如今,矢量信号分析仪 (VSA) 用于在研究、制造和原型设计中测量数字信号的特性。现代 VSA 通常使用 > 20 GHz 的载波频率和高达 200 MHz 的解调带宽。随着新通信设备的出现,带宽预计将大幅增长,例如参见 [1]。VSA 使用各种架构,而通常输入信号在使用至少 12 位 A/D 转换器进行多次下变频后在基带中采样,信号的同相和正交分量由正交解调确定。解调器的标量(幅度)响应可以使用校准的功率计通过计量可追溯性确定,但由于 VSA 的原理,没有关于相位的信息。可追溯性是 ISO/IEC 17025 对校准实验室和仪器制造商的一项关键要求。在 [2] 中,概述了使用快速数字采样示波器 (DSO) 进行可追溯的幅度和相位特性测量的策略。VSA 和 DSO 都使用了宽带多正弦激励,而测量信号对两种仪器来说是共同的,可以通过反卷积去除。选择多正弦波形是因为相邻音调之间的幅度和相位关系是可计算的。DSO 可通过电光采样 (EOS) 进行追溯,它定义了仪器响应中频率分量的相对时间 [3]。NIST(美国)[4]、NPL(英国)[5] 和 PTB(德国)[6] 已经开发了这样的 EOS 系统。VSA 的详细内部架构只有其制造商知道,目前计量实验室面临着这些仪器可追溯校准的问题。然而,使用 DSO [2] 的方法相对复杂,不适合商业校准实验室的常规测量。本文提出了一种可追溯的方法
通过评估内源性胰岛素分泌, C肽是β细胞功能越来越多地使用并确定的标记物。 在临床实践和研究中需要进行准确且可比较的C肽测量。 例如,为了计算HOMA-INDICES,C肽/葡萄糖比以及最近发表的糖尿病和前糖尿病前期新型亚组的分类,已经使用了C肽测量值。 尽管先进了C肽测量的标准化过程,但仍缺少其完整的实现;因此,使用不同免疫测定的C肽测量值的当前状态尚不清楚。 在这里我们比较了使用不同分析的五种广泛使用的C肽免疫测定(Abbott Alinity I,Diasorin联络XL,Roche Cobas E411,Siemens Helthineers Advia Centaur XPT和Immulite 2000 XPI),使用覆盖临床上相关C- Peptide Cpepide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide范围。 尽管所有研究的限制都可以追溯到C肽的国际参考试剂(NIBSC代码:84/510),但C肽测量结果显示了整个浓度范围内分析仪之间的显着差异,尤其是随着C-肽浓度的增加。 Roche和Siemens Healthineers(Advia Centaur XPT)的免疫测定结果之间的平均偏差最大(36.6%),并且两种测定法显示,与Abbott,Diasorin和Siemens Helthineers的免疫测定法相比,差异很大(Immulite 2000 XPI)。 相比之下,后一个测定法显示了类似的C肽恢复(平均偏差:2.3%至4.2%)。C肽是β细胞功能越来越多地使用并确定的标记物。在临床实践和研究中需要进行准确且可比较的C肽测量。例如,为了计算HOMA-INDICES,C肽/葡萄糖比以及最近发表的糖尿病和前糖尿病前期新型亚组的分类,已经使用了C肽测量值。尽管先进了C肽测量的标准化过程,但仍缺少其完整的实现;因此,使用不同免疫测定的C肽测量值的当前状态尚不清楚。在这里我们比较了使用不同分析的五种广泛使用的C肽免疫测定(Abbott Alinity I,Diasorin联络XL,Roche Cobas E411,Siemens Helthineers Advia Centaur XPT和Immulite 2000 XPI),使用覆盖临床上相关C- Peptide Cpepide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide Ceptide范围。尽管所有研究的限制都可以追溯到C肽的国际参考试剂(NIBSC代码:84/510),但C肽测量结果显示了整个浓度范围内分析仪之间的显着差异,尤其是随着C-肽浓度的增加。Roche和Siemens Healthineers(Advia Centaur XPT)的免疫测定结果之间的平均偏差最大(36.6%),并且两种测定法显示,与Abbott,Diasorin和Siemens Helthineers的免疫测定法相比,差异很大(Immulite 2000 XPI)。相比之下,后一个测定法显示了类似的C肽恢复(平均偏差:2.3%至4.2%)。因此,C肽差异可能会影响临床诊断和研究结果的解释。因此,迫切需要实施和最终确定C肽测量的标准化过程,以改善患者护理和研究的可比性。
i. 前言 本书是作为一般指南编写的。作者和出版商对任何个人或实体因任何误解、误用或误用而导致的损失或损害(包括权利损失、物质或人身伤害,或声称直接或间接由本出版物中包含的信息导致的损失或损害)概不负责。作者和出版商不承担并明确否认获取和包含任何其他信息的义务。明确警告读者考虑并采取本文活动可能指示的所有安全预防措施,并避免所有潜在危险。通过遵循本文中包含的说明,读者愿意承担与此类说明相关的所有风险。 警告 所含信息仅供在 HVAC/R 社区内执业的经过正式培训的合格技术人员使用。应始终参考制造商的安装、操作和服务信息,并将其视为安装、调试和维修设备的第一和最佳参考。作者和出版商对本指南中的印刷错误或信息遗漏不承担任何责任。注意:法律要求,必须获得 EPA 批准的第 608 条认证,才能对含有 CFC 和 HCFC(1 类和 2 类制冷剂)的建筑空调和制冷系统进行维修。这包括将模拟制冷剂压力表或数字制冷系统分析仪连接到任何固定式空调或制冷系统/设备。如需更多信息,请联系:Testo, Inc. 35 Ironia Rd. Flanders, NJ 07836 +1 800-227-0729 +1 973 252 1720 传真 +1 973 252 1729 www.testo.com info@testo.com 作者:James L. Bergmann HVAC/R 技术专家 Testo, Inc.
i.前言 本书是作为一般指南编写的。作者和出版商对任何个人或实体因任何误解、误用或误用而导致任何损失或损害(包括权利损失、材料或人身伤害,或声称直接或间接由本出版物中包含的信息导致的损失或损害)概不负责。作者和出版商不承担并明确否认获取和包含任何其他信息的任何义务。明确警告读者考虑并采取此处活动可能指示的所有安全预防措施,并避免所有潜在危险。通过遵循此处包含的说明,读者愿意承担与此类说明相关的所有风险。警告 所含信息仅供在 HVAC/R 社区内执业的经过正式培训的合格技术人员使用。应始终参考制造商的安装、操作和服务信息,并应将其视为安装、调试和维修设备的第一和最佳参考。作者和出版商对本指南中的印刷错误或信息遗漏不承担任何责任。注意 EPA 批准的第 608 条认证是法律要求,用于维修含有 CFC 和 HCFC(1 类和 2 类制冷剂)的建筑空调和制冷系统。这包括将模拟制冷剂压力表或数字制冷系统分析仪连接到任何固定式空调或制冷系统/设备。如需更多信息,请联系:Testo, Inc. 35 Ironia Rd.新泽西州弗兰德斯 07836 +1 800-227-0729 +1 973 252 1720 传真 +1 973 252 1729 www.testo.com info@testo.com 作者:James L. Bergmann HVAC/R 技术专家 Testo, Inc.
i. 前言 本书是作为一般指南编写的。作者和出版商对任何个人或实体因任何误解、误用或误用而导致的损失或损害(包括权利损失、物质或人身伤害,或声称直接或间接由本出版物中包含的信息导致的损失或损害)概不负责。作者和出版商不承担并明确否认获取和包含任何其他信息的义务。明确警告读者考虑并采取本文活动可能指示的所有安全预防措施,并避免所有潜在危险。通过遵循本文中包含的说明,读者愿意承担与此类说明相关的所有风险。 警告 所含信息仅供在 HVAC/R 社区内执业的经过正式培训的合格技术人员使用。应始终参考制造商的安装、操作和服务信息,并将其视为安装、调试和维修设备的第一和最佳参考。作者和出版商对本指南中的印刷错误或信息遗漏不承担任何责任。注意:法律要求,必须获得 EPA 批准的第 608 条认证,才能对含有 CFC 和 HCFC(1 类和 2 类制冷剂)的建筑空调和制冷系统进行维修。这包括将模拟制冷剂压力表或数字制冷系统分析仪连接到任何固定式空调或制冷系统/设备。如需更多信息,请联系:Testo, Inc. 35 Ironia Rd. Flanders, NJ 07836 +1 800-227-0729 +1 973 252 1720 传真 +1 973 252 1729 www.testo.com info@testo.com 作者:James L. Bergmann HVAC/R 技术专家 Testo, Inc.
80305药物测试,推定,任何数量的药物类别,任何数量的设备或程序;能够仅通过直接光学观察来读取(例如,使用免疫测定[例如,量油尺,杯子,卡片或墨盒]),包括在执行日期,每次服务日期,假定的药物测试,假定,任何数量的药品类别,任何数量的设备或程序;通过仪器辅助直接光学观察(例如,使用免疫测定[例如,量油尺,杯子,卡片或墨盒]),包括在执行时进行样品验证,每个服务日期80307药物测试,推定,任何数量的药物类别,任何数量的设备或过程;通过仪器化学分析仪(例如,使用免疫测定[EG,EIA,ELISA,EMIT,FPIA,IA,IA,KIMS,RIA]),色谱法(Eg,GC,GC,HPLC)和质谱法和质谱法需要或不带色谱法(例如或不具有色谱)(例如MALDI,TOF)在执行时包括样品验证,每个服务日期80320酒精80321酒精生物标志物; 1至2 80322酒精生物标志物; 3个或更多80324置胺,1至2 80325苯丙胺,3至4 80326 Amphetamine,5或更多80345 Barbiturates 80346 Benzodiazepines; 1- 12 80347苯二氮卓类药物; 13 or more 80348 Buprenorphine 80349 Cannabinoids, natural 80350 Cannabinoids, synthetic 1 to 3 80351 Cannabinoids, synthetic 4 to 6 80352 Cannabinoids, synthetic 7 or more 80353 Cocaine 80354 Fentanyl 80356 Heroin metabolite 80357 Ketamine and norketamine 80358 Methadone 80359甲基二乙酰苯丙胺(MDA,MDEA,MDMA)80360甲酯80361鸦片,一种或多种80362阿片类药物和鸦片类似物; 1至2 80363阿片类药物和阿片类似物; 3至4 80364阿片类药物和阿片类似物; 5个或更多80365羟考酮
警告在植入之前彻底阅读手册,以避免损坏脉搏发生器和/或铅。这种损害会导致患者受伤或死亡。仅用于单身患者。请勿重复使用,重新加工或恢复。始终具有植入物和电生理测试期间可用的外部除颤设备。确保在患者需要外部救援的情况下,在植入后装置测试期间存在熟练的心肺复苏术的外部除颤器和医务人员。使用右心(RV)速度/感觉铅与此左冠状动脉速度/感觉铅时,建议使用聚氨酯隔热铅。铅断裂,脱位,磨损或不完整的连接可能会导致起搏或感应的周期性或持续丧失,或两者兼而有之。虽然柔韧,但铅的设计并不是耐受过度的弯曲,弯曲或张力。不要用其他导线扭结,扭曲或编织铅,因为这样做可能会导致铅绝缘磨损或导体损坏。当连接器工具不存在铅上时,请注意处理铅端子。不要与任何手术仪器或电气连接(例如PSA(鳄鱼))夹,ECG连接,镊子,止血和夹具直接接触铅终端。即使铅盖到位,也不要与铅端子的任何其他部分(即使端子引脚)接触。植入使用DF4-LLHH/LLHO2和IS4-LLLL3 LEAD的系统时,请确保将导线插入并固定在适当的端口中。不要将患者暴露于MRI扫描中。仅使用连接器工具将电气连接到加速系统分析仪或类似的监视器。注意获得适当的电极位置。不给患有植入脉冲发生器的患者和/或导致糖尿病,因为糖尿病可能会导致纤颤,心肌燃烧以及由于诱导的电流而对脉冲发生器的不可逆损害。
Qubits(量子位)的材料和体系结构,以及控制和捕获其量子状态,实施量子门并验证其操作原理的最佳方法。实施此类研究系统的首选量子控制设备是传统的,高性能的,T&M(测试和测量)实验室设备,该设备通过既定的通信接口和控制协议从经典计算机控制(图1.2)。在量子计算研究系统中,使用了几个AWG(任意波形生成器)来生成量子状态控制和读取信号,并结合了一些数字化器或实时DSOS或实时DSO(数字存储示波器)来捕获Qubits的状态。大多数AWG和数字化器无法应对控件和状态阅读信号的频率。通常由某种微波载体组成,该微波载体在幅度和相位中由一系列近高斯脉冲进行调制(图1.2,图1.3)。必须将AWG和DSO与某些混合器,IQ(相位正交)调制器,放大器和过滤器结合使用,而不是直接生成或捕获此类信号(图1.5)。混合器和智商调节器需要其他微波LO(本地振荡器)发电机(即CW微波发电机)。还需要其他控制信号,模拟和数字信号。因此,每量乘以的成本很高,而系统的可伸缩性仅限于几个量子位。下图描述了如何广泛使用T&M设备来控制和测量实验QC(量子计算)系统中的Qubits。鉴于性能和灵活性水平,传统的机架和堆栈仪器是最受欢迎的。在这些实验系统中,将多个多通道AWG与其他智商调节器结合使用,并将混合器应用于量子层,而矢量光谱分析仪或高带宽实时数字示波器用于读取码头的状态。由于现代仪器的强大触发和测序能力,可以执行刺激和响应的非常复杂和快速的序列。但是,鉴于控制系统和通信总线的速度限制,实际实用的量子计算所需的真正实时封闭环控制无法实现。
摘要 非弹性中子散射 (INS) 是研究固体振动动力学的非常强大的工具。田纳西州橡树岭 SNS 的 VISION 光谱仪在低能量传输下的总通量比其前代产品高出 100 倍,并且具有前所未有的灵敏度。我们将研究 VISION 在 INS 中现在所能达到的极限。从在几分钟内确定可发表质量的 INS 光谱(对于克量范围内的样品),测量毫克范围内样品的信号到直接测定吸附在功能化催化剂上的 2 mmol CO 2 的信号。最后,我们将讨论面临的主要挑战,特别是通过计算机建模和人工智能/机器学习等实现数据分析和解释的自动化方法。 关键词:非弹性中子散射,计算机建模,数据分析 1.简介 VISION 光谱仪位于田纳西州橡树岭散裂中子源 (SNS) 的光束线 16b (BL 16b) 上。VISION 非常独特,因为在大多数情况下,数据分析需要使用 DFT 建模和软件将这些计算机模型转换为可以直接与实验数据进行比较的合成光谱。VISION 是一种间接几何非弹性中子散射光谱仪,在同类仪器中拥有最高的通量和分辨率。主飞行路径距离环境温度下的解耦水慢化剂 16 米 [1]。次要飞行路径为 0.73 米。图 1 所示的次级光谱仪有一个分析器,该分析器由 347 个单晶热解石墨 (PG 002) 晶体(每个晶体面积为 1 cm2)的参数阵列组成,可将散射光束聚焦到 3 个氦管上的一小块区域内。分析器和探测器之间有一个切片铍块,楔块之间有镉片隔开。这些铍滤光片可消除晶体分析器不需要的𝜆/𝑛 反射,起到旁路滤光片的作用。总能量传输范围为 -2 meV 至 1000 meV,并跨越弹性线。对于 5 meV 以上的能量传输,这种仪器的仪器分辨率几乎是能量传输的一小部分 [2]:∆𝜔𝜔 ⁄ ~1.5% (1) 在弹性线上,分辨率为 120 µeV。
警告在植入之前彻底阅读本手册,以避免损坏脉搏发生器和/或铅。仅用于单身患者。请勿重复使用,重新加工或恢复。始终具有植入物和电生理测试期间可用的外部除颤设备。不要使用铅系统的任何组件来帮助交付外部源救援冲击或可能发生广泛的组织损伤。确保在患者需要外部救援的情况下,在植入后装置测试期间存在熟练的心肺复苏术的外部除颤器和医务人员。铅断裂,脱位,磨损或不完整的连接可能会导致起搏或感应的周期性或持续丧失,或两者兼而有之。铅并非旨在耐受过度的弯曲,弯曲或张力。不要用其他导线扭结,扭曲或编织铅,因为这样做可能会导致铅绝缘磨损或导体损坏。当连接器工具不存在铅上时,请注意处理铅端子。即使铅盖到位,也不要与铅端子的任何其他部分(即使端子引脚)接触。系统的植入物不能在MRI站点III区(及更高)中执行。为了提供除颤疗法,必须将单线模型植入额外的除颤电极。对于DF4-LLHH或DF4-LLHO引线,仅使用连接器工具与起搏系统分析仪或类似监视器进行电气连接。注意获得适当的电极位置。将铅连接到脉冲发生器时,很重要的是进行适当的连接。除非满足所有MRI使用条件(如MRI技术指南所述),否则患者的MRI扫描不符合植入系统的MR条件要求,并且可能会对患者的严重伤害或对植入系统的损害产生重大伤害或损害。请参阅MRI技术指南,以满足或不满足使用条件,以及与MRI相关的警告和预防措施的完整列表。不给患有植入脉冲发生器的患者和/或导致糖尿病。
