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分析化学基础.pdf
原子 原子元素 符号 数量 质量 锕 Ac 89 (227) 铝 Al 13 26.9815386 镅 Am 95 (243) 锑 Sb 51 121.760 氩 Ar 18 39.948 砷 As 33 74.92160 砹 At 85 (210) 钡 Ba 56 137.327 锫 Bk 97 (247) 铍 Be 4 9.012182 铋 Bi 83 208.98040 硼 Bh 107 (270) 硼 B 5 10.81 溴 Br 35 79.904 镉 Cd 48 112.411 钙 Ca 20 40.078 锎 Cf 98 (251) 碳 C 6 12.011 铈 Ce 58 140.116 铯 Cs 55 132.90545 氯 Cl 17 35.45 铬 Cr 24 51.9961 钴 Co 27 58.933195 铯 Cn 112 (285) 铜 Cu 29 63.546 锔 Cm 96 (247) 达姆斯塔德 Ds 110 (281) 铍 Db 105 (268) 镝 Dy 66 162.500 镝 Es 99 (252) 铒 Er 68 167.259 铕 Eu 63 151.964 镄 Fm 100 [257] 铍Fl 114 (289) 氟 F 9 18.9984032 钫 Fr 87 (223) 钆 Gd 64 157.25 镓 Ga 31 69.723 锗 Ge 32 72.63 金 Au 79 196.966569 铪 Hf 72 178.49 钇 Hs 108 (277) 氦 He 2 4.002602 钬 Ho 67 164.93032 氢 H 1 1.008 铟 In 49 114.818 碘 I 53 126.90447 铱 Ir 77 192.217 铁 Fe 26 55.845 氪 Kr 36 83.798镧 La 57 138.90547 劳伦斯 Lr 103 (262) 铅 Pb 82 207.2 锂 Li 3 6.94 利弗莫伦 Lv 116 (293) 镥 Lu 71 174.9668 镁 Mg 12 24.3050 锰 Mn 25 54.938045 Meitnerium Mt 109 (276)
绿色分析化学
这项研究的目的是开发一种新方法，该方法可以确定所选药物（Mephedrone，MDMA和可卡因及其代谢物：苯并核酸，Norcocaine和Cocaethylene）的全部血液，同时不仅符合绿色的标准，而且还达到平衡分析和经济方面的标准。为此，将固相微萃取与毛细管电泳连链型配对到质谱仪。该方法已验证。参数，例如LOD（1.2-7.2 ng/ml），LOQ（3.7–24.0 ng/ml），Intra-（2.24–10.72％）和日期（3.97–19.01％）（3.97–19.01％）精度，偏见，偏见（RE = 0.1-14.6％），恢复（91.7-105.4％）和4％ - exix and 5-105.4％ - E.1 EE（91.7-105.4％），（extrix）。确定苯甲甲蛋白）。除了分析参数外，还评估了该方法的绿色及其实用性和成本效果。将白色分析化学方法用于此目的。获得了90.6/100.0的高分，表明该方法可以很好地平衡这三个方面。在此基础上得出结论，开发的DI-SPME/CE-MS方法可能是用于毒理学分析的有用工具。
分析化学实验室
课程概述化学是对物质及其相互作用的研究。分析化学是化学的五个主要分支之一。分析化学是一个广阔的领域，在化学的所有领域都起着作用。目前，分析化学通常与其他学科相结合，以创建感兴趣的跨学科领域，例如生物分析和有机金属化学。从广义的角度来看，分析化学负责表征物质和/或化学系统的组成。分析化学家开发了特性的方法来分析化学系统，既有定性和定量。由于其强烈而明显的重叠在化学的所有分支中，因此可以简化化学知识的分析化学。分析化学家还推动了化学分析的边界，以扩展和提高所有化学家的能力。他们越来越多地开发出在更复杂的系统，较短的时间范围内测量和表征较小的样品以及较低检测极限的方法。这个化学分支负责当前目前使用的许多工具，方法和仪器。在本课程中，学生将开发基本的技能和技术，这些技能和技术对于分析化学家来说是典型的。
饮用水分析方法
本书献给 A. L. Wilson (1929–1985)。Antony Leslie (Tony) Wilson 于 1929 年出生于布莱顿，就读于 Vardean 文法学校和伦敦国王学院，并获得了化学荣誉学位。他在原子能研究机构、Salwick 和中央电力研究实验室、Leatherhead 工作了 18 年，之后于 1968 年加入 Medmenham 的水研究协会（后来成为水研究中心的一个组成实验室）。他一直在该中心工作，直到 1980 年退休，担任分析和仪器部门经理。他作为一名分析化学家的声誉源于他非凡的工作能力和非凡的智慧，他不仅开发了广泛的方法，还研究了分析质量控制的基本原理。他在后者方面的工作尤其具有开创性，其重要性已得到广泛认可。他对分析性能的规范和评估以及分析误差的控制方法构成了英国发电和水工业标准实践的基础。多年来，前环境部在其协调监测计划中，以及世界卫生组织在其全球环境分析师常设委员会中，已将他对性能表征的想法纳入其已发布的方法中。1975 年，他因在《Talanta》杂志上发表的年度最佳论文而荣获路易斯·戈登纪念奖（这是他以连贯的方式汇集了在表征分析方法性能时需要考虑的重要因素的系列论文之一）。这本涉及水质各个方面的书应该献给这样一位杰出而敬业的人，这被认为是非常合适的。
核技术的分析应用
同位素和核技术在我们日常生活的许多方面发挥着重要作用，是我们社会经济发展不可或缺的一部分。无论是在医疗诊断和治疗、食品安全、工业过程控制还是机场行李检查中，这些技术都满足了人类的基本需求，增强了工业竞争力，或增进了我们对自然及其过程的理解。然而，部分由于核电领域的事故，一部分公众认为任何核技术都是天生不安全的，忽视了大量有利于健康、福利和环境的核应用。这些情绪大多是由缺乏信息和误解造成的。只有通过展示核应用提供的众多机会和优势才能纠正这种情况。编写这样一本书的想法源于这样一个事实：在过去十年中，人们对自然科学的兴趣普遍下降，同时，即使在最工业化的国家，也明显缺乏对核化学和放射化学感兴趣的学生。如何吸引学生的问题与如何让社会上其他感兴趣的群体意识到核分析技术 (NAT) 的有益应用的问题息息相关。显然，有吸引力且易于理解的公共信息材料非常缺乏。该主题在专业期刊上得到了充分介绍，在科学会议上也得到了很好的展示，但很少有印刷材料可供公众解释核技术在许多类型的问题上的有益应用。呼吁参与这些技术的研究人员提交简短而说明性的投稿，在六个月内收到了近五十份投稿，这表明核分析至关重要，并在当前分析技术的武器库中发挥着重要作用。这些对 NAT 有用应用的描述被选中，因为它们具有普遍意义，与其他领域的专家相关，甚至是为了激励核分析界超越其工作的常规范围并扩大其努力范围。这本书应该能够吸引对自然科学感兴趣的年轻人的注意力，教师也可以使用它来向年轻一代传播核知识。希望其他核领域能有更多此类汇编，以提高公众对核技术诸多有益贡献的认识。
分析方法的开发和验证
电子邮件：drdrchaineshshah [at] gmail.com摘要：在本研究中，开发了紫外线光谱法，以同时分析dapagliflozin丙二醇单水合物和片剂磷酸盐磷酸盐单水合物的同时分析片剂剂型。紫外光谱法。从两种药物的覆盖光谱中，很明显DAPA和SITA在222.80 nm（λ1）中具有ISO吸收点。使用的第二波长为SITA的λmax的266.80 nm（λ2）。DAPA和SITA在两个波长下均显示出相当大的吸光度。这些方法是根据线性，准确性，精度和鲁棒性验证的。两种方法均为线性（R2 = <1）且准确（在UV方法中，DAPA的恢复率为99.66-101.45％，SITA为100.26-101.76％。该方法也被发现精确（％RSD <2％）和鲁棒。因此，该方法被发现是准确，精确，具体，健壮和可重复的。关键字：dapgliflozin，sitaglptin，uv-spectroscopy，ft-ir，q absorbance比率1。引言[1]根据世界卫生组织（WHO），糖尿病（5-6）是一种持续的代谢疾病，其标志着血糖水平升高，导致心脏，血管，眼睛，肾脏和神经的长期损害。T2DM构成超过90％的糖尿病病例，其特征是胰岛胰岛β-细胞，组织胰岛素抵抗（IR）的胰岛素分泌不足，而补偿性胰岛素分离的分类反应不足。 高血糖发生在胰腺未能产生足够的胰岛素时发生的糖尿病。T2DM构成超过90％的糖尿病病例，其特征是胰岛胰岛β-细胞，组织胰岛素抵抗（IR）的胰岛素分泌不足，而补偿性胰岛素分离的分类反应不足。高血糖发生在胰腺未能产生足够的胰岛素时发生的糖尿病。SITA通过抑制二肽基肽酶4的作用充当抗糖尿病药物，从而增强了餐后胰岛素的释放，减少了胰高血糖素的分泌，并通过两种方法治疗的T2DM降低了：1）口服药物2）口服药物2）胰岛素治疗。dapagliflozin（DAPA）充当钠葡萄糖共转运蛋白-2（SGLT2）抑制剂。它与饮食和运动干预措施结合使用，以增强2型糖尿病成年人的血糖管理（7）。sitagliptin（8）在2型糖尿病患者的餐后和空腹血糖水平上响起。dapagliflozin（9）充当SGLT2转运蛋白的选择性和可逆抑制剂。在治疗糖尿病患者时，达帕格洛嗪表现出超出血糖控制的其他优势。这些好处包括降低血压，肾脏保护和增强的心脏功能。gliflozins还有助于糖化血红蛋白水平的降低，并提供额外的好处，例如保持体重，血压和血清尿酸的减少。dapagliflozin抑制主要位于肾单位近端小管中的钠 - 葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）。SGLT2促进了肾脏中90％的葡萄糖重吸收，因此其抑制作用允许在尿液中排出葡萄糖。gliptins代表一种创新的药物类别，可增强β细胞的健康，同时减少分泌
科学家，分析科学与技术
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