图2。外泌体的生物发生(A)和组成(B)。质膜内吞作用或内部萌芽会导致形成早期分类内体(ESE)。然后,ESE产生晚期分类内体(LSE),并通过LSE中的另一个内陷产生肺内囊泡(ILV)。在ILV积累后,LSE成熟到MVB中。 MVB与质膜的膜融合导致外泌体分泌到细胞外环境中。 MVB与溶酶体或自噬体融合后也可以降解[40,41]。 外泌体可以携带各种类型的生物分子,例如蛋白质,脂质,DNA,RNA和代谢物。 蛋白质,例如CD9,CD63,CD81,氟列蛋白-1和TSG 101,通常被用作外泌体的标记[42,43]。在ILV积累后,LSE成熟到MVB中。MVB与质膜的膜融合导致外泌体分泌到细胞外环境中。 MVB与溶酶体或自噬体融合后也可以降解[40,41]。 外泌体可以携带各种类型的生物分子,例如蛋白质,脂质,DNA,RNA和代谢物。 蛋白质,例如CD9,CD63,CD81,氟列蛋白-1和TSG 101,通常被用作外泌体的标记[42,43]。MVB与质膜的膜融合导致外泌体分泌到细胞外环境中。MVB与溶酶体或自噬体融合后也可以降解[40,41]。外泌体可以携带各种类型的生物分子,例如蛋白质,脂质,DNA,RNA和代谢物。蛋白质,例如CD9,CD63,CD81,氟列蛋白-1和TSG 101,通常被用作外泌体的标记[42,43]。
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本文的重点是用于分析基于3D矩阵的生物工程模型(Box 1),34的工具,该工具排除了无基质培养物,其中使用细胞 - 细胞相互作用35在不存在矩阵或支架的情况下形成3D结构。尽管进行了研究的进步,但这些3D 36模型主要使用传统的2D方法进行了分析。使用传统2D方法38分析3D模型的37个复杂信息和强大数据的潜在损失可能导致误解或从实验结果中得出错误的结论。因此,39建议在40 3D细胞和组织模型研究字段中更加关注适当的3D表型分析方法,以提供有关从3D培养物中提取的生物学41信息的清晰度。在这里,我们介绍了3D图像采集和定量,组织生物力学43评估和生化分析的现状和潜在的42未来注意事项(图1)。44
出于某种原因,实验室必须有外墙,外部窗户应保持在最低限度,窗户应为多层玻璃,并应朝北(南半球朝南)。允许阳光直射进入实验室的窗户必须配备百叶窗或遮阳帘,因为阳光直射处的温度可能比实验室其他地方高几度,相对湿度可能低 10% 以上。最好使用外部遮阳帘;除此之外,还可以使用百叶窗(1 英寸)、白色卷帘或室内反光窗帘。还可以使用特殊玻璃或将反光膜应用于现有玻璃来防止太阳辐射。多层玻璃窗的玻璃之间的间隙应密封,间隙宽度不必大于 20 毫米,否则空气中的对流
出于某种原因,实验室必须有外墙,外部窗户应保持在最低限度,窗户应为多层玻璃,并应朝北(南半球朝南)。允许阳光直射进入实验室的窗户必须配备百叶窗或遮阳帘,因为阳光直射处的温度可能比实验室其他地方高几度,相对湿度可能低 10% 以上。最好使用外部遮阳帘;除此之外,还可以使用百叶窗(1 英寸)、白色卷帘或室内反光窗帘。还可以使用特殊玻璃或将反光膜应用于现有玻璃来防止太阳辐射。多层玻璃窗的玻璃之间的间隙应密封,间隙宽度不必大于 20 毫米,否则空气中的对流
出于某种原因,实验室必须有外墙,外部窗户应保持在最低限度,窗户应为多层玻璃,并应朝北(南半球朝南)。允许阳光直射进入实验室的窗户必须配备百叶窗或遮阳帘,因为阳光直射处的温度可能比实验室其他地方高几度,相对湿度可能低 10% 以上。最好使用外部遮阳帘;除此之外,还可以使用百叶窗,白色卷帘或室内反光窗帘。也可以使用特殊玻璃或反射膜来防止太阳辐射,反射膜可以应用于现有的玻璃。多层玻璃窗的玻璃之间的间隙应密封,间隙宽度不必大于 20 毫米,否则空气中的对流电流
出于某种原因,实验室必须有外墙,外部窗户应保持在最低限度,窗户应为多层玻璃,并应朝北(南半球朝南)。允许阳光直射进入实验室的窗户必须配备百叶窗或遮阳帘,因为阳光直射处的温度可能比实验室其他地方高几度,相对湿度可能低 10% 以上。最好使用外部遮阳帘;除此之外,还可以使用百叶窗(1 英寸)、白色卷帘或室内反光窗帘。还可以使用特殊玻璃或将反光膜应用于现有玻璃来防止太阳辐射。多层玻璃窗的玻璃之间的间隙应密封,间隙宽度不必大于 20 毫米,否则空气中的对流
出于某种原因,实验室必须有外墙,外部窗户应保持在最低限度,窗户应为多层玻璃,并应朝北(南半球朝南)。允许阳光直射进入实验室的窗户必须配备百叶窗或遮阳帘,因为阳光直射处的温度可能比实验室其他地方高几度,相对湿度可能低 10% 以上。最好使用外部遮阳帘;除此之外,还可以使用百叶窗(1 英寸)、白色卷帘或室内反光窗帘。还可以使用特殊玻璃或将反光膜应用于现有玻璃来防止太阳辐射。多层玻璃窗的玻璃之间的间隙应密封,间隙宽度不必大于 20 毫米,否则空气中的对流