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ASX首席执行官Connect
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2025年3月13日课程有限公司（ASX：1AD）...
本演讲可能包含有关公司项目和利益的潜力以及公司研发的发展和治疗潜力的前瞻性陈述。任何描述公司的目标，期望，意图或信念的陈述都是前瞻性陈述，应视为处于危险的陈述。此类陈述受到某些风险和不确定性的影响，尤其是在发现，开发和商业化药物的过程中固有的陈述，这些药物可安全有效地用作人类治疗疗法和此类活动的融资。
ASX公告
关于Clean Teq Water Limited（ASX：CNQ） - Clean TEQ是总部位于澳大利亚墨尔本的全球技术领导者，专门提供经济和环境可持续的解决方案，以解决与淡水缺乏，矿山尾矿和金属恢复有关的关键问题。尽管该公司传统上使用工程，采购和建筑（EPC）方法实施了项目，但朝着通过技术许可协议来产生年金收入或股权的项目进行了战略转变，以提供更可持续的长期业务模型。Clean Teq的核心市场包括水和废水回收，锂的生产以及矿山尾矿的更加恢复和康复。这些市场反映了致力于应对环境挑战并促进负责任的资源管理的承诺。该公司在墨尔本，珀斯，达尔文，Leeuwarden（荷兰），北京和天津都有办事处。此外，Clean Teq在非洲和拉丁美洲建立了合作伙伴关系，展示了其致力于应对全球挑战并与利益相关者在国际层面上合作的承诺。
半年截至2024年12月31日的结果演示
澳大利亚墨尔本； 3月6日和美国纽约； 2025年3月5日：Mesoblast Limited（ASX：MSB; Nasdaq：Meso），全球性炎症性疾病的全球领导者，今天宣布了即将在今天对澳大利亚股票的交易之前，在澳大利亚股票的公开之前有效地宣布了S＆P Dow Jones Indices的S＆P Dow Jones Indices有效的添加。 S＆P/ASX 200被认为是澳大利亚的机构投资基准。 索引成分来自ASX上列出的合格公司。 S＆p/asx 200旨在衡量通过Float调整后的市值在ASX上列出的200个符合指数的股票的性能。 代表性，液体和可交易的代表，被广泛认为是澳大利亚杰出的基准指数。 关于中材细胞中肌细胞（该公司）是开发同种异体（现成的）细胞药物的全球领导者，用于治疗严重和威胁生命的炎症状况。 该公司专有的间充质谱系疗法技术平台的疗法通过释放抗炎因素来应对严重的炎症，从而对抗和调节免疫系统的多重效应子臂，从而大大降低了破坏性炎症过程。 中肌细胞的Ryoncil®（remestemcel-l）用于治疗2个月以上的儿科患者的类固醇 - 耐磨急性移植物与宿主疾病（SR-AGVHD）是第一个FDA批准的间质基质基质细胞（MSC）治疗。 请在www.ryoncil.com上查看完整的处方信息。 Rexlemestrocel-L正在为心力衰竭和慢性下背痛而开发。澳大利亚墨尔本； 3月6日和美国纽约； 2025年3月5日：Mesoblast Limited（ASX：MSB; Nasdaq：Meso），全球性炎症性疾病的全球领导者，今天宣布了即将在今天对澳大利亚股票的交易之前，在澳大利亚股票的公开之前有效地宣布了S＆P Dow Jones Indices的S＆P Dow Jones Indices有效的添加。S＆P/ASX 200被认为是澳大利亚的机构投资基准。索引成分来自ASX上列出的合格公司。S＆p/asx 200旨在衡量通过Float调整后的市值在ASX上列出的200个符合指数的股票的性能。代表性，液体和可交易的代表，被广泛认为是澳大利亚杰出的基准指数。关于中材细胞中肌细胞（该公司）是开发同种异体（现成的）细胞药物的全球领导者，用于治疗严重和威胁生命的炎症状况。该公司专有的间充质谱系疗法技术平台的疗法通过释放抗炎因素来应对严重的炎症，从而对抗和调节免疫系统的多重效应子臂，从而大大降低了破坏性炎症过程。中肌细胞的Ryoncil®（remestemcel-l）用于治疗2个月以上的儿科患者的类固醇 - 耐磨急性移植物与宿主疾病（SR-AGVHD）是第一个FDA批准的间质基质基质细胞（MSC）治疗。请在www.ryoncil.com上查看完整的处方信息。Rexlemestrocel-L正在为心力衰竭和慢性下背痛而开发。中材细胞致力于开发其他细胞疗法，以基于其Remestemcel-L和Rexlemestrocel-L同种异体基质细胞技术平台的不同指示。ryoncil用于其他炎症性疾病，包括成人和耐生物性炎症性肠病的SR-AGVHD。该公司已在日本，欧洲和中国建立了商业合作伙伴关系。关于中材细胞知识产权：中材细胞具有强大而广泛的全球知识产权组合，其中超过1,000多名授予的专利或专利申请涵盖了物质的间质基质细胞组成，制造方法和适应症。这些授予的专利和专利申请预计将在主要市场中至少提供至少2041年的商业保护。关于中材细胞制造：该公司的专有制造过程产生工业规模，冷冻保存，现成的蜂窝药物。这些细胞疗法及其定义的药物释放标准，计划可供全球患者使用。Mesoblast在澳大利亚，美国和新加坡设有地点，并在澳大利亚证券交易所（MSB）和纳斯达克（MESO）上列出。，我们根据1995年《私人证券诉讼改革法案》和其他联邦证券法的《私人证券诉讼改革法》的安全港规定做出了这种前瞻性陈述。前瞻性陈述不应被理解为未来绩效或结果的保证，实际结果可能与这些前瞻性陈述中的预期结果有所不同，并且差异可能为有关更多信息，请访问www.mesoblast.com，LinkedIn：中材细胞有限和Twitter：@mesoblast前瞻性陈述本新闻稿包括与未来事件或我们未来的财务绩效相关的前瞻性陈述，并涉及已知和未知的风险，不确定性或成就效果，效果的其他因素，效果或成就的效果，效果或成就的层次，效果或成就的层次，效果或成就，这些陈述或成就的层次，效果，效果或成就。这些前瞻性陈述表示或暗示。
2025年3月5日课程有限公司（ASX：1AD）...
Adalta首席执行官兼董事总经理蒂姆·奥尔德姆（Tim Oldham）表示：“通过此贷款设施，通过Radium Capital通过此贷款设施，可以尽早获得我们的一部分，这是一项明智的现金流量管理计划。这些额外的资金将立即得到充分利用，为在我们的“东到西部”增长战略下的独家谈判权利下，为现在的三种产品提供财务，以加快这三种产品的尽职调查和确定的协议。
ASX公告Darren Keamy任命了酋长... 半年截至2024年12月31日的结果演示 添加到S＆P/ASX200索引的中材细胞 emass和weebit nano使用reram 在超低电力边缘AI上进行合作 5E Advanced Materials，Inc。 用于多妈妈C-UXS的人工智能 安全购买计划现已开放 DR。 Gregory George MD博士加入了Mesoblast Board Optiscan揭示了病理学的Inform™成像设备 AGM投资者演示 actinogen HY2025财务业绩 - 前期 - ... 上半年收入的重大振奋 清洁TEQ Water Limited 中材细胞 用于多妈妈C-UXS的人工智能 哈里斯技术宣布H1 FY25结果 ASX公告Oncarlytics专利津贴 全年结果 ASX公告Senetas Corporation Limited Half ... 卡内基清洁能源有限公司ACN 009 237 736 ... 每月操作报告 投资者演讲 - 电池矿物会议 Inmuron宣布Travelan®临床试验更新 2025年2月17日，在支持供应安全的同时提供新的可再生能源 2025年2月6日Adalta Limited（ASX：1AD）“东到西” ... Nemotals |城市采矿 ASX-临时CEO
Leslie Chong董事总经理兼首席执行官info@imugene.com总投资者查询股东e股Holderenquiries@imugene.com媒体询问matt wright matt@nwrcommunications.com.auLeslie Chong董事总经理兼首席执行官info@imugene.com总投资者查询股东e股Holderenquiries@imugene.com媒体询问matt wright matt@nwrcommunications.com.au
ASX版本2025年3月3日
墨尔本，澳大利亚：Amplia Therapeutics Limited（ASX：ATX），（“ Amplia”或“ Company”），很高兴在与美国食品和药物管理局（FDA）会议之后，对其计划的美国临床试验进行监管更新。该公司以前已经披露了美国一流的FAK抑制剂Narmafotinib的临床试验计划，并结合了化学疗法法属毒素，在晚期胰腺癌患者中。folfirinox是四种不同药物的混合物，是美国晚期胰腺癌的首选一线治疗选择。该公司以前已经报道了1个纳尔莫非替尼在胰腺癌的临床前模型中增强了Folfirinox的活性。D型会议是公司向FDA寻求有关临床开发活动的具体问题的机会。该公司寻求FDA关于修改临床试验方案修改的反馈，以前是FDA在2024年1月清除的研究新药物应用程序的一部分中提交的。具体来说，该公司正在寻求有关研究的剂量降低和剂量优化阶段的变化的评论，并在试验中删除了对Folfirinox的药代动力学评估。在公司收到的书面响应中，FDA指出，拟议的更改“显得合理”，为公司完成研究方案的最终阶段并在开始研究之前启动试验计划的最后阶段。Amplia首席执行官和医学博士Chris Burns博士评论说：“我们感谢FDA对我们临床试验方案的修改的深思熟虑的投入。这些更改将使公司能够以更耗时和资本效率的方式进行试验，而我们现在处于最终计划阶段，以在未来几个月内开始审判。”伯恩斯博士继续说：“这项临床研究的积极数据，再加上当前的重音试验的有希望的数据 - 纳尔玛夫替尼与吉西他滨和Abraxane®结合使用，将Narmafotinib定位为与全球治疗胰腺癌治疗的两种主要化学疗法方案相结合的首选药物。”
ASX公告Oncarlytics专利津贴
•该交易是由Fotiro Cybersec Global（澳大利亚公司Incorporated母公司）的全资运营子公司的销售构成的•截至交易之日，Senetas在Fotiro Cybersec Global中持有完全稀释的55.7％的股权。目前，由于未投资的员工期权到期，Senetas持有57.8％的股权•交易收益应由Fotacro cybersec Global收到40％的现金，而Menlo中的股票为60％，•Menlo的股票•考虑到无需现金/债务的基本价值，该股票的基本价值为3000万美元，超过3000万美元（超过3000万美元），超出了30万美元的范围。多达1,720万美元的考虑将在至少12个月的时间内退缩，但与某些条件有关，但与续签关键的Fotiro客户合同有关的续签有关•2025年4月/5月5月5月5日，预期的cybersec Global预计将收到的最初考虑因素在以色列的最初税收范围内完成，•在以色列获得的一部分投票•在份额的一部分中，•可能会持续不错的一部分，••可能会付出了一份投票•均可能使用的一份投票•均可能是投票。 Cybersec Global和任何现金和/或Menlo股票将在未来的塞纳塔斯帐户中继续巩固•一旦确认了最终交易的考虑，估计据估计，Fotiro cybersec Global可能会持有（如果收到3750万美元的基本考虑，则可以收到3750万美元的一年股权•在Menlo中持续2％的股权•SENET的股权销售全部投资，其竞争者的估价是其估价的投资，其估价是其估价的一年，其价值是其估价的一年。帐户 - 开始2025财年•塞纳塔斯董事会考虑资本管理方案，因为实现了fordiro交易的现金收益
ASX公告 - 列出的CYPOA选项到期
cynata在类固醇耐药的急性急性接枝与宿主疾病（GVHD）和糖尿病足溃疡（DFU）中，在其CYMERUS™产品候选CYP-001和CYP-006TK的cyp-001和CYP-006TK的正面安全性和有效性数据分别显示出正面的安全性和有效性数据。现在正在进行进一步的临床试验：在清除的US FDA IND下，CYP-001的2阶段试验；对接受肾脏移植的患者的CYP- 001的1/2期试验； CYP-004在骨关节炎中进行了3期试验。此外，Cynata在许多其他疾病的临床前模型中证明了其Cymerus™技术的实用性，包括关键的肢体缺血，特发性肺纤维化，哮喘，心脏病发作，败血症，急性呼吸疾病遇险综合症（ARDS）和细胞因子释放综合症。