过敏szymon的问题于2000年3月3日通过剖腹产出生。他的体重为4kg(8.8磅)。szymon在Apgar量表上获得10分,这表明他的状况良好和健康。在最初的24小时内,由于硬膜外麻醉后我的恢复,他与我分开。我们在医院住了8天,这是剖腹产后的标准恢复时间。szymon表现良好,具有很好的吮吸反射,并且能够轻松入睡。回到家后,我儿子遇到了肠道困难。我只喂他的母乳喂养,但他对我的牛奶表现出负面反应。这是一个很大的惊喜。这开始了弄清楚我应该吃什么以及我应该避免进食以避免引发他的敏感性的战斗。仔细遵循医生的命令,我遵循的饮食逐渐受到限制,但这仍然对我孩子的健康没有重大影响。多个月以来,他遇到了巨大的消化困难 - 腹泻和绞痛的漫长而痛苦。他为新生儿睡得很少,而且不安。他在整个身体上出现皮疹,导致严重的瘙痒,不安,警惕和疲惫。迷失了方向,困惑和担心,我们从一位专家到另一个专家试图找到答案来帮助我们的儿子。经常医生会为Szymon的症状提供矛盾的治疗计划。终于在8个月的时候,Szymon被诊断出患有特应性皮炎(湿疹),食物和空中过敏。肥大细胞在过敏和恢复组胺中的作用最好。特应性皮炎是在皮肤中发现的人体肥大细胞的过敏性,鼻子,喉咙,耳朵,喉,肺,肺和肠道的粘膜。但是,它们在伤口愈合和防御病原体方面也起着重要的保护作用。szymon的免疫球蛋白E(IgE)血液检查结果表现出强烈的过敏。其他测试也是阳性,表明对各种食物,花粉和真菌的反应。我们与过敏专家进行了无数次访问。一位医生推荐的药物
尽管不认为是禁忌症,但被诊断出患有心肌炎的孩子(有或患有心心炎)或接受mRNA疫苗后6周内进行异常心脏研究的孩子应推迟进一步的Covid-19-covid-19疫苗剂量作为预防措施,直到已知。如果心肌炎诊断周围存在不确定性,则应与患者以病例case讨论疫苗接种选择。如果接受mRNA疫苗后没有或正常心脏检查的心包炎病史,孩子们可以在不症状时接受下一个剂量,或者自上次剂量以来已经> 90天。
•一项程序和治疗计划,包括对学校护士和其他适当学校人员的紧急规定和责任,以应对过敏反应; •适合预防和应对过敏反应的培训课程; •针对有食物或其他过敏的儿童制定个性化紧急医疗计划的程序和适当的指南,这可能导致过敏反应; •国家提供的有关食物或其他过敏的儿童提供的信息的沟通计划,这可能导致过敏反应,包括讨论方法,治疗和疗法,以降低过敏反应的风险,包括过敏反应; •向父母/监护人通知的程序,使他们意识到DOH制定的过敏和过敏反应政策; •降低暴露于过敏反应药物(包括食物和其他过敏原)风险的策略; •与已经发展出足够的口头交流和理解能力的儿童以及所有儿童的父母或监护人讨论的儿童进行沟通计划,这些食物是安全且不安全的食物,以及避免暴露于不安全食品的策略。
●将接受培训和/或鼓励在进食前洗手●应鼓励教室里的学生在到达学校和吃午餐后洗手。●具有怀疑过敏反应的学生将伴随到卫生办公室,否则护士将被召集到该地点(永远不要让学生独自行走)●保留学生的紧急行动计划和IHCP的副本,并在课堂和子文件夹中。●在可能出现食物过敏原的任何课堂事件之前,请告知父母的父母●在实地考察中进行以下计划:
食品添加剂和食品营养源小组 (ANS) 主席向科学委员会寻求指导,以评估自愿添加到饮食中的具有致敏性或含有具有致敏性的杂质或副产品的受管制化合物的风险。科学委员会可能采取的这一新行动与 NDA 小组最近收到的爱尔兰食品安全局关于过敏原风险评估意见的请求截然不同。NDA 活动将审查是否有任何新数据来为已知过敏原 (列于指令 2007/68/EC 附件 III) 设定阈值,并将根据现有的方法进行评估。它不会解决如何根据致敏性作为关键终点进行风险评估这一广泛问题。为了避免重复工作,将邀请科学委员会成员加入 NDA 工作组。
在某些药物,CT和MRI对比染料中,通常也发现了现代尖峰疫苗和小儿辉瑞-biontech comirnaty疫苗的葡萄胺(Trometamol或Tris)。然而,大多数对CT和MRI对比染料的过敏反应不是触动胺引起的。加拿大过敏和临床免疫学学会(CSACI)指出,对于患有CT染料反应史的人,不必担心获得Covid-19-19疫苗。
英国皇家儿科和儿童保健学院 (RCPCH) “认为,接种疫苗可以有益于健康儿童,无论其是否直接有益于健康,都可以减少他们上学的中断,让他们可以更自由地与朋友交往,为可能受到病毒威胁的朋友和家人提供更多保护,并帮助减轻一些儿童对 COVID-19 的焦虑……儿童、青少年及其家人或照顾者必须得到关于风险和益处的明确和非评判性建议。决定应该是自愿的,绝不应该是强制性的。”
聚乙烯乙二醇(PEG)过敏很少见,但可能很严重。PEG存在于辉瑞/Biontech Covid-19-19疫苗中,PEG过敏患者应由过敏症患者/免疫学家审查并进行相关测试。在某些过敏症患者/免疫学家的监督下,一些PEG过敏患者可能仍然能够接收辉瑞/Biontech Covid-19-Covid-19疫苗。但是,具有最严重的固定过敏形式的患者可能需要等待新的Covid疫苗可用,因为它们可能不含PEG(该数据尚未可用)。辉瑞/Biontech Covid-19疫苗是一种信使RNA(mRNA)疫苗。mRNA疫苗(辉瑞和现代)含有PEG(聚乙烯乙二醇)。Messenger RNA是一个大的亲水分子。它并不自然地进入细胞,因此这些疫苗被包裹在PEG纳米颗粒中,以促进其在细胞内的递送。PEG(也称为Macrogol)是一种在药物中广泛使用的亲水性聚合物。peg过敏会引起严重的反应,包括过敏反应和对PEG过敏的患者通常会在暴露于含有PEG的药物的情况下立即报告系统性反应。这是一种赋形剂,患者经常向含多种含有PEG的药物报告过敏。在许多疫苗中发现了多氧化盐80。它与PEG非常相似,它可能会与PEG“交叉反应”。多渗透压80例过敏患者应在接受辉瑞/比奥特技术Covid-19疫苗之前与过敏症/免疫学家讨论过敏。
免疫系统在食品过敏中起关键作用,主要是通过免疫球蛋白E(IgE)抗体的夸张反应。在过敏个体中,初次暴露于过敏原,例如花生或贝类,触发了敏感性。在此阶段,抗原呈递细胞(APC)处理过敏原,并将其呈现给幼稚的T-辅助细胞(TH2)。Th2细胞释放细胞因子,包括白介素-4(IL-4)和白介素13(IL-13),它们刺激B细胞产生过敏原特异性IgE抗体[2]。