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免疫检查点抑制剂治疗时代的毒性miR-146a通过靶向免疫抑制性嗜中性粒细胞并增强CD8+ T细胞浸润
免疫疗法已成为癌症治疗的有前途的策略。然而，由于免疫抑制性肿瘤微环境和相关的低肿瘤CD8 + T细胞（CTL），现有的免疫疗法在高级浆液卵巢癌（HGSC）中的活性较差。通过多种证据，包括人类HGSC肿瘤的综合性隔离，我们将miR-146a识别为HGSC中CTL内纤维的主要调节剂。肿瘤miR-146a表达与人HGSC肿瘤中的抗癌物质信号呈正相关，而将miR-146a传递到肿瘤中，导致ID8-P53 /和Ig10 Murine HGSC模型的肿瘤生长显着降低。增加miR-146a在肿瘤中的表达通过降低免疫抑制性嗜中性粒细胞并增加了CTL，从而改善了抗TU-MOR免疫反应。从机械上讲，miR-146a靶向IL-1受体相关的激酶1和肿瘤坏死因子受体相关因子6转录因子核因子K B信号途径的转轴分子在ID8-p53 /细胞中降低，并降低了下层中性粒细胞粒细胞化学上c-x-cotif Chokine lig < / <除了HGSC外，肿瘤miR-146a表达还与其他癌症类型（包括甲状腺，前列腺，乳腺癌和肾上腺皮质癌）的CTL进行了密切相关。总的来说，我们的发现突出了miR-146a克服免疫抑制并改善肿瘤中的CTL的能力。
神经科学专业检查表
B. 神经科学选修课（至少四门，其中三门必须是 100 级或更高；NEUR99a/b 可以替代一门 100 级课程；必须是 NBIO 或 NPSY 10 级或更高，但有例外^）BIOL 149b^ 分子药理学综合。 NPSY 121b NBIO 136b 神经科学 NPSY 139a NBIO 142b 昼夜节律睡眠 NPSY 141a NBIO 143b 发育神经生物学 NPSY 154a NBIO 145b 电路与系统 NPSY 170a NBIO 146a 人类疾病的神经生物学 NPSY 174b NBIO 147a 行为遗传学 NPSY 176b NBIO 148b CellMech 神经兴奋与可塑性 NPSY 180a NBIO 157a 项目实验室神经生物学与行为 NPSY 182a NPSY 11b 神经生理简介 NPSY 196b NPSY 12a 感觉过程 NPSY 197a NPSY 16a 运动控制 NPSY 199a NPSY 17a 手和大脑