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World File Search System鼻瘤
标题：鼻内自扩增 RNA SARS-CoV-2 疫苗产生保护性
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证下可用（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2024 年 10 月 16 日发布。；https://doi.org/10.1101/2022.11.10.515993 doi：bioRxiv 预印本
季节性流感疫苗接种信息有关副作用（鼻喷雾疫苗）
卫生部（DH）已安排了疫苗接种团队（由DH或通过公共私人合作伙伴关系），向您的孩子____________________（学生的名字）在您的孩子的学校_____________________________________（日期）在您的孩子的学校内为您的孩子提供季节性流感疫苗（SIV）。提供了活衰减的SIV（通过鼻喷雾）。请注意以下信息：
对原发性肺绒毛膜癌患者的Nivolumab和Nivolumab和ipilimumab的联合化疗的显着反应：病例报告
绒毛膜癌是非鼻肿瘤细胞肿瘤的亚型；这种罕见的癌症由细胞增生细胞，中间滋养细胞和合成型细胞细胞组成（1）。它可以发生在纵向部位，包括纵隔，肺，大脑和消化道。原发性肺绒毛膜癌（PPC）占绒毛膜瘤病例的10％（2）。由于其稀有性，尚未建立针对PPC的标准化治疗方法。细胞毒性化疗方案基于用于治疗雌性绒毛膜癌或雄性生殖细胞肿瘤的细胞毒性化疗方案通常采用用于PPC治疗；但是，这些疗法的功效有限。免疫检查点抑制剂（ICI）可能会用于治疗耐化学疗法的绒毛膜脊髓瘤，因为它们具有长期生存益处和针对多种肿瘤类型的持久反应（3）。
对原发性肺绒毛膜癌患者的Nivolumab和Nivolumab和ipilimumab的联合化疗的显着反应：病例报告
绒毛膜癌是非鼻肿瘤细胞肿瘤的亚型；这种罕见的癌症由细胞增生细胞，中间滋养细胞和合成型细胞细胞组成（1）。它可以发生在纵向部位，包括纵隔，肺，大脑和消化道。原发性肺绒毛膜癌（PPC）占绒毛膜瘤病例的10％（2）。由于其稀有性，尚未建立针对PPC的标准化治疗方法。细胞毒性化疗方案基于用于治疗雌性绒毛膜癌或雄性生殖细胞肿瘤的细胞毒性化疗方案通常采用用于PPC治疗；但是，这些疗法的功效有限。免疫检查点抑制剂（ICI）可能会用于治疗耐化学疗法的绒毛膜脊髓瘤，因为它们具有长期生存益处和针对多种肿瘤类型的持久反应（3）。
人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗
• 所有 HPV 疫苗均可预防约 70% 的肛门生殖器癌和 60% 的高风险癌前宫颈病变。 • Gardasil ® 9 可进一步预防 14% 的肛门生殖器癌、30% 的高风险癌前宫颈病变和约 90% 的生殖器疣。 • HPV 疫苗在青春期前产生的免疫反应比在年龄较大的青少年中更高。 • HPV 疫苗在性生活前接种最有效。该疫苗无法预防人们已经感染的 HPV 毒株。
青少年对人乳头瘤病毒的态度（...
人类受试者：本研究的所有参与者获得或放弃了治疗和开放访问出版物的同意。Kocaeli大学医学学院伦理批准颁发了批准Gokaek- 2022/05.06。 动物受试者：所有作者都证实，这项研究不涉及动物受试者或组织。 利益冲突：符合ICMJE统一披露表，所有作者都声明以下内容：付款/服务信息：所有作者宣布未从任何组织中获得任何已提交工作的财务支持。 财务关系：所有作者都宣布，他们目前没有财务关系，或者在过去三年内与任何可能对提交工作有兴趣的组织。 其他关系：所有作者都宣布，没有其他关系或活动似乎影响了提交的工作。Kocaeli大学医学学院伦理批准颁发了批准Gokaek- 2022/05.06。动物受试者：所有作者都证实，这项研究不涉及动物受试者或组织。利益冲突：符合ICMJE统一披露表，所有作者都声明以下内容：付款/服务信息：所有作者宣布未从任何组织中获得任何已提交工作的财务支持。财务关系：所有作者都宣布，他们目前没有财务关系，或者在过去三年内与任何可能对提交工作有兴趣的组织。其他关系：所有作者都宣布，没有其他关系或活动似乎影响了提交的工作。
针对胶质母细胞瘤的靶向α疗法
根据2021年世界卫生组织中枢神经系统肿瘤的分类，胶质母细胞瘤（GB）是一种原发性脑肿瘤，并且预后最差。由于其内部特性，分子异质性以及仅部分保留的血脑屏障功能，中位总生存时间短（9-15个月），无论全面治疗包括手术，放射疗法和化学疗法。正在研究几种新颖的治疗策略。不幸的是，它们都没有取得成功的结果。 90％的患者在6个月内复发了该疾病。该药物的局部给药可能是一种有前途的方法，可以最大程度地减少副作用，这是由于在主要部位的边缘2 cm中复发了95％的胶质母细胞瘤。已经评估了几种配体受体系统，例如靶向TenaScin，细胞外基质蛋白或放射性标记的生长抑素类似物，因为它在约80％的神经胶质瘤中与SSTR-2受体系统过表达。此外，这项研究表明，NK-1受体在GB中过表达，这表明P（SP）可以用作配体。各种放射性同位素，beta-（131 I，90 y或177
人乳头瘤病毒（HPV）疫苗
接受任何疫苗后，在诊所中停留15分钟很重要，因为在一百万中少于100万分之一的可能性，即终身威胁性过敏反应，称为过敏反应。这可能包括蜂箱，呼吸困难或喉咙，舌头或嘴唇肿胀。如果发生这种反应，您的医疗保健提供者就准备好治疗。紧急治疗包括给予肾上腺素（肾上腺素）和救护车转移到最近的急诊室。如果您离开诊所后出现症状，请致电9-1-1或当地紧急电话。
髓母细胞瘤的分子分层
摘要。髓母细胞瘤 (MB) 是最常见的儿童恶性后颅窝肿瘤。最近的遗传、表观遗传和转录组分析将 MB 分为三个亚组，即无翅型 (WNT)、Sonic Hedgehog (SHH) 和非 WNT/非 SHH（最初称为第 3 组和第 4 组），具有不同的患者特征和预后。WNT 是最不常见但预后最好的亚组，其特征是核 β-catenin 表达、Catenin beta-1 (CTNNB1) 突变和 6 号染色体单体性。SHH 肿瘤含有 GLI1、GLI2、SUFU 和 PTCH1 基因的突变和改变，这些基因组成性激活 SHH 通路。最初，TP53 基因改变和/或 MYC 扩增的存在被认为是最可靠的预后因素。然而，最近的分子分析将 SHH MB 细分为几种亚型，这些亚型具有不同的特征，例如年龄、TP53 突变、MYC 扩增、转移的存在、TERT 启动子改变、PTEN 丢失和其他染色体改变以及 SHH 通路相关基因突变。第三个非 WNT/非 SHH MB（组 3/4）亚组在遗传上高度异质性，并显示出几种分子模式，包括 MYC 和 OTX2 扩增、GFI1B 激活、KBTBD4 突变、GFI1 重排、PRDM6 增强子劫持、KDM6A 突变、LCA 组织学、10 号染色体丢失、17q 等染色体、SNCAIP 重复和 CDK6 扩增。然而，基于
CAR-T细胞和实体瘤的叮咬
抽象的嵌合抗原受体（CAR）修饰的T细胞和叮咬都是免疫疗法，通过使用抗体片段，反对针对肿瘤特异性抗原的T细胞特异性。他们在B细胞血液学恶性肿瘤中表现出显着的功效，从而为它们在实体瘤中的发育铺平了道路。尽管如此，使用这种新药来治疗实体瘤并不是一件直接的。到目前为止，早期临床试验的结果并不像预期的那样令人印象深刻，但是正在进行许多改进。在这篇综述中，我们介绍了针对实体瘤表达的主要抗原的CAR-T细胞临床发育的概述。我们强调了CAR-T细胞或叮咬或两者遇到的最常见的障碍，并总结了为克服这些障碍而提出的策略。关键字：CAR-T细胞，叮咬，双特异性抗体，实体瘤