XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemAged
对 12 至 17 岁人群进行 COVID-19 疫苗加强剂安全性监测——美国，2021 年 12 月 9 日至 2022 年 2 月 20 日
截至 2022 年 2 月 20 日，美国仅批准将 BNT162b2（辉瑞-BioNTech）COVID-19 疫苗用于 12-17 岁人群 ( 1 )。美国食品药品监督管理局 (FDA) 于 2021 年 12 月 9 日修订了辉瑞-BioNTech 疫苗的紧急使用授权 (EUA)，授权对 16-17 岁人群在接种第 2 剂后 ≥ 6 个月接种同源*加强剂 ( 1 )。2022 年 1 月 3 日，授权范围扩大到 12-15 岁人群，对于所有≥12 岁人群，第 2 剂与加强剂之间的间隔缩短至≥5 个月 ( 1 )。为了确定辉瑞-BioNTech 加强剂在 12-17 岁人群（青少年）中的安全性，CDC 审查了在接种同源辉瑞-BioNTech 加强剂后一周内向 v-safe 报告的不良事件和健康影响评估，v-safe 是一种基于智能手机的自愿性 COVID-19 疫苗接种后不良事件安全监测系统，以及向疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 报告的不良事件，VAERS 是由 CDC 和 FDA 管理的被动疫苗安全监测系统。2021 年 12 月 9 日至 2022 年 2 月 20 日期间，约有 280 万美国青少年接种了辉瑞-BioNTech 加强剂。† 在此期间，向 v-safe 报告了 3,418 剂青少年接种辉瑞-BioNTech 加强剂的情况。接种加强剂后，报告的 v-safe 反应发生频率与接种第 2 剂后相同或略高，主要为轻度至中度反应，最常报告于接种疫苗后的第二天。VAERS 收到 914 份青少年接种辉瑞-BioNTech 加强剂疫苗后不良事件报告；837 份（91.6%）为非严重事件，77 份（8.4%）为严重事件。应告知医护人员、家长和青少年，青少年接种同源辉瑞-BioNTech 加强剂疫苗后可能会出现局部和全身反应，严重不良事件很少见。
观点 基于 AI/ML 的霍克斯伯里-尼皮恩谷养老院灾难响应和受害者疏散策略：观点
摘要：霍克斯伯里-内皮恩谷是澳大利亚最长的沿海集水区，河流系统绵延 470 多公里，从古尔本流向布罗肯湾，总面积超过 220 万公顷。该地区一直容易发生洪灾，经常造成大量人员死亡、经济损失和基础设施损失。该地区的地形、自然多变的气候条件和“浴缸”效应是造成洪灾频繁发生的原因。为此，国家/联邦、州和地方政府一直致力于设计有效的洪灾风险管理策略，并为洪灾期间脆弱社区从医院、学校、托儿所和养老院撤离制定适当的疏散计划。尽管有这些总体计划，但专门的应对和疏散养老院计划对于减少该地区洪灾造成的损失至关重要。这是本文的重点，它回顾了洪水事件的历史及其应对措施，然后研究了在洪水事件期间利用人工智能 (AI) 技术克服洪水风险的方法。建议采用基于人工智能/机器学习 (ML) 策略的早期洪水预警系统，以便及时做出决策，增强灾害预测、评估和响应，以克服霍克斯伯里-内皮恩地区老年护理机构面临的洪水风险。提出了一个框架，其中包含人工智能/机器学习方法，用于使用无人机和路径规划确定到达目的地的最安全路线，以便及时应对灾害并疏散老年护理机构的居民。
老化粘结转子叶片的评估
支持 FAA AVS 复合计划的关键举措：1）持续运行安全 (COS) A：粘合结构；2）认证效率 (CE) E：粘合结构指导；3）劳动力教育 (WE) B：复合结构技术
老化粘结转子叶片的评估
支持 FAA AVS 复合计划的关键举措：1）持续运行安全 (COS) A：粘合结构；2）认证效率 (CE) E：粘合结构指导；3）劳动力教育 (WE) B：复合结构技术
COVID-19岁的青少年疫苗安全12-17岁
截至2021年7月30日，在美国授权使用的三种Covid-19疫苗中，只有Pfizer-Biontech Bnt162b2 mRNA Covid-19疫苗被授权为12-17岁的Ado lescents授权。食品药品监督管理局（FDA）发布了辉瑞式授权（EUA），用于辉瑞-biontech疫苗，用于2020年12月11日（1）的年龄≥16岁的人（1）；根据3阶段临床试验的结果，EUA扩展到了2021年5月10日（2）的青少年（3）。从2021年6月开始，在收到辉瑞 - 苯甲酸疫苗疫苗后，心肌炎和心肌炎病例（以下是心肌炎）开始报道，主要是在接受第二剂剂量后的年轻男性中（4，5）。2021年6月23日，疾病预防控制中心的免疫实践咨询委员会（ACIP）审查了可用的数据，并认为COVID-19-COVID-19对个人的疫苗接种的好处和人口的益处超过了心肌炎的风险，并建议在年龄≥12岁的人中继续使用疫苗（6）。为了进一步表征疫苗的安全性，收到辉瑞生命事件报告系统（VAERS）（VAERS）收到辉瑞生物-biontech疫苗后的不良事件以及在V-SAFE（基于智能手机的安全性安全系统）中报告的不良事件和健康影响评估在12月14日，在12月14日，2020年12月16日，在20至1620年的2月16日， 截至2021年7月16日，大约890万年龄在12-17岁的美国青少年接受了辉瑞-biontech疫苗。 大约有129,000名在V-SAFE 的12-17岁的美国青少年截至2021年7月16日，大约890万年龄在12-17岁的美国青少年接受了辉瑞-biontech疫苗。大约有129,000名在V-SAFE*该年龄段的辉瑞-biontech疫苗接种后收到了9,246份报告；其中90.7％用于不遗忘的不良事件，9.3％用于严重的不良事件，包括心肌炎（4.3％）。
2005年全国药物使用与健康调查 种族/族裔使用物质使用，物质使用障碍以及12岁以上的人（2015- 2019年）的药物治疗利用率 认证的社区行为健康诊所（CCBHC） 2022财政部减少损害计划授予 FFY 2024-2025联合块授予应用程序 芬太尼和MDMA成本 /收益分析< / div> 2023年国家预防自杀战略 自上次版本以来的新数据以来 芬太尼免疫测定最新信息：可用测定| ... 丁丙诺啡快速启动指南 美国的主要药物使用和心理健康指标：2019年全国药物使用与健康调查的结果 国家预防自杀概况策略 国家改善的国家战略 - 孕产妇心理保健 灾难行为健康以及社区反应和恢复的方法
●估计12岁以上年龄较高的人对过去一年的非法药物使用的估计是报告两次或以上种族的人和美洲印第安人或阿拉斯加土著人（分别为28.5和25.9％）（分别为28.5％和25.9％），与所有其他种族/种族中的人的估计值相比，随后是黑人估计的黑人（20.8％）。估计12岁以上年龄较大的年龄较大的人对年龄较高的人的非法药物使用的估计是报告两个或更多种族的人和美洲印第安人或阿拉斯加的本地人（分别为28.5％和25.9％），与所有其他种族/族裔群体中的人的估计值相比，其次是黑人估计的人（20.8％）。12岁或12岁以上的人中使用药物使用的 iestimates是最高的，或者报告了两次或更多种族的人和美洲印第安人或阿拉斯加的土著人（分别为28.5％和25.9％）（分别为28.5％和25.9％），与所有其他种族/族裔中的人的估计值相比，黑人估算为黑人（20.8％）。iestimates是最高的，或者报告了两次或更多种族的人和美洲印第安人或阿拉斯加的土著人（分别为28.5％和25.9％）（分别为28.5％和25.9％），与所有其他种族/族裔中的人的估计值相比，黑人估算为黑人（20.8％）。
2021 年 2 月至 5 月美国 16 岁以上有症状门诊患者中 mRNA 疫苗对 COVID-19 的有效性
2021 年 2 月至 5 月，美国 16 岁及以上有症状门诊患者中 mRNA 疫苗对 COVID-19 的有效性 Sara S Kim, 1 Jessie R Chung, 1 Edward A Belongia, 2 Huong Q McLean, 2 Jennifer P King, 2 Mary Patricia Nowalk, 3 Richard K Zimmerman, 3 Goundappa K Balasubramani, 3 Emily T Martin, 4 Arnold S Monto, 4 Lois E Lamerato, 5 Manjusha Gaglani, 6,7 Michael E Smith, 6 Kayan M Dunnigan, 6 Michael L Jackson, 8 Lisa A Jackson, 8 Mark W Tenforde, 1 Jennifer R Verani, 1 Miwako Kobayashi, 1 Stephanie Schrag, 1 Manish M Patel, 1 Brendan Flannery 1 1 美国佐治亚州亚特兰大疾病控制与预防中心 2 马什菲尔德诊所研究中心研究所，美国威斯康星州马什菲尔德 3 匹兹堡大学健康科学学院和匹兹堡大学医学中心，美国宾夕法尼亚州匹兹堡 4 密歇根大学，美国密歇根州安娜堡 5 亨利·福特医疗系统，美国密歇根州底特律 6 贝勒斯科特和怀特医疗中心， 7 德克萨斯 A&M 大学医学院，美国德克萨斯州坦普尔 8 凯撒医疗集团华盛顿健康研究所，美国华盛顿州西雅图 通讯作者：Sara S Kim，美国疾病控制与预防中心流感科，1600 Clifton Rd NE，Mailstop 24/7，佐治亚州亚特兰大，30329（skim10@cdc.gov，(404) 718-7168）。 关键词：SARS-CoV-2；COVID-19；疫苗有效性 字数摘要：95 个字 主要文本：1677 个字
COVID-19疫苗接种信息 - 12-17岁的儿童
12-17岁的儿童现在可以在不列颠哥伦比亚省获得Covid-19疫苗。这是有关儿童共同疫苗接种的常见问题的一些答案。更多信息可在BCCDC网站bccdc.ca/covid19vaccine上找到。为什么孩子要接种疫苗？当孩子接种疫苗时，他们可以在不生病的情况下接触到Covid-19。如果他们确实生病了，通常不是很严重。大多数儿童不太可能从199号病人中生病，但是有些孩子会病。接种疫苗是保护儿童免受COVID-19的最佳方法。
比克替拉韦/恩曲他滨/替诺福韦艾拉酚胺治疗 65 岁以上 HIV 病毒学抑制患者：第 48 周 3b 期开放标签试验结果
在过去 20 年里，艾滋病毒感染者的寿命一直在延长 [1]。2015 年，65 岁以上的人占美国艾滋病毒阳性人口的 16% [2]，2013 年全球 50 岁以上的艾滋病毒感染者 (PLWH) 数量超过 420 万，其中撒哈拉以南非洲地区的负担最重（250 万），其次是西欧/中欧和北美（* 80 万）和亚太地区（* 40 万）[3]。最近对瑞士艾滋病毒队列的分析发现，65 岁的 PLWH 比年轻的 PLWH 服用了更多的额外药物和更复杂的抗逆转录病毒疗法 (ART) 方案 [4]。法国的一项回顾性队列研究对 9000 名接受联合 ART 治疗的 65 岁以上艾滋病病毒感染者进行了研究，发现药物相互作用 (DDI) 很常见（17% 的个体经历过 1 次 DDI），这大大增加了医疗成本，相对于倾向评分匹配且没有 DDI 的艾滋病病毒感染者 [5]。由于老年人患合并症的风险较高，并且可能面临多种药物治疗的挑战，因此确保 ART 在该人群中的安全性和耐受性至关重要 [6]。一线 ART 通常由两种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) 组成
“早期”中年成年人之间的瘦素，认知和结构性脑测量之间的标题关联：弗雷明汉心脏研究的结果T
对瘦素对神经认知功能的影响知之甚少，尤其是在年轻的中年成年人中。由于AD病理被认为是在临床症状发作之前多年开始的[1] [32]，因此在神经退行性过程中早期识别危险因素的努力增加了。作为Framingham心脏研究第三代队列研究，先前已经确定了具有认知功能和大脑体积的肥胖标志物之间的关联[33] [34]，它提供了一个独特的机会，可以进一步研究瘦素与认知功能与认知功能之间的关联与早期中期研究样本之间脑完整性的关联，平均年龄为40岁以下年龄在40岁时的年龄，则在lepts lteptin的平均年龄中为40岁。我们的目标是使用MRI检查瘦素与认知功能与神经解剖学标记之间的关联，以及使用BMI修改这些关联，使用神经健康的，早期的中年成年人的样本。