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申请过程列表（批准）
决策：#Appred物业编号：2273495物业地址：3 Amadeus Place North Boambee Valley NSW NSW 2450 Legal DSC：零件100 dp 1285909（subj to Ality to perses役权）以前在Lot 1 DP 1274806建造者：
BESS - 规划和审批流程
我们致力于与邻居、利益相关者和当地社区合作，共同塑造我们的项目。我们希望了解利益相关者和社区可能存在的任何顾虑或想法，以便在 BESS 项目的早期规划阶段考虑这些顾虑或想法。这有助于我们更好地了解项目如何影响环境和社区，并在设计过程中塑造项目。
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1碳单位，价格为$ 85/tonne - Jarden Securities Limited -https：//www.commtrade.co.nz/下载了2022年9月5日。 2 kawerau工业排放因子（蒸汽）来自气候变化（固定能源和工业过程）规定2009年地热p74 p74表6 A部分A -0.0194泰.1000/2780次使用地热蒸汽转换为T/GJ 3，从地热蒸汽（2780J/g）condementmal condeme for -extermal steam（2780J/g）液体（2780J/g）液体（461）461 J. 461 J. 461 J. 157.75电能的PJ和4,181.26 kt CO2等效的发射 - 碳系数为0.0265 TCO2E/GJ 5碳成本与电力相关的碳成本包括电力的购买价格。 用户在排放式交易计划下不以额外费用支付此费用。 6从气候变化（固定能源和工业过程）条例中的褐煤排放因子2009（SR 2009/285）p73 p73 p73表2 7天然气的排放因子气候变化（固定能源和工业过程）条例（固定能源和工业过程）条例2009年（SR 2009/285）（SR 2009/285）p75表10 8木材的交付效率。要电力，该桌子的基本数据于2021年末组装，截至2022年9月，电力，天然气和单位碳价格进行了更新。 基本燃料定价目前非常动态，因为不同的燃料经历了不同的需求和供应压力。1碳单位，价格为$ 85/tonne - Jarden Securities Limited -https：//www.commtrade.co.nz/下载了2022年9月5日。2 kawerau工业排放因子（蒸汽）来自气候变化（固定能源和工业过程）规定2009年地热p74 p74表6 A部分A -0.0194泰.1000/2780次使用地热蒸汽转换为T/GJ 3，从地热蒸汽（2780J/g）condementmal condeme for -extermal steam（2780J/g）液体（2780J/g）液体（461）461 J. 461 J. 461 J. 157.75电能的PJ和4,181.26 kt CO2等效的发射 - 碳系数为0.0265 TCO2E/GJ 5碳成本与电力相关的碳成本包括电力的购买价格。用户在排放式交易计划下不以额外费用支付此费用。6从气候变化（固定能源和工业过程）条例中的褐煤排放因子2009（SR 2009/285）p73 p73 p73表2 7天然气的排放因子气候变化（固定能源和工业过程）条例（固定能源和工业过程）条例2009年（SR 2009/285）（SR 2009/285）p75表10 8木材的交付效率。要电力，该桌子的基本数据于2021年末组装，截至2022年9月，电力，天然气和单位碳价格进行了更新。基本燃料定价目前非常动态，因为不同的燃料经历了不同的需求和供应压力。
2023 年新药治疗批准
• Beyfortus (nirsevimab-alip) 注射剂是首个获批的药物，用于预防所有（即不仅仅是高危）在 RSV 第一个季节出生或进入第一个季节的婴儿以及某些 24 个月以下的高危儿童的 RSV 下呼吸道疾病。虽然大多数患者会出现轻微的感冒样症状，但一些婴儿，尤其是第一次感染 RSV 的婴儿，会患上下呼吸道疾病，如肺炎和支气管炎（肺部小气道肿胀）。
癌症患者肿瘤浸润T细胞的CD8靶向PET成像：I期I阶段的首次人类研究89ZR-DF-AIB22M2C，一种放射性标记的抗CD8 Minobody
theranostics的扩大领域结合了靶向共有疾病分子标记的诊断和治疗药物的使用。疗法药物对的诊断成分类似于伴侣诊断，因为它为安全有效地使用相应的治疗产品提供了必不可少的信息（1）。但是，伴随诊断被调节为医疗设备，通常由体外测定组成，但通常是出于医学成像的目的，thera-postic范式依赖于体内作用的诊断药物。2022年3月23日，食品药品监督管理局（FDA）批准了第一对前列腺癌症治疗药物：Plu-Victo（177 lu-vipivotide tetraxetan; Advanced Accelerator appererator applastor appeperations; avation Appriptions ippartions;抗原[PSMA] -11;这些内部施用的药物含有不同的螯合放射性同位素，但两者都是靶标PSMA，这是大多数前列腺腺癌（2）的跨膜肽酶（一种跨膜肽酶）。作为治疗药物对的治疗成分，Pluvicto包含177 lu，发出B 2辐射以治疗该药物定位的PSMA阳性肿瘤病变。pluvicto是针对PSMA阳性转移性castra-耐药前列腺癌的男性进行治疗的，这些男性已接受了雄激素受体途径抑制和基于紫杉烷的化学疗法的治疗（3）。locametz是疗法药对的诊断成分，用68 GA进行放射标记，以通过评估PET上的PSMA阳性来证明其批准的患者选择PLUVICTO治疗的指示（4）。有效性证明Locametz的有效性和PLUVICTO的治疗指示，主要来自多中心视觉试验（NCT03511664），其中符合68名Ga-gozetotide Pet标准以及
可解释人工智能助力贷款审批的未来
A. DURGA DEVI MADAM 1，KATHULA KARUNA 2，1 助理教授，MCA 系，Dantuluri Narayana Raju 学院，Bhimavaram，安达拉邦
获批新药数量创纪录的专科
血液学一词源于希腊语 haimo-，即“血液”和拉丁语 logia，即“研究”。由于血液一直是研究的热门对象，因此几位杰出的人物（也被称为血液学的“父亲”和“母亲”）为该专业的成功做出了重大贡献。在过去 30 年中，血液学家见证了多个领域的奇迹，例如从新鲜血液发展到外周干细胞再到现在的细胞或基因疗法的移植；或慢性粒细胞白血病，这是第一种无需化疗即可治愈的癌症之一 (1)。这一独特的临床实验室专业的大量研究和开发使人们更好地了解了多种疾病和靶向疗法。2023 年，药品评估和研究中心 (CDER) 批准了 55 种新药，生物制品评估和研究中心 (CBER) 也紧随其后。这两个中心都属于联邦药品协会 (FDA)。这些数字反映了小分子和生物药典以及细胞和细胞产品数量的增长。作为治疗领域，血液学继续成为领头羊，在这两个领域都获得了大多数批准。表 1 总结了与血液学有关的选定批准。最著名的是利用 CRISPR-Cas9 进行基因编辑的首个产品和一系列基因疗法。特别是，exagamglogene autotemcel 是首个获得 FDA 批准的基于 CRISPR-Cas8 的基因编辑器，用于治疗镰状细胞病 (SCD)。这种体外基因治疗产品 (Exa-cel) 在 BCL11a 转录因子处进行了基因改造，重新启用了胎儿血红蛋白的产生。在这种情况下，β 血红蛋白的缺陷由治疗上调的胎儿血红蛋白补偿。尽管临床数据表明有治愈潜力，但仍需要进一步研究来证实其持久性。另一种基因疗法 lovotibeglogene autotemcel 已获批用于治疗 SCD。慢病毒载体用于插入编码非镰状血红蛋白 HbAT87Q 的转基因。基因编辑器和小分子有望在不久的将来取得进展，旨在提高可及性 ( 2 )。另一个备受瞩目的领域是补体系统，2023 年有四种抑制剂获得全面批准，涉及血液学和其他专业 ( 3 )。其中三种靶向末端补体 C5，这也是依库珠单抗的靶点。这种首创的补体抑制剂自 2007 年起获批用于治疗极为罕见的血液病阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH)。2023 年，针对 C5 的 RNA 适体 avacincaptad pegol 已获批用于治疗眼部疾病。另一种针对 C5 的单克隆抗体是 pozelimab。 2023 年，pozelimab 获批用于治疗 CHAPLE（CD55 缺陷型蛋白丢失性肠病），扩大了补体抑制剂的应用范围。随着首个口服单药疗法 iptacopan（一种 B 因子抑制剂）获批用于治疗 PNH（4），该领域开辟了新视野。预计很快会出现更多的补体竞争产品，包括另一种针对因子 D 的口服补体抑制剂 ( 5 )。