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注册表 2 - ZMSBw - 德国联邦国防军
来自 12.09。– 2023 年 9 月 14 日，德累斯顿“暴力是一条真正的变色龙。军事暴力的转型、配置和出现”我在此报名参加第 62 届ITMG 于 2023 年 9 月 12 日至 14 日在德累斯顿发送至：姓名名字职称街道、门牌号、邮政编码、城市电子邮件地址 1 .参与条件 参与人数有限。注册的顺序将决定参与程度。报名截止日期为 2023 年 8 月 18 日。您将收到一份书面的参与确认书，然后才请支付参与费用。将收取 50.00 欧元的参与费。参与费用必须在 2023 年 8 月 18 日之前转入以下账户：收款人：Bundeskasse Kiel IBAN：DE18 2000 0000 0020 0010 66 目的：917622007218 在上述日期之前。截止日期过后可以退还参与费用。如果活动随后取消，ZMSBw 不会提出任何索赔。2.地点：Mighty Twice Hotel Dresden Königsbrücker Str.121 A 01099 Dresden 0351-80630 www.twicehotels.de/Dresden 会议将在德累斯顿的会议酒店 Mighty Twice Hotel Dresden 举行。请您自行预订房间，费用自理。会议酒店提供收费停车位。无法提前预订。到达信息：德累斯顿中央火车站位于易北河的另一边。乘坐电车或巴士大约需要 10 分钟即可抵达酒店。15分钟。您可以乘坐开往“Flughafen”方向的 7 号电车，终点站为“Stauffenbergallee” 或乘坐 S2 前往“德累斯顿机场”直到“S-Bhf”站。以工业场地为例。
甲状腺营养ANME-1古细菌的进化多样化及其膨胀病毒蛋白
5 Albers，S. -V。 ＆Jarrell，K。F.古细菌：古细菌如何游泳。 微生物学中的边界6，doi：10.3389/fmicb.2015.00023（2015）。 6 Albers，S. -V。 ＆Jarrell，K。F. Archaellum：独特的古细菌运动结构的更新。 微生物学的趋势26，351-362，doi：https：//doi.org/10.1016/j.tim.2018.01.004（2018）。 7 Van Wolferen，M.，Orell，A。 ＆Albers，S. -V。 古细菌生物膜形成。 自然评论微生物学16，699-713（2018）。 8 Pohlschroder，M。＆Esquivel，R。N.古细菌IV pili及其参与生物膜形成。 微生物学的前沿6，190（2015）。 9 Walker，D。等。 hungatei的甲螺旋藻的古细胞是导电性的。 。 MBIO 10，E00579-00519（2019）。 10 Holmes，D。E.，Zhou，J.，Ueki，T.，Woodard，T。＆Lovley，D。R.在直接种间电子传输过程中，甲那粒乙酸盐乙酸盐摄取电子的机制。 MBIO 12，E02344-02321（2021）。 11 Quemin，E。R.等。 首先深入了解过度授予性古细菌病毒的进入过程。 J Virol 87，13379-13385，doi：10.1128/jvi.02742-13（2013）。 12 Baquero，D。P.等。 病毒研究的进展。 108（eds Margaret Kielian，Thomas C. Mettenleiter和Marilyn J. Roossinck）127-164（学术出版社，2020年）。 13 Briegel，A。等。 跨古细菌和细菌的趋化机制的结构保护。 环境微生物学报告7，414-419，doi：https：//doi.org/10.1111/1758-222299.12265（2015）。5 Albers，S. -V。＆Jarrell，K。F.古细菌：古细菌如何游泳。微生物学中的边界6，doi：10.3389/fmicb.2015.00023（2015）。6 Albers，S. -V。 ＆Jarrell，K。F. Archaellum：独特的古细菌运动结构的更新。 微生物学的趋势26，351-362，doi：https：//doi.org/10.1016/j.tim.2018.01.004（2018）。 7 Van Wolferen，M.，Orell，A。 ＆Albers，S. -V。 古细菌生物膜形成。 自然评论微生物学16，699-713（2018）。 8 Pohlschroder，M。＆Esquivel，R。N.古细菌IV pili及其参与生物膜形成。 微生物学的前沿6，190（2015）。 9 Walker，D。等。 hungatei的甲螺旋藻的古细胞是导电性的。 。 MBIO 10，E00579-00519（2019）。 10 Holmes，D。E.，Zhou，J.，Ueki，T.，Woodard，T。＆Lovley，D。R.在直接种间电子传输过程中，甲那粒乙酸盐乙酸盐摄取电子的机制。 MBIO 12，E02344-02321（2021）。 11 Quemin，E。R.等。 首先深入了解过度授予性古细菌病毒的进入过程。 J Virol 87，13379-13385，doi：10.1128/jvi.02742-13（2013）。 12 Baquero，D。P.等。 病毒研究的进展。 108（eds Margaret Kielian，Thomas C. Mettenleiter和Marilyn J. Roossinck）127-164（学术出版社，2020年）。 13 Briegel，A。等。 跨古细菌和细菌的趋化机制的结构保护。 环境微生物学报告7，414-419，doi：https：//doi.org/10.1111/1758-222299.12265（2015）。6 Albers，S. -V。＆Jarrell，K。F. Archaellum：独特的古细菌运动结构的更新。微生物学的趋势26，351-362，doi：https：//doi.org/10.1016/j.tim.2018.01.004（2018）。7 Van Wolferen，M.，Orell，A。＆Albers，S. -V。古细菌生物膜形成。自然评论微生物学16，699-713（2018）。8 Pohlschroder，M。＆Esquivel，R。N.古细菌IV pili及其参与生物膜形成。微生物学的前沿6，190（2015）。9 Walker，D。等。hungatei的甲螺旋藻的古细胞是导电性的。。MBIO 10，E00579-00519（2019）。 10 Holmes，D。E.，Zhou，J.，Ueki，T.，Woodard，T。＆Lovley，D。R.在直接种间电子传输过程中，甲那粒乙酸盐乙酸盐摄取电子的机制。 MBIO 12，E02344-02321（2021）。 11 Quemin，E。R.等。 首先深入了解过度授予性古细菌病毒的进入过程。 J Virol 87，13379-13385，doi：10.1128/jvi.02742-13（2013）。 12 Baquero，D。P.等。 病毒研究的进展。 108（eds Margaret Kielian，Thomas C. Mettenleiter和Marilyn J. 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F.开关复合物Arlcde连接趋化系统和古细胞。 分子微生物学114，468-479，doi：https：//doi.org/10.1111/mmi.14527（2020）。 16 Meyerdierks，A。等。 元基因组和mRNA表达分析ANME -1组的厌氧性古细菌。 环境微生物学12，422-439，doi：doi：10.1111/j.1462-2920.2009.02083.x（2010）。 17 Chadwick，G。L.等。 比较基因组学揭示了电子转移和综合机制，从而区分了甲状腺营养和甲烷古细菌。 PLOS生物学20，E3001508，doi：10.1371/journal.pbio.3001508（2022）。 18 Zheng，K.，Ngo，P。D.，Owens，V。L.，Yang，X. -P。 ＆Mansoorabadi，S。O。 甲酶F430在甲烷和甲状腺营养古细菌中的生物合成途径。 Science 354，339-342，doi：10.1126/science.aag2947（2016）。 19 Michael，A。J.多胺在古细菌和细菌中的功能。 生物学杂志293，18693-18701，doi：https：//doi.org/10.1074/jbc.tm118.005670（2018）。 20 Morimoto，N。等。 在高疗法中的长链多胺的双重生物合成途径 thermoccus kodakarensis 。 细菌学杂志192，4991-5001，doi：doi：10.1128/jb.00279-10（2010）。 21 Kanehisa，M。＆Goto，S。Kegg：基因和基因组的京都百科全书。14 Quax，T。E. F.，Albers，S. -V。＆Pfeiffer，古细菌的出租车。生命科学的新兴主题2，535-546，doi：10.1042/etls20180089（2018）。15 Li，Z.，Rodriguez -Franco，M.，Albers，S. -V。 ＆Quax，T。E. F.开关复合物Arlcde连接趋化系统和古细胞。 分子微生物学114，468-479，doi：https：//doi.org/10.1111/mmi.14527（2020）。 16 Meyerdierks，A。等。 元基因组和mRNA表达分析ANME -1组的厌氧性古细菌。 环境微生物学12，422-439，doi：doi：10.1111/j.1462-2920.2009.02083.x（2010）。 17 Chadwick，G。L.等。 比较基因组学揭示了电子转移和综合机制，从而区分了甲状腺营养和甲烷古细菌。 PLOS生物学20，E3001508，doi：10.1371/journal.pbio.3001508（2022）。 18 Zheng，K.，Ngo，P。D.，Owens，V。L.，Yang，X. -P。 ＆Mansoorabadi，S。O。 甲酶F430在甲烷和甲状腺营养古细菌中的生物合成途径。 Science 354，339-342，doi：10.1126/science.aag2947（2016）。 19 Michael，A。J.多胺在古细菌和细菌中的功能。 生物学杂志293，18693-18701，doi：https：//doi.org/10.1074/jbc.tm118.005670（2018）。 20 Morimoto，N。等。 在高疗法中的长链多胺的双重生物合成途径 thermoccus kodakarensis 。 细菌学杂志192，4991-5001，doi：doi：10.1128/jb.00279-10（2010）。 21 Kanehisa，M。＆Goto，S。Kegg：基因和基因组的京都百科全书。15 Li，Z.，Rodriguez -Franco，M.，Albers，S. -V。＆Quax，T。E. F.开关复合物Arlcde连接趋化系统和古细胞。分子微生物学114，468-479，doi：https：//doi.org/10.1111/mmi.14527（2020）。16 Meyerdierks，A。等。元基因组和mRNA表达分析ANME -1组的厌氧性古细菌。环境微生物学12，422-439，doi：doi：10.1111/j.1462-2920.2009.02083.x（2010）。17 Chadwick，G。L.等。 比较基因组学揭示了电子转移和综合机制，从而区分了甲状腺营养和甲烷古细菌。 PLOS生物学20，E3001508，doi：10.1371/journal.pbio.3001508（2022）。 18 Zheng，K.，Ngo，P。D.，Owens，V。L.，Yang，X. -P。 ＆Mansoorabadi，S。O。 甲酶F430在甲烷和甲状腺营养古细菌中的生物合成途径。 Science 354，339-342，doi：10.1126/science.aag2947（2016）。 19 Michael，A。J.多胺在古细菌和细菌中的功能。 生物学杂志293，18693-18701，doi：https：//doi.org/10.1074/jbc.tm118.005670（2018）。 20 Morimoto，N。等。 在高疗法中的长链多胺的双重生物合成途径 thermoccus kodakarensis 。 细菌学杂志192，4991-5001，doi：doi：10.1128/jb.00279-10（2010）。 21 Kanehisa，M。＆Goto，S。Kegg：基因和基因组的京都百科全书。17 Chadwick，G。L.等。比较基因组学揭示了电子转移和综合机制，从而区分了甲状腺营养和甲烷古细菌。PLOS生物学20，E3001508，doi：10.1371/journal.pbio.3001508（2022）。18 Zheng，K.，Ngo，P。D.，Owens，V。L.，Yang，X. -P。 ＆Mansoorabadi，S。O。 甲酶F430在甲烷和甲状腺营养古细菌中的生物合成途径。 Science 354，339-342，doi：10.1126/science.aag2947（2016）。 19 Michael，A。J.多胺在古细菌和细菌中的功能。 生物学杂志293，18693-18701，doi：https：//doi.org/10.1074/jbc.tm118.005670（2018）。 20 Morimoto，N。等。 在高疗法中的长链多胺的双重生物合成途径 thermoccus kodakarensis 。 细菌学杂志192，4991-5001，doi：doi：10.1128/jb.00279-10（2010）。 21 Kanehisa，M。＆Goto，S。Kegg：基因和基因组的京都百科全书。18 Zheng，K.，Ngo，P。D.，Owens，V。L.，Yang，X. -P。＆Mansoorabadi，S。O。甲酶F430在甲烷和甲状腺营养古细菌中的生物合成途径。Science 354，339-342，doi：10.1126/science.aag2947（2016）。19 Michael，A。J.多胺在古细菌和细菌中的功能。 生物学杂志293，18693-18701，doi：https：//doi.org/10.1074/jbc.tm118.005670（2018）。 20 Morimoto，N。等。 在高疗法中的长链多胺的双重生物合成途径 thermoccus kodakarensis 。 细菌学杂志192，4991-5001，doi：doi：10.1128/jb.00279-10（2010）。 21 Kanehisa，M。＆Goto，S。Kegg：基因和基因组的京都百科全书。19 Michael，A。J.多胺在古细菌和细菌中的功能。生物学杂志293，18693-18701，doi：https：//doi.org/10.1074/jbc.tm118.005670（2018）。20 Morimoto，N。等。在高疗法中的长链多胺的双重生物合成途径 thermoccus kodakarensis 。细菌学杂志192，4991-5001，doi：doi：10.1128/jb.00279-10（2010）。21 Kanehisa，M。＆Goto，S。Kegg：基因和基因组的京都百科全书。核酸研究28，27-30，doi：10.1093/nar/28.1.27（2000）。22 Mihara，H。＆Esaki，N。细菌半胱氨酸脱硫酶：它们的功能和机制。应用微生物学和生物技术60，12-23，doi：10.1007/s00253-002-1107-4（2002）。23 Tchong，S.-I.，Xu，H。＆White，R。H. L-半胱氨酸脱硫酶：一种从Jannaschii中分离出的[4FE -4S]酶，催化了L-半结合体为吡酸丙酮酸，氨氨基和硫化物的溶解。生物化学44，1659-1670，doi：10.1021/bi0484769（2005）。
MANMED 第 21 章 - 药房运营和药物控制...
药房运营和药物控制第 21-5 条 (g) 处方人员姓名。(h) 填写人员和检查人员的姓名首字母（当自动化或药房信息系统不支持时）。(i) 剩余补充数量。(j) 过期日期（如过期的重组抗生素），如适用。(k) 适当的辅助或警告标签。(l) 联邦法律规定的其他要求。(8) MTF 药房必须填写或提供填写机会，其供应商开具的所有 MTF 处方集和经批准的非 MTF 处方集处方。未经批准的非 MTF 药方请求可通过邮购福利或零售药房填写，前提是该药方由患者的 TRICARE 福利承保，并在统一药方网站上列出：https://www.expressscripts.com/static/formularySearch/2.7/#/formularySearch/drugSearch?accessLink=FSTResults，否则应开具替代药物。这并不妨碍患者选择在其他地方取药。根据统一药方指南，某些药物需要填写医疗必需品表格或事先授权表格，并由 TRICARE 患者通过药方共同支付获得（有关更多信息，请参阅上述统一药方网站）。(9) MTF 不会定期通过邮寄方式发放处方。TRICARE 药房送货上门，邮购福利已确立为一种选择，符合条件的受益人应使用。药房工作人员会将选择使用邮购计划的患者转介到 TRICARE 计划以获得维持药物。经药房部门负责人事先批准，可授权个别患者例外，但每种情况都应根据具体情况进行评估。在所有情况下，个人的处方服务资格和权利将在填写和邮寄任何处方之前确定。(10) MTF 药房应指导持有民用处方的患者使用邮购计划或零售药房来填写 MTF 处方集不定期提供的某些特殊药物。注意：大多数非处方 (OTC) 药物和未经 FDA 批准的产品不在 TRICARE 福利范围内。(11) 由 MTF 或以顾问身份行事的网络转诊提供者开具的处方将受到尊重。如果药物不在处方集中，则将根据 MTF 对非处方药物的评估和采购政策和程序进行处理。21-10 变更 169 2023 年 4 月 17 日当使用 P&T 委员会批准的非处方药审查流程时，当地 MTF 政策可能允许从非转诊民间供应商处获取非处方药。请参阅 TRICARE 药房政策指南（1995 年 7 月 26 日国防部卫生事务助理部长政策备忘录 95-011）中“一般政策”下的第 1b 段。