技术1130-1430 1130-1430房间#CH -LAB -5 Cl -14课程ID课程标题指导员BSI BSI 1A CSC101-信息和通信技术的应用3(2 1)Syed Saud Saud Naqvi BSI BSI BSI BSI 1A CSC101博士Raza Amin BSI 1A CHM102-化学实验室简介Muhammad Zahir BSI 1A BSI 1A BIO111- BIOINFORMATICS COLLOQUIM 1(1,0)ABDUL RAUF SIDDIQUI BSI BSI 1A MTH103博士Ain BSI 1A HUM110-伊斯兰研究 / HUM116-道德在线类别2(2 0)生物科学杂交部< / div>
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自加入JMI以来,Raza博士一直担任过各种学术和行政职务,并因其贡献而获得全球认可。他在著名的期刊,会议论文集,14本撰写/编辑的书籍中发表了140多种研究文章,并担任了著名的职位,包括埃及Ain Shams University的ICCR主席计算机和信息科学教授,并且是马来西亚Inti Intern International University的名誉研究员。Raza博士还担任PEERJ计算机科学的副编辑和尊敬的期刊的客座编辑,例如NPJ Precision肿瘤学,自然产品通信和药物化学中的迷你评论。他对科学界和JMI的杰出贡献确实很了不起!
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Agustan,Agustan Indonesia Ahmad技术和应用机构,Qurat ul ain Vrije University Amsterdam荷兰荷兰艾哈迈迪,穆罕默德·艾里曼(Mohammad Irimo)/凯尔曼萨(Mohammand Irimo)/凯尔曼萨(Kermanshah)地区大都会伊朗区域伊朗伊朗区域卡利法大学卡塔尔·阿赫塔尔 - 舒斯特(Mariam dlr-pt)德国阿肯巴伯拉(Akinbobola),奥鲁杜顿技术大学,德国弗里贝格德国阿基尼奥拉(Akinyoola)鸟类种群美国阿尔比恩研究所,安瑞典农业科学大学/国家兽医学院瑞典 div>
基于流行病学研究,预计Gardasil 9将预防大约引起的HPV类型:90%的宫颈癌,超过95%的腺癌原位(AIS),75-85%的高级颈椎内部静脉内肿瘤(cin 2/3),85-95-95-95-95-90 HPV相关的高级外皮内肿瘤(VIN 2/3),HPV相关的阴道癌的百分比百分比为80-85%,HPV相关的高级阴道内上皮内肿瘤肿瘤(Vain 2/3),HPV相关的HPV相关的HPV相关的HPV相关的HPV相关的HPV相关的HPV相关较高的HPV较高型较高 - 90-95%,HPV相关的较高 - 90-95%,较高型肛门癌,85-90%,HHPV肿瘤(AIN 2/3)和90%的生殖器疣。
1 卡迪夫城市大学卡迪夫技术学院应用计算与工程系,卡迪夫 CF5 2YB,英国;eaukwandu@cardiffmet.ac.uk 2 伯明翰城市大学网络与网络安全系,伯明翰 B5 5JU,英国;mohamed.benfarah@bcu.ac.uk 3 艾因夏姆斯大学计算机与信息科学学院计算机科学系,开罗 11566,埃及;hananhindy@ieee.org 4 布拉格捷克技术大学 FEE 计算机科学系,166 36 布拉格,捷克共和国;buresm3@fel.cvut.cz 5 思克莱德大学电子电气工程系,格拉斯哥 G1 1XW,英国;robert.atkinson@strath.ac.uk(R.A.); christos.tachtatzis@strath.ac.uk (C.T.); i.andonovic@strath.ac.uk (I.A.)6 Lupovis Limited,格拉斯哥 G2 2BA,英国 * 通讯地址:xavier@lupovis.io
摘要:质子泵抑制剂(PPI)是成功抑制胃酸分泌的药物。它们用于管理各种酸相关疾病,包括胃食管反流疾病(GERD)和其他胃病。它可以通过与氢钾三磷酸酶(H+/K+ ATPase)酶降低盐酸输出,并抑制其在胃中的作用。PPI是最常见的药物之一;但是,这些处方中有25%至70%没有合法的迹象。因此,患者经常在没有益处的情况下服用这些治疗,使自己面临不必要的不良事件。PPI会引起急性间质性肾炎(AIN),这可能是与急性肾脏损伤有关的严重副作用(AKI)。据报道,PPI的长期使用与慢性肾脏疾病(CKD)的风险升高有关。因此,本综述旨在研究PPI长期使用对肾功能的不利影响。
1。引言P子蛋白单抗是一种免疫疗法,用于多种恶性肿瘤,包括非小细胞肺癌,头和颈部鳞状细胞癌,黑色素瘤和肾细胞癌。1 pembrolizumab的作用机理是抑制程序性细胞死亡-1(PD-1)信号通路。1,2某些肿瘤表达编程的死亡受体配体1(PD-L1),该死亡受体配体与T细胞上的PD-1受体结合,从而抑制T细胞杀伤。pembrolizumab抑制了PD-1和PD-L1相互作用的形成,从而使T细胞介导的杀伤发生。1,2尽管Pembrolizumab对各种癌症的治疗产生了突破性的影响,但其使用却有许多不利影响。pembrolizumab诱导的急性间质性肾炎(AIN)是很少有记录的不良影响,尽管它经常用作免疫疗法剂。2 E 4
