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RFP DBEA 2025-06 澄清问题和答案
A3. 根据本合同，BEA/ORID/OPD 不要求举办现场或现场网络研讨会活动。主要重点将放在数字工具和资源上，任何网络研讨会都将远程进行。但是，如果将现场活动纳入提案，则可以将其作为工具箱的一部分，并且该计划应概述其在总体计划中的作用。
皇冠拥有土地上的造林：问题和答案
我们希望听到有兴趣在皇冠土地上种植本地或异国树木的人，或支持在皇冠拥有的土地上支持本地植被的再生。政府愿意与来自新西兰和海外的一系列团体合作，包括（但不限于）IWI-Māori，商业森林所有者，皇冠租赁持有人，慈善家，慈善家，希望抵消其发射，机构和私人投资者以及非营利性实体的企业。
5个问题和5个（简短）关于AI和学术写作的答案，哥廷根大学的国际写作实验室简要介绍了
5个问题和5个（简短）关于AI和学术写作的答案，哥廷根大学的国际写作实验室简要回答了学生关于写作和AI的5个经常询问的问题。您可以在各个链接以及写作实验室的研讨会和写作咨询中找到更多详细信息。问题1：如何产生AI工具，例如Chatgpt，Bing Copilot，困惑AI，Google Gemini等。工作？询问生成AI以获取信息与在数据库或搜索引擎中查找信息无法媲美！常见的AI模型（大型语言模型，生成预训练的变压器）是语言模型，而不是知识模型！用非常简单的单词表示，这意味着：AI工具不会搜索信息，而只是根据概率和使用大量文本数据训练后将单词结合到句子中。这导致文本听起来很有说服力，但是可能包含不正确的信息。生成AI无法以任何方式决定信息是正确还是不正确！学习平台AI校园提供有关AI的背景知识对广泛的受众（部分用英语）：https：//ki-campus.org/问题2：我是否允许我在写作中使用AI工具？根据哥廷根大学的声明，在非监督考试中使用AI工具（学期论文，最终论文，论文等）通常不禁止。问题3：有什么论点支持使用AI工具进行写作？…如果您有效地（并反复）提示，请帮助您发现新的想法和问题。但是，必须以对他人透明的方式进行记录：https：//www.uni-goettingen.de/en/674738.html如果有疑问，则应与各自的主管讨论此问题。充分使用的是，生成的AI可以在写作过程的不同阶段具有支持或缓解效果：当生成想法时，AI可以……帮助您进行头脑风暴：例如，它可以为您提供一些主题或主题的可能性问题。在评估学术文献时，AI可以……通过总结论文提供概述。…通过简化的方式展示内容，提供对论文的初始访问。
问题和答案：清洁港口计划竞赛
1.5。一个申请人可以为不同端口提交多个申请吗？答案：对于每个NOFO，申请人最多可以提交两个申请，只要同一端口不包含在每个NOFO中一个以上的申请中（即，所有项目活动都必须在或服务端口，必须将其分组为一个申请中）。申请人可以在一个应用程序中包括多种类型的项目（一个单个端口或多个端口）。将在EPA审查任何申请之前，将联系多个服务于同一端口的项目的申请人，或将申请人撤回竞争对手。在没有申请人的方向的情况下，EPA将审查提交给港口或最新申请的最新申请，并认为其他申请不合格。（请参阅ZE NOFO和CAQP NOFO第III.C节）发布日期：2/28/2024
AIR 问答
询问必须包含有关您的生物体、用于开发您的生物体的基因工程方法的信息，以及证明该生物体不符合 7 CFR § 340.1 中定义的“管制物品”的信息。有关 AIR 询问提交中所需信息的更多详细信息，请查阅 APHIS 网站上的 AIR 指南。问：APHIS 何时会回复我的“我是否受管制（AIR）”询问？答：根据待处理的询问数量，APHIS 通常能够在收到足够详细的询问信后 120 天内回复。问：APHIS 是否管制使用基因工程开发的非活力生物体？答：不，无法繁殖的非活力材料（例如切花）不受 7 CFR 第 340 条（2019 年）的管制。问：我利用基因工程开发的生物不是植物害虫，其基因组中也未插入任何外来 DNA（例如，修改涉及基因、碱基或主要编辑，且仅限于缺失、非模板插入、替换和/或重排，或者生物已通过非靶向诱变进行修改，或者所有外来 DNA 已通过分离或其他技术去除）。我的生物是否受 APHIS 监管？ 答：如果您的生物不是植物害虫或者不太可能是植物害虫，且未经过修改以含有外来 DNA，则它不符合《联邦法规》第 340.1 条中“受监管物品”的定义，并且不受监管。如果您不确定利用基因工程开发的生物是否符合受监管物品的定义，您可以向 AIRinquiry@usda.gov 发送“我是否受监管”（AIR）问询信，以寻求确认其监管状态。有关 AIR 查询提交所需信息的更多详细信息，请查阅 APHIS 网站上的 AIR 指南。
在 IV 电池会议上提出的问题和答案......
“投放市场”是指首次将电池投放到欧盟市场上。投放市场是指在商业活动过程中将电池供应到欧盟市场上，以供分销或使用，无论是付费还是免费。产品通常只投放一次。当产品在分销链中变更所有权时，这不算是将其投放到市场上。投放市场是针对特定产品，而不是针对特定型号。o 电池法规对“投入使用”的定义如下：“投入使用”是指在欧盟范围内首次将电池用于其预期用途，而此前电池尚未投放到市场上。• 在实践中如何公开信息？是否会有一个国家或欧盟级别的系统来存储数据，例如生产者组织服务，还是每个将产品投放到市场的实体都需要建立自己的服务来提供信息？
家庭和社区服务政策澄清问题 (PCQ) 和答案
9. 如果参与者需要雾化器协助，并且居住在住宅护理机构/辅助生活设施 (RCF/ALF) 内，是否可以授权执行此任务？答：这是基本个人护理 (PC) 自行用药下允许的授权任务。如政策 3.20 所述，将药物（包括雾化器药物）带给参与者，以便参与者可以自行用药，这被视为为此目的授权单位的适当行为。助手可以携带和设置设备、打开药物包装、将药物放入雾化器（仅限预包装）、在治疗过程中稳定参与者的手并根据需要清洁设备。启动机器必须由参与者执行，因为这构成了药物管理。无论服务设置如何，都适用相同的参数。
免疫和疫苗接种问题及简答
硫键与 G 和 SH 蛋白一起负责病毒包膜与宿主细胞膜融合以及在细胞培养中形成 RSV 特异性合胞体。F 糖蛋白极不稳定；它以两种结构存在于细胞表面：融合前 (pre-F) 和融合后 (post-F)。触发 pre-F 结构会导致病毒与细胞膜融合并引起感染。当 F 蛋白转变为更稳定的 post-F 无活性结构时，它就不能与细胞膜融合。在成人血清中，中和活性针对的是 RSV 的融合前形式。因此，疫苗开发的历史挑战一直是由于 pre-F 结构的不稳定性质。只有当 F 蛋白能够锁定 pre-F 结构时，才能最终开发出有效的疫苗。