = 0.0158)。总而言之,通过高度敏感的流式细胞术评估了移植前的MRD准确鉴定出不良预后的患者。HCT后持续的MRD可以通过高特异性和临床灵敏度预测复发。 这些结果强调了将移植周围的MRD动力学纳入急性白血病的常规治疗,尤其是在低/中收入国家的常规治疗中的重要性。HCT后持续的MRD可以通过高特异性和临床灵敏度预测复发。这些结果强调了将移植周围的MRD动力学纳入急性白血病的常规治疗,尤其是在低/中收入国家的常规治疗中的重要性。
心理压力、社会耻辱、生活质量下降以及日常生活活动和工作效率受损。5,6 此外,部分由于现有止咳疗法无效,咳嗽患者经常需要反复就医,进行昂贵而广泛的诊断检查,以及不成功的治疗方法。3,5 据估计,美国和英国每年在慢性咳嗽方面的花费分别为 68 亿美元和 1.56 亿美元。7 开发有效的治疗方法,特别是专门针对病理性慢性咳嗽而不是全面抑制所有咳嗽的治疗方法,仍然是一个巨大的未满足的需求。慢性咳嗽患者经常报告有持续的咳嗽冲动和对刺激的敏感性增强,例如环境空气温度的变化以及接触气溶胶和香水。8 在某些情况下,仅仅是说话或唱歌就会引发咳嗽。 9 慢性咳嗽是许多疾病的共同特征,包括哮喘、反流病和影响上呼吸道的疾病(例如鼻炎和鼻窦炎)。许多患有慢性咳嗽的人尽管进行了广泛的检查,但仍无法确定病因。10 这些观察结果支持了这样一种观点,即慢性咳嗽是一种独特的临床疾病,由引起咳嗽的神经通路敏感化引起。8,11–13
这是根据Creative Commons Attribution-Noncormercial-Noderivs许可条款的开放访问文章,该许可允许在任何媒介中使用和分发,只要正确地提到了原始工作,该使用是非商业用途,并且没有进行修改或改编。©2023作者。由欧洲过敏和临床免疫学学院出版的儿科过敏和免疫学和约翰·威利(John Wiley&Sons Ltd)。
系统性炎症和 hsCRP 作为动脉粥样硬化性心血管疾病生物标志物的作用 (FLAME-ASCVD;URL:https://www.clinicaltrials.gov;唯一标识符:NCT05755373) 是一项横断面、非干预性、跨国在线调查研究,于 2023 年 3 月 24 日至 5 月 15 日期间在 10 个国家的心脏病专家中进行(表 1)。WCG 机构审查委员会豁免了这项研究;研究参与者提供了知情同意。主要目的是评估心脏病专家对 SI 在 ASCVD 和 CKD 患者中的作用的认识和看法。此外,这项基于调查的研究评估了对 hsCRP 作为生物标志物在常规临床实践中识别 ASCVD 和 CKD 患者 SI 的看法和潜在用途,并确定未满足的临床需求、潜在障碍和改善 ASCVD 管理的机会。介入心脏病专家 (IC) 和普通心脏病专家 (GC) 每月治疗 ≥15 名 ASCVD 和 CKD(任何阶段)患者,且执业至少三年,即可纳入研究。为了尽量减少偏见,邀请函中未披露具体研究主题,筛选设计确保受访者在符合资格标准之前不知道研究目的。
抽象的舌头拭子(TS)采样与定量PCR(QPCR)结合检测结核分枝杆菌(MTB)DNA是痰液测试结核病(TB)诊断的有希望的替代方法。在先前的研究中,擦拭舌头的敏感性通常低于痰液。在这项研究中,我们评估了两种提高灵敏度的策略。一方面,用于从2 ml悬浮液中浓缩舌头细菌,这些悬浮液从高容量的泡沫拭子样品中洗脱。将沉淀重悬于500 µL悬浮液中,然后在双目标qPCR之前机械裂解以检测MTB插入元件为6110,为1081。分级实验表明,可沉积分数中存在临床拭子样品中的大多数MTB DNA信号(99.22%±1.46%)。当适用于从124个具有推定性结核病的南非人收集的存档泡沫拭子时,该策略表现出83%的敏感性(71/86)和100%特异性(38/38),相对于痰液微生物学参考标准(MRS; Sputum; Sputum; sputum; sputum; sputum; sputum; sputum; sputum; sputum; sputum; sputum; sputum; sputum; sputum; sputum; sputum; sputum; sputum》;第二种策略使用了序列特异性磁捕获(SSMAC)来浓缩从MTB细胞释放的DNA。该方案是在存档的Copan floqswabs蜂拥而至的木材样品上进行了评估,这些拭子样品是从128个具有推定性结核病的南非参与者中收集的。将洗脱为500 µL缓冲液的材料机械裂解。通过蛋白酶K消化悬浮液,与生物素化的双靶寡核苷酸探针杂交,然后使用磁分离浓缩约20倍。在对浓缩物的双目标qPCR测试后,该策略相对于痰液MRS表现出90%的敏感性(83/92)和97%的特异性(35/36)。这些结果指向了用于检测TS中MTB DNA的可自动性高敏性方法的道路。
地球素和2-甲基异位酚是地表水中藻类和细菌产生的化合物,已知会在饮用水中引起味道和气味问题。在日本,饮用水质量的监管标准将这些化合物的可接受浓度设置为10 ng/l。因此,用于检测这些物质的分析工具需要高灵敏度和准确性。GC-MS通常用作分析方法,样品制备技术包括固相提取(SPE),固相微拔液(SPME)和顶空(HS)。但是,这些方法需要在制备过程中测量样品水量,而SPME和HS方法都需要进行盐分外的操作以增强灵敏度,从而使过程变得麻烦。因此,作者使用P&T-GC-MS(最简单的VOC分析方法)优化了该方法,并报告获得令人满意的结果。
doi:https://dx.doi.org/10.30919/es1178基于pt@r-go@mwcnts ternary nanocomposites修饰电极Y. Bakytkarim,bakytkarim,1,1,1,#S。tursynbolat,#ZHBOLAT,2 ZHBOLAT,2 ZHBOLAT,2 ZHBOLAT,2 Z.S. Mukatayeva,1,* ye。Tileuberdi,1 N.A.Shadin,1 ZH.M. Assirbayeva,1,* L. S. Wang,3 L.A. Zhussupova 4和Zhexenbek Toktarbay 5,6摘要这项工作报告了一种电化学传感器,用于对氯酸的高敏化电化学测定。 电化学传感器主要是由PT@r-go@mwcnts三元纳米复合材料制成的,通过一锅方法制备,修饰的材料结构的特征是通过扫描电子显微镜(SEM)和能量分散性X射线光谱光谱(EDS)技术来表征。 使用环状伏安法(CV)和差异脉冲伏安法(DPV)研究了PT@r-go@mwcnts/gce上氯化酸的电化学行为。 由于PT@r-go@mwcnts纳米复合材料的出色电导率和催化特性,与裸露的GCE相比,PT@r- go@mwcnts/gce显示出更强的电化学响应信号,对氯酸。 在pH 6.0处的0.1 M PBS缓冲溶液中,富集潜力为-0.1 V,富集时间为150 s,PT@R- GO@MWCNTS/GCE的线性范围用于检测氯化酸的0.005〜2 µm和2〜20 µm和2〜20 µm和2〜20 µm,并且检测极限为0.001。 此外,该传感器还具有良好的选择性,可重复性和稳定性,并已成功用于检测真正的血清样品中的绿原酸。Shadin,1 ZH.M.Assirbayeva,1,* L. S. Wang,3 L.A. Zhussupova 4和Zhexenbek Toktarbay 5,6摘要这项工作报告了一种电化学传感器,用于对氯酸的高敏化电化学测定。电化学传感器主要是由PT@r-go@mwcnts三元纳米复合材料制成的,通过一锅方法制备,修饰的材料结构的特征是通过扫描电子显微镜(SEM)和能量分散性X射线光谱光谱(EDS)技术来表征。使用环状伏安法(CV)和差异脉冲伏安法(DPV)研究了PT@r-go@mwcnts/gce上氯化酸的电化学行为。由于PT@r-go@mwcnts纳米复合材料的出色电导率和催化特性,与裸露的GCE相比,PT@r- go@mwcnts/gce显示出更强的电化学响应信号,对氯酸。在pH 6.0处的0.1 M PBS缓冲溶液中,富集潜力为-0.1 V,富集时间为150 s,PT@R- GO@MWCNTS/GCE的线性范围用于检测氯化酸的0.005〜2 µm和2〜20 µm和2〜20 µm和2〜20 µm,并且检测极限为0.001。此外,该传感器还具有良好的选择性,可重复性和稳定性,并已成功用于检测真正的血清样品中的绿原酸。
基于登记的研究调查了三个 NSTE-ACS 队列(n = 43 075、40 162 和 46 698),这些队列的高敏心肌肌钙蛋白浓度升高 > 14 ng/L。使用添加交互项的 Cox 比例回归模型分析高敏心肌肌钙蛋白 T (hs-cTnT) 浓度、新开始使用的三种药物类别以及全因死亡和重大不良事件 (MAE) 的长期风险之间的相互关系。β 受体阻滞剂分别与全因死亡和 MAE 的风险降低 8% 和 5% 相关。没有证据表明与 hs-cTnT 浓度存在相互作用。RAAS 抑制剂分别与 13% 和 8% 的风险降低相关,hs-cTnT 和 MAE 之间的相互作用较弱(P 相互作用 = 0.016)。然而,当 hs-cTnT 浓度 > 100 ng/L 时,未观察到预后益处的增加。他汀类药物分别与 38% 和 32% 的风险降低相关,在整个 hs-cTnT 浓度范围内均具有预后益处,并且与 MAE 的相互作用较弱(P 相互作用 = 0.011)。
摘要 - 非乳腺癌皮肤癌(NMSC)是起源于皮肤顶层的最普遍的癌症形式之一,其中Basalcellcarcinoma(BCC)和Squamouscellcarcinoma(SCC)是其主要类别。尽管两种类型都可以进行高度治疗,但治疗的成功取决于早期诊断。早期NMSC检测可以通过临床检查来实现,通常涉及视觉检查。一种替代方法,尽管是侵入性的方法是一种皮肤活检。微波成像已获得非侵入性早期检测到各种癌症的突出性,利用健康和恶性组织的不同介电特性来区分肿瘤并将其归类为良性或恶性。最近的研究表明,通过在低THz范围(0.1至10 THz)中对齐电磁波频率与生物分子的谐振频率(例如蛋白质)在低THz范围(0.1至10 THz)中对齐生物标志物的潜力来检测生物标志物。本研究提出了一种创新的微观生物传感器,旨在
我们客户业务和 IT 主管的两大优先事项是改善客户和公民体验以及实现 IT 平台现代化。然而,优先事项也在不断变化,因为业务领导者关注日益严重的网络攻击威胁,并通过网络安全保护客户和公民,而 IT 领导者则强调通过提高自动化程度实现业务流程数字化的重要性。