参考。 1298.6 – 1 BI ED ou CNCG HARIA 1 Research Fellowship(s) (BI) is (are) open at the FCiências.ID – Associação para a Investigação e Desenvolvimento de Ciências , for the Project “HARIA - Human-robot sensorimotor augmentation - wearable sensorimotor interfacesand supernumerary robotic limbs for Horizon-CL4-2021-Digital- Emerging-01_101070292,在Horizon Europe范围内由欧盟资助 - 研究与创新的社区框架计划,在以下条件下:1。>参考。1298.6 – 1 BI ED ou CNCG HARIA 1 Research Fellowship(s) (BI) is (are) open at the FCiências.ID – Associação para a Investigação e Desenvolvimento de Ciências , for the Project “HARIA - Human-robot sensorimotor augmentation - wearable sensorimotor interfacesand supernumerary robotic limbs for Horizon-CL4-2021-Digital- Emerging-01_101070292,在Horizon Europe范围内由欧盟资助 - 研究与创新的社区框架计划,在以下条件下:1。科学领域:计算机视觉;深度学习;机器人2。入学要求:计算机科学和工程,人工智能或相关领域的硕士学位。3。其他可选技巧和资格:关于机器人技术,计算机视觉或深度学习的研究经验。4。合同要求:介绍学历和/或文凭。在高等教育机构与一个或多个研究单位之间建立的信息学或合作开发的信息学或非学位课程的。 5。 工作计划:开发和评估一个系统,用于检测和纠正涉及人与机器人系统相互作用的任务期间的错误行为。 6。 立法框架:研究奖学金持有人法规,根据8月18日的40/2004法律,其当前版本和研究学生资格和奖学金的FCT法规,其当前版本(reg。) 7。 8。 9。。5。工作计划:开发和评估一个系统,用于检测和纠正涉及人与机器人系统相互作用的任务期间的错误行为。6。立法框架:研究奖学金持有人法规,根据8月18日的40/2004法律,其当前版本和研究学生资格和奖学金的FCT法规,其当前版本(reg。7。8。9。950/2019于12月16日在博士发表:https://dre.pt/application/file/a/127230968,或在fct网站上:https://wwwwwwwwww.fct.pt.pt.pt/apoios/apoios/bols/bols/bols/bols/bolsas/regalento.phtml.ptml.ptml.ppth-s.p. (可在Regulamento de bolsas deInvestionaçãoCientíficficaDafciências.ID上获得)。工作地点:这项工作将在努诺·加西亚(Nuno Garcia)教授的科学监督下在里斯本大学科学学院Lasige开发。奖学金持续时间:该职位最初开放6个月,并于2025年4月开始。根据科学与技术基金会,I.P和FCIências.ID奖学金监管的研究奖学金的规定,奖学金合同可能会续签直到项目结束。每月津贴:根据FCIências.ID奖学金法规的表格,奖学金为1309,64欧元。奖学金持有人将拥有个人事故保险,并可以通过遵守自愿社会保险计划来确保社会保障权,如果没有其他任何社会保护计划,则根据CódigoDosdos do do do sistema do sistema do sistema providencial desegurança社交。奖学金将通过银行转移每月支付。10。评估和选择过程:候选人将通过评估申请人的简历(70%),动机信(20%),研究经验(10%)来评估候选人。对申请的申请人的最终分类少于70分的评分不符合授予奖学金的资格。
巴黎,法国 - 2025年3月11日 - Provenrun和Cryptonext很高兴宣布旨在增强嵌入式部门的安全解决方案的战略合作伙伴关系。 这项合作将使Provenrun添加Cryptonext的量词后加密(PQC)组件(PQC)组件到其可信赖的应用程序的目录中,使客户能够无缝整合尖端的安全技术。 通过量子计算的出现来应对量子威胁,传统的加密方法正在过时。 Cryptonext是Quantum Crypto敏捷性的领导者,提供了旨在减轻这些威胁的创新解决方案。 通过合并Cryptonext的PQC组件,ProvenRun将为其客户提供未来的安全措施,以确保长期保护防止不断发展的网络威胁。 对关键行业的未来防护安全性与两家公司的目标相吻合,以长期为受信任行业的客户提供服务,尤其是在汽车和国防部门。 ProvenRun在安全性软件解决方案方面的专业知识,再加上Cryptonext的高级加密技术,将为客户提供一个全面且强大的安全框架。 先进的安全操作系统/受信任的执行环境(TEE)的长期Provenrun Provencore的战略联盟现在将包括Cryptonext的PQC产品。 Provencore(为了为IoT设备提供无与伦比的安全性提供安全性)是第一个实现正式验证并持有享有声望的常见标准EAL7认证的操作系统。巴黎,法国 - 2025年3月11日 - Provenrun和Cryptonext很高兴宣布旨在增强嵌入式部门的安全解决方案的战略合作伙伴关系。这项合作将使Provenrun添加Cryptonext的量词后加密(PQC)组件(PQC)组件到其可信赖的应用程序的目录中,使客户能够无缝整合尖端的安全技术。通过量子计算的出现来应对量子威胁,传统的加密方法正在过时。Cryptonext是Quantum Crypto敏捷性的领导者,提供了旨在减轻这些威胁的创新解决方案。通过合并Cryptonext的PQC组件,ProvenRun将为其客户提供未来的安全措施,以确保长期保护防止不断发展的网络威胁。对关键行业的未来防护安全性与两家公司的目标相吻合,以长期为受信任行业的客户提供服务,尤其是在汽车和国防部门。ProvenRun在安全性软件解决方案方面的专业知识,再加上Cryptonext的高级加密技术,将为客户提供一个全面且强大的安全框架。先进的安全操作系统/受信任的执行环境(TEE)的长期Provenrun Provencore的战略联盟现在将包括Cryptonext的PQC产品。Provencore(为了为IoT设备提供无与伦比的安全性提供安全性)是第一个实现正式验证并持有享有声望的常见标准EAL7认证的操作系统。此集成为客户提供了量子安全性和加密敏捷性的无缝过渡,以确保其系统保持安全
按照威尔士议会政府对地方政府投资的法定指南,要求制定年度投资策略的权力,它被认为是Gwynedd养老金基金(“基金”)的最佳实践,以采用Cyngor Gwynedd的国库管理管理策略(TMS)的2025/26,并在AS AS AS AS AS EPENSED(这是一项依据)(这是一项依据)(这是一项依据)(这是一项依据)。Cyngor Gwynedd的TMSS 2025/26的TMSS于2025年3月6日批准。2。养老基金的现金流来自该基金与其成员交易的净流入,因此,在任何月份,捐款和转让收入的收入大大超过了养老金,转移和支付的成本。一旦有足够的盈余现金,它就会转移到基金的一个或多个投资经理中。通常以现金流的目的而持有最高约1000万英镑的费用,尤其是在私人股票基金的养老金付款和拨款中。在过去,由于已知的承诺,有时候与Cyngor Gwynedd在基金银行帐户中持有的盈余现金已超过4500万英镑。3。合并以最大化返回
有关此处包含的公司的某些信息可能构成适用证券法的前瞻性陈述。此类陈述受到已知或未知的风险和不确定性的约束,这些风险可能导致实际结果与前瞻性陈述中的预期或隐含的结果有实质性差异。公司不承诺更新前瞻性陈述,除非适用证券法要求。在www.cnrl.com上,请参阅我们的网站,以获取有关非GAAP和其他财务指标的详细陈述和注释。
背景和意义:人乳头瘤病毒(HPV)是约90%的宫颈癌的病因和全球5%的癌症,但细胞内感染的许多方面仍然未知。HPV必须利用内吞机制,多种病毒和细胞蛋白复合物,并通过逆行转运直接运输从细胞表面运输到细胞核,以进行病毒复制。以前的发现已经报告了其中一些蛋白质复合物的相互作用,但完整的图像仍未确定。从机械上讲,尚不清楚含HPV的隔室与微管运动蛋白Dynein如何成功地组织和启动病毒从细胞外围到核的逆行转运。我们最近的研究探索了动力蛋白募集到HPV携带早期内体隔室的新分子基础。在此过程中,传入的HPV利用了早期的内体小GTPase RAB5及其效应子Rabankyrin-5形成复杂的,从而在携带早期内体和动力蛋白之间建立了连接,从而促进了沿着微管的病毒运输。这些观察结果表明,HPV可以在病毒感染期间重新使用Rabankyrin-5作为潜在的动力蛋白货物适配器。值得注意的是,已知的内体动力蛋白适配器不参与HPV条目。这些发现意味着在病毒进入的早期阶段HPV细胞内转运的一种新型机制,涉及内体涂层络合物形成的空间和时间协调以及动力蛋白的募集和激活。有了这些知识,长期的研究目标将是使用这些发现来治疗临床HPV感染的新型靶向治疗,因为目前尚无治疗HPV治疗的治疗剂。
背景,意义和假设:沙眼衣原体(CTR)是一种强制性细胞内病原体,是细菌性传播感染(STI)的主要原因。尽管通常无症状,但感染可能会发展为上等生殖道,并可能导致严重的生殖健康后遗症,例如骨盆炎性疾病,异位妊娠,甚至不育(如果未经治疗)。全国有160万例案件,直接终身费用超过6.9亿美元,CTR被认为是主要的公共卫生负担。一些人自发清除感染,这些感染归因于宿主的适应性免疫。然而,研究还表明,感染可能会持续存在,并重新感染表明长期保护性免疫充其量是部分部分。尽管对CTR感染的适应性免疫反应已充分表征,但主动感染如何影响宿主的先天免疫力,尤其是在CTR-上皮界面上仍未开发。此外,通常会忽略存在未感染的旁观者细胞的宫颈上皮感染期间宿主反应的表征,而不是使用完全感染的上皮单层感染模型,其中在单个时间点感染后在单个时间点收集样品。这进一步强调了在感染过程中调查跨多个时间点的宿主反应的需求,这可能对CTR存活和扩散有影响。宫颈上皮位于CTR -HOST相互作用的中心,因为它是感染的主要部位。可溶性因子在内,包括干扰素(IFN)在感染微环境中产生丰富的。上皮相关的IFN(例如IFNβ和IFNλ)以自分泌和旁分泌方式通过JAK-STAT途径驱动IFN刺激的基因(ISGS)的表达。由于大多数ISG是推定的抗菌剂,因此累积上皮反应通常是抗菌剂,有助于病原体限制。因此,感染上皮细胞中的细胞因子信号传导通常是颠覆病原体的目标。我们最近表明,CTR可以抑制完全感染的上皮单层的上皮IFN反应。这与该领域所谓的CTR上皮宿主免疫生物学相反,通常被视为促炎性。为了调和观察到的减毒上皮IFN与当前炎症性CTR上皮相互作用的概念,我们假设旁观者细胞对于塑造细胞因子环境至关重要,并且在塑造上皮IFN反应的失调可能对CTRENSINCAINS产生导致的影响。
背景,意义和假设:结直肠癌(CRC)是美国与癌症相关死亡的第二大原因。(Siegel Rl。等,CA Cancer J Clin。,2024年)约43%的CRC病例涉及KRAS突变,该突变激活RAS/MAPK途径,并且与野生型KRAS相比,它与预后明显较差。(McCall,J。L.等,分子和细胞生物学,2016年)。通过RAF/MEK/ERK支架蛋白的信号传导,KSR1在CRC肿瘤的起始,化学耐药性和上皮 - 间质转变(EMT)中至关重要。对EMT相关转录本翻译的事先分析表明,上皮基质相互作用1(EPSTI1)在CRC细胞中优先以KSR1依赖性方式翻译,并且EPSTI1是必不可少的,并且足以且足以促进N-钙粘蛋白转换,在促进肿瘤细胞迁移和入侵中起关键作用。KSR1驱动TIC形成的机制促进了TICS向DTP的过渡并调节对下游效应子(例如EPSTI1)的转录后控制,尚不清楚。对RAS突变的CRC细胞中KSR1调节的RNA剪接和下游效应子的全面理解可能揭示出治疗性剥削的新脆弱性。我们假设KSR1通过调节RNA结合蛋白来控制RNA剪接,这是驱动CRC中EMT必不可少的机制。KSR1的丧失有望引发RNA轮廓的广泛变化,阐明了先前未识别的调节剂以及替代剪接的途径,燃料结直肠癌发病机理。
实验设计:每周注射胸腔炎的关节炎(n = 5/组)5周,包括:1)25μg/ml未修饰的波形蛋白(VIM),2)25μg/ml的VIM-MAA,或3)相等的盐水(附加盐水)。小鼠在第六周被牺牲。使用抗MAA,抗CIT和抗VIM抗体,切除肺组织,用毛状组(用于总胶原沉积)或免疫组织化学(IHC)或免疫组织化学(IHC)嵌入,切片和染色。 解离的肺组织通过流式细胞仪进行了分析,以表征免疫细胞浸润。 使用半定量评分评估小鼠进行关节炎的发育,该评分结合了爪子肿胀和发红。 使用Tukey的多重比较测试的单向方差分析进行统计分析。肺组织,用毛状组(用于总胶原沉积)或免疫组织化学(IHC)或免疫组织化学(IHC)嵌入,切片和染色。解离的肺组织通过流式细胞仪进行了分析,以表征免疫细胞浸润。小鼠进行关节炎的发育,该评分结合了爪子肿胀和发红。使用Tukey的多重比较测试的单向方差分析进行统计分析。
Background, Significance, Hypothesis: C. trachomatis (Ctr) is an obligate intracellular pathogen that employs several strategies to evade host immune responses while replicating within permissive cell types, such as epithelial cells.在保护性膜结合的液泡中被划分为隔离层被称为包含,被称为包含,以隔离衣原体病原体相关的分子模式(PAMP),并修饰其脂多糖(LPS)(LPS)通过各种病原体识别受体(PRR)来防止检测。病原体识别的新范式暗示了病原体诱导的误差(感染不忠),负责激活PRR。例如,释放细胞内病原体相关的分子模式(PAMP),例如核酸,环状二核苷酸,肽聚糖(PG)成分等。只有在细菌膜完整性因生化过程失调而损害时才会发生。我们提出转录失调可能是一种感染的形式,当表达不当时,某些蛋白质能够触发病原体识别。宿主 - 病原关系的一个有趣的方面是,在铁饥饿或氨基酸限制中遭受压力,这两个实体都会从两个实体中产生反应以改变权力平衡。在铁饥饿的情况下,同时影响宿主和病原体的铁饥饿,通过诱导代谢误差来削弱后者,并通过增强对这些病原体错误的认识来增强前者。