在预防冠状动脉疾病(CAD)患者的临床事件中的有效性已在一项独立的,多中心,随机,随机,双盲,安慰剂对照研究中进行了评估。氨氯地平与依那普利的比较限制了血栓形成的发生(Camelot)。在这些患者中,用氨氯地平5-10毫克治疗663例,用依那倍兰氏氏夹治疗673例10-20毫克的患者,除了汀类药物,β-杆菌,利尿剂和阿司匹林的标准护理外,还接受了安慰剂治疗655例患者。关键功效结果列于表1。结果表明,氨氯地平治疗与CAD患者的心绞痛和血运重建手术的住院治疗较少有关。
没有注册医生的处方信息的处方不出售零售。通用名称Amlodipine Tablet IP(品牌名称:Angicam®2.5 / 5平板电脑)2。< / div>定性和定量组成每个未涂层的片剂包含:氨氯地平贝酰酸IP等于氨氯地平……………….. 2.5 mg / 5 mg。赋形剂………………………………………………………………。Q.S. 3。 剂型和强度剂型形式:片剂。 剂量强度:氨氯地平2.5 mg和每片5毫克。 4。 临床细节4.1治疗指示ANGICAM片剂用于治疗高血压,以降低血压。 降低血压会降低致命和非致命性心血管事件的风险,主要是中风和心肌梗塞(MI)。 Angicam片剂还表示有症状治疗慢性稳定的心绞痛和血管孢子(prinzmetal's)心绞痛。 它可以单独使用或与其他抗统治药物结合使用。 4.2口服给药的疗法和方法。 建议在高血压成年人中使用剂量:最初每天一次服用5 mg氨氯地平。 如果在4周内未达到血压目标,则每天将剂量升至最大10 mg。 老年人或肝功能不全的患者:初始起始剂量每天为2.5 mg。 根据血压目标调整剂量。 6至18岁之间的儿童:建议的起始剂量为每天2.5毫克至5 mg。 每天尚未研究小儿患者的剂量超过5 mg。Q.S.3。剂型和强度剂型形式:片剂。剂量强度:氨氯地平2.5 mg和每片5毫克。4。临床细节4.1治疗指示ANGICAM片剂用于治疗高血压,以降低血压。降低血压会降低致命和非致命性心血管事件的风险,主要是中风和心肌梗塞(MI)。Angicam片剂还表示有症状治疗慢性稳定的心绞痛和血管孢子(prinzmetal's)心绞痛。它可以单独使用或与其他抗统治药物结合使用。4.2口服给药的疗法和方法。建议在高血压成年人中使用剂量:最初每天一次服用5 mg氨氯地平。如果在4周内未达到血压目标,则每天将剂量升至最大10 mg。老年人或肝功能不全的患者:初始起始剂量每天为2.5 mg。根据血压目标调整剂量。6至18岁之间的儿童:建议的起始剂量为每天2.5毫克至5 mg。每天尚未研究小儿患者的剂量超过5 mg。或,由医生规定。
背景:氨氯地平是钙通道阻滞剂(CCB)中最常用的成员之一,可用于治疗高血压。它主要由肝脏中的细胞色素P450 3A4/5(CYP3A4/5)代谢。外周水肿是对氨氯地平的主要不良药物反应,是停止氨氯地平治疗的主要原因。但是,CYP3A5的遗传变化可能导致氨氯地平的耐受性变化。目的:在这项研究中,我们感兴趣的是CYP3A5中的变体是否在氨氯地平诱导的外围水肿中起作用。方法:研究中包括240名患有高血压的中国汉族患者数量。64例患者经历了氨氯地平引起的肠胃水肿,而其余176名没有水肿史的患者形成了对照组。通过靶向区域测序方法对CYP3A5基因的24个单核苷酸多态性(SNP)进行了测序。使用逻辑回归评估了这些遗传变异与氨氯地平诱导的外周水肿风险的关系。结果:CYP3A5*1D(RS15524),CYP3A5*1E(RS4646453)和CYP3A5*3(RS776746)的等位基因频率在病例和对照组之间显着差异(p <0.05)。CYP3A5 *3/ *3(CC)或CYP3A5 *1D/ *1D(AA)载体在主要模型中显示出氨氯地平诱导的外周水肿的风险增加。同时,携带CYP3A5 *1E(AC/AA)的患者显示出外周水肿的风险降低。此外,我们发现rs15524,rs4646453和rs776746之间存在很强的连锁不平衡。结论:我们的研究首次揭示了CYP3A5 *1D, *1E和 *3与氨氯地平诱导的外周血水肿相关的中国汉族患者。但是,需要更多的研究,包括大量样品,需要更多相关的基因和其他因素。关键字:药物基因组学,氨氯地平,水肿,CYP3A5,SNP
