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初始安全性和潜在的抗癌活性PDL1V的首个中等抗癌药物，用于不同的PD-L1阳性can
1L，第一线； ADC，抗体 - 药物结合； AE，不利事件； BICR，盲目的独立中央审查； DCR，疾病控制率； DOR，响应持续时间； DV，disitamab vedotin;心电图，心电图； ECOG，东部合作肿瘤学小组； EORTC QLQ-C30，欧洲研究和治疗癌症核心生活质量问卷的组织； IHC，免疫组织化学； ish，原位杂交； HER2，人表皮生长因子受体2； Her2+，Her2阳性；洛杉矶，当地高级； LVEF，左心室射血分数； m;转移MOS，总体生存中位数； mmae，单甲基auristatin e; MPF，中值无进展生存期； ORR，客观响应率； OS，整体生存； PD-（L）1，编程配体1/细胞死亡蛋白1； PFS，无进展的生存；质量，生活质量； R，随机化； Recist V1.1，实体瘤的响应评估标准，版本1.1； UC，尿路上皮癌。致谢作者感谢患者，他们的家人，所有其他调查人员以及参与本研究的所有调查现场成员。这项研究是由Seagen赞助的，Seagen于2023年12月被辉瑞公司（Pfizer）和美国新泽西州Rahway的Merck＆Co.，Inc。的子公司Merck Sharp＆Dohme Llc赞助。在作者指导下的写作和社论支持是由Scion（英国伦敦Prime）的Jessica Men，Pharmd和Sinead Stewart提供的。Prime提供的写作和编辑支持由Seagen Inc.披露
精密医学时代的卵巢癌
1L，第四行； Brca m。 GOG，妇科肿瘤学； PT，铂。1。汉堡RA和Al。 n Engel J Med 2011; 365：2473-2483。 2。 Perren TJ等。 n Engel J Med 2011; 365：2484-2496。 3。 n Engel J Med 2018; 379（26）：2495-2 4。 福音 - 马丁A和Al。 n Engel J Med 2019; 381（25）：2391-2402。 5。 Ray-Coquar I和Al。 n Engel J Med 2019; 381（25）：2416-2428。 6。 Coleman RL和Al。 n Engel J Med 2019; 381（25）：2403-2415。 7。 欧洲机构医学。 出版于2011年9月22日。 访问2021年6月7日。 8。 F. Roche Ltd. 公共新闻13，2018年。 访问2021年6月7日。 9。 我们。 出版的欺骗者26，2018年。 访问2021年6月7日。 10。 欧洲机构医学。 出版于2019年4月26日。 访问2021年6月7日。 11。 glaxosmithkline。 出版于2020年4月29日。 访问2021年6月7日。 12。 glaxosmithkline。 2020年10月29日。 访问2021年6月7日。 13。 我们。 2020年5月11日。 访问2021年6月7日。 14。 欧洲机构医学。 出版于2020年9月17日。汉堡RA和Al。n Engel J Med2011; 365：2473-2483。2。Perren TJ等。n Engel J Med2011; 365：2484-2496。3。n Engel J Med2018; 379（26）：2495-2 4。 福音 - 马丁A和Al。 n Engel J Med 2019; 381（25）：2391-2402。 5。 Ray-Coquar I和Al。 n Engel J Med 2019; 381（25）：2416-2428。 6。 Coleman RL和Al。 n Engel J Med 2019; 381（25）：2403-2415。 7。 欧洲机构医学。 出版于2011年9月22日。 访问2021年6月7日。 8。 F. Roche Ltd. 公共新闻13，2018年。 访问2021年6月7日。 9。 我们。 出版的欺骗者26，2018年。 访问2021年6月7日。 10。 欧洲机构医学。 出版于2019年4月26日。 访问2021年6月7日。 11。 glaxosmithkline。 出版于2020年4月29日。 访问2021年6月7日。 12。 glaxosmithkline。 2020年10月29日。 访问2021年6月7日。 13。 我们。 2020年5月11日。 访问2021年6月7日。 14。 欧洲机构医学。 出版于2020年9月17日。2018; 379（26）：2495-24。福音 - 马丁A和Al。n Engel J Med2019; 381（25）：2391-2402。 5。 Ray-Coquar I和Al。 n Engel J Med 2019; 381（25）：2416-2428。 6。 Coleman RL和Al。 n Engel J Med 2019; 381（25）：2403-2415。 7。 欧洲机构医学。 出版于2011年9月22日。 访问2021年6月7日。 8。 F. Roche Ltd. 公共新闻13，2018年。 访问2021年6月7日。 9。 我们。 出版的欺骗者26，2018年。 访问2021年6月7日。 10。 欧洲机构医学。 出版于2019年4月26日。 访问2021年6月7日。 11。 glaxosmithkline。 出版于2020年4月29日。 访问2021年6月7日。 12。 glaxosmithkline。 2020年10月29日。 访问2021年6月7日。 13。 我们。 2020年5月11日。 访问2021年6月7日。 14。 欧洲机构医学。 出版于2020年9月17日。2019; 381（25）：2391-2402。5。Ray-Coquar I和Al。n Engel J Med2019; 381（25）：2416-2428。 6。 Coleman RL和Al。 n Engel J Med 2019; 381（25）：2403-2415。 7。 欧洲机构医学。 出版于2011年9月22日。 访问2021年6月7日。 8。 F. Roche Ltd. 公共新闻13，2018年。 访问2021年6月7日。 9。 我们。 出版的欺骗者26，2018年。 访问2021年6月7日。 10。 欧洲机构医学。 出版于2019年4月26日。 访问2021年6月7日。 11。 glaxosmithkline。 出版于2020年4月29日。 访问2021年6月7日。 12。 glaxosmithkline。 2020年10月29日。 访问2021年6月7日。 13。 我们。 2020年5月11日。 访问2021年6月7日。 14。 欧洲机构医学。 出版于2020年9月17日。2019; 381（25）：2416-2428。6。Coleman RL和Al。n Engel J Med2019; 381（25）：2403-2415。 7。 欧洲机构医学。 出版于2011年9月22日。 访问2021年6月7日。 8。 F. Roche Ltd. 公共新闻13，2018年。 访问2021年6月7日。 9。 我们。 出版的欺骗者26，2018年。 访问2021年6月7日。 10。 欧洲机构医学。 出版于2019年4月26日。 访问2021年6月7日。 11。 glaxosmithkline。 出版于2020年4月29日。 访问2021年6月7日。 12。 glaxosmithkline。 2020年10月29日。 访问2021年6月7日。 13。 我们。 2020年5月11日。 访问2021年6月7日。 14。 欧洲机构医学。 出版于2020年9月17日。2019; 381（25）：2403-2415。7。欧洲机构医学。出版于2011年9月22日。访问2021年6月7日。8。F. Roche Ltd.公共新闻13，2018年。访问2021年6月7日。9。我们。出版的欺骗者26，2018年。访问2021年6月7日。10。欧洲机构医学。出版于2019年4月26日。访问2021年6月7日。11。glaxosmithkline。出版于2020年4月29日。访问2021年6月7日。12。glaxosmithkline。2020年10月29日。访问2021年6月7日。13。我们。2020年5月11日。访问2021年6月7日。14。欧洲机构医学。出版于2020年9月17日。访问June 7，2021。
Kura Oncology 和 Kyowa Kirin 在美国血液学会年会上报告了 Ziftomenib 的积极联合数据
– Kura Oncology 将于今天美国东部时间上午 8:00 举办虚拟投资者活动 – 圣地亚哥和东京，2024 年 12 月 9 日 – Kura Oncology, Inc. (Nasdaq: KURA，“Kura”）和 Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE: 4151，“Kyowa Kirin”）提供了来自 KOMET-007 的令人鼓舞的临床数据，这是一项 1 期剂量递增试验，研究了 ziftomenib，一种高选择性口服研究性 menin 抑制剂，联合标准治疗，包括阿糖胞苷/柔红霉素 (7+3) 和维奈克拉/阿扎胞苷 (ven/aza)，用于治疗 NPM1 突变 (NPM1-m) 和 KMT2A 重排 (KMT2A-r) 急性髓系白血病 (AML) 患者。这些数据在 2024 年美国血液学会 (ASH) 年会上公布。在 Kura 网站的海报和演示文稿部分，您可以找到一份口头报告，重点介绍 ziftomenib 联合 7+3 治疗新诊断 (1L) NPM1-m 和 KMT2A-r 不良风险 i AML，以及一张海报，介绍 ziftomenib 联合 ven/aza 治疗复发/难治性 (R/R) NPM1-m 和 KMT2A-r AML。在研究的 1a 期剂量递增部分的所有队列中评估的所有剂量水平的 Ziftomenib 联合治疗通常耐受性良好。未观察到剂量限制性毒性、ziftomenib 相关 QTc 延长的证据、药物相互作用或附加骨髓抑制。在 7+3 组合队列中，2% (1/51) 的患者发生了靶向分化综合征 (DS)。发生率≥20%的≥3级治疗性不良事件包括发热性中性粒细胞减少症、血小板计数减少、贫血和中性粒细胞减少症计数减少以及白细胞计数
文章 - 剑桥石墨烯中心
摘要：在两个化学上相同但具有电子不同的过渡金属二进制（TMDS）之间的连接的超快载体动力学仍然很大程度上未知。在这里，我们采用时间分辨的光发射电子显微镜（TR-PEEM）来探测单层 - 型 - 次要人士（1L-ML）WSE 2连接的超快载体动力学。记录了连接的各个组件记录的tr-peem信号揭示了1L-和7L-WSE 2的子PS载体冷却动力学以及在1L-WSE 2上发生的几个PS激子 - 激子 - 激子 - 激子 - 激子。，我们观察到超高界面孔（H）在约0.2 PS时尺度上从1L--至7L-WSE 2转移。在7l-wse 2中，由于载体重组的重组在约100 ps的时间尺度上，其产生的过量H密度衰减。让人联想到耗尽区域的行为，TREEM图像揭示了H密度在7L-WSE 2界面上的积累，衰减长度约为0.60±0.17μm。这些电荷转移和重组动态与从头量量子动力学一致。计算的轨道密度揭示了电荷转移是从延伸到1L和ML区域的基底平面到位于ML区域上的上层平面。这种电荷转移模式与分层材料的化学均匀连接相关，并且构成了另一种载流子停电途径，应在对其ML旁边发现的1L-TMDS的研究中考虑，这是剥落样品中常见的情况。关键字：过渡金属二分法，外侧连接，界面电荷转移，时间分辨的光发射电子显微镜，超快光谱，非绝热的摘要分子动力学L
NOCASE-AGO_1949-54-000-WEB-0.pdf
一个。中校011el，医疗Oorp1，普通.A.rm.11。 1. Oirlot, Josep}l S., 20. Threadgill, l! 2. Pappas，James .P.，21 Maupin，Clinton .S.，8. WellB，Paul 0.，O！ 22. 马特，乔治·J.，4. 安菲尔德，.阿诺德·L.，2.3。肯布尔，.约翰. w._ 5. 达拉，约翰 R,,, 24. 劳尔斯顿，约翰 W.，- 6. 多克。雷蒙德·埃尔 25. 米尔本， Conn L.， 7. 霍兰， B. 迪克森 26. 麦克格尼， James T. 8. 费森， Thomas G. 27. 达夫利， John K. 9. 勒罗， Santino J. 28. 贝里， 威尔逊 10. 加拿大， Charles O. 29. 萨默斯， Kenneth， 1L 因曼， James G. 30. 斯尔格图斯， Edward 12. 舍勒， Andrew F. 31. 吉布森， Horace C. 13. 布莱尔， John D. 32. 德雷克， Frank R. 14. 米德， Clark B. 33. 西格尔， Jack恩，霍华德 A. 34. 文森，哈罗德 A. 16. 'n H. 315. 巴奇，约瑟夫 W. 1. 塔特梅斯 E. 36. 佩洛西，约翰 J. 1. , 奥哈德斯 H. 37. 穆尔霍尔，欧文 H. 17. 阿尔特 R. ; 38. 安斯普林切尔，威廉 H.
着陆时起落架故障，福克 MK 飞机事故...
° 度 °C 摄氏度 1L 左前门 1R 右前门 AFM 飞机飞行手册 APP ATC 进近管制 ATC 空中交通管制 ATPL 航线运输飞行员执照 C 周期 CAS 校准空速 CBO 大修间隔周期 CECOPS 机场运营办公室 CIAIAC «Comisión de Investigación de Emergencyes e Incidentes de Aviación Civil»（西班牙） CMM 部件维护手册 CPL 商用飞行员执照 CSN 新机以来的周期 CSO 大修以来的周期 DFDR 数字飞行数据记录器 ENAC «Ente Nazionale per l’Aviazione Civile»（意大利） EPR 发动机压力比 F/A1 乘务员 n° 1 F/A2 乘务员 n° 2 F/A3 乘务员 n° 3 g 重力加速度（9.81 m/s 2 ） GND ATC 地面运动管制 GS 地速 Hz 赫兹 ICAO 国际民用航空单位：英寸 INTA «西班牙国家航空技术研究所» (西班牙) IAS 指示空速 IR 仪表等级 kg 千克 kt 节 lb 磅 LDA 可用着陆距离 LH-MLG 左主起落架支柱 lpm 升/分钟 m 米 min 分钟 mm 毫米 NLR 荷兰航空航天实验室 PA 公共广播 RAI «意大利航空注册处» (意大利) RH-MLG 右主起落架支柱 s 秒 SB 服务公告 SB F100 福克 100 飞机服务公告 TBO 大修间隔时间 TWR ATC 塔台控制 UTC 世界协调时间
农业级营养调制对...
这项研究研究了农业级（AG）培养基中的营养变化以及如何改变同胆料SP的生物量产生和二氧化碳固定能力时会发生什么。它旨在解决由于微藻问题而建立生物燃料库存的挑战。首先使用媒介物和盒子behnken实验设计在AG培养基中确定Ag培养基中氮，磷和微量营养素的最佳水平，从而改善了N，K，Ca，Ca，Mg，Fe和Z，并具有15 mm，10 mm，0.5 mm，0.5 mm，0.8 mm，0.8 mm，0.3 mm，0.3 mm，0.15 mm，0.15 mm，0.15 mm，0.15 mm，0.15 mm，0.15 mm，0.15 mm，0.15 mm，0.15 mm，相应。随后，与传统的F/2培养基（1.63 GL -1）相比，在改进的AG培养基中从培养中提取的2.37 GL -1生物量在1L培养量中进行了测试，从而导致2.37 GL -1生物量。与AG培养基相比，在临时研究中进行了较高Ca和Fe测试的培养物产生了9％和7％的生物量产生。 在250升气泡起泡柱中测试了新的优化培养基，称为TNBR优化培养基（OM），在现场燃煤发电厂进行了测试 - 型号的型光生反应器，并提供了模拟和实际的烟道气体。 TNBR优化的培养基表现出更好的藻类生长，尤其是在实际的烟道气体上，这增加了CO 2的浓度。 相对于从上一报告（0.52 GCO 2 L -1天-1）获得的改进的CO 2固定率分别为0.72 GCO 2 .L -1天-1。 已经制定了一种改进的培养基来培养等速液，并且当前的工作可以进一步用于大规模培养。培养物产生了9％和7％的生物量产生。在250升气泡起泡柱中测试了新的优化培养基，称为TNBR优化培养基（OM），在现场燃煤发电厂进行了测试 - 型号的型光生反应器，并提供了模拟和实际的烟道气体。TNBR优化的培养基表现出更好的藻类生长，尤其是在实际的烟道气体上，这增加了CO 2的浓度。相对于从上一报告（0.52 GCO 2 L -1天-1）获得的改进的CO 2固定率分别为0.72 GCO 2 .L -1天-1。已经制定了一种改进的培养基来培养等速液，并且当前的工作可以进一步用于大规模培养。
瑞士公众评估报告 Tevimbra
1L 一线 2L 二线 ADA 抗药抗体 ADCC 抗体依赖性细胞毒性 ADCP 抗体依赖性细胞吞噬作用 ADME 吸收、分布、代谢、消除 AE 不良事件 ALT 丙氨酸氨基转移酶 AST 天冬氨酸氨基转移酶 API 活性药物成分 ATC 解剖治疗化学分类系统 AUC 血浆浓度-时间曲线下面积 AUC 0-24h 24 小时给药间隔内血浆浓度-时间曲线下面积 AUCss 稳态血浆浓度-时间曲线下面积 CDC 补体依赖性细胞毒性 cHL 经典霍奇金淋巴瘤 CI 置信区间 CL 清除率 C max 观察到的药物血浆/血清最高浓度 C min 观察到的药物血浆/血清最低浓度 CYP 细胞色素 P450 DCO 数据截止 DDI 药物间相互作用 DOR 缓解持续时间 OC 食管癌 ECOG 东部合作组织肿瘤学组 EMA 欧洲药品管理局 ERA 环境风险评估 Fc 可结晶片段 FDA 美国食品药品管理局 GC 胃癌 GI 胃肠道 GLP 良好实验室规范 HPLC 高效液相色谱法 HR 风险比 IC/EC 50 半最大抑制/有效浓度 ICC 研究者选择化疗 ICI 免疫检查点抑制剂 ICH 国际协调委员会 Ig 免疫球蛋白 INN 国际非专有名称 ITT 意向治疗 IV 静脉注射 LoQ 问题清单 MAH 上市许可持有人 MAB 单克隆抗体 最大 最大值 最小值 MRHD 最大推荐人体剂量 MTD 最大耐受剂量 N/A 不适用 NAB 中和抗体
分布式处理
代表其订阅成员。基金会报告1977-80为欧洲某些最大的1977年数据网络组织开发的系统部门提供了一套“眼睛和耳朵”。2/1977年8月2日显示文字处理器1977年11月3日终端兼容性基金会通过其办公室4/12月4日在伦敦办公室自动化技术的趋势以及1978年2月5日/2月在1978年2月5日通过其关联的办公室收集信息。通过三种主要方式，它将其发现传输到1978年4月6日的ViewData（绝版）成员：1978年5月1日，公共数据服务8/1978年6月，通过定期的书面报告，详细介绍了1978年9月9日/7月7月9日，选择了计算机化的PABXS的发现和实质性证据。1978年11月10日，公共在线信息检索服务1L/1979年2月提高系统生产力 - 通过1A/1979年6月的通过管理会议的数据库管理系统管理系统管理服务董事及其1980年4月13日/1980年4月的成本成本趋势在数据处理同事中，重点是1979年9月14日/1979年9月的竞争设备进行了竞争性设备市场，该项目的含义是竞争性的。1979年9月15日，管理服务和微处理器16/1979年11月16日在1980年代大型计算机 - 通过专业和技术研讨会17/1980年2月的电子邮件，会员自己的专家经理和1980年4月18日分布式处理：管理问题：管理问题。技术人员会见了基金会研究19/1980年6月的办公系统战略团队，深入审查他们的发现。1980年8月20日，人与设备之间的界面21/1980年10月21日私人通信网络基金会由管理委员会控制，其成员包括
瑞士公共评估报告Pluvicto CA
1L First-line 2L Second-line ADA Anti-drug antibody ADME Absorption, distribution, metabolism, elimination ADT Androgen deprivation therapy AE Adverse event ALT Alanine aminotransferase AST Aspartate aminotransferase API Active pharmaceutical ingredient ATC Anatomical Therapeutic Chemical Classification System AUC Area under the plasma concentration-time curve AUC 24小时给药间隔BMI体重指数BRCA BRCA BRCA BRCA BRCA BRCA BSC最佳护理BSOC BSOC BSOC最佳护理CI置信区间C最大观察到血浆/血清的血清cRPC cRPC cRPC cRPC cRPC耐药性 - 耐药前列腺p450 dcr p450 dcr ddi ddi ddi ddi ddi ddi ddi ddi ddi ddi ddii Electrocardiogram ECOG Eastern Cooperative Oncology Group EMA European Medicines Agency ERA Environmental risk assessment ESI-MS Electrospray ionisation ESMO European Society for Medical Oncology FDA Food and Drug Administration (USA) GC Gas chromatography GLP Good Laboratory Practice HPLC High-performance liquid chromatography IC/EC 50 Half-maximal inhibitory/effective concentration ICH International Council for Harmonisation ICP-MS Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry Ig Immunoglobulin INN International non-proprietary name ITT Intention-to-treat LoQ List of Questions MAH Marketing Authorisation Holder Max Maximum MCBS Magnitude of Clinical Benefit Scale mCRPC Metastatic castration-resistant prostate cancer mHNPC Metastatic hormone-naïve prostate cancer Min Minimum MRHD Maximum recommended human dose MS Mass spectrometry MTD Maximum tolerated dose不适用NAAD新型雄激素轴药物NCCN国家综合癌症网络