XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemAS1
AS1820.pdf
概述 AS1820 采用低功耗 CMOS 工艺，专为低功耗、高性能单极检测双输出霍尔效应应用而设计，如盖开关、非接触式开关、固态开关和盖关闭传感器等电池操作。霍尔 IC 集成了用于磁感应的片上霍尔电压发生器、放大霍尔电压的比较器、斩波放大器、施密特触发器（用于提供开关滞后以抑制噪声）和两个互补输出。
LncRNA NFYC-AS1 通过自噬、细胞凋亡和 MET/c-Myc 致癌蛋白促进肺腺癌的发展
Li 等人分析了来自 Cancer Genome Atlas (TCGA) 数据库的肺腺癌 (LAUD) 的 RNA-seq 数据和 miRNA-seq 数据，以鉴定关键的 lncRNA 并确定分子发病机制。核转录因子 Y 亚基 C 反义 RNA 1 (NFYC-AS1) 被揭示为一种潜在的预后生物标志物 (14)。然而，作者并没有进一步验证 NFYC-AS1 在肺癌细胞系中的作用。关于 NFYC-AS1 功能的研究很少。例如，van der Plaat 等人通过分析全基因组关联研究 (GWAS) 数据发现 NFYC-AS1 可能在从不吸烟者的气流阻塞中发挥作用 (15)。然而，作者也没有在细胞系或动物模型中进一步验证 NFYC-AS1 的功能。目前，尚无关于NFYC-AS1基因的分子功能、表型、动物模型、miRNA、转录因子靶点或HOMER转录等的数据。后续分子检测表明，NFYC-AS1可能通过自噬和凋亡以及MET/c-Myc致癌蛋白促进LAUD的增殖。
原创研究核仁素靶向 AS1411 适体修饰胶束用于阿霉素和 miR-519c 的共递送以提高 Th
背景：多药耐药性 (MDR) 已成为癌症治疗的主要障碍，这主要是由于药物外排转运体的过度表达导致癌细胞对化疗药物的敏感性降低。基因治疗和化疗的结合被认为是通过逆转 MDR 效应来提高抗癌效果的潜在方法。材料和方法：通过乳液/溶剂蒸发策略构建 AS1411 适体功能化的胶束，用于同时共递送阿霉素和 miR-519c。以肝癌细胞系 HepG2 为模型，基于体外和体内主动靶向能力和对 MDR 的抑制探索胶束的治疗效果和相关机制。结果：通过以 AS1411 适体依赖的方式特异性识别核仁素，证明胶束具有良好的细胞摄取和肿瘤穿透能力。此外，miR-519c 抑制 ABCG2 介导的药物外排，显著提高阿霉素在细胞内的蓄积，从而有效抑制肿瘤生长。结论：胶束介导的阿霉素和 miR-519c 共递送提供了一种有希望的策略，通过主动靶向功能和 MDR 逆转来获得理想的抗癌效果。关键词：胶束，适体，核仁素，多药耐药，肿瘤靶向
o r i g i n a l r e s a r c h核素靶向AS1411适体胶束，用于阿霉素和miR-519c的共递送，以改善TH
背景：多药耐药性（MDR）已成为癌症治疗中的主要障碍，这有助于癌细胞对化学治疗药物的敏感性降低，这主要是由于药物外排TRAPTOPLERS的过表达。基因疗法和化学疗法的结合被认为是通过逆转MDR效应来提高抗癌功效的潜在方法。材料和方法：AS1411适体官能化的胶束是通过乳液/溶剂蒸发策略来构建的，用于同时进行Dox Obicicin和miR-519c的共同交付。使用肝细胞癌细胞系HEPG2作为模型，基于体外和体内主动靶向能力和MDR的抑制探索了胶束的治疗功效和相关机制。结果：通过以AS1411适体依赖性方式专门识别核仁素，证明胶束具有有利的细胞摄取和肿瘤渗透能力。此外，由于miR-519c抑制了ABCG2介导的药物外排，因此，阿霉素的细胞内积累得到了显着改善，从而导致有效抑制肿瘤生长。结论：胶束介导的阿霉素和miR-519c的共递送提供了一种有希望的策略，可以通过主动靶向函数和MDR的恢复获得理想的抗癌功效。关键字：胶束，适体，核苷，多药耐药性，肿瘤靶向
长链非编码 RNA PTPRG- AS1 的过度表达与上皮性卵巢癌预后不良相关
长链非编码RNA（lncRNA）长度超过200个核苷酸，是一类新发现的基因转录副产物，由于缺乏开放阅读框6，其蛋白质编码功能有限。越来越多的研究表明，lncRNA通过转录和转录后水平等多种机制在基因调控中起着潜在的调节作用7。鉴于lncRNA对肿瘤相关基因的积极影响，其可能参与癌症进展也就不足为奇了8,9。近年来，利用高通量测序技术发现了越来越多在各类肿瘤中失调的lncRNA，随后通过RT-PCR实验进一步证实10,11。随后，许多功能实验表明，lncRNA可以作为肿瘤启动子或抑癌基因来调节肿瘤细胞行为12,13。 lncRNA 的频繁失调及其在肿瘤进展中的重要作用凸显了 lncRNA 作为新型生物标志物的巨大潜力 14,15 。LncRNA PTPRG 反义 RNA 1 (PTPRG-AS1) 是一种新发现的 lncRNA，由 Yi 等人首次在鼻咽癌中阐明其功能。16 。此前，PTPRG-AS1 也在肺癌和乳腺癌中表达 17,18 。然而，它们在上述两种肿瘤中的功能仍有待探索。到目前为止，PTPRG-AS1 是否在 EOC 中异常表达尚未得到证实。在这项研究中，我们首次提供了 PTPRG-AS1 在 EOC 组织中高表达的证据，并有可能作为 EOC 患者的新型预后生物标志物。
上调 lncRNA CACNA1G-AS1 通过下调 p53 加剧结直肠癌进展
摘要 目的：探讨长链非编码RNA（lncRNA）CAC-NA1G-AS1通过介导p53调控结直肠癌（CRC）细胞增殖和侵袭能力，从而影响CRC进展的作用。患者与方法：首先测定CRC组织和邻近正常组织中的CACNA1G-AS1水平。检测不同肿瘤分期CRC患者的CACNA1G-AS1水平。评估CACNA1G-AS1影响HCT116和SW480细胞增殖和侵袭能力的变化。分析CACNA1G-AS1的亚细胞分布。通过Western印迹、RNA免疫沉淀（RIP）和染色质免疫沉淀（ChIP）技术检测CAC-NA1G-AS1与EZH2的相互作用，最终探究CACNA1G-AS1靶基因的生物学功能。结果：CACNA1G-AS1在结直肠癌组织中表达上调，而癌旁正常组织中CACNA1G-AS1表达水平维持在较高水平，且在Ⅲ-Ⅳ期结直肠癌患者中仍高于Ⅰ-Ⅱ期患者。敲低CACNA1G-AS1后，HTC116和SW480细胞的增殖和侵袭能力降低。CACNA1G-AS1主要分布在细胞核中。此外，CACNA1G-AS1被证实与EZH2存在相互作用。敲低CACNA1G-AS1或EZH2可上调p53水平，降低EZH2对p53的募集能力。最终，p53敲低可部分逆转CACNA1G-AS1对HCT116细胞增殖能力的调控作用。结论：CACNA1G-AS1通过与EZH2形成致癌复合物下调p53水平，从而增强CRC细胞的增殖和侵袭能力。
AS1642
z 概述 AS1642 采用双极工艺，专为高性能锁存检测霍尔效应应用而设计，如家用电器、工业、转子位置传感、无刷直流电机等。霍尔 IC 集成了一个用于磁感应的片上霍尔电压发生器、一个放大霍尔电压的比较器、一个开路集电极输出和一个施密特触发器，以提供开关滞后以抑制噪声，以及一个电压调节器，用于在 3.5V 至 50V 的电源电压下工作。AS1642 设计用于响应交替的北极和南极。当磁通密度 (B) 大于工作点 (B OP ) 时，输出将打开（低），输出保持直到磁通密度 (B) 低于释放点 (B RP )，然后关闭（高）。该设备采用 SIP-3L 封装，额定温度范围为 -40°C 至 125°C。该封装符合 RoHS 规定。
封面合同 NAS1-19470 以下...
H - 特殊合同要求。。。。。。。。。。。。。。。。。。合同资助 (NASA 18-52.232-81)（1990 年 6 月）。。。。。。。。。。。关键人员和设施 (NASA 18-52.235-71) (1989 年 3 月) 声明 OF.E(jUiV~L~N+ RA+E~ Foi ~E6EfiAL ;IRE; “ “ “ .。。。。。。。(FAR 52.222-42) (1989 年 5 月) 提供的安装列表 bROp~R+Y.AND.8~R~IiE~ : : : 1 : : : : ~ I~pTIc)N~。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。0 。。。。。。。。。员工的安全许可。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。遵守承包商雇员的规定和识别8--备用 (LARc 52.212-104)（1988 年 6 月）公司 6F.SEC+ION.K”O； +H~提案~L.B； 。。。。。。。。。。。。参考资料 (L,4RC 52.215-Io7) (1989 年 3 月) 分包计划 (LARC 52.219-91) (JUN i988j : : : : : : : : : : : 影响力证据 (LA12C MAR 52.219-1988) )。。。。。。。。。合同资金管理 (LARc 52.232-100)（1989 年 3 月）工资确定+ION< 和 ~RiN6E”福利； 。。。。。。。。。。。。。。。(LARC 52.237-90) (1990 年 11 月)--备用 I (1990 年 11 月)。。。。。。。。。
封面合同 NAS1-19470 以下...
H - 特殊合同要求 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 合同资金（NASA 18-52.232-81）（1990 年 6 月） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .关键人员和设施 (NASA 18-52.235-71) (1989 年 3 月) .E(jUiV~L~N+ RA+E~ Foi ~E6EfiAL ;IRE; “ “ “ . . . . . . . . . . (FAR 52.222-42) (1989 年 5 月) 安装提供的 bROp~R+Y.AND.8~R~IiE~ 清单 : : : 1 : : : : ~ I~pTIc)N~. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0 . . . . . . . .员工安全许可 . ...参考 (L.4RC 52.215-107) (1989 年 3 月) 分包计划 (LARC 52.219-91) (1988 年 6 月) : : : : : : : : : : : 保险证据 (L.4RC 52.228-93) (1989 年 3 月) . . . . . . . . . 合同资金管理 (LARC 52.232-100) (1989 年 3 月) 工资确定和福利； . . . . . . . . . . . . . . . . . (LARC 52.237-90) (1988 年 11 月1990)—替代方案 I (1990 年 11 月) . . . . . . . . .
封面合同 NAS1-19470 以下...
H - 特殊合同要求 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 合同资金（NASA 18-52.232-81）（1990 年 6 月） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .关键人员和设施 (NASA 18-52.235-71) (1989 年 3 月) .E(jUiV~L~N+ RA+E~ Foi ~E6EfiAL ;IRE; “ “ “ . . . . . . . . . . (FAR 52.222-42) (1989 年 5 月) 安装提供的 bROp~R+Y.AND.8~R~IiE~ 清单 : : : 1 : : : : ~ I~pTIc)N~. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0 . . . . . . . .员工安全许可 . ...参考 (L.4RC 52.215-107) (1989 年 3 月) 分包计划 (LARC 52.219-91) (1988 年 6 月) : : : : : : : : : : : 保险证据 (L.4RC 52.228-93) (1989 年 3 月) . . . . . . . . . 合同资金管理 (LARC 52.232-100) (1989 年 3 月) 工资确定和福利； . . . . . . . . . . . . . . . . . (LARC 52.237-90) (1988 年 11 月1990)—替代方案 I (1990 年 11 月) . . . . . . . . .