摘要太空骑手系统是ESA Vega-C发射器启动的新型可重用的欧洲太空运输系统。它能够执行低地球轨道中多个未来应用任务的实验和演示,并在地面上安全回收。太空骑手系统(SRS)是由Avum轨道模块(AOM)制成的复杂航天器,并集成在单个堆栈中的重新输入模块(RM)。•AOM由修改后的Avum+和Avum Life Extension Kit(Alek)组成,并在轨道阶段充当服务模块; •RM是基于IXV演示器的举重主体,该示范器在多功能货舱(MPCB)内携带实验有效载荷,并将返回地球以登陆和重新登陆本文,描述了AOM的结构和功能。
表 1:AVUM+ 特性 AVUM+ 主要特性 AVUM 直径 1.9 米 推进剂质量 740 千克 干重 590 千克 发动机质量 16 千克 主发动机平均推力 2.5 千牛 比冲 314 秒 燃烧时间:940 秒 除了热控制系统经过重新设计以使 LPS 始终处于工作温度范围内(即使在临界姿态下),不需要对 AVUM+ 进行重大改动来适应更长的轨道寿命。整个 AOM 开发的基本原理是避免任何来自航天器内部管理对有效载荷操作的限制。AVUM+ 的电池还用于为 ALEK 的装置供电,并由 AOM 电源子系统充电。AVUM+ 的中央遥测单元还为 ALEK 提供服务,用于收集其遥测数据。在轨道阶段,遥测数据被发送到提供到地面的下行链路的 RM,而在再入阶段,当两个模块分离时,CTU 用于将 AOM 遥测数据传输到地面。
通信备忘录 日期:2024 年 10 月 15 日 致:团体保险委员会 发件人:Tricia Sieg,药房福利计划经理 Molly Dunks,疾病管理和健康计划经理 战略卫生政策办公室 主题:减肥药:当前事件、选择和成本分析 本备忘录仅供参考。无需董事会采取行动。 背景 在 2024 年 8 月 14 日的团体保险委员会 (Board) 会议上,董事会听取了一份报告,其中介绍了几项有关减肥药(也称为抗肥胖药物 (AOM) 和胰高血糖素样肽 1 激动剂 (GLP-1) 药物)的承保考虑事项。目前市场上最畅销的两种 GLP-1 减肥药物是 Novo Nordisk 生产的 Wegovy 和 Eli Lilly 生产的 Zepbound。本备忘录向董事会提供了所需信息,包括董事会精算师 Segal 提供的最新 AOM 成本分析,该分析将 Well Wisconsin 计划的资金重新用于帮助解决 AOM 成本、建立试点计划的考虑因素以及其他各种问题。本备忘录还包括有关 AOM 利用率、成本、药物类别变化、立法和诉讼的信息更新。减肥药物成本分析根据董事会的要求,ETF 要求 Segal 对董事会药房福利涵盖 AOM 进行更新的成本/节省分析。Segal 今年早些时候进行了成本/节省分析(参考 GIB | 02.21.24 | 7C | 第 4 页)。Segal 的两项新的成本/节省分析反映了董事会药房福利管理者 (PBM) Navitus Health Solutions(Navitus)与 Eli Lilly 和 Novo Nordisk 于去年春夏签署的新协议。这些新协议包括 Zepbound 和 Wegovy 的新价格和折扣。如果付款人不遵守美国食品药品管理局 (FDA) 的承保建议,这些新协议还包括分级定价/折扣。FDA 建议 Wegovy 和 Zepbound 的减肥保险仅适用于患有
摘要简介:肺炎链球菌是肺炎和急性中耳炎(AOM)的病因,以及脑膜炎和菌血症等侵袭性疾病。PCV15(V114)是一种新的15个价值肺炎球菌结合疫苗(PCV),批准用于≥6周龄的个体,以预防肺炎,AOM和侵袭性肺炎球菌病。涵盖的领域:本评论总结了V114第三阶段的开发计划,从而导致婴儿和儿童的批准,包括关键研究,互换性和追赶疫苗接种研究以及对高危人群的研究。除了免疫原性和V114与其他常规儿科疫苗的使用外,还提出了综合的安全摘要。专家意见:在整个开发计划中,V114展示了一种安全性,该安全性与婴儿和儿童的PCV13相比。除血清型3以外的所有共享血清型,V114的免疫原性与PCV13相当,其中V114表现出优异的免疫原性。较高的免疫反应。正在进行的研究的结果是评估V114针对疫苗型肺炎球菌AOM和预期的现实世界证据研究的功效,将支持评估疫苗有效性和影响的评估,还有一个额外的问题,即较高的血清型3免疫原性是否会改善针对血清型3肺炎球菌疾病的更好保护。
结果:与志愿者相比,结直肠癌患者血清中CDC25B,COX2,RCAS1和FASTIN1的血清IgG显着升高(CDC25B P = 0.002,Cox-2,Cox-2 P = 0.001,fascin1,fascin1和Rcas1 P <0.0001)。针对每种蛋白质鉴定了与人II类MHC结合的表位,并针对肽的T细胞和T细胞鉴定了肽和相应的重组蛋白的特异性,并从人类淋巴细胞中产生,以验证这些蛋白质为人类抗原。某些肽在小鼠和人类之间是高度同源的,在免疫后,小鼠既开发了肽和蛋白质的特异性IFN-分泌细胞对Cdc25b,Cox2和RCAS1的反应,却不是fascin1。与对照相比,用CDC25B或COX2肽免疫的FVB/NJ小鼠对合成元MC38肿瘤的生长显着抑制(p <0.0001)。RCAS1肽疫苗接种没有抗肿瘤作用。 在用AOM治疗的Cdc25b或Cox2肽小鼠免疫后,与对照组相比,用AOM处理的显着较少的肿瘤(P <0.0002),其中50%的小鼠在每个抗原组中保持无肿瘤。 与对照组相比,用Cdc25b或Cox2肽免疫的APC最小小鼠的肠肿瘤较少(分别为p = 0.01和p = 0.02)。RCAS1肽疫苗接种没有抗肿瘤作用。在用AOM治疗的Cdc25b或Cox2肽小鼠免疫后,与对照组相比,用AOM处理的显着较少的肿瘤(P <0.0002),其中50%的小鼠在每个抗原组中保持无肿瘤。与对照组相比,用Cdc25b或Cox2肽免疫的APC最小小鼠的肠肿瘤较少(分别为p = 0.01和p = 0.02)。
塞来昔布。在7周龄时,除了接受盐水治疗的动物外,所有动物都接受了S.C.每周一次注射AOM(15 mg/kg体重)2周。然后将大鼠维持在对照或实验饮食中,直到实验终止。体重在最初的8周内每周记录每周一次,然后每4周记录体重。每天监测动物的一般健康。该实验在第二次AOM治疗后50周终止,此时所有动物均被二氧化碳安乐死杀死。剖腹手术后,整个胃和肠道被切除并纵向打开,并用正常的盐水冲洗含量。使用解剖显微镜,大小的肠道肿瘤的位置,数量和大小严重地注意到了。用卡尺测量每个肿瘤的长度,宽度和深度。肿瘤体积(31)。其中v为音量。l是长度。w是宽度,d是
背景和目的:饮食纤维主要由肠道菌群发酵,但它们在结直肠癌(CRC)中的作用在很大程度上不清楚。在这里,我们研究了小鼠中大肠肿瘤发生不同纤维的关联。方法:APC最小/Þ小鼠和C57BL/ 6小鼠,含有偶氮甲烷(AOM)注射作为CRC小鼠模型。小鼠以混合的高纤维饮食(20%的可溶性纤维和20%的不溶性纤维饮食),高含因饮食,高蛋白质胶饮食,高纤维素饮食或不同含量剂量的饮食喂食。菌种 - 无小鼠用于验证。粪便菌群和代谢产物分别由shot弹枪宏基因组测序和液相色谱法 - 质谱分别为主导。结果:混合的高纤维饮食促进了结直肠肿瘤的发生,并且在AOM处理和APC最小小鼠中肿瘤数量和肿瘤负荷增加。抗生素使用
图1来自DEL MAR和SMM800的甲烷渗氧化甲烷的厌氧甲烷氧化活性。原位AOM指标和CH 3 D速率测量值表征低到高AOM活性碳酸盐。a)渗透碳酸盐收集站点Del Mar(浅绿色标记)和圣莫尼卡Mound 800(SMM800,深绿色标记)位于相距129公里。从Google Maps获得的地图。b)生物地球化学渗透碳酸盐设置。c)c)del mar露头,R1和R2的原位图像起源于顶部,R3和R4,从较近的沉积物。d)R9,来自附近的Del Mar区域,硫化垫有氧化垫。e)烟囱和f)原塑料是两个类似化学的结构,是从圣莫尼卡丘800的不同侧收集的。烟囱恢复后用甲烷积极冒泡。对于比例尺,图像中的红色激光点相距29厘米。g)基于:CH 3 D + SO 4 2-HCO 3- + HS- + HDO,在与单氧化甲烷的缺氧孵育中测量的厌氧甲烷激活率(NMOL D CM -3 D -1)。我们在五个时间点上测量了水的ΔD,除非另有说明,否则从线性增加的速率计算了速率。错误条显示了从线性回归计算出的K的标准误差。分别将带有不同颜色的R9,R9.1和R9.2的两个子样本孵育为AOM速率。无法重建用于费率的R9件的方向。在最后一个时间点(T4)硫化物进行测量,并在R9.1,Chimlet顶部,中间,底部和原子质表面中检测到。在检测下,冲浪。*在T4上仅检测到背景高于背景的氘,表明R2和R3。,B.D。的非线性增加。表面,int。内部,BTM。底部
摘要。所有碳氢化合物(HC)储层泄漏到一些液体。少量HCS逃脱了海上储物,并通过将有机贫困海洋沉积物朝向表面迁移时,这些HC通常在到达沉积物 - 水界面之前被微生物完全代谢。然而,这些低且通常没有注意到的向上的hc伏布仍然影响着周围沉积物的地球化学,并潜在地刺激了浅层地下环境中微生物种群的代谢活性。在这项研究中,我们研究了如何局部的HC渗漏,以使SW Barents Sea的有机贫困沉积物中的微生物硫酸盐减少,重点关注三个采样区域,上面有两个已知的HC沉积物和两个原始海底参考区。对50个重力核心的分析显示,预测的硫酸盐耗尽深度有可能变化,范围从海藻下方3到12 m。我们观察到几乎线性孔隙水硫酸盐和碱度原状,沿硫酸盐还原的低速率(PMOL CM 3 d-1)。segage-sodic和元共转录组数据表明甲烷(AOM)的代谢性和活性对硫酸盐还原和氧化作用。功能标记基因(APRAB,DSRAB,MCRA)的表达揭示了通过硫酸盐还原硫酸盐的脱硫杆菌和甲烷 - 可营养的ANME-ANME-ANME-1古细菌的代谢,在沉积物中HC痕迹维持了HC痕迹。此外,在与AOM过程的同时,我们发现lokiarchaeia和
2024 年:波尔多大学;苏黎世大学;卢森堡大学;奥斯陆大学;第 9 届科学、技术与创新研究数据与算法暑期学校(CfP 确认参与者);AOM;DRUID;BSE 夏季创业论坛;ESMT 计算化学和研发轨迹研讨会 2023 年:波士顿大学;HBS 青少年创新经济学会议;布里斯托尔创新经济学研讨会;圣心天主教大学 2022 年:REER;剑桥大学;AOM;CEPR/JIE 应用工业组织会议+学校;IIOC;NBER 生产力研讨会;波士顿大学;知识产权与创新虚拟研讨会;ICEA 税收与创新会议 2021 年:EPFL 虚拟创新研讨会;杜塞尔多夫竞争经济研究所;慕尼黑工业大学;CRC 静修和暑期学校;慕尼黑暑期学院(海报);欧洲工业组织研究协会 (EARIE) 会议;波士顿大学;经济史协会会议;德国经济学会;慕尼黑大学 2020:马里兰大学;SKEMA;欧洲经济协会;管理学院;德国经济学会;曼海姆大学;慕尼黑大学 2019:TPRI;波士顿大学;犹他大学;慕尼黑大学;管理学院;ZEW Innopat;青年经济学家春季会议;创新、技术变革和国际贸易研讨会海尔布隆,慕尼黑青年经济学家会议之前:慕尼黑大学 (3x);EPIP;创新地理会议;EBE 夏季会议;RISE 青少年研究员研讨会