该公司是中国领先的生物制药公司,其双特异性抗体,多功能蛋白质工程和ADC具有完全集成的专有技术平台。该公司高度差异化的内管道由单克隆抗体,双特异性抗体和ADC组成,以交错的肿瘤学发展状态,其中包括NMPA批准营销和三种临床阶段。该公司开发了各种基于抗体的技术和平台,用于这方面的肿瘤学治疗和专业知识。从专有蛋白质工程平台和结构引导的分子建模专业知识中受益,该公司能够创建新一代的多功能生物药物候选者,这些候选物可能会在全球范围内受益。
7.1 列出向部门提供对监视技术的运作或有效性至关重要的服务或设备的所有实体、公司或个人(如果不适用,请列出“N/A”):*
INSTITUTIONS • California Correctional Institution • California Institution for Men • California Institution for Women • California Rehabilitation Center • California State Prison, Corcoran • Kern Valley State Prison • Avenal State Prison • Pleasant Valley State Prison • Substance Abuse Treatment Facility • Wasco State Prison • California Men's Colony • Correctional Training Facility • California State Prison, Los Angeles County • Mule Creek State Prison • Central California Women's Facility •山谷州监狱•鹈鹕湾州监狱•r .j。多诺万惩教所•加利福尼亚州监狱,索拉诺•加利福尼亚州监狱,圣昆汀
摘要 背景 Davoceticept (ALPN-202) 是一种 CD80 变体免疫球蛋白结构域的 Fc 融合蛋白,旨在介导程序性死亡配体 1 (PD-L1) 依赖性 CD28 共刺激,同时抑制 PD-L1 和细胞毒性 T 淋巴细胞相关抗原 4 (CTLA-4) 检查点。在 NEON-1 和 NEON-2 中分别探讨了 davoceticept 单药治疗以及 davoceticept 与 pembrolizumab 联合治疗对晚期实体瘤成年患者的安全性和有效性。方法 在 NEON-1 (n=58) 中,davoceticept 0.001–10 mg/kg 静脉注射,每周一次 (Q1W) 或每 3 周一次 (Q3W)。在 NEON-2 (n=29) 中,davoceticept 以 2 个剂量水平 (0.1 或 0.3 mg/kg) Q1W 或 Q3W 静脉注射,与 pembrolizumab (400 mg,每 6 周一次) 一起给药。在两项研究中,主要终点包括剂量限制性毒性 (DLT) 的发生率;不良事件 (AE) 和实验室异常的类型、发生率和严重程度;以及 AE 的严重程度。次要终点包括使用 RECIST v1.1、药代动力学、抗药抗体和药效学生物标志物评估的抗肿瘤疗效。结果 davoceticept单药治疗相关不良事件(TRAE)和免疫相关不良事件(irAE)发生率分别为67%(39/58)和36%(21/58),davoceticept与pembrolizumab联合治疗组分别为62%(18/29)和31%(9/29)。davoceticept单药治疗组≥3级TRAE和≥3级irAE发生率分别为12%(7/58)和5%(3/58),davoceticept与pembrolizumab联合治疗组分别为24%(7/29)和10%(3/29)。在达沃西普单药治疗 3 mg/kg Q3W 期间,发生了一例 Gr3 免疫相关胃炎 DLT。在达沃西普与派姆单抗联合治疗期间,发生了两例 Gr5 心脏
吉美通生物为石药集团的全资子公司,石药集团是一家具有强大创新药物研发、生产和营销能力的国家创新型企业。石药集团在联交所上市(股票代码:1093),2018年入选恒生指数成分股,是该指数推出以来医药板块的首只成分股。目前,石药集团是恒生综合指数、恒生医疗保健指数、恒生内地医疗保健指数、恒生沪深港通指数、恒生(香港上市)100指数和恒生中国企业指数的成分股之一。截至本公告日,石药集团总资产逾300亿元人民币,员工逾2.3万人。石药集团拥有国内顶尖的研发团队,在石家庄、上海、北京及美国设有研发基地,专注于小分子靶向药物、纳米药物、单克隆抗体药物、双特异性抗体药物、抗体偶联药物及免疫领域生物药物的发现和研发。
摘要简介血红蛋白,白蛋白,淋巴细胞和血小板(HALP)得分已用于预测过去几年的几种类型的癌症的预后。我们旨在揭示HALP评分在检测糖尿病性肾病时是否具有高灵敏度和特异性。方法在Türkiye的Bolu的Abant Izzet Baysal University医院开发了一项横断面研究。2型糖尿病(DM)患者参与了研究。研究队列包括患有糖尿病性肾病的患者和没有糖尿病性肾病的患者。孕妇排除了患有恶性肿瘤,主动感染状况以及流变学或血液学疾病的受试者。我们对2型DM型糖尿病肾病患者的HALP评分进行了重新分析并比较了HALP评分。此外,我们寻求HALP评分与空腹葡萄糖,糖化血红蛋白(HBA1C)和估计的肾小球效果率(EGFR)之间的相关性。研究总共356例DM患者,162例肾病,194例没有肾病。肾病组的HALP得分为44.86(4.5 - 119.9),而非肾脏病组为55.14(13.2 - 173.7)(p <0.001)。HALP评分与HBA1C(R¼ - 0.66,P¼0.003)和空腹葡萄糖(R¼ - 0.65,P¼0.002)负相关,而HALP分数和EGFR(r¼0.13,p¼0.02)之间发现正相关。HALP评分低于45.9%的敏感性73%,在检测糖尿病性肾病(曲线下的面积:0.64,p <0.001,95%的固定间隔:0.59 - 0.70)时具有73%的敏感性和52%的特异性。结论我们建议,除了标准测试外,HALP评分还可以成为一种简单易于评估糖尿病肾病的标记。
The state then pays 85% of the premium amount for Unit 9 rank and file employees and 80% of the additional premium costs for their family members. This is the best health care reimbursement rate in state service . As shown in the tables on pages 2 and 3 of this Informer , in 2025, the state's monthly contribution according to the 85%/80% formula will increase by 8.4% to $860 for employee only, $1,666 for two-party, and $2,148 for family coverage . If the premium for the plan you select is higher than that, you would then pay the difference each month. In 2024, the state's monthly contribution for Unit 9 employees was $794 for employee only, $1,538 for two- party, and $1,982 for family coverage .
描述/背景α1-抗抗抑制蛋白缺乏α1-抗抑制蛋白蛋白缺乏症(AATD)是一种常染色体隐性遗传疾病,可降低功能性α1-抗抑制蛋白(AAT)蛋白的产生,或者在蛋白质类型的产生中产生功能性抗性的蛋白质类型。筛查研究的数据发现,美国AATD的患病率在2,857分之一至5,097个人中的1分之间。(1)AAT是一种急性相糖蛋白,主要在肝脏中合成并分泌到血液中。AAT蛋白的主要功能之一是保护肺部免受酶弹性酶的损伤。 弹性蛋白酶是对损伤和炎症的正常反应的一部分,如果不受AAT调节其作用,则会分解蛋白质,并会损害肺组织。 患有AATD的人患肺部疾病的风险增加。 alpha 1-抗抗蛋白酶缺乏症的AAT产生AAT的产生,由Serpina1基因编码,Serpina1基因是copinant的(每个基因副本都负责产生AAT的一半)。 尽管SERPINA1基因的75个序列变体(即75个可能的等位基因),但在北美只有少数几个。 大约95%的个体具有正常M等位基因序列(MM)的2份,平均血清AAT浓度范围为20至53μmol/l。 最常见的异常形式是Z和S等位基因。 具有2份Z等位基因(ZZ)副本的个体往往受到最严重的影响,平均血清AAT浓度为2.5至7μmol/L,并且慢性阻塞性肺疾病(COPD)的高风险。 (2)AAT蛋白的主要功能之一是保护肺部免受酶弹性酶的损伤。弹性蛋白酶是对损伤和炎症的正常反应的一部分,如果不受AAT调节其作用,则会分解蛋白质,并会损害肺组织。患有AATD的人患肺部疾病的风险增加。alpha 1-抗抗蛋白酶缺乏症的AAT产生AAT的产生,由Serpina1基因编码,Serpina1基因是copinant的(每个基因副本都负责产生AAT的一半)。尽管SERPINA1基因的75个序列变体(即75个可能的等位基因),但在北美只有少数几个。大约95%的个体具有正常M等位基因序列(MM)的2份,平均血清AAT浓度范围为20至53μmol/l。最常见的异常形式是Z和S等位基因。具有2份Z等位基因(ZZ)副本的个体往往受到最严重的影响,平均血清AAT浓度为2.5至7μmol/L,并且慢性阻塞性肺疾病(COPD)的高风险。(2)具有基因型SS和具有基因型MZ的杂合个体的个体患AAT水平中等较低的人的风险较低。serpina1基因或无效等位基因的致病变异的个体可能不会产生任何AAT,并且也有高风险。
