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肺炎球菌缀合物疫苗 - 20 Valent（Pneu-C-20）
肺炎球菌疾病是由细菌链球菌（S.）肺炎引起的。肺炎球菌感染的范围从耳朵和鼻窦感染到肺炎和血流感染。侵袭性肺炎球菌疾病（IPD）会引起更严重的疾病，并且在幼儿，老年人以及具有潜在的医疗或生活状况的患者中，疾病的频率更高。IPD是全球疾病和死亡的主要原因。2。PNEU-C-20疫苗的含量是什么？这种疫苗通过帮助人体制造自身的抗体来保护肺炎球菌疾病。该疫苗含有与与载体蛋白（白喉毒素）相关的肺炎球菌细菌的蛋白质材料，可保护20种类型的肺炎球菌细菌。它是一种灭活的疫苗，不含任何活细菌。存在非中性成分的痕迹，以保持疫苗稳定，无菌并帮助其更有效。产品插入物中包含了目录的完整清单，可以从免疫提供者请求。疫苗内没有抗生素，在用于疫苗的预注射器中没有乳胶。3。这种疫苗可能有什么反应？如何管理？最常见的副作用发生在注射后24-48小时内，包括注射部位的肿胀，发红和压痛。降低食欲，烦躁，腹泻，呕吐，皮疹，头痛，肌肉或关节疼痛，睡眠方式变化，嗜睡和发烧也可能发生。不必在每种免疫下给予对乙酰氨基酚。如果一个人在接受疫苗后会出现不适或发烧，则对乙酰氨基酚可以缓解这些症状。免疫接种后有时可能会发生其他副作用 - 如果您遇到上面未列出的任何副作用，或者有疑问或疑虑与您的医疗保健专业人员交谈。最严重但最罕见的副作用是一种严重的过敏反应（过敏反应），可能会威胁生命，通常发生在接种疫苗后的15-20分钟内。可以通过肾上腺素来快速响应过敏反应的程序。
摘要
血管内电极阵列是内部电极输送的一种新型形式。植入的支架电极（Stentrode）设备目前正在瘫痪的患者中作为微创脑计算机界面（BCI）进行研究。的装置长期植入上矢状窦，通过跨颈间静脉连接到内部遥测单元，该遥测单元位于锁骨下袋中。患者的安全是对板岩设备的早期可行性研究的首要任务，特别是避免避免血栓栓塞事件，即支架血栓形成。虽然尚未植入导致严重的不良事件，但所有与血流接触的异物都有引起血栓形成的倾向。血栓形象的风险必须被口袋杂质的风险抵消。创建一个标准程序，固有地带有出血的风险。这可能会发展为临床上显着的血肿和相关的口袋感染，需要在管理中升级。当前缓解固定体相关的血栓形成风险的策略涉及给药预防双重抗血小板治疗（DAPT），在植入植入前5天启动并延长了3个月，随后是一年长的阿司匹林单疗法。该方案是根据SSS支架的颅内高血压支架的优选实践所改善的。我们筛选了3099篇文章，这是由于搜索3个数据基础而产生的。我们使用混合方法评估工具评估了偏差的风险。然而，颅内静脉鼻窦支架的理想抗凝血疗法尚未很好地定义，并且尚未考虑与锁骨下袋有关的额外风险。，我们进行了系统审查和荟萃分析，以在不同的抗血栓形成剂的背景下捕获这些风险中的每一个，以帮助确定最佳的抗血栓形成方案。在盲目的独立筛选后，我们从96篇文章中提取了数据，其中大多数报道了口袋血肿的风险。
脑膜炎常见问题解答2024年1月26日第1页，共4页
1。什么是脑膜炎？脑膜炎是围绕大脑和脊髓的膜（脑膜）的肿胀和炎症。脑膜炎通常是由病毒，细菌或真菌感染引起的。脑膜炎是一种严重的疾病，可能是致命的或持续持续的副作用。2。脑膜炎和脑炎有什么区别？脑膜炎是脑膜的炎症（脑和脊髓周围的覆盖）和脑炎是脑组织的炎症。两者都会产生相似的症状，但是混乱和精神状态改变在脑炎中更为常见。脑炎通常是由病毒（尤其是疱疹病毒）引起的，而脑膜炎可能是由一系列病毒或细菌引起的。3。是什么导致脑膜炎？脑膜炎的三个主要原因是病毒，细菌或真菌感染。这些生物通常会在身体的另一部分（皮肤，喉咙，胸部，胃肠道系统）引起轻度或无症状的感染，然后可能通过血液或淋巴系统传播到神经系统/大脑。有时，在头部手术，头部外伤或耳道，眼睛或鼻窦严重感染后，生物体直接进入神经系统。由真菌引起的脑膜炎通常发生在免疫系统弱的患者中，即那些感染了艾滋病毒/艾滋病，癌症患者和非常年轻的婴儿的人。其他非常罕见的脑膜炎原因是原生动物，寄生虫和某些可能导致脑膜发炎的药物。4。5。什么是细菌性脑膜炎？细菌性脑膜炎是由细菌引起的脑周围膜和脊髓周围的膜非常严重的感染，并且可以迅速发展为严重疾病甚至死亡。这种情况在冬季更常见。是由健康人的喉咙和鼻子中通常发现的细菌引起的。仍然不知道为什么这些细菌在某些个体中流入血液和神经系统。细菌性脑膜炎的三个最常见原因是肺炎链球菌，流感嗜血杆菌和脑膜炎奈瑟氏菌。细菌性脑膜炎应用抗生素紧急治疗。什么是病毒性脑膜炎？病毒性脑膜炎比细菌性脑膜炎更常见，但通常不那么严重。大多数情节自发解决，很少导致死亡。它在温暖的月份（夏季和秋季）中更频繁地发生。肠病毒，例如
遗传和分子诊断 - 下一代测序，遗传面板和生物标志物测试
诺普（2023）发表了一项前瞻性，多中心的单组研究，以评估双室无铅无铅的起搏器系统的安全性和性能。[4]具有双室起搏的常规指示患者有资格参加。主要的安全终点是在90天内免于并发症（即设备或程序相关的严重不良事件）的自由。第一个主要性能终点是三个月时足够的心房捕获阈值和感测幅度的组合。第二个主要性能终点在患者坐着的三个月时至少为70％的房室同步。在招收的患者中（n = 300），190（63.3％）具有鼻窦节点功能障碍，100（33.3％）具有室内室阻滞，作为主要的起搏指示。在295名患者（98.3％）中植入了植入程序成功（即，植入了两个功能性无铅的起搏器并已建立了植入物与种植体的交流）。29例患者发生了总共35例设备或程序有关的严重不良事件。在271例患者中满足了主要的安全终点（90.3％； 95％置信区间[CI]，87.0至93.7），超过了78％的性能目标（p <0.001）。在90.2％的患者（95％CI，86.8至93.6）中达到了第一个主要终端终点，超过了82.5％的性能目标（p <0.001）。平均（±SD）心房捕获阈值为0.82±0.70 V，平均P波振幅为3.58±1.88 mV。在21名患者（7％）中，P波幅度小于1.0 mV，无需设备修订以使感应不足。）。在97.3％的患者（95％CI，95.4至99.3）中达到了至少70％的心室同步，这超过了83％的性能目标（p <0.001）。这项研究是（由Abbott Medical资助； Aveir Dr I2i Clinicaltrials.gov编号，NCT05252702。
Lisina and Mittal，IJPSR，2025年；卷。 16（2）：417-429。 cookie and al。，ijpsr，2025;卷。 16（2）：315-324。
摘要：头颈部鳞状细胞癌（HNSC）是一种快速增长的癌症形式。该癌症起源于口腔和喉咙的鳞状细胞，主要影响从事危险生活方式选择（例如烟草和饮酒）的个人。HNSC的预后不良和高死亡率强调了广泛的研究和新型治疗方法的迫切需求。这项综合研究旨在确定口腔鳞状细胞癌（OSCC）男性和女性患者之间的遗传和基因表达差异。也将检查男性和女性患者中独特基因的差异是否常见。我们使用Galaxy Web服务器进行了一项研究，该研究采用了整个外显子组测序（WES）和RNA测序（RNA-SEQ）数据进行研究。我们进行的研究需要准确的样本准备，使我们能够获得有用的见解。我们发现WES数据中对齐的读数的变化，这些读取提供了对与OSCC相关的特定遗传变异的见解。同时，我们在RNA序列数据中发现了各种基因表达模式。特别是我们观察到，某些基因的表达在存在相关的遗传突变的情况下改变了，在基因表达的遗传变异和调节之间表现出明显的联系。试图识别与性别无关的治疗靶标的，我们发现在男性和女性OSCC样品中都显着上调或下调了各种基因。这些基因在各个性别中共有失调，使其成为有趣的治疗靶标。使用这种见解，我们开始了药物设计工作，为所有性别的OSCC患者开发了适当的精确医学选择。这项开创性的研究促进了我们对OSCC的理解。它为有针对性的性别中性药物铺平了道路，为患有这种困难的人提供了增强的结果和生活质量。简介：头颈癌来自唇部的各种组织，口腔（口），喉（喉咙），唾液腺，鼻子，鼻窦或面部皮肤。嘴唇，口腔和喉是最常受到这种癌症影响的区域1。
儿童的炎症性疾病
摘要。频率，结构和临床表现出112岁儿童从0岁到15岁的脓性燃料疾病在第二个Tashkent儿童外科医院的分支中接受治疗，并针对门诊就诊了多诊所中的帮助。现在，由于微生物激活剂与儿童的生物之间的相互关系发生了变化，因此儿童年龄的许多方面都需要修订。研究证明，改变了儿童年龄中激活剂的特异性结构。有必要强调，缺乏与多个致病性因素有关的特异性，由条件性致病性微生物引起的感染，将它们与大多数致病细菌区分开来。通常，对肌肉骨骼系统的大多数化脓性炎症性疾病的标准治疗涉及手术干预，随后采用抗菌和症状治疗。然而，并非总是使用使用药物和物理治疗方法对免疫代谢疾病进行纠正。手术方法用于治疗肌肉骨骼系统的化脓性炎症性疾病主导，由以下主要成分组成：在适当的伤口引流期间，脓性焦点的一级或继发手术治疗（如果适用的（如果适用）的牙源性牙齿，将其去除牙源性牙齿）。特别关注手术方法，该方法应为脓性焦点提供最短的途径，同时还为不形成鼻窦和口袋的渗出液创造了足够的条件。治疗方案被分为一般措施，包括抗菌，脱敏，免疫刺激，解毒和其他治疗方法以及局部治疗，涉及确保从炎症的重点中散发出适当的脓性渗出，抑制正常生理学的正常化的施加量的炎症的焦点微循环和再生过程的加速度。应注意的是，目前，大多数研究人员和临床医生都遵守了治疗措施的概念，这些措施考虑了化脓性炎性过程的阶段以及在化脓性重点中发生的病理生理过程。
经认可的 OMS 课程培训 - 高级模块
1.临床应用解剖学 2.临床应用成像 3.牙槽外科 4.种植和假体外科 5.口腔病理学 6.粘膜疾病 7.颞下颌关节疾病 8.面部疼痛、头痛和鼻窦疾病 9.唾液腺疾病 10.口腔颌面创伤 11.正颌和畸形手术 12.儿童口腔颌面外科 13.口腔颌面肿瘤学 14.重建手术 15.头颈部美容手术 16.头颈部皮肤疾病 17.气道和睡眠障碍手术 每个模块描述 OMS 的一个特定领域，每个模块都旨在帮助学员实现合乎逻辑和连续的学习目标。完成基础课程后，应在第二、第三和第四年的培训中获得这些模块中列出的学习成果。分层学习 在每个模块中，课程进一步细分为三个层次。第 1 层课程材料代表 OMS 学员在获得奖学金时应该完全掌握的信息和知识。这将通过学员对这些材料具有复杂而细致入微的知识和理解来证明。第 1 层学习目标代表学员在临床实践中需要的日常工作知识、技能和能力。第 2 层课程材料代表 OMS 学员在获得奖学金时应该具备的信息和知识。这可以通过学员理解本材料的关键概念和原则来证明。这些知识代表学员在临床实践中可能偶尔需要的工作知识、技能和能力。第 3 层课程材料代表 OMS 学员在获得奖学金时应该具备的信息和知识。这可以通过学员了解本材料的关键概念和原则来证明。这些知识代表学员在长期临床实践中可能需要的工作知识、技能和能力。学习深度 为了帮助学员学习，1-3 级课程项目已映射到外科领域，代表了外科知识和技能的基础。
肾细胞癌的眼睛附件转移
结果：最终分析确定了44例活检证实的患者（41/44，93％）或来自RCC的OA转移的治疗反应（3/44，6％）。三十四十五（77％）的患者是男性。中位年龄为60岁（平均：60，范围：22-87岁）。最常见的呈现迹象是多发性（19/44，43％）和OA质量（14/44，32％）。转移酶最频繁地涉及轨道骨骼（10/44，23％）和相邻的外脂肪，从这些情况的7/10（70％）中延伸，从鼻窦区延伸。OA转移是18/44（41％）患者RCC的初始表现。 在原发性肿瘤诊断时，有30名患者中有22名（73％）在13例（57％）患者的癌症IV期疾病联合委员会中，转移到2个或更多部位。 仅接受42例（40％）患者中的17名局部治疗，其中最常见的是切除/浮肿和边缘对照（10/17，59％）。 有42名（60％）患者的25名患者进行了全身疗法，其中包括生物学剂和化学疗法。 绝对5年生存率为66％，2006年后报告的患者的生存率显着提高（92％vs. 42％，P = 0.04），在30个月（在30个月）具有孤立的OA转移（100％vs. 27％，P = 0.02）的患者中。OA转移是18/44（41％）患者RCC的初始表现。在原发性肿瘤诊断时，有30名患者中有22名（73％）在13例（57％）患者的癌症IV期疾病联合委员会中，转移到2个或更多部位。仅接受42例（40％）患者中的17名局部治疗，其中最常见的是切除/浮肿和边缘对照（10/17，59％）。有42名（60％）患者的25名患者进行了全身疗法，其中包括生物学剂和化学疗法。绝对5年生存率为66％，2006年后报告的患者的生存率显着提高（92％vs. 42％，P = 0.04），在30个月（在30个月）具有孤立的OA转移（100％vs. 27％，P = 0.02）的患者中。
基因治疗和囊性纤维化
摘要 囊性纤维化是一种遗传性疾病，主要见于高加索人群 [1]，但也见于不同种族。囊性纤维化会影响某些器官，尤其是那些具有上皮细胞的器官。囊性纤维化疾病主要影响呼吸道和消化道。[2] 产生粘液的细胞会分泌更粘稠的粘液。这是囊性纤维化疾病的主要影响。虽然这种粘液更粘稠，但它会对细胞周围有粘液层的器官造成问题。[1] 主要发生在肺部，由于粘液更粘稠，由于肺层上粘液过多，个人无法将氧气输送到细胞。这导致患者需要接受治疗以调节血氧水平。胰腺的情况则有所不同。传输胰腺消化酶的小管无法通过，因为较厚的粘液会堵塞管道。[1]相对而言，消化酶无法通过，患者有消化问题，并且大多营养不良。由于这种限制寿命并可能致命的疾病是遗传性的，因此目前尚无明确的治疗方法。然而，随着技术的发展，基因治疗被认为是囊性纤维化患者最有希望的解决方案。囊性纤维化囊性纤维化是一种由基因突变引起的常染色体隐性遗传疾病。这种突变发生在囊性纤维化跨膜传导调节基因（也称为 CFTR）中，该基因位于 7 号染色体上。[3] 此外，这种疾病被认为是白种人中最致命的遗传病。[4] 由于这种疾病是隐性的，所以父母双方必须都患有这种疾病，或者父母双方都必须隐性携带该基因。在这种情况下，后代必须同时拥有两个隐性基因才会患有囊性纤维化疾病。根据突变类型，携带 CFTR 突变基因的患者可能会出现不同的症状。同样，疾病的严重程度或症状在什么年龄出现也不同。当患者的 CFTR 基因中存在两个功能丧失突变时，他们的疾病被称为经典囊性纤维化。在这种情况下，患者表现为鼻窦慢性细菌感染、胰腺消化分泌不足、男性不育和汗液中氯化物浓度过高。[5] 囊性纤维化患者的肺和胰腺中的粘液水平异常。这种粘液会导致器官充血、组织损伤和感染。除了胰腺和肺部，它还会导致汗腺、胆管、男性生殖系统和肠道等器官的疾病。[4]
更新的 COVID-19 隔离和检疫指南
• 上述指南由 CDC 制定，旨在帮助人们更快地重返工作岗位/学校/日常生活，帮助公司在保证安全的情况下拥有一支可以正常运营的劳动力队伍。如果您的症状没有改善，建议继续隔离 10 天。您必须在不使用药物的情况下 24 小时内没有发烧、呕吐、腹泻。与呼吸道疾病相关的咳嗽通常需要 10 天以上才能缓解。重返工作岗位时使用止咳药会有所帮助。与他人在一起时最好戴口罩。如果症状持续超过 10 天，可能需要咨询提供者有关使用抗生素的信息。 • 患有 COVID-19 的人报告的症状范围很广——从轻微症状到严重疾病。症状可能在接触病毒后 2-14 天出现。如果您发烧、咳嗽、呼吸急促、头痛、喉咙痛、鼻窦压力、流鼻涕、疲劳、肌肉疼痛，您可能感染了 COVID-19。 • 您可能在症状出现前 2 天就具有传染性。 • 快速抗原检测是一种 NAAT（核酸扩增检测），可在诊所或家中进行，耗时 15-20 分钟。该检测检测 COVID 病毒的抗原部分。这些检测在特定时间范围内进行时是准确的。Sophia Quidel 检测（在 IHA 中心进行）在出现症状的第 2-4 天进行时，阳性检测准确率为 97.6-100%。5 天后，体内的病毒水平会降低，导致假阴性结果。在第 2 天之前，如果病毒量较低且无法检测到，您可能会得到假阴性检测结果。建议在 2-3 天内重复检测。出现症状 5 天后，可能建议进行 PCR 实验室检测（聚合酶链反应-NAAT 检测）。PCR 检测病毒的分子。如果怀疑感染 COVID，可以使用此检测来确认快速检测阴性。 PCR 测试将发送到 Lab Corp，需要等待结果 - 通常需要 3-5 天（在社区病毒激增期间可能更长）。LabCorp 可能会要求您设置患者门户。他们会将您的结果上传到您的门户，通常比诊所收到结果快 1 天。您可以直接拨打 800-845-6167 联系 LabCorp 的客户服务。IHA 与 LabCorp 没有关联，无法协助您处理您的帐户。• CDC 不建议在获得阴性测试结果以结束隔离之前进行测试。有些人在检测呈阳性后长达 3 个月内检测呈阳性，但在第 11 天没有传染性。• 出门时始终佩戴合适的三层口罩将有助于保护您和他人免于感染 COVID-19 病毒。• 完成疫苗接种系列是防止患上严重疾病和住院的最佳方法。它可以降低感染 COVID-19 的可能性，但有可能被感染并将病毒传播给他人。