我应该如何服用Akeega™?•按照您的医疗保健提供者告诉您的akeega™和泼尼松。•如果您有某些副作用,您的医疗保健提供者可能会更改您的剂量,暂时停止或永久停止治疗。•不要首先与医疗保健提供者交谈,不要更改或停止服用Akeega™或泼尼松的处方剂量。•每天服用Akeega™的规定剂量。•空腹服用Akeega™。服用Akeega™后2小时不吃食物。用食物服用Akeega™可能会导致人体吸收更多的药物,这可能会导致副作用。•吞下Akeega™片剂,整个水。不要断裂,粉碎或咀嚼片。•如果您错过了Akeega™剂量,请尽快服用剂量。第二天返回您的正常时间表。不要服用额外的平板电脑来弥补错过的剂量。•您应该在使用Akeega™治疗期间开始或继续进行促性腺激素释放激素(GNRH)模拟疗法,除非您进行了手术以降低体内睾丸激素的量(手术cast骨)。•如果您服用了太多Akeega™,请致电您的医疗保健提供者或立即去最近的医院急诊室。
• 肝毒性:可能严重且致命。监测肝功能并根据建议调整、中断或停止治疗。(2.3、5.4) • 肾上腺皮质功能不全:监测肾上腺皮质功能不全的症状和体征。在应激情况之前、期间和之后,可能需要增加皮质类固醇的剂量。(5.5) • 低血糖:据报道,当接受含有噻唑烷二酮(包括吡格列酮)或瑞格列奈的药物的患者服用醋酸阿比特龙(AKEEGA 的一种成分)时,会发生严重的低血糖。在治疗期间监测糖尿病患者的血糖,并评估是否需要调整抗糖尿病药物的剂量。(5.6) • 与二氯化镭 Ra 223 联合使用会增加骨折和死亡率:不建议将 AKEEGA 和泼尼松与二氯化镭 Ra 223 联合使用。 (5.7) • 后部可逆性脑病综合征 (PRES):在接受 AKEEGA 成分尼拉帕尼治疗的患者中观察到 PRES。如果确认 PRES,请停止使用 AKEEGA。 (5.8) • 胚胎-胎儿毒性:AKEEGA 可导致胎儿伤害。建议有生育能力的女性伴侣的男性使用有效的避孕措施。 (5.9、8.1、8.3)
在使用 AKEEGA 之前和治疗期间,应避免使用降血压药并纠正低钾血症。(5.3)• 肝毒性:可能很严重甚至致命。监测肝功能并按建议调整、中断或停止治疗。(2.3、5.4)• 肾上腺皮质功能不全:监测肾上腺皮质功能不全的症状和体征。在应激情况之前、期间和之后可能需要增加皮质类固醇的剂量。(5.5)• 低血糖:当使用含有噻唑烷二酮类(包括吡格列酮)或瑞格列奈的药物的患者服用醋酸阿比特龙(AKEEGA 的一种成分)时,据报道会出现严重的低血糖。在治疗期间监测糖尿病患者的血糖,并评估是否需要调整抗糖尿病药物的剂量。 (5.6) • 与二氯化镭 Ra 223 联合使用会增加骨折和死亡率:不建议将 AKEEGA 和泼尼松与二氯化镭 Ra 223 联合使用。 (5.7) • 后部可逆性脑病综合征 (PRES):在接受尼拉帕尼(AKEEGA 的一种成分)治疗的患者中观察到 PRES。如果确认 PRES,请停用 AKEEGA。 (5.8) • 胚胎-胎儿毒性:AKEEGA 可导致胎儿伤害。建议有生育能力的女性伴侣的男性采取有效的避孕措施。 (5.9、8.1、8.3)
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*这并不是所有管道计划和资产的完全详尽的清单。该管道包括当前通过临床试验进行的资产以及监管机构正在审查的资产。包含在管道中是基于这些计划和资产的当前状态,并不能保证继续投资。此信息截至2025年1月22日,据公司所知。Johnson&Johnson没有义务更新此信息。*AC免疫ACI-35.030。战略合作伙伴关系,合作和许可安排-Milvexian:Bristol Myers Squibb; X连锁性视网膜炎色素(AAV-RPGR):Meiragtx; JNJ-1887:Hemera Biosciences; Rilpivirine和Cabotegravir的长作用HIV可注射治疗方案:VIIV Healthcare; expec:sanofi; Remicade和Simponi/Simponi Aria:Schering-Plough(爱尔兰)公司,Merck&Co.,Inc。和Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation的子公司; Tremfya:Morphosys AG; JNJ-2113:主角治疗; tau疫苗:AC免疫SA; JNJ-1813:Addex Pharmaceuticals; Imbruvica:AbbVie Company Pharmacyclics,LLC; Zytiga:国际BTG; Darzalex和Darzalex Faspro; genmab a/s;鲍尔弗斯:astex Pharmaceuticals; Erleada:加利福尼亚摄政王和纪念Sload Kettering; Carvykti:传奇生物技术; Akeega:Tesaro,GSK内以肿瘤学为重点的业务; Lazertinib:Yuhan Corporation; Puobody平台双特异性抗体程序:GenMAB A/S;增强平台; Halozyme Therapeutics; XmAb CD28双特异性抗体; Xencor; IPSC衍生的嵌合抗原受体(CAR)NK和T-Cell产品候选者:命运治疗; Uptravi和Opsumit:Nippon Shinyaku(日本联合宣传); JNJ-1459:X- Chem
*据公司所知,此信息截至 2024 年 10 月 15 日。强生不承担更新此信息的义务。 *AC Immune ACI-35.030。战略合作伙伴关系、合作和许可安排 - XARELTO:拜耳;milvexian:百时美施贵宝;X 连锁视网膜色素变性 (AAV-RPGR):MeiraGTx;JNJ-1887:Hemera Biosciences;COMPLERA / EVIPLERA、ODEFSEY、SYMTUZA、PREZCOBIX / REZOLSTA FDC:吉利德科学;JULUCA 和利匹韦林与卡博特韦的长效 HIV 注射治疗方案:ViiV Healthcare;Cloudbreak 抗病毒结合物 (AVC);ExPEC:赛诺菲; REMICADE 和 SIMPONI/SIMPONI ARIA:先灵葆雅(爱尔兰)公司,默克公司和田边三菱制药公司的子公司; TREMFYA:MorphoSys AG; JNJ-2113:主角疗法; Tau 疫苗:AC Immune SA; JNJ-1813:Addex 制药公司; IMBRUVICA:Pharmacyclos, LLC,艾伯维 (AbbVie) 旗下公司; ZYTIGA:BTG 国际; VELCADE:Millennium,武田肿瘤公司; DARZALEX 和 DARZALEX FASPRO; Genmab A/S; BALVERSA:Astex 制药公司; ERLEADA:加利福尼亚州摄政王和纪念斯洛德·凯特林; CARVYKTI:传奇生物; AKEEGA:TESARO,GSK 旗下专注于肿瘤学的业务; lazertinib:Yuhan Corporation;Duobody Platform 双特异性抗体项目:Genmab A/S;ENHANZE 平台;Halozyme Therapeutics;XmAb CD28 双特异性抗体;Xencor;iPSC 衍生的嵌合抗原受体 (CAR) NK 和 CAR T 细胞候选产品:Fate Therapeutics;UPTRAVI 和 OPSUMIT:Nippon Shinyaku(在日本共同推广);JNJ-1459:X-CHEM;JNJ-1802:鲁汶天主教大学 Rega 研究所、鲁汶天主教大学药物设计与发现中心 (CD3)、生物医学灵长类动物研究中心病毒学系、海德堡大学传染病系、德克萨斯大学医学健康分校 (UTMB) 西利疫苗科学研究所、艾克斯-马赛大学新兴病毒研究所和沃尔特里德陆军研究所。
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