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用于疾病检测的尿液生物标志物
图 2. 健康个体中肺癌相关尿液 miRNA 的纵向变化。这是 25 种高保真肺癌生物标志物组中 16 种尿液生物标志物上调的一个例子，这些生物标志物基于之前在多篇（三到八篇）关于肺癌患者和原发性肺癌肿瘤血液分析的论文中与肺癌发展、进展和耐药性相关的 miRNA。 X 轴，生物标志物列表：从左到右：（1）miRNA-21-3p，（2）miRNA-21-5p，（3）miRNA-140-3p，（4）miRNA-140-5p，（5）miRNA-155，（6）miRNA-200b-3p，（7）miRNA-200b-5p，（8）miRNA-223-3p，（9）miRNA-223-5p，（10）miRNA-221-3p，（11）miRNA-221-5p，（12）miRNA-145- 3p，（13）miRNA-145-5p，（14）miRNA-150-3p，（15）miRNA-150-5p，（16）miRNA-200a-3p，（17）miRNA-200a-5p， （18）miRNA-205-3p，（19）miRNA-205-5p，（20）miRNA-210-3p，（21）miRNA-210-5p，（22）miRNA-339-3p，（23）miRNA-339- 5p，（24）miRNA-93-3p，（25）miRNA-93-5p。Y 轴表示丰度水平；我们使用基于单色实验的下一代测序数据推荐的分位数归一化方法对数据进行了归一化。
miRNA-155乳腺癌进展的弱环节是弱环节吗？
大规模miRNOME分析表明，miR-17-5p，miR-20a，miR-21，miR-21，miR-92，miR-92，miR-106a和miR-155是癌症发病机理的最高候选者（8）。在这些病理miRNA中，miR-155已成为大细胞淋巴瘤，Burkitt Lympho MA，各种B细胞淋巴瘤，乳腺癌，肺癌，肺癌和结肠癌的关键miRNA之一。最近的研究还确定了miR-155在30种肿瘤类型的免疫增强微环境中的次要作用，其中它通过刺激免疫液压骨髓衍生的抑制细胞和免疫能力的DC来起作用（9）。主要miR-155从B细胞积分簇的外显子3转录（BIC；或位于21号染色体上的宿主基因miRHG155）。在核和细胞质加工后，MIR-155预先转换为22-核苷酸miR-155双链双链体包含-5p和-3p链。尽管具有鉴定的生物发生前体，但miR-155-5p和miR-155-3p就像表观遗传双胞胎一样，由于替代性裂解和多腺苷酸化而导致多种多样的且偶尔会产生抗癌功能。
布局 1
摘要。胃癌 (GC) 是全球范围内导致大量死亡的疾病。尽管人们在治疗该癌症方面做出了巨大努力，但 GC 患者的生存率仍然不尽人意。越来越多的证据表明 miR-29c-3p 可抑制癌症进展。然而，miR-29c-3p 在 GC 中的作用机制仍未完全明确。因此，本研究旨在分析 miR-29c-3p 在 GC 中的潜在机制。结果显示 miR-29c-3p 在 GC 组织和细胞系中明显下调。功能实验表明 miR-29c-3p 抑制了 GC 细胞恶性行为。此外，生物信息学分析和双荧光素酶报告基因检测表明 MEST 是 miR-29c-3p 的靶向靶点。救援试验进一步证明 MEST 参与了 miR-29c-3p 在 GC 中的功能。综上所述，miR-29c-3p/MEST信号通路抑制胃癌恶性表型的形成，靶向该信号通路可能成为治疗胃癌的新方法。关键词：胃癌，miR-29c-3p，MEST，增殖，迁移，侵袭引言
类黄酮作为抗癌治疗的有效敏化剂
当前应用治疗的抽象成本效能是整体癌症管理中的一个问题，挑战了医疗保健，并给全球社会带来了巨大的经济负担。因此，提出预测诊断概念的复杂治疗模型，然后是针对个人患者概况量身定制的针对性预防和治疗方法，这使全球欣赏受益于患者，医疗保健经济和整个社会。在这种情况下，由于它们的多面抗癌作用适用于适用于整体成本效益的癌症管理，初级，次要，次要的，甚至是第三次预防，因此将类黄酮作为化合物及其纳米技术创建的衍生物的应用被广泛考虑。本文分析了最近更新的数据，该数据重点介绍了类黄酮促进抗癌治疗效果的有效能力，并解释了预测性，预防和个性化（3P）药物的所有收集的研究成就。主要的支柱是： - 可预测的抗神经塑性，免疫调节，药物敏感性； - 通过提高癌细胞的敏感性并逆转其对当前应用治疗方式的耐药性来改善治疗结果的靶向分子途径。
黄酮类化合物作为抗癌治疗的有效增敏剂
摘要 目前所应用治疗方法的成本效益是整体癌症管理的一个问题，它对医疗保健提出了挑战，并给世界各地的社会造成了巨大的经济负担。因此，复杂的治疗模型提出了预测性诊断的概念，然后根据个人患者情况进行有针对性的预防和治疗，赢得了全球的赞赏，因为它有利于患者、医疗保健经济和整个社会。在这种背景下，黄酮类化合物及其纳米技术衍生物的应用正在广泛考虑中，因为它们具有多方面的抗癌作用，适用于整体成本效益的癌症管理、一级、二级甚至三级预防。本文分析了最近更新的数据，重点关注黄酮类化合物促进抗癌治疗效果的强大能力，并在预测、预防和个性化 (3P) 医学框架内解释所有收集到的研究成果。主要考虑的支柱是：- 可预测的抗肿瘤、免疫调节、药物增敏作用； - 通过提高癌细胞的敏感性并逆转其对目前应用的治疗方式的抵抗力，针对性地利用分子途径来改善治疗效果。
用于疾病检测的尿液生物标志物
图 2. 健康个体中肺癌相关尿液 miRNA 的纵向变化。这是 25 种高保真肺癌生物标志物组中 16 种尿液生物标志物上调的一个例子，这些生物标志物基于之前在多篇（三到八篇）关于肺癌患者和原发性肺癌肿瘤血液分析的论文中与肺癌发展、进展和耐药性相关的 miRNA。 X 轴，生物标志物列表：从左到右：（1）miRNA-21-3p，（2）miRNA-21-5p，（3）miRNA-140-3p，（4）miRNA-140-5p，（5）miRNA-155，（6）miRNA-200b-3p，（7）miRNA-200b-5p，（8）miRNA-223-3p，（9）miRNA-223-5p，（10）miRNA-221-3p，（11）miRNA-221-5p，（12）miRNA-145- 3p，（13）miRNA-145-5p，（14）miRNA-150-3p，（15）miRNA-150-5p，（16）miRNA-200a-3p，（17）miRNA-200a-5p， （18）miRNA-205-3p，（19）miRNA-205-5p，（20）miRNA-210-3p，（21）miRNA-210-5p，（22）miRNA-339-3p，（23）miRNA-339- 5p，（24）miRNA-93-3p，（25）miRNA-93-5p。Y 轴表示丰度水平；我们使用基于单色实验的下一代测序数据推荐的分位数归一化方法对数据进行了归一化。
用于肺癌检测的尿液生物标志物
图 2. 健康个体中肺癌相关尿液 miRNA 的纵向变化。这是 25 种高保真肺癌生物标志物组中 16 种尿液生物标志物上调的一个例子，这些生物标志物基于之前在多篇（三到八篇）关于肺癌患者和原发性肺癌肿瘤血液分析的论文中与肺癌发展、进展和耐药性相关的 miRNA。 X 轴，生物标志物列表：从左到右：（1）miRNA-21-3p，（2）miRNA-21-5p，（3）miRNA-140-3p，（4）miRNA-140-5p，（5）miRNA-155，（6）miRNA-200b-3p，（7）miRNA-200b-5p，（8）miRNA-223-3p，（9）miRNA-223-5p，（10）miRNA-221-3p，（11）miRNA-221-5p，（12）miRNA-145- 3p，（13）miRNA-145-5p，（14）miRNA-150-3p，（15）miRNA-150-5p，（16）miRNA-200a-3p，（17）miRNA-200a-5p， （18）miRNA-205-3p，（19）miRNA-205-5p，（20）miRNA-210-3p，（21）miRNA-210-5p，（22）miRNA-339-3p，（23）miRNA-339- 5p，（24）miRNA-93-3p，（25）miRNA-93-5p。Y 轴表示丰度水平；我们使用基于单色实验的下一代测序数据推荐的分位数归一化方法对数据进行了归一化。
针对癌症干细胞
1 斯洛伐克马丁布拉迪斯拉发夸美斯基大学耶森医学院妇产科诊所，2 斯洛伐克科学院生物医学研究中心肿瘤免疫学系癌症研究所，3 斯洛伐克科学院先进材料应用中心，4 斯洛伐克马丁布拉迪斯拉发夸美斯基大学耶森医学院病理生理学系，5 斯洛伐克马丁布拉迪斯拉发夸美斯基大学耶森医学院医学生物学系，6 捷克共和国拉杰赫拉德摩拉维亚文学博物馆，7 捷克共和国布拉格生命科学大学环境科学学院应用生态学系，8 卡塔尔威尔康奈尔医学院生理学与生物物理学系，多哈卡塔尔基金会教育城，卡塔尔，9 布拉迪斯拉发夸美尼斯大学皮肤病学系，马丁耶森医学院和马丁大学医院，斯洛伐克，10 波恩大学医院放射肿瘤学系预测、预防、个性化 (3P) 医学，德国波恩莱茵弗里德里希威廉大学
13-合格人员报告.pdf
根据您的要求，我们已编制截至 2023 年 12 月 31 日的已探明、概算和潜在石油、凝析油、液化石油气 (LPG) 和销售气储量、已探明 (1P)、已探明加概算 (2P) 和已探明加概算加可能 (3P) 储量的价值以及 Wintershall Dea GmbH (Wintershall Dea) 代表其持有权益的八个国家/地区的某些资产的 1C、2C 和 3C 或有资源量的估算：阿尔及利亚、阿根廷、丹麦、埃及、德国、利比亚、墨西哥和挪威。出于本报告的目的，本文评估的位于阿尔及利亚、埃及和利比亚的资产在某些情况下被归类为“北非”。本报告中提出的储量和潜在资源量估计是根据石油资源管理系统 (PRMS) 编制的，该系统由石油工程师协会、世界石油理事会、美国石油地质学家协会、石油评估工程师协会、勘探地球物理学家协会、岩石物理学家和测井分析师协会以及欧洲地质学家和工程师协会于 2007 年 3 月批准并于 2018 年 6 月修订。PRMS 是英国上市公司发布的指南中引用的标准。储量定义在本报告的“储量定义”标题下详细讨论。
U251与...联合治疗的协同作用
摘要。在开发新型、更有效的抗癌方法时，联合治疗似乎备受关注，因为使用较低浓度的单一药物即可获得相关的生物或治疗效果。联合治疗可能对胶质母细胞瘤 (GBM) 的治疗具有至关重要的意义，胶质母细胞瘤是一种致命的恶性肿瘤，占中枢神经系统癌症病例的 42%，平均生存期为 15 个月。关于新型治疗方法，作者最近证明，针对 microRNA (miRNA/miR)-221 的肽核酸 (PNA) 在诱导胶质瘤细胞凋亡方面非常活跃。此外，在最近的一项研究中，作者描述了两系列基于 4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶和 4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩骨架的新型微管蛋白聚合抑制剂，它们对多种肿瘤细胞系具有强大的抗增殖作用。本研究旨在验证其中一种活性最高的化合物对胶质母细胞瘤癌细胞系的活性，该化合物对应于 2-(3', 4', 5'-三甲氧基苯胺基)-3-氰基/烷氧基-羰基-6-取代-4 5,6,7-四氢噻吩[2,3-c]吡啶（化合物 3b），与抗 miR-221-3p PNA 联合使用，已证明能够诱导高水平的细胞凋亡。据我们所知，本文获得的结果首次证明了通过联合使用靶向 miR-221 的 PNA 和四氢噻吩[2,3-c]吡啶衍生物 3b 进行的“联合疗法”，支持了联合治疗 GBM 的概念