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65PML8709/12 飞利浦 4K QD Mini-LED 电视
连接性 HDMI 连接数：3 HDMI 功能：4K、音频回传通道 EasyLink (HDMI-CEC)：遥控器直通、系统音频控制、系统待机、一键式播放 USB 数量：2 无线连接：Wi-Fi 802.11ac 2 x 2 双波段、蓝牙 5.0 其他连接：通用接口 Plus (CI+) HDCP 2.3：所有 HDMI 均支持 HDMI ARC：HDMI3 上支持 HDMI 2.1 功能：HDMI 3 上支持 eARC、支持 eARC/VRR/ALLM EasyLink 2.0：通过电视 UI 进行外部设置、飞利浦 TV/SB 的 HDMI- CEC
20周年庆典研究下午 +牛排2024年10月16日星期三HDA研究下午-12.45-5.00pm（12.15pm注册）
Professor Claire Roberts (HDA Co-Convenor), Flinders University CONCURRENT SESSIONS 1.15PM ALLAN SCOTT AUDITORIUM Chair: Professor Claire Roberts (HDA Co-Convenor), Flinders University Co-Chair: Dr Rosa Virgara (HDA Past Scholar), University of South Australia 1.15PM Long-term impact of meningococcal disease in Australian adolescents and young成年人马克·麦克米兰（Mark McMillan）疫苗学和免疫学研究试验单元，妇女和儿童医院，妇女和儿童健康网络 /罗宾逊研究所 /罗宾逊研究所和阿德莱德大学阿德莱德医学院，阿德莱德大学1.24pm支持不举报：与母亲和专业人士共同设计，以增强母亲的护理，以增强对母亲的护理，从而使对手的大学生和大学的群体养育型号，该学院的范围是专家，该学院的范围是劳恩的范围。 1.33PM Chronic Kidney Disease in Young Aboriginal Peoples: Findings from the ARDAC study Amandi Hiyare Flinders Health and Medical Research Institute, Flinders University 1.42PM Adaptation of two pain assessment tools for children and young people with cerebral palsy: a multi-stakeholder consensus study Meredith Smith School of Allied Health Science and Practice, University of Adelaide 1.51PM Exploring the social norms, their弗林德斯大学护理与卫生科学学院Amelia Scott Caring Futures Institute，弗林德斯大学2.00pm卫生专业人员认为影响第一国儿童的耳鼻喉性媒体检测计划的成功，对中上层和中上层收入的互补饲料的发展和影响对弗林德斯大学护理和卫生科学学院的互补饲料的影响？Lisa Callahan（现任HDA学者）弗林德斯大学医学与公共卫生学院Lisa Callahan（现任HDA学者）弗林德斯大学医学与公共卫生学院
九月2024 年 6 日上午 9 点至下午 5 点
摘要：T 细胞是我们免疫系统中发起抗原特异性免疫反应的关键参与者，因此是免疫治疗的常见目标。在体内直接编程 T 细胞的效应功能已显示出在临床前和临床环境中过继细胞疗法（例如嵌合抗原受体 T 细胞、CAR T 细胞）的前景。然而，选择性调节与特定疾病环境相关的 T 细胞亚群，同时保持大多数 T 细胞不受影响仍然具有挑战性。选择性设计抗原特异性 T 细胞的能力对于提高抗原特异性 T 细胞杀死癌症或受感染细胞的效力以及消除 T 细胞介导的自身免疫性疾病中的自身反应性 T 细胞至关重要。我最近开发了抗原呈递纳米颗粒 (APN)，使用肽主要组织相容性复合物 (pMHC) 分子和脂质纳米颗粒将 mRNA 递送到抗原特异性 T 细胞。 APN 在三种不同的 T 细胞受体转基因小鼠模型（P14、OT-1 和 Pmel）和人类流感感染的小鼠模型中实现了向抗原特异性 T 细胞的功能性 mRNA 递送。此外，APN 在体内用抗人 BCMA CAR 编程人类流感特异性 T 细胞，并在携带人类多发性骨髓瘤癌细胞的小鼠中实现了肿瘤消退。迄今为止，我的数据证明了抗原特异性 mRNA 在体内向 T 细胞亚群递送以及 APN 在免疫细胞治疗中的前景。
Budd Tucker 博士 2024 年 9 月 5 日星期四下午 3:15
摘要：遗传性视网膜变性疾病包括相对常见的 Stargardt 病和罕见的视网膜色素变性等，在遗传上具有极大的异质性。迄今为止，已发现 100 多种不同的基因和数千种不同的致病突变。这些疾病的共同特征是外层神经视网膜的光感应感光细胞最终死亡。由于视网膜的内在再生能力很差，感光细胞死亡会导致不可逆的视力丧失。幸运的是，分子遗传学、基因组编辑、干细胞生物学和组织工程领域的科学进步让我们有理由对被诊断为遗传性视网膜变性的患者的未来感到乐观。在这次演讲中，我将讨论我们小组的工作，重点是使用患者来源的诱导性多能干细胞对遗传性视网膜变性患者进行分子诊断、研究和治疗。具体来说，我将举例说明我们如何使用患者 iPSC 来评估新基因变异的致病性并开发修复性自体感光细胞替代方法。