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${\rm UTe}_2$ 中不存在向密度波相的本体热力学相变
1 康奈尔大学原子和固体物理实验室，纽约州伊萨卡 14853，美国 2 康奈尔大学 Kavli 纳米科学研究所，纽约州伊萨卡 14853，美国 3 巴黎理工学院法国国家科学研究中心 CEA / DRF / iRAMIS 固体辐射实验室，F-91128 Palaiseau，法国 4 安第斯大学物理系，波哥大 111711，哥伦比亚 5 马里兰大学物理系马里兰量子材料中心，马里兰州帕克分校，20742，美国 6 加州大学圣巴巴拉分校材料系，加利福尼亚州圣巴巴拉 93106，美国 7 美国国家标准与技术研究院 NIST 中子研究中心，100 Bureau Drive，盖瑟斯堡，马里兰州 20899，美国 8加拿大高级研究院，加拿大安大略省多伦多，M5G 1M1
隔离膜的隔离部分缺失
隔膜膜是大脑中重要的薄膜结构，可将侧心室前角分开，对于维持脑解剖学和功能至关重要。在这里，我们描述了一个38岁的男性，有20年的癫痫发作，每年发生约三到四次，每集持续30分钟至一小时，他们在三天前又有了最近的癫痫发作。大脑的磁共振成像（MRI）显示出其后部缺乏隔膜颗粒状，两个侧心心室的轻度突出和肉质的异常疗程，导致诊断为隔离膜的部分缺乏。该病例强调了全面神经影像在检测结构性脑异常中的重要性，这对于有效的诊断，管理和改善患者结果至关重要，尤其是在长期存在的癫痫发作障碍中。
管理报告缺勤趋势报告工作援助
1. 有直接报告的经理和 DPR 的导航：登录 INFORMS > 经理自助服务 > 报告缺勤趋势报告 无直接报告的 DPR 的导航：登录 INFORMS > 导航器 > 人力资本管理 > DPR 自助服务 > 报告缺勤趋势报告 注意：报告缺勤趋势报告将默认为您的业务单位 (BU)、部门 ID 和直接报告以及仅一个月的缺勤情况。可以在提示开始日期和结束日期中输入之前和未来的日期范围，以扩展所选的缺勤数据。
没有胰腺微生物组在导管内乳头状粘液肿瘤中
摘要目的本研究旨在验证可与下一代测序程序的分类学多样化的DNA背景区分开的导管内乳头状粘液肿瘤（IPMN）中存在微生物组的存在。设计，我们生成了16S rRNA扩增子测序数据，分析了190名患者和19个阴性对照的338个囊肿样品，后者直接从手术室的无菌注射器中收集。将样品的子集（n = 20）和毛坯（n = 5）与已知的细菌细胞与人类微生物组脱颖而出，以推断微生物痕迹的绝对丰度。术中术中获得了所有囊肿样品，并包括具有不同程度的发育异常以及其他囊性肿瘤的IPMN。进行随访培养实验，以评估微生物学显着信号的细菌生长。结果与阴性对照的囊肿流体样品的微生物组特征密不可分，分类学多样性和微生物群落组成没有差异。在最近接受侵入性手术的患者亚组中，细菌信号很明显。该异常信号的特征不是分类学多样性较高，而是由肠道相关微生物的优势指数增加，而与背景信号相比，分类学均匀度更低。结论IPMN和其他胰腺肿瘤的“微生物组”不会偏离阴性对照的背景签名，从而支持无菌环境的概念。微生物模式与临床或囊肿参数之间没有关联。异常信号可能会出现在一小部分患者中。
工程大肠杆菌菌株用于生产长的单链DNA
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。它是此预印本版本的版权持有人，该版本发布于2024年2月29日。 https://doi.org/10.1101/2024.02.29.582813 doi：Biorxiv Preprint
在没有根尖氧气的情况下，分层丘陵中轨道激发的集体性质
1 Dipartimento di Fisica，Politecnico di Milano，Piazza Leonardo da Vinci 32，I-20133 I-20133意大利米拉诺2理论上物理学研究所，物理学，华尔沙大学，华尔街5号，PLESEURA 5 11973，美国4物理学系，马萨诸塞州剑桥，马萨诸塞州剑桥市02139，美国5量子设备物理实验室，微型技术和纳米科学系，查尔默斯技术大学，SE-41296Göteborg，Sweden 6 Esrf - Esrf - esrf - 402 F-38043法国Grenoble 7 Dipartimento di Ingegneria civile e Ingegneria Informatica，Universit`a di Roma to vergata tor Vergata，通过Del Politecnico 1，I-00133 Roma，I-00133 Roma，Italy 8 Cnr Spin，cnr-spin，cormon de di vergata，del Polityecnection，Itemant itemant itemant itemant itemant Itectal Itection iTectal Itectal Itection。校园，DIDCOT OX11 0DE，英国10 NTT基础研究实验室，NTT Corporation，NTT Corporation，Atsugi，Kanagawa，Kanagawa，243-0198，日本日本11摄影科学司，Paul Scherrer Institut，Paul Scherrer Institut，5232 Villigen PSI，瑞士PSI，瑞士12史坦福兰材料和能源科学材料和能源科学，SLAC SLAC SLAC，MENIA，CARICANIA，CARICACHIA，CARICACHIA，CARICACHIA，CARICACHIA，CARICACHIA，CARICACHIA，CARICACHIA，CARICACHIA，940，斯坦福大学，加利福尼亚州斯坦福大学，美国94305，美国14号高级材料实验室，斯坦福大学，斯坦福大学，加利福尼亚州斯坦福大学，美国94305，美国15号功能问题和量子技术研究所，Stuttgart，PfaffenwaldringUnies上57，D-70550德国Stuttgart 17 CNR旋转，Dipartimento di Fisica，Politecnico di Milano，I-20133 Milano，意大利米兰
在没有诊断性脑电图发现的情况下，急性发作类似于中风的急性发作
一名55岁的高加索男性没有病史，出现了急性敏锐度，感觉缺陷，记忆力丧失，脑脑症，严重的共济失调，单侧肌阵挛和自杀念头的急性发作。患者的症状突然开始没有以前的症状。症状的急性发作是由患者所说的热耗尽的发作引起的。他抱怨突然感到精神上的雾性，普遍的弱点和正确的面部麻木，他认为这是由于Covid-19造成的，但随后的病毒测试为阴性。在过去的18年中，该患者一直是严格的素食主义者，没有在该国以外旅行，没有参加任何异常或危险的行为，并将自己描述为性格内向。我们的病人是一个高度聪明的人，智商为145，曾担任计算机程序员。
MID1 中 RING 结构域的缺失会导致人类大脑发育过程中的模式缺陷
X 连锁的 Opitz BBB/G 综合征 (OS) 是一种单基因疾病，其症状在胚胎发育早期就已出现。OS 是由 X 连锁基因 MID1 的致病变异引起的。疾病相关变异分布于整个基因位点，除包含 E3 泛素连接酶活性的 N 端 RING 结构域外。通过使用基因组编辑的人类诱导多能干细胞系，我们在此表明，缺乏含有 MID1 RING 结构域的异构体会导致人脑类器官出现严重的模式化缺陷。我们观察到明显的神经源性缺陷，神经组织减少，同时脉络丛样结构增多。转录组分析揭示了模式化通路在很早的时候就失调了，甚至在神经诱导之前就失调了。值得注意的是，观察到的表型与 MID1 完全敲除类器官中观察到的表型形成鲜明对比，表明存在导致模式缺陷的不同机制。这些表型的严重性和早期发作可能解释了为什么没有携带编码 N 端 RING 域的 MID1 基因外显子 1 中的致病变异的患者。