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Bradley J. McConnell，Psyd，MSCP，ABPP
临床神经心理学的博士后证书（预期完成：2025年1月）野生学院 - 加利福尼亚州圣塔芭芭拉，加利福尼亚州圣塔芭芭拉，临床心理药理学科学硕士（MSCP）Fairleigh Dickinson大学 - NJ心理学艺术学院临床心理学临床心理学学会 - 新JEROGENT ISSICOL STRICOMAL TARESSITION，NEWBER INLICATION CLOSSION INLISSION INLISSION INLISSION INLISSION INLICONTIAL - NEWBER GEGREDIAN CLOSICAT治疗和社区心理学艺术学士学位，荣誉点Loma Nazarene大学 - 加利福尼亚州圣地亚哥，加利福尼亚州临床心理学委员会认证，美国专业心理学委员会（8611），2017年 - 美国临床心理学学院，2017年，2017年 - 2017年 - 2017年美国持有许可的心理学家，现任心理学家，2019年Alaska contersick of Alaska（144849），2019年2月2日。 - 现在国家卫生服务心理学家资格证书（54273），2014年 - 礼物临床神经心理学的博士后证书（预期完成：2025年1月）野生学院 - 加利福尼亚州圣塔芭芭拉，加利福尼亚州圣塔芭芭拉，临床心理药理学科学硕士（MSCP）Fairleigh Dickinson大学 - NJ心理学艺术学院临床心理学临床心理学学会 - 新JEROGENT ISSICOL STRICOMAL TARESSITION，NEWBER INLICATION CLOSSION INLISSION INLISSION INLISSION INLISSION INLICONTIAL - NEWBER GEGREDIAN CLOSICAT治疗和社区心理学艺术学士学位，荣誉点Loma Nazarene大学 - 加利福尼亚州圣地亚哥，加利福尼亚州临床心理学委员会认证，美国专业心理学委员会（8611），2017年 - 美国临床心理学学院，2017年，2017年 - 2017年 - 2017年美国持有许可的心理学家，现任心理学家，2019年Alaska contersick of Alaska（144849），2019年2月2日。 - 现在国家卫生服务心理学家资格证书（54273），2014年 - 礼物
稳定的结构或PABP1加载可保护细胞和病毒RNA免受ISG20介导的衰减
iSG20是IFN诱导的3 9 - 5 9 RNA外核酸酶，充当广泛的抗病毒因子。目前，将RNA暴露于ISG20的特征尚不清楚，尽管最近的研究表明，上映组的修饰在目标RNA对ISG20的敏感性中的调节作用。这些发现提出了一个问题，即这些修饰很丰富的细胞RNA如何应对ISG20。为了获得对该主题的无偏见，我们使用RNA-Seq和生化测定法确定调节RNA对ISG20行为的元素。RNA-SEQ分析不仅表明了细胞转录组的一般保存，而且还强调了组蛋白mRNA水平的小但可检测到的降低。与所有其他细胞蛋白的mRNA相反，组蛋白mRNA是未多烯基化的，并且在其3 9末端呈短茎 - 循环 - 促使我们检查了这些特征与ISG20降解之间的关系。我们获得的结果表明，RNA 3 9尾部上的poly（a）结合蛋白负载提供了针对ISG20的原始保护，很容易解释RNA-Seq观察到的细胞mRNA的总体保护。末端茎 - 循环RNA结构以前与ISG20保护有关。在这里，我们重新研究了这个问题，发现抗药性和对ISG20的敏感性之间的平衡取决于其治疗性稳定性。这些结果为调节ISG20的不同类别病毒的敏感性的复杂相互作用提供了新的启示。
CRABP2（细胞视黄酸结合蛋白2D）
目的：CRABP2（Cellula Retinoi Aci Bindin Protei 2D）过表达可促进多种肿瘤进展，但对肺腺癌（LUAD）中CRABP2的综合分析研究较少。方法：利用TCGA、GEO、GEPIA2、UALCAN、Kaplan Meier plotter、LinkedOmics、TIMER、CCLE、Metascape等大型公共数据库和在线分析工具进行大数据挖掘分析，利用RNA干扰技术、CCK8检测、流式细胞术及凋亡检测、Western blot等进行体外实验。结果：研究通过对丽水市中心医院640例LUAD患者及640例健康对照血浆样本的分析，发现早期（IA期）LUAD患者血浆中CRABP2的表达水平高于对照组（平均31.6587±13.8541 ng/mL vs. 13.9328±5.5805 ng/mL，p<0.0001）。受试者工作特征曲线显示，CRABP2对预测早期LUAD具有一定的准确性，灵敏度为70.98%，特异度为94.53%，临界值为0.6551 ng/mL，曲线下面积为0.839（95%CI：0.817-0.859，p<0.0001）。与正常肺组织相比，CRABP2在LUAD中显著高表达（p<0.05）。LUAD中CRABP2高表达提示LUAD患者总生存期（95%CI：1.04-1.46，HR：1.23，p=0.018）和首次进展（95%CI：1.10-1.65，HR=1.35，p=0.0032）预后不良。CRABP2可能通过促进G2/M期转变、抑制细胞凋亡、参与免疫微环境调控等作用，促进LUAD的进展。CRABP2高表达会抑制免疫效应细胞的募集，促进免疫抑制细胞比例的增加，从而促进LUAD的进展。 LUAD中CRABP2的低表达可能使CD274(PD-L1)、HAVCR2和PDCD1LG2(PD-L2)的表达增强，而CRABP2的高表达可能使CTLA4、LAG3、PDCD1(PD-1)、TIGIT和IGSF8的表达增强。结论：CRABP2可能是LUAD诊断、治疗及预后的重要生物标志物。LUAD中CRABP2高表达的患者使用针对CD274、HAVCR2和PDCD1LG2的抑制剂治疗疗效可能不理想，而使用针对CTLA4、LAG3、PDCD1、TIGIT和IGSF8的抑制剂治疗疗效可能更好。大多数CRABP2高表达的癌症患者可能受益于免疫检查点抑制剂治疗。我们的研究结果为LUAD的诊断和治疗奠定了积极基础。
美国联邦巡回上诉法院乔纳森·德里特（Jonathan Deright）的报告
根据PubMed的说法，标题中只有32篇文章在标题中发表了“灌注CT”和“痴呆症”一词，其中只有五篇文章在标题中使用了“灌注CT”和“认知”一词发表。34这并不意味着还没有发表有关灌注CT和认知障碍的发表（即，标题中有些措辞可能是用不同的措辞编写的），但是当执行相同的搜索以用“神经心理学”代替“灌注CT”时，差异令人震惊； 606个“痴呆症”的文章35和1,399篇文章“认知”。 36当出版日期仅限于过去10年时，这不会改变（自2014年以来的198篇文章“痴呆症”和756篇文章）。简而言之，与灌注CT相比，神经心理学测试更频繁地用于评估研究中的认知障碍，这也与临床实践一致。
针对核糖体蛋白质折叠活性的抗朊病毒药物可减少 PABPN1 聚集
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检查员报告ABP-31832-23
6.0 Screening .......................................................................................................... 21
检查员报告ABP-316377-23
1.0简介................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 3
检查员报告 ABP-319037-24 - 都柏林
5.0 政策背景 ................................................................................................................ 8