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World File Search SystemAMBP
AMBP通过抑制
结果：RNA测序将AMBP识别为CAVD的关键调节剂。CAVD患者的AV和高胆固醇饮食（HCD）诱导的APOE - / - 小鼠的AV中增加了ABP。体内，AMBP过表达显着降低了HCD诱导的AV钙化和纤维化。在体外，AMBP敲低的成骨标记物，Runx2和Osterix升高，并促进了由成骨培养基（OM）诱导的瓣膜间质细胞中的钙沉积，而AMBP过表达反向这些影响。从机械上讲，AMBP通过竞争性结合FHL3的锌指域，抑制了OM诱导的ERK1/2（P-ERK1/2）和JNK（P-JNK）的磷酸化。这种相互作用破坏了FHL3在防止P-ERK1/2和P-JNK的泛素蛋白介导的降解中的保护作用。P-ERK1/2和P-JNK抑制剂和激动剂证实，AMBP对CAVD的保护作用是通过这些途径在体内和体外介导的。
X. Yin，K。Takov，R。Straube，K。Voit-Bak，J。Graessler，U。Julius，S。Tselmin，R。Rodionov，M。Barbir，M。Walls，K。Theofilatos，M.Mayr，S。R. Borns，
脂蛋白的放置（LA）目前是最强大的不断措施，可在家族性高胆固醇血症和脂蛋白（a）高脂血症患者中最大程度地降低脂质。尽管LA是一种侵入性方法，但它几乎没有副作用，并且可以防止进一步的重大心血管事件。已经提出，LA所实现的严重脂质疾病的患者心血管并发症的高度显着降低不仅是由于脂质水平的有效降低而介导的，而且还通过去除其他促炎和促孕激素质地因素而介导。在这里，我们使用了一组使用刺激性系统的一组不同尺寸的尺寸的放置滤波器对LA治疗的患者进行了全面的蛋白质组学分析。这项研究表明，蛋白质组学分析与这些患者的常规临床化学息息相关。该方法非常适合发现这些患者的新生物标志物和心血管疾病的危险因素。不同的过滤器可减少和去除不同量的促孕激素蛋白。这不仅包括载脂蛋白，C反应蛋白，纤维蛋白原和纤溶酶原，而且还包括诸如补体因子B（CFAB），蛋白AMBP，AFAMIN和低亲和力免疫球蛋白γFC区域受体III-A（FCγRIIIA）等诸如补体因子B（CFAB），蛋白质ABP，AFAMIN和低亲和力。 TOR。因此，我们得出的结论是，应根据其代谢和血管风险预科生成LA的患者开发未来的试验，以开发一种个性化的治疗方法。此外，这种级联过滤器处理方案的功能可以改善心脏代谢疾病及其并发症的预防。