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实际上，CT在面临法律不确定性时具有合适的状态，也就是说，当有关于提交健康监视的产品的安全性和效果的数据时，但尚未完全健康的所有监管要求。在这种情况下，有可能在管理员与管理员之间达成协议，在这种情况下，前者致力于预期行政决定（在这种情况下，在这种情况下，授予注册或注册后的药物许可），而第二个则有义务提出，根据预先建立的日程安排，以完全列入该部门的立法。因此，这是在此和公众咨询的新建议中为监管过程做出必要的贡献。[添加了强调]
