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细胞壁脂蛋白CD1687在脱氧氯酸诱导的生物膜艰难梭菌中形成的生物膜中充当DNA结合蛋白
细菌病原体建立复发和持续感染的能力经常与它们形成生物膜的能力有关。梭状芽胞杆菌的差异感染具有较高的复发率和复发率，并且假设生物膜参与其致病性和持久性。生物膜通过C.差异仍然很少了解。已经表明，诸如脱氧胆酸（DCA）或甲硝唑诱导生物膜形成的特定分子，但所涉及的机制仍然难以捉摸。在这项研究中，我们描述了C.差异脂蛋白CD1687在DCA诱导的生物膜形成过程中的作用。我们表明，CD1687的表达是CD1685-CD1689基因簇中的操纵子的一部分，由多个转录启动位点控制，有些是响应DCA诱导的。生物膜形成只需要CD1687，而CD1687的过表达足以诱导生物膜形成。使用RNASEQ分析，我们表明CD1687影响转运蛋白和代谢途径的表达，我们通过下拉测定法（包括转运 - 相关的细胞外蛋白）来识别几个潜在的结合伴侣。然后，我们证明了CD1687在C.差异中暴露于表面，并且该定位是DCA诱导的生物膜形成所必需的。鉴于这种定位以及C.差异形成Edna富生物膜的事实，我们确认CD1687以非特定方式结合DNA。因此，我们假设CD1687是通过通过结合EDNA促进细胞与生物纤维矩阵之间的相互作用，是对DCA的下游响应的组成部分。
生长素苯乙酸在静脉植物datisca glomerata中诱导NIN表达，而细胞分裂素作用于拮抗
被子植物的所有固氮根结节共生 - 肠道和actinorhizal symbio-ses – possess-普通祖先。分子过程用于诱导根结节，通过植物激素调节，就像第一个与结节相关的转录因子结节（NIN）的情况一样，其表达可以由豆类中的外源性细胞基因诱导。肌动菌结节器官发生的过程不太了解。要研究植物激素对actisinorhizal宿主datisca glomerata中独眼巨素，NIN和NF-YA1的直系同源的变化，建立了一个固定的水力系统，并用于检查与转录剂（RT-QPCR）（RT-QPCR）（RT-QPCR）（RT-QPCR）（RT-QPCR）（RT-QPCR）（RT-QPCR）（RT-QPCR）（RT-QPCR）。 （BAP），天然生长素苯乙酸（PAA）和合成生长素1-萘甲甲苯酸（NAA）。模型豆类莲花japonicus被用作阳性对照。建立了生长素和细胞分裂素的分子读数：DGSAUR1用于PAA，DGGH3。1。naa，dgarr9用于bap。l。japonicus nin是通过剂量和时间依赖性的BAP，PAA和NAA诱导的。d。glomerata nin2无法在根中诱导。glomerata nin1由PAA诱导；在存在外源BAP的情况下，该诱导被废除了。此外，PAA诱导DGNIN1表达需要乙烯和gibberellic Acid。这项研究表明，虽然细胞分裂素信号转导对L的结节是中心的。japonicus，它与d的结节蛋白结构诱导。glomerata by paa在根周周中。
二硫次充当头部和颈部鳞状细胞癌细胞系和移植的异种移植物中的有效的放射性化学敏化剂
1，柏林柏林自由大学柏林大学柏林大学柏林大学的头和颈外科手术系，柏林卫生研究院，柏林卫生研究院wenhao.yao@hotmail.com 2 2号耳鼻喉科和头颈外科，鲁伊因医学院，上海何乔汤顿大学医学院，上海200025中国科学院癌症医院科学医院（吉安格癌症医院），中国杭州310015； qianxu@zjcc.org.cn 4血液学，肿瘤学和肿瘤免疫学系Charité -Universitätsmedizin柏林，柏林自由大学和柏林汉堡大学，柏林汉堡大学，柏林卫生研究院sebastian.ochsenreither@charite.de（请参见上文）; konrad.klinghammer@charite.de（K.K。）5，马萨诸塞州马萨诸塞州哈佛医学院的马萨诸塞州综合医院，美国马萨诸塞州02138； sferrone@mgh.harvard.edu 6美国匹兹堡匹兹堡大学癌症研究所，美国宾夕法尼亚州15106； deleoab@gmail.com 7美国匹兹堡大学，宾夕法尼亚州匹兹堡大学帕特堡大学15106，美国8号耳鼻喉科，头颈部手术，比勒菲尔德诊所 50，33604 Bielefeld，德国； holger.sudhoff@klinikumbielefeld.de（H.S. ）; felix.oppel@klinikumbielefeld.de（F.O.）5，马萨诸塞州马萨诸塞州哈佛医学院的马萨诸塞州综合医院，美国马萨诸塞州02138； sferrone@mgh.harvard.edu 6美国匹兹堡匹兹堡大学癌症研究所，美国宾夕法尼亚州15106； deleoab@gmail.com 7美国匹兹堡大学，宾夕法尼亚州匹兹堡大学帕特堡大学15106，美国8号耳鼻喉科，头颈部手术，比勒菲尔德诊所50，33604 Bielefeld，德国； holger.sudhoff@klinikumbielefeld.de（H.S. ）; felix.oppel@klinikumbielefeld.de（F.O.）50，33604 Bielefeld，德国； holger.sudhoff@klinikumbielefeld.de（H.S.）; felix.oppel@klinikumbielefeld.de（F.O.）9辐射肿瘤学和放射疗法，Charité -Universitätsmedizin柏林，柏林自由大学和柏林洪堡大学，柏林卫生研究院，CharitéCharité校园本杰明·富兰克林，Hindenburgdamm 30，12203 Berlin，berlin，hindenburgdamm; andreas.kuppig@charite.de 10妇科诊所，Charité -Universitätsmedizin柏林，柏林自由大学和伯林洪堡大学，柏林卫生研究院，柏林卫生研究院，柏林校园Virchow Clinic，Augustenburger Platz，13353 Berlin，Dermany，Dermany，Augustenburger Platz 1，13353 Berlin; andreas.kaufmann@charite.de *通信：andreas.albers@charite.de
使用该方法对人为因素分析和分类系统 (HFACS) 不安全行为和不安全监督层进行可靠性测试
根据印尼国家运输安全委员会（KNKT）2013年的报告，印尼60%的航空运输事故是人为因素造成的。已经开发出各种方法来识别和分析人为错误，其中之一就是人为因素分析和分类系统 (HFACS)。该方法从不安全行为、不安全行为的前提条件、不安全监管、组织影响四个层次解释了人为失误。本研究旨在确定印度尼西亚航空事故调查中HFACS不安全行为和不安全监督层的可靠性，并确定影响这种可靠性的因素。测试HFACS可靠性的方法是一致性指数（IOC）。此方法计算受访者之间的百分比一致性。共有 7 名受访者参与了本研究，通过评估五起使用 HFACS 的事故案例，并填写了一份评估 HFACS 的全面性、灵活性、效率和可用性的问卷。超过 70% 的百分比被认为是可靠的。从问卷调查结果看，层次化层面的同意率为89.50%，细层次层面的同意率为24.11%。因此，不安全行为和不安全的监督层在层级别上是可靠的，但在子层级别上是不可靠的。有几个因素影响这种可靠性，即信息的完整性、HFACS 问卷调查对象、HFACS 说明和研究程序。 。
人工智能衍生的青蒿素药物化合物可作为对抗 SARS-CoV-2 受体的有效候选药物：一项对抗 CO 的计算机模拟研究
背景：冠状病毒在全球爆发，迫使全世界寻找药物来对抗当前的流行病。重新利用药物是一种很有前途的方法，因为它为应对新出现的 COVID-19 提供了新的机会。然而，在大数据时代，人工智能 (AI) 技术可以利用计算方法通过 In-silico 方法寻找新的候选药物。目的和目标：我们目前工作的目的和目标基本上是设计一种针对 COVID-19 受体的植物衍生化合物，该化合物可能作为有效的治疗方法，并使用深度学习程序语言 python (anaconda) 2.7 版本预测疾病的结果。方法：人工智能技术通过计算机辅助药物设计过程 (CADD) 帮助理解冠状病毒与受体的相互作用。使用 Maestro (Schrödinger) 程序准备配体-蛋白质相互作用，该程序有助于研究青蒿素化合物与 SARS-CoV-2 受体（如 7CTT、非结构蛋白 (NSP) 和 7MY3 刺突糖蛋白）的对接姿势。因此，人工智能技术使用深度学习机器算法构建的神经网络检查药物-靶标相互作用，并使用 python 程序语言预测疾病的结果。结果：青蒿素对 SARS-CoV-2 受体（如 7CTT 和 7MY3）表现出最高的抗病毒活性。从 PubChem 开放化学数据库中检索了配体和 SARS-CoV-2 受体的三维结构。配体-蛋白质相互作用是在 Maestro（Schrödinger）程序的帮助下进行的，该程序揭示了 7CTT 与抗疟化合物衍生配体相互作用的 MM/GBSA 值，例如 D95（-45.424）、青蒿素（-35.222）、MPD（-31,021）、MRD（-21.952）和 6FGC（-34.089），而 7MY3 刺突糖蛋白相互作用的 MMGBSA 值 D95（-26.304）、MPD（-18.658）、MRD（-28.03）和 6FGC（-13.47）结合亲和力遵循 Lipinski 规则 5，并进一步用随机森林决策树预测结果，使用 python 程序的准确率约为 75%。结论：通过计算机模拟方法重新利用该药物对抗 SARS-CoV-2 病毒，揭示了其抗病毒作用。对接研究方法显示了 XP 分数、滑行能量和 MMGBSA 值，这些值是使用人工智能技术构建的深度学习程序预测的。
研究论文 LncRNA XIST 充当 MicroRNA-520 海绵，通过 CeRNA 网络介导 BAX 来调节 NSCLC 细胞中的顺铂耐药性
背景：近年来，LncRNA作为竞争性内源性RNA（ceRNA）的一员，在肺癌耐药中发挥着重要作用。本研究旨在利用全面的ceRNA网络识别顺铂耐药肺癌细胞的潜在生物标志物。方法：GSE6410（GPL-201）分析了A549 NSCLC细胞中顺铂耐药基因表达变化。GSE43249（GPL-14613）包括源自顺铂耐药A549肺细胞的非编码RNA表达谱。在线分析工具GEO2R分析了差异表达的mRNA和miRNA（DEmRNA和DEmiRNA）。为了探索差异表达mRNA的功能富集意义，我们使用了GO（基因本体）和KEGG（京都基因和基因组百科全书）通路分析。通过 miRDB、Targetscan、Starbase 和 miRWalk 寻找靶向 miRNA，采用 Kaplan-Meier 曲线法对靶向 RNA 的临床生存率进行分析（ P<0.05），Starbase 数据库预测了潜在的 lncRNA 介导的靶向 miRNA。最后利用 cytoscape3.7.2 构建了 lncRNA、miRNA、mRNA 的新型 ceRNA 网络。结果：118 个差异表达的 mRNA 构成了介导的 ceRNA 网络的基础。DAVID 和 Kaplan-Meier 筛选出凋亡调节因子 BAX，维恩图显示 8 个 miRNA 共同调控 BAX。Starbase 预测 lncRNA XIST 介导的 miRNA。最后，lncRNA XIST 可能是调节肺癌细胞顺铂耐药性的有用生物标志物，进一步探讨了 BAX 可能影响肿瘤浸润免疫细胞。结论：LncRNA XIST在BAX调控顺铂耐药过程中与miRNA 520竞争性结合，参与p53信号通路引起细胞凋亡。
2023/24 年度报告：BRAIN Biotech AG 现金状况强劲，对增长前景充满信心
德国茨温根贝格，2025 年 1 月 15 日——BRAIN Biotech AG 是一家领先的工业专用酶和创新生物解决方案供应商，该公司公布了 BRAIN Biotech Group 2023/24 财年的财务数据。该集团的现金状况在一年内已增至 2720 万欧元。该公司在上一财年成功完成了两项里程碑交易：第一，与 Royalty Pharma 达成特许权使用费货币化，里程碑付款的潜在收益高达 1.2888 亿欧元；第二，与 Akribion Therapeutics 达成独家制药许可协议，里程碑付款高达 9230 万欧元，外加净销售额的特许权使用费。2023/24 财年的综合收入基本持平，为 5460 万欧元。首席执行官 Adriaan Moelker 表示：“通过完成两项来自 BioIncubator 产品线的基准交易，我们从战略角度显著发展了集团，尽管上个财年我们的收入增长有所放缓。我对今年的增长前景和我们在未来五年内实现 BRAINBiocatalysts 部门 1 亿欧元收入的中期目标非常有信心。我们拥有良好而坚实的基础，我们的市场庞大且具有吸引力，我们拥有成功的工具。”尽管面临宏观经济逆风且集团对 BioIncubator 项目投入巨大，但 BRAIN Biotech 报告的调整后 EBITDA 为 - 0.4 百万欧元，而去年为 +0.4 百万欧元。首席财务官 Michael Schneiders 表示：“在充满经济挑战的一年里，我们已成功将调整后的 EBITDA 保持接近盈亏平衡。通过高度重视战略举措的成功实施，我们已能够将集团现金状况提升至非常舒适的 2720 万欧元水平，并大幅降低本财年的成本基础。我们为未来几年的成功奠定了良好的基础。因此，我们预测 2024/25 年的调整后 EBITDA 将明显为正值。” 各部门的发展 在报告期内，BRAIN Biotech 的业务活动分为生物产品、生物科学和生物孵化器运营部门。
佐治亚州议会 2022 年法案和决议 法案 855 参议院第 596 号决议，第十部分 2022 年 5 月 9 日生效
决议表彰埃德娜·乔·米兹夫人并以她的名义修建一个十字路口；并用于其他目的。鉴于埃德娜·乔·米兹夫人出生于阿拉巴马州雷恩斯维尔，长期以来一直以她对改善他人生活和灿烂笑容的承诺而闻名；鉴于米兹夫人在佐治亚州的伊士曼柯达公司工作了 27 年；鉴于她是一个宽宏大量的人，在正直、智慧、公平和善良方面享有无可挑剔的声誉，她以自己的一生为榜样，让这个世界变得更美好；鉴于米兹夫人有着坚定的信仰，是联合伯特利卫理公会的忠实成员，她以结识和欢迎新成员为荣；鉴于多年来她将自己的时间、才华和精力投入到教堂的托儿所工作，向年轻的信徒传授上帝的话语和耶稣基督的力量；鉴于她在道森县法院担任了 25 年的法警，表现出她对司法系统和法律秩序的承诺；鉴于为这位杰出的佐治亚州人设立一个十字路口以表彰她，是再恰当不过的了。因此，佐治亚州议会决定将道森县 SR-400 和 Harmony Church Road/Lumpkin Campground Road 的交叉路口定为 Edna Jo Mize 交叉路口。进一步决定授权和指示交通部树立和维护标示 Edna Jo Mize 交叉路口的适当标志，并移除任何标志，以实现本决议的目的。进一步决议，授权并指示参议院秘书制作本决议的适当副本，分发给 Edna Jo Mize 夫人的家人和交通部。本决议经州长批准或未经州长批准即成为法律后即生效。所有与本决议相抵触的法律和法律部分均被废除。
短片2023
- February 8 / 8th February - 24 seven / 24 Seven - July 29 / July 29th - 40 years is nothing - A MOR / Acts in Part - A Street View - April left in November - Acts in parts / acts in part - Now that we are all / now that we are all here - now I have a penis / now I have a penis - now I return / Allegory, Day 1 - Alegre and olé / a Song for Lena - Alicia - wherever we take the road / wherever the path takes us - amam - Anecoica - Anticlímax - Take advantage of childhood, which then goes the life / enjoy your childhood Before life genes here - although it is night / Even though it´s night crushed by the ice / Ice crushed Whatles - bugs - cafuné - Cemetery of cars / scrapyard - central / urban - cleo will come tonight / cleo is coming over tonight - close - colored - original副本 - 丹尼斯 - 明确驱逐
910.4缓刑条件 - 付款计划。
910.4缓刑条件 - 付款计划。1。当量刑法院命令赔偿罪，并将罪犯置于缓刑中时，赔偿应为缓刑的条件。a。未能遵守法院命令社区服务命令赔偿的赔偿计划，付款计划或社区服务要求的计划，应构成违反缓刑的行为，并构成对法院的蔑视。b。如果罪犯在缓刑期间不遵守赔偿要求，则法院可以轻蔑，撤销缓刑或延长缓刑期。（1）如果法院延长了缓刑期限，则缓刑期限不得超过犯罪的最长缓刑期限，除非延长了第907.7节授权的缓刑期。在缓刑期或缓刑期届满后（如果适用）延长后，犯罪者未能遵守赔偿计划，则应构成对法院的蔑视。（2）如果撤销了罪犯的缓刑，则罪犯的缓刑官应将有关罪犯的赔偿义务的所有已知信息转发给爱荷华州惩教局局长，包括但不限于赔偿计划，以及任何其他有关罪犯或对罪犯的相关信息。2。a。当法院命令社区服务作为赔偿时，赔偿计划应制定一项计划，以满足社区服务的要求。b。当罪犯致力于县监狱或替代设施时，被罪犯监督的办公室或个人应准备赔偿付款计划，并应向法院提交该计划。当罪犯的收入或情况发生重大变化时，对赔偿计划进行监督的办公室或个人应向法院提交修改后的付款计划。3。当监督从一个办公室或负责监督罪犯的个人转移到另一个办公室时，派遣办公室或个人应转到接收办公室或个人的所有必要信息，涉及欠下原始赔偿金额的余额以及所需的公共服务余额。b。如果罪犯的情况或收入发生了重大变化，则接收办公室或个人应向量刑法院提交新的赔偿计划。4。尽管本章中有任何其他规定，但付款计划应基于与罪犯合理付款能力有关的所有信息。该计划下的第一次每月付款应在计划批准后的三十天内进行。[C75，77，§789a.8; C79，81，§907.12; 82 Acts，Ch 1162，§5] 83 Acts，ch 56，§1; 89章，第1章，第1节； 95 Acts，第127章，第1条； 96 Acts，CH 1193，§22； 2010 Acts，CH 1175，§3，4; 2013年法案，第30章，§231； 2020 Acts，CH 1074，§75 - 77，83