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R 261729Z 5 月 23 日 MID120000164397T
R 261729Z 5 月 23 日 MID120000164397T FM COMSUBFOR NORFOLK VA TO ALSUBFOR INFO RUOIAAA/DOE 海军反应堆 OFC 华盛顿特区 RUOIAAA/COMSUBLANT NORFOLK VA RUOIAAA/COMSUBPAC PEARL HARBOR HI RUOIAAA/COMNAVPERSCOM MILLINGTON TN RUOIAAA/CTF 88 RUOIAAA/COMSUBFOR NORFOLK VA BT UNCLAS //N01000// MSGID/GENADMIN/COMSUBFOR/-/MAY// SUBJ/FY24 潜艇指挥官/执行官选拔// RMKS/1。FY24 潜艇指挥官和执行官选拔委员会于 2023 年 5 月 22 日召开会议。委员会由一名潜艇旗舰军官和 12 名潜艇主要指挥官和主要指挥官后上尉组成。2.以下军官被选为潜艇指挥官。ALLEN GARRETT NOLAN ARDITO ANTHONY SEBASTIAN BACON COLBY TYLER BRAUER DANIEL OTTO BURNEY DEREK ALAN CATES JACOB ROY DILLARD CHASE HAGAN FISHER MATTHEW RESSLER FRITTS MICHAEL WAYNE GOODWIN DANIEL WILSON GRUNDT RYAN MICHAEL HARTSOG JOHN JOSEPH HAUBOLD KYLE THOMAS JACK CHRISTOPHER REYMAN JOHNSON KYLE AARON JUSKIEWICZ BRIAN C MCCALL VINCENT MORETTI MEEK JOSHUA DAVID RICHARDSON WILLIAM A ROSE MICHAEL A STINSON ERIC ANDREW SUNDAY ERIK B SWEZEY MATTHEW MICHAEL TAWEEL DAVID K VANDENENGEL杰弗里·埃里克·维拉迪·尼古拉斯·弗雷德里克·威尔伯·克里斯托弗 R 3。以下军官被选为潜艇指挥官（潜艇支援）。ALI RICHARD A BRADEN MATTHEW RAY BRIDWELL MATHEW CAMP DAVID MATTHEW CHESTER JOHN J JR COLEMAN JOHN WALTER III DOLAN CHRISTOPHER RAYMOND FICKLING DANIAL L GEORGE EKON A GOELLER JASON A JONES BENJAMIN KYLE KAPADIA FARROKH K KIRKPATRICK JUSTIN PIERCE LAIL JOSHUA K LAWRENCE ANDREW JAMES LEE ROBERT VINCENT LEGARE BRIAN LUDWIG JOSHUA MARTIN JONATHAN REESE MCCRIGHT JOSHUA Q MERDES JOSHUA W MISCHLER GREGORY ALLAN SEEBODE JOHN HENRY SHRADER PHILIP BRENT
应变速率对Sn-9Zn-xAg-ySb拉伸行为的影响
1) 在研究范围内，抗拉强度和屈服强度随应变速率增加而增加。2) 屈服强度的变化趋势与抗拉强度非常相似。3) 延展性随应变速率增加而降低。4) 应变敏感性m对于Sn-9Zn-0.2Ag-0.6Sb为0.0831，对于Sn-9Zn-0.2Ag-0.8Sb为0.1455，对于Sn-9Zn-0.6Ag-0.2Sb为0.1274，对于Sn-9Zn-0.8Ag-0.2Sb为0.1346。5) 所有m值都小于0.3，因此本文研究的无铅焊料均不会出现超塑性行为。6) 需要进一步研究这些焊料合金在不同温度和应变速率下的拉伸性能，以更详细地了解热力学硬化响应。
89Zr-3,2-HOPO-间皮素抗体 PET 成像反映小鼠中间皮素靶向 227Th 结合疗法的肿瘤摄取
间皮素 (MSLN) 靶向 227 Th 结合物是一种新型的 α 疗法，用于治疗 MSLN 过度表达的癌症。我们用 89 Zr 放射性标记了相同的抗体螯合剂结合物，以评估 89 Zr-MSLN 的 PET 成像是否与 227 Th-MSLN 肿瘤摄取、生物分布和抗肿瘤活性相匹配。方法：在高 (HT29-MSLN) 和低 (BxPc3) MSLN 表达的人类肿瘤裸鼠中注射示踪剂后 168 小时内，使用 4、20 或 40 mg 的蛋白质剂量的 89 Zr-MSLN 和 89 Zr 对照进行连续 PET 成像。在 HT29-MSLN 和中等 MSLN 表达 (OVCAR-3) 肿瘤小鼠中，在 6 个时间点比较了 89 Zr-MSLN 和 227 Th-MSLN 体外肿瘤摄取和生物分布。在 HT29-MSLN 和 BxPc3 肿瘤小鼠中，在 227 Th-MSLN 治疗前进行 89 Zr-MSLN PET 显像。结果：89 Zr-MSLN PET 显像显示 HT29-MSLN 肿瘤的 SUV 平均值为 2.2 ± 0.5。体外肿瘤摄取率为 10.6% ± 2.4% 每克注射剂量，时间为 168 小时。89 Zr-MSLN 肿瘤摄取高于 89 Zr 对照的摄取 ( P = 0.0043)。在 OVCAR-3 和 HT29-MSLN 肿瘤携带小鼠中，89 Zr-MSLN 和 227 Th-MSLN 显示出相似的肿瘤摄取和生物分布。HT29-MSLN 肿瘤的治疗前 SUV 平均值为 2.2 6 0.2，227 Th-MSLN 治疗后体积减小。BxPc3 肿瘤的 SUV 平均值为 1.2 6 0.3，227 Th-MSLN 治疗后大小保持相似。结论：89 Zr-MSLN PET 成像反映了 MSLN 表达并与 227 Th-MSLN 肿瘤摄取和生物分布相匹配。我们的数据支持 89 Zr-MSLN PET 成像与 227 Th-MSLN 治疗联合使用的临床探索，两者均使用相同的抗体-螯合剂结合物。
癌症患者肿瘤浸润性 T 细胞的 CD8 靶向 PET 成像：放射性标记抗 CD8 微型抗体 89Zr-Df-IAB22M2C 的 I 期首次人体研究
1 宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院放射学系，宾夕法尼亚州费城；2 宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院艾布拉姆森癌症中心，宾夕法尼亚州费城；3 纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心帕克癌症免疫治疗研究所，纽约州纽约市；4 纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心医学系，纽约州纽约市；5 威尔康奈尔医学院医学系，纽约州纽约市；6 亚利桑那州斯科茨代尔 Imaging Endpoints；7 加利福尼亚州英格尔伍德 ImaginAb, Inc.；8 亚利桑那州斯科茨代尔 HonorHealth 研究所；9 加利福尼亚州杜瓦特希望之城贝克曼研究所分子成像与治疗系；10 加利福尼亚州纽波特比奇霍格家族癌症研究所分子成像与治疗系；11 纽约州纽约市纪念斯隆凯特琳癌症中心人类肿瘤学和发病机制项目； 12 纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心放射科；13 纽约威尔康奈尔医学院放射科
ROUTINE R 111949Z 2 月 22 日 MID600051511899U FM CNO ...
常规 R 111949Z 2 月 22 日 MID600051511899U FM CNO 华盛顿特区至 NAVADMIN INFO CNO 华盛顿特区 BT UNCLAS NAVADMIN 034/22 传递给办公室代码：FM CNO 华盛顿特区//N1// INFO CNO 华盛顿特区//N1// MSGID/GENADMIN/CNO 华盛顿特区/N1/FEB// SUBJ/FY-22 医务部门官员现役特别津贴// REF/A/DOC/USC/28JAN08// REF/B/DOC/DOD/30DEC15// REF/C/DOC/OPNAV/28DEC05// NARR/REF A 是第 335 节，美国法典第 37 章，卫生专业官员的特别奖金和激励薪酬权力。参考 B 是国防部指令 6000.13，军事卫生专业官员 (HPO) 的加入和保留政策、计划和激励措施。参考 C 是 OPNAVINST 7220.17，医疗队、牙医队、医疗服务队和护士队官员的特别薪酬。RMKS/1。本 NAVADMIN 宣布继续授予参考 (a) 至 (c) 中的权力。2.根据参考 (c) 和特定的 FY-22 医疗部门特殊薪酬指导，可在本 NAVADMIN 发布后开始提交 2022 财政年度 (FY) 特殊薪酬和奖励薪酬申请。3.特定特殊薪酬实施指导、行政程序和海军医学和外科局 (BUMED) 特殊薪酬联系点信息可在 MyNavy 门户网站 https://my.navy.mil 上找到，网址为快速链接、BUMED、职业、特殊薪酬。强烈建议所有有资格获得医疗部门官员特殊薪酬的人员查看上述链接中针对其军团的特定指导。4.此消息将一直有效，直到被取代或取消（以先发生者为准）。
淋巴结的荧光评估
Michael D. Farwell 1,2 , Raymond F. Gamache 1 , Hasan Babazada 1 , Matthew D. Hellmann 3,4,5 , James J. Harding 4,5 , Ron Korn 6 , Alessandro Mascioni 7 , William Le 7 , Ian Wilson 7 , Michael S. Gordon 8 , Anna M. Wu 7,9 , Gary A. Ulaner 10 , Jedd D. Wolchok 3,4,5,11 , Michael A. Postow 4,5*和Neeta Pandit-Taskar 3,12,13* 1宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学Perelman医学院放射学系，宾夕法尼亚州。2宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学佩雷曼医学院艾布拉姆森癌症中心，宾夕法尼亚州。3帕克癌症免疫疗法研究所，纽约纽约的纪念斯隆·凯特林癌症中心。4医学系，纽约纽约纪念斯隆·凯特林癌症中心。5医学系，纽约纽约市威尔·康奈尔医学院。 6个成像终点，亚利桑那州斯科茨代尔。 7 Imaginab，Inc。，加利福尼亚州英格伍德。 8亚利桑那州斯科茨代尔的Honorhealth研究所。 9加利福尼亚州杜阿尔特市霍普市贝克曼研究所分子成像和治疗系。 10分子成像和治疗，加利福尼亚州纽波特海滩的HOAG家庭癌症研究所。 11人类肿瘤学和发病机理计划，纽约纽约纪念斯隆·凯特林癌症中心。 12纽约纽约纪念斯隆·凯特林癌症中心放射科。 13纽约纽约威尔·康奈尔医学院放射学系。 *作者注意：地图和NPT对此工作均等贡献5医学系，纽约纽约市威尔·康奈尔医学院。6个成像终点，亚利桑那州斯科茨代尔。7 Imaginab，Inc。，加利福尼亚州英格伍德。8亚利桑那州斯科茨代尔的Honorhealth研究所。9加利福尼亚州杜阿尔特市霍普市贝克曼研究所分子成像和治疗系。10分子成像和治疗，加利福尼亚州纽波特海滩的HOAG家庭癌症研究所。11人类肿瘤学和发病机理计划，纽约纽约纪念斯隆·凯特林癌症中心。12纽约纽约纪念斯隆·凯特林癌症中心放射科。13纽约纽约威尔·康奈尔医学院放射学系。*作者注意：地图和NPT对此工作均等贡献
癌症患者肿瘤浸润性 T 细胞的 CD8 靶向 PET 成像：放射性标记抗 CD8 微型抗体 89Zr-Df-IAB22M2C 的 I 期首次人体研究
Michael D. Farwell 1,2 , Raymond F. Gamache 1 , Hasan Babazada 1 , Matthew D. Hellmann 3,4,5 , James J. Harding 4,5 , Ron Korn 6 , Alessandro Mascioni 7 , William Le 7 , Ian Wilson 7 , Michael S. Gordon 8 , Anna M. Wu 7,9 , Gary A. Ulaner 10 , Jedd D. Wolchok 3,4,5,11 , Michael A. Postow 4,5* , 和 Neeta Pandit-Taskar 3,12,13* 1 宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院放射科，宾夕法尼亚州费城。 2 宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院艾布拉姆森癌症中心，宾夕法尼亚州费城。 3 帕克癌症免疫治疗研究所，纪念斯隆凯特琳癌症中心，纽约，纽约。 4 纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心医学系。5 纽约威尔康奈尔医学院医学系。6 亚利桑那州斯科茨代尔 Imaging Endpoints。7 加利福尼亚州英格尔伍德 ImaginAb, Inc.。8 亚利桑那州斯科茨代尔 HonorHealth 研究所。9 加利福尼亚州杜瓦特希望之城贝克曼研究所分子成像与治疗系。10 加利福尼亚州纽波特比奇霍格家族癌症研究所分子成像与治疗系。11 纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心人类肿瘤学和发病机制项目。12 纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心放射科。13 纽约威尔康奈尔医学院放射科。*作者注：MAP 和 NPT 对本研究贡献相同
89Zr-DFO-Azepin 的光诱导放射合成
在 PET 或放射免疫治疗的诊断和放射治疗药物的开发中，快速获取放射性标记抗体的方法至关重要。人类肝细胞生长因子受体 (c-MET) 信号通路在包括胃癌在内的几种恶性肿瘤中失调，是药物发现中的重要生物标志物。在这里，我们使用光放射化学方法直接从完全配制的药物 (MetMAb) 开始生产 89 Zr 放射性标记的 onartuzumab（一种单价抗人 c-MET 抗体）。方法：在含有 89 Zr-草酸盐、光活性螯合物去铁胺 B (DFO) - 芳基叠氮化物 (DFO-ArN 3 ) 和 MetMAb 的一锅反应中同时进行 89 Zr 放射性标记和蛋白质结合，得到 89 Zr-DFO-azepin-onartuzumab。作为对照，使用预纯化的 onartuzumab 和 DFO-Bn-NCS，通过常规两步工艺制备 89 Zr-DFO-苄基 Bn-异硫氰酸酯 Bn-NCS-onartuzumab。使用尺寸排阻法纯化放射性示踪剂，并通过放射色谱法进行评估。研究了人血清中的放射化学稳定性，并使用 MKN-45 胃癌细胞通过细胞结合试验确定了免疫反应性。对带有皮下 MKN-45 异种移植瘤的雌性无胸腺裸鼠进行多个时间点（0 – 72 小时）的 PET 成像。在获得最终图像后进行生物分布实验。通过竞争性抑制（阻断）研究在体内评估了 89 Zr-DFO-azepin-onartuzumab 的肿瘤特异性。结果：初始光放射合成实验在不到 15 分钟的时间内产生了 89 Zr-DFO-azepin-onartuzumab，分离的衰变校正放射化学产率 (RCY) 为 24.8%，放射化学纯度约为 90%，摩尔活度约为 1.5 MBq nmol − 1。反应优化将 89 Zr-DFO-azepin-onartuzumab 的放射化学转化率提高到 56.9% ± 4.1% (n=3)，分离的 RCY 为 41.2% ± 10.6% (n=3)，放射化学纯度超过 90%。采用常规方法生产 89 Zr-DFO-Bn-NCS-onartuzumab，分离 RCY 超过 97%，放射化学纯度超过 97%，摩尔活性约为 14.0 MBq nmol − 1 。两种放射性示踪剂均具有免疫反应性，在人血清中稳定。PET 成像和生物分布研究表明，两种放射性示踪剂均具有较高的肿瘤摄取率。到 72 小时时，89 Zr-DFO-azepin-onartuzumab ( n = 4) 的肿瘤和肝脏摄取量（注射剂量百分比 [%ID]）分别达到 15.37 ± 5.21 %ID g − 1 和 6.56 ± 4.03 % ID g − 1，而 89 Zr-DFO-Bn-NCS-onartuzumab ( n = 4) 的肿瘤和肝脏摄取量分别达到 21.38 ± 11.57 %ID g − 1 和 18.84 ± 6.03 %ID g − 1。阻断实验显示肿瘤摄取量显著降低
