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duxap8通过下调microRNA-29A-3P表达
摘要。- 目的：研究长链非编码RNA（LNCRNA）DUXAP8在卵巢癌（OCA）和潜在的机制中的作用。患者和方法：使用GEPIA数据库对卵巢癌中DUXAP8的表达模式进行了处理。定量实时聚合酶链反应（QRT-PCR）用于确定OCA组织中DUXAP8的表达。同时，将OCA细胞系培养以完成功能实验，包括细胞计数KIT-8（CCK-8），板克隆实验和Transwell Excorentes，以评估DUXAP8对OCA细胞系的增殖和迁移能力的影响。生物信息学分析和双lu- ciferase报告基因用于确定OCA细胞中Duxap8与其下游关键基因MicroRNA-29A-3P的结合和表达。此外，还使用共转染技术和细胞功能恢复实验来验证OCA中DUXAP8/ microRNA-29A-3P调节网络的重要作用。结果：在OCA组织和细胞系中，DUXAP8异常上调，其表达与患者的前进性不佳有关。cck-8和板克隆概述表明，OCA细胞中DuxAP8的敲低可以显着抑制OCA细胞的增殖。Transwell结果表明，DuxAP8的敲低可以显着抑制OCA细胞迁移。此外，发现DuxAP8可以结合并负调节OCA中microRNA-29A-3P的表达。结论：DUXAP8在OCA中的表达异常高，可以导致肿瘤的恶性进展。在OCA细胞中进行的功能实验表明，microRNA-29A-3P是介导DUXAP8在OCA功能上调节的关键下游基因。
o r i g i n a l r e s e a r c h评估无细胞长的非编码RNA-H19和miRNA-29a，miRNA-29b糖尿病的表达和严重程度
背景：2型糖尿病[T2DM]一直是常见疾病之一，其特征是血糖水平升高，并表明已证明无细胞的非编码RNA和microRNA（miRNA）被证明是糖尿病中重要的TIC/PROGNOSTIC生物标志物。材料/方法：本研究包括临床确认的新诊断为200例T2DM和200名健康受试者，并在诊断时都要注意所有参数。在普通小瓶中收集的血液样本用于无细胞的总RNA提取，然后使用100ng的总RNA来合成无细胞的LNCRNA H19，miRNA-29A和miRNA-29b表达的cDNA，并使用定量实时PCR方法合成cDNA。血清生化参数，以观察T2DM病例和健康对照的变化。结果：观察到2型糖尿病患者[0.59倍] lncRNA H19表达降低，而miRNA-29a [5.62倍]和miRNA-29b [5.58倍]表达增加。观察到LNCRNA H19表达降低与性别[P = 0.004]，高血压[P <0.0001]，体重减轻[P = 0.02]和疲劳[P = 0.02]有关。miRNA29a表达增加与高血压[p <0.0001]，酒精中毒[p = 0.04]和吸烟[p <0.0001]以及miRNA-29b的表达与高血压[P = 0.0001]，体重减轻[P = 0.002]低[≤1倍]和LNCRNA H19表达的高[> 1倍]与miRNA-29a [p = 0.005]和miRNA-29b [p <0.0001]表达相关。关键字：糖尿病，lncrna，microRNA，基因表达，无细胞系统lncRNA H19表达表现出与miRNA-29a表达[r = -27，p <0.0001]和miRNA-29b [r = -47，p <0.0001]的负相关。结论：本研究得出的结论是，LNCRNA H19表达较低，并增加了miRNA-29b，这是与T2DM患者严重程度相关的miRNA-29b表达。降低了LNCRNA H19表达，并增加了miRNA-29b，miRNA-29b表达观察到与T2DM患者的临床病理学发现相互关联可能涉及发病机理疾病。
TSO-C129a
(1) 最低性能标准。本技术标准令 (TSO) 规定了使用全球定位系统 (GPS) 的机载补充区域导航设备必须满足的最低性能标准，以便通过适用的 TSO 标记进行识别。需要如此识别的使用 GPS 的机载补充区域导航设备，如果在本 TSO 发布之日或之后制造，则必须满足 RTCA, Inc. 文件编号 RTCA/DO-208 第 2 节“使用全球定位系统 (GPS) 的机载补充导航设备最低运行性能标准” (1991 年 7 月) 规定的最低性能标准。 (2) 设备类别。根据本 TSO 批准的设备应通过以下适用的设备类别进行识别： (i) A 类 ( )。同时包含 GPS 传感器和导航功能的设备。此设备应包含本 TSO 第 (a)(3)(xv) 段定义的接收器自主完整性监测 (RAIM)。1. A1 类。航路、终端和非精密进近（航向道、航向道导航辅助设备 (LDA) 和简化导航设施 (SDF) 除外）导航能力。2. A2 类。仅航路和终端导航能力。