XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemAmlodipine
kardia：Zilebesiran第2阶段临床发展概述
•研究参与者被随机分配在三种方案的背景降压药之一的开放标签中至少四个星期（Olmesartan，Amlodipine或Indapamide）。在磨合期结束时，患有血压不受控制的患者（> 130 mmHg和≤160mmHg）在DB期间随机分配1：1，以接受600 mg Zilebesiran或安慰剂的单剂量六个月。
非抗生素药物对
目标：我们假设为这项研究选择的一个或多个非抗生素候选者将证明针对金黄色葡萄球菌的抗生素活性。方法：我们确定了非抗生素药物（氨氯地平，硫酸，硫酸胺，ebselen和sertraline）针对甲级素链球菌的最低抑制浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）（MBC）（MBCS），用于使用微纯蓝酸盐蓝蓝色蓝色测量（MABA）（MABA）。我们的研究小组选择了从鼻和软组织感染患者的鼻和伤口拭子培养物中获得的临床分离株，这些植物在南德克萨斯州外科医学研究网络（STARNET）的初级保健诊所看到。结果：三种非抗生素药物的所有分离株均具有相同的麦氯地平：64μg/ml； Azelastine，200μg/ml;和舍曲林，20μg/ml。EBSELEN的MIC为0.25μg/mL（SA-29213，A1019和J1019），0.5μg/ml（A32和B60）和1μg/mL（B72）。氨氯地平，硫二胺和舍曲林的MBC在其麦克风稀释范围内，表明所有测试分离株的杀菌活性。ebselen MBC是高度高的稀释液，也表明所有测试分离株的杀菌活性。结论：总之，所有四种非抗生素均在体外活性在不同程度上针对金黄色葡萄球菌临床分离株。ebselen是所测试的四种非抗生素中最有效的。©2021作者。由Elsevier Ltd代表国际抗菌化疗学会出版。这是CC BY-NC-ND许可（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章
特征，Aldan组合，平板电脑，5 mg + 5 mg
每个Aldan组合药片剂，10 mg + 10 mg，含有116.1 mg乳糖。辅助物质的完整列表，请参见第6.1节。3。药物片剂。白色至轻翼，圆形片剂，两侧的名义直径为7毫米，凸面。白色到轻翼，圆形片剂，名义直径为9毫米，两侧凸，一侧有一条划分线。平板电脑分隔线并非用于打破平板电脑。白色到轻翼，纵向，12毫米x 5.4毫米，凸，一侧有一条划分线。平板电脑分隔线并非用于打破平板电脑。4。详细的临床数据4.1使用Aldan组合产物的适应症指示在同一剂量的perindopril和amlodipine Control的患者中，在自发性高血压治疗和（或）稳定的冠状动脉疾病治疗中被认为是替代治疗。
Eterna注射 azibest dt.pdf 处方信息1。通用名称amlodipine ... Meftal®-P悬浮 XSTAN平板电脑 meftal-spas-inpotionpi.pdf 处方信息1。通用名称cefpodoxime ... diabiz-tablets-pi.pdf
成人和6个月以上的儿科患者：建议的静脉注射（i.v.）剂量为三剂0.15 mg/kg体重，每剂最大16毫克。第一个剂量应在中度至高度遗传化疗开始前30分钟施用。在第一次剂量后4和8小时给予随后的剂量（0.15 mg/kg至每剂最大16 mg）。该药物应在15分钟内静脉注射。2。预防术后恶心和呕吐。成人：推荐的剂量为4毫克的ondansetron（未稀释），要施用静脉内。在不少于30秒内，最好在2至5分钟内。ondansetron将在诱导麻醉前立即给药，或者如果患者在手术后2小时内未接受预防性的抗神经剂和/或呕吐，则在术后进行术后进行。另外，可以在肌肉内给予4 mg未稀释（I.M.）单一注射。儿科患者1个月至12岁：体重不超过40 kg或更少的患者，建议的剂量为0.1 mg/kg剂量，重量超过40公斤的患者单次剂量为4 mg剂量。给药率不得小于30秒，最好在2至5分钟内。ondansetron在麻醉诱导之前或之后将立即给药，或者如果患者未接受预防性抗抑制剂，并且在手术后不久就会呕吐。或，由医生规定。静脉内兼容稀释剂流体兼容以稀释：
病例报告 罕见脑转移性恶性黑色素瘤与黑色硬脑膜共存病例：资源匮乏环境下的治疗
一名 63 岁男性，有 7 个月的间歇性左侧面部疼痛病史。疼痛被描述为刺痛，左眼周围肿胀加剧了这种疼痛，非处方止痛药无法缓解。他报告有 2 年的左眼周围进行性肿胀病史，伴有 1 年的左侧视力丧失。此外，他经历了 6 个月的全身无力、2 年的头晕和 3 年的左侧听力丧失。他的病史是高血压，每天服用一次 10 毫克氨氯地平进行治疗。没有恶性肿瘤家族史。该患者之前曾在另一家机构接受过皮肤活检，报告诊断为恶性黑色素瘤。不幸的是，我们无法获得原始病理报告。
特征，Aldan组合，平板电脑，10 mg + 10 mg
每个Aldan组合药片剂，10 mg + 10 mg，含有116.1 mg乳糖。辅助物质的完整列表，请参见第6.1节。3。药物片剂。白色至轻翼，圆形片剂，两侧的名义直径为7毫米，凸面。白色到轻翼，圆形片剂，名义直径为9毫米，两侧凸，一侧有一条划分线。平板电脑分隔线并非用于打破平板电脑。白色到轻翼，纵向，12毫米x 5.4毫米，凸，一侧有一条划分线。平板电脑分隔线并非用于打破平板电脑。4。详细的临床数据4.1使用Aldan组合产物的适应症指示在同一剂量的perindopril和amlodipine Control的患者中，在自发性高血压治疗和（或）稳定的冠状动脉疾病治疗中被认为是替代治疗。
统一的首选药物清单
Cardiovascular Agents: Angina, Hypertension and Heart Failure PREFERRED NON-PREFERRED Betaxolol QL Edarbi Bisoprolol QL Edarbyclor Bisoprolol/HCTZ Hydralazine/HCTZ Bystolic BvG Innopran XL Captopril Inpefa Captopril/HCTZ Isradipine Cartia XT Kapspargo Carvedilol QL Katerzia可乐定IR，斑块Kerendia diltiazem Ql levamlodipine diltiazem 12hr e cap Ql Ql Nebivolol diltiazem 24hr er Cap Ql Ql Nimodipine doxazosin doxazosin doxazosin doxazosin doxazosin diasoldipine diesoldipine dionopine diTopin tekturna/hctz eplerenone telmisartan felodipine er ql telmisartan/hctz fosinopril verapamil 200，300mg er 24hr ql ql fosinopril/hctz verquvo verquvo verquvo verquvo guanfacine pa Lisinopril/HCTZ Losartan QL Losartan/HCTZ Methyldopa Methyldopa/HCTZ Metoprolol Succinate QL Metoprolol Tartrate QL Metoprolol/HCTZ QL Minoxidil Moexipril Nadolol QL Nadolol/Bendroflumethiazide Nicardipine QL Nifedipine QL Olmesartan Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Olmesartan/HCTZ
服用质子泵抑制剂的患者因低镁血症而发生抽搐：一例病例报告
一名 64 岁男性，曾因前列腺癌、高血压和胃溃疡接受治疗。他正在服用氨氯地平、奥美沙坦、阿替洛尔、他达拉非、萘哌地尔、埃索美拉唑和 Miya-BM®（丁酸梭菌 MIYAIRI 588 菌株；日本东京宫崎县制药有限公司）。他没有吸烟史，偶尔饮酒。就诊前四天，他出现恶心和食欲不振。由于症状持续，他去了附近的诊所，医生开了止吐药。他的症状没有改善，他变得头晕目眩，无法移动，于是他叫了救护车。就诊时生命体征显示患者昏睡，但意识清醒，格拉斯哥昏迷量表评分为 15，血压为 141/100 mmHg，呼吸 29 次/分钟，脉搏 111 次/分钟，外周血氧饱和度 (SpO 2 ) 为 98%。检查期间，患者出现全身强直性抽搐。抽搐立即
与高甘油三酸酯血症相关的爆发黄瘤...
一名30岁的男子来到了诊所，并出现了为期两周的无症状皮疹病史。皮疹首先出现在病人的大腿和手臂上，然后在两周的时间内涉及手和躯干。患者没有其他明显的不适或症状，例如发烧，头晕，头痛，恶心，呕吐或腹痛。他有一年的高血压史，每天用氨氯地平5毫克和一年的高尿症病史很好地控制了高血压史。患者患有2型糖尿病的家族史，他的母亲患有糖尿病。患者肥胖，体重指数为30 kg/m 2。皮肤病学检查显示了许多黄色 - 红色的丘疹，红色的光环对称分布在双侧手，手臂和大腿的伸肌表面上（图1A，b）。类似的丘疹分散在患者的腹部和侧面。剩余的体格检查不明显。皮肤镜检查显示出浅黄色的无结构区域，具有木制的毛毛虫和周围的红斑棕色光环（图1C）。
OMOP CDM 中的药物剂量和暴露时间
如果源数据中没有每日剂量，则可以使用最常见剂量：对于每个源药物概念或源/目标药物概念组合，定义最常见剂量，然后将其应用于缺少剂量的记录。如果根本没有每日剂量，可以使用 ATC DDD（定义每日剂量）作为用于成人主要适应症的药物的假定平均每日维持剂量 4 。该方法在 OHDSI 论坛 5 上进行了讨论，并在口服固体药物上进行了测试。使用另一个合理的估计来评估方法的合理性：根据以下处方计算结束日期并假设服药的最常见持续时间应为 7/30/60/90 天。此外，我们审查了来源中 200 种最常见药物的结果，并得出结论，在大多数情况下，ATC DDD 方法是适用的（例如，来源药物是“氨氯地平 5 毫克口服片”，总量 = 28 片，ATC DDD = 5 毫克 => 计算持续时间 = 28 天）。但是，这种方法有一些局限性。一些药物的剂量不同，适用于不同的治疗目的，例如，阿司匹林作为镇痛药/解热药的剂量为 3 克/天，作为抗血栓剂的剂量为 1 片/天（与强度无关）。