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反现代奴隶制政策 | 2024 年 11 月 28 日批准
宗旨 碳市场研究所致力于维护人权和道德商业行为。本现代奴隶制政策（政策）概述了我们致力于识别、预防和消除我们运营和供应链各个方面的现代奴隶制。本政策的目的是确保碳市场研究所致力于利用道德供应商，并确保识别碳市场研究所运营或供应链中的任何现代奴隶制风险，并采取措施预防和解决这些风险。 背景 现代奴隶制是全球持续存在的问题。世界经济论坛发现，供应链中的奴隶制每年带来 1500 亿美元的非法利润，现代奴隶制的受害者有 4600 万。不幸的是，三分之二的现代奴隶制发生在亚太地区，许多澳大利亚供应链都延伸到该地区。现代奴隶制是一种犯罪，是对基本人权的侵犯。《2018 年澳大利亚现代奴隶制法案》将现代奴隶制定义为涵盖以下行为：
批准的诊断测试，疫苗，治疗和
MPI批准的测试记录在本文档的表1中，并将在需要的地方说明适当的测试方法（例如，根据woah手册，按照出版物，按照scahls程序等等）。MPI可以在对所提供的证据满意时批准对特定风险生物的IHS中所述的替代测试。令人满意的证据包括诸如敏感性，特异性，对所使用的物种/组织/样品的验证。
沃伦/阿尔瓦拉多/奥斯陆政策 407.24.01 已获批准
2. 有毒或剧毒；刺激性；腐蚀性；强氧化剂；强敏化剂；可燃；易燃或极易燃；危险反应性；自燃；产生压力；压缩气体；致癌物；致畸剂；诱变剂；生殖毒性剂；或者根据普遍接受的医学或科学证据，在通常或可合理预见的意外或故意接触该化学品或物质的过程中或直接接触该化学品或物质可能会造成严重的急性或慢性人身伤害或疾病；或者
批准的CAR-T疗法在临床实践中具有可重复的功效和安全性
当前批准的嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞产物是自体T细胞，经过基因设计，以表达“汽车”，可将T细胞重定向到杀死肿瘤细胞。1 In pivotal clinical trials, CAR-T cells have demonstrated unprece dented anti-tumor efficacy leading to a shift in the treatment paradigm for plasma cell and lymphoid malignancies including B-cell acute leukemia (B-ALL), large B-cell lymphomas (LBCL), mantle cell lymphoma (MCL), follicular lymphoma (FL), multi PLE骨髓瘤（MM）和慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞性白血病（CLL/SLL）。迄今为止，美国食品和药物管理局（FDA）已批准了六种商用CAR-T细胞产品，用于各种类型的复发或难治性（R/R）血液学恶性肿瘤，如表1所示。尽管基于单臂注册研究获得了许多此类疗法的批准，但重要的是要注意，证明的功效表现出了惊人的效果，足以进行FDA批准。然而，这些研究的概括性标准的普遍性仍有待证明。除了确认疗效外，常规临床实践的研究还必须证明不符合试验指定纳入和排除标准的患者的安全性。即使在关键临床试验中，CAR-T细胞也会诱导严重和威胁生命的毒性，例如细胞因子释放综合征（CRS）和免疫效应细胞相关的神经毒性（ICAN），需要在经验丰富的中心进行早期和专业的管理方案。2为此，迄今为止进行的现实结果（RWO）研究满足了稳定效力的重要需求，同时还建立了在临床试验之外注入CAR-T细胞的安全性。为此，迄今为止进行的现实结果（RWO）研究满足了稳定效力的重要需求，同时还建立了在临床试验之外注入CAR-T细胞的安全性。
截至 2025 年 6 月 1 日的核准机构名单
D.Ed.Spl.Ed.(IDD) 2021-22 至 2025-26 35 D.Ed.Spl.Ed.(HI) 2022-23 至 2026-27 35 DECSE(HI) 2023-24 至 2025-26 30 B.Ed.Spl.Ed.(HI) 2022-23 至 2026-27 30 B.Ed.Spl.Ed.(ID) 2022-23 至 2026-27 30 14. AP035 Uma 教育和技术协会，Parivartan 听力障碍特殊学校，Dutta Ashram Road, Srinagar, 2 nd Lane, Senivarapupeta, Eluru, West Godavari District, Andhra Pradesh – 534003 电话。电话：0884 – 2306039 传真：0884 – 2306439 电子邮箱：umamanovikasakendram@gmail.com 网站：www.uets.org
“Zepbound®”是一种长效的GIP/GLP-1受体激动剂，批准了具有多种因素的慢性疾病
•在至少两个与肥胖相关的健康状况的情况下，BMI≥27kg/m 2•BMI≥35kg/m 2。” Zepbound是一种长效的GIP（葡萄糖依赖性胰岛素多肽）和GLP-1（类似胰高血糖素的肽-1）受体双激动剂，可激活GIP和GLP-1受体尽管Zepbough的结构是基于天然GIP肽序列的单个分子，但已将其修改为也与GLP-1受体结合，并在长时间内有选择地起作用，从而允许每周给药。Tirzeptide由Eli Lilly Japan和MTPC销售，用于以Mounjaro®的名称来治疗2型糖尿病，其中包含与Zepbough相同的化合物。zepbough每周通过地下注入“Ateos®”（一种一次性的自动注射器设备），并具有与Mounjaro相同的剂量，具有六个剂量标准（2.5 mg，5 mg，5 mg，7.5 mg，7.5 mg，10 mg，12.5 mg，12.5 mg和15 mg），可依赖于柔和的条件。“在Zepbough的当前批准下，我们很高兴为日本肥胖症患者提供创新的治疗选择。“肥胖症疾病显着影响生活质量，并增加其他健康并发症的风险，包括现有慢性病的恶化。然而，由于治疗方案有限，肥胖症疾病尚未被诊断或治疗与其他慢性疾病相同的优先级。我们希望这种新的治疗选择经Zepbough的批准，我们致力于提供基于证据的最佳护理，以帮助患有肥胖症患者更健康，更充实的生活。” “我们很高兴Zepbound在日本获得了批准，” MTPC日本制药业务部负责人Yasutaka Kuragaki说“尽管肥胖是由多种因素引起的，包括遗传，身体，心理和社会因素，而不仅是由生活方式习惯引起的，但肥胖的污名仍然是一个社会问题。
目前 SED/DOH 批准的护士助理 (护士助手) 项目
这些指南指定了项目获得运营批准所必须解决的内容领域，例如最低培训时间、护士助理教员和项目协调员的资格、最低课程要求、国家（现场）审查方法以及能力评估计划——书面和绩效技能（纽约州卫生部认证护士助理考试）。
类型批准的设备清单
18带有激光2B MO887的WiFi主持人19无线鼠标2B MO878 20无线鼠标2B MO877 21无线鼠标2B MO876 22无线鼠标2B MO866 23无线鼠标2B MO58B 24无线无线鼠标2B MO58A 25无线鼠标2B MO-33-33-3 26-exeless鼠标2B 28无线鼠标2B 27无线鼠标2B 27无线鼠标2B 27无线鼠标2B 27无线243.33-pr 27 b.27 hove nevelse house house house鼠标2B 27无线电话 MO-33-O 29 WIRELESS MOUSE 2B MO-33-N 30 WIRELESS MOUSE 2B MO33B 31 WIRELESS MOUSE 2B MO307 32 WIRELESS MOUSE 2B MO-30-6 33 WIRELESS MOUSE 2B MO-30-5 34 WIRELESS MOUSE 2B MO186 35 WIRELESS MOUSE / KEYBOARD 2B KB443 36 GAME PAD 2B GP-19-3 37 BT TOUCHPAD 2B GP-07-6 38 WIRELESS DONGLE 2B CV304 39 WIRELESS MOUSE 2B (KB306) KB-30-6 40 NETWORK DVR 2M TVI 7200 2MT-7232 / 2MT-7216 41 NETWORK DVR 2M TVI 7100 2MT-7116 42 IP CAMERA 2M 2MVIP-4MIR30-P 43 IR CAMERA 2M 2MVIP-4MIR30-E 44 IP CAMERA 2M 2MVIP-3IR30E 45 NETWORK VIDEO RECORDER 2M 2MT-4088 46 RFID DEVICE 2M 2MS-300 47 WIRELESS READER 2M 2MR-19 48 IP CAMERA 2M 2MPIP-2MIR15030X 49 NETWORK VIDEO RECORDER 2M 2MN-9116-P8 50 NETWORK VIDEO RECORDER 2M 2MN-8116-P16 51 NETWORK DVR 2M 2MD-8800
CON 外科服务审查标准 CON-206 经 CON 委员会于 2024 年 9 月 19 日批准 2024 年 12 月 4 日生效 第 1 页，共 13 页
外科服务需求证明 (CON) 审查标准（根据经修订的 1978 年公共法案第 368 号法案第 22215 节以及经修订的 1969 年公共法案第 306 号法案第 7 和 8 节授予 CON 委员会的权力，即密歇根州汇编法第 333.22215、24.207 和 24.208 节。）第 1 节 适用性第 1 节 (1) 这些标准是批准启动、更换、扩展或获取外科设施提供的外科服务以及根据法典第 222 部分提供这些服务的要求。独立外科门诊设施、根据第 XVIII 章认证的门诊手术中心或根据法典第 215 部分获得许可并提供住院或门诊手术服务的医院外科部门提供的外科服务均属于受保临床服务。该部门应在应用法典第 22225(1) 节（即密歇根州汇编法第 333.22225(1) 节）和法典第 22225(2)(c) 节（即密歇根州汇编法第 333.22225(2)(c) 节）时使用这些标准。第 2 节 定义 第。 2. (1) 就这些标准而言：(a) “门诊手术中心”或“ASC”是指根据第 42 篇第 416 部分的规定由 Medicare 认证为 ASC 的任何独立实体，该实体专门为在 CON 批准的手术室为不需要住院的患者提供手术服务而运营，并根据法典第 222 部分定义为医疗机构。(b) “烧伤护理”是指在经核实符合美国烧伤协会于 1988 年 3 月发布的“烧伤中心开发和运营指南”或烧伤中心的同等标准的持牌医院场所为烧伤患者提供的手术服务。(c) “需求证明委员会”或“委员会”是指根据法典第 22211 节（即密歇根州汇编法第 333.22211 节）设立的委员会。 (d) “法规”是指经修订的 1978 年公共法案第 368 号法案，即《密歇根州汇编法》第 333.1101 节及以下各节。 (e) “危重病人医院”或“cah”是指根据 42 cfr 485.606 由 cms 指定的医院。 (f) “膀胱镜检查”是指使用膀胱镜对尿道进行直接目视检查。 (g) “膀胱镜检查病例”是指在手术室进行一次或多次膀胱镜检查的单次就诊。 (h) “专用透析接入中心”是指专门用于透析接入病例的 FSOF 或 ASC。 (i) “专用内窥镜或膀胱镜手术室”是指专门用于内窥镜或膀胱镜检查病例的房间。(j) “部门”是指密歇根州卫生与公众服务部 (MDHHS) (k) “透析通路”是指用于为患者提供透析服务的物理管道。 (l) “透析通路病例”是指在为患者执行一项或多项程序期间单次进入手术室，以建立或维持透析通路，从而为治疗晚期慢性肾病、终末期肾病或其他需要透析的合格疾病提供血液透析或腹膜透析。这些程序可能包括静脉造影、中央静脉透析通路装置的荧光透视引导、血管导管置入、修复、移除和更换、血管导管血栓溶解、清除阻塞物、瘘管造影、
FDA 批准或认可的伴随诊断测试
晚期或转移性 (IV 期) 非小细胞肺癌 注意：如果在美国食品药品监督管理局 (FDA) 的已清除或批准的伴随诊断设备清单中未发现癌症/诊断测试匹配项，请参阅医疗政策《实体瘤癌症诊断、预后和治疗决策的分子肿瘤学检测》或《血液系统癌症诊断、预后和治疗决策的分子肿瘤学检测》。 用于审核的医疗记录文件 健康服务的福利覆盖范围由会员特定的福利计划文件和可能要求覆盖特定服务的适用法律决定。可能需要医疗记录文件来评估会员是否符合临床覆盖标准，但不能保证覆盖所要求的服务；请参阅标题为用于审核的医疗记录文件 的协议。 定义 晚期癌症：不太可能通过治疗治愈或控制的癌症。这也可能被称为终末期癌症或晚期癌症（美国国家癌症研究所 [NCI]，晚期癌症，2024 年）。伴随诊断检测：为相应治疗药物的安全有效使用提供重要信息的检测（美国食品药品监督管理局 [FDA]，2024 年）。 综合基因组分析 (CGP)：一种下一代测序 (NGS) 检测，能够通过单个样本同时检测数百个基因的所有类别的基因组改变，包括癌症生物标志物 (Singh et al., 2020)。 液体活检：对体液样本进行的检测，以识别肿瘤中的癌细胞或从肿瘤细胞释放并在个体体液中循环的 DNA、RNA 或其他分子片段。液体活检可用于癌症的早期发现、帮助确定有效的治疗方法或监测癌症复发（NCI，液体活检，2024 年）。 下一代测序 (NGS)：可以同时快速分析多个 DNA 片段的新型测序技术。旧式测序技术一次只能分析一段 DNA（Kamps 等，2017）。适用代码以下程序和/或诊断代码列表仅供参考，可能并不全面。本政策中列出的代码并不意味着代码描述的服务是涵盖或不涵盖的健康服务。健康服务的福利覆盖范围由会员特定福利计划文件和可能要求覆盖特定服务的适用法律决定。包含代码并不意味着任何报销权利或保证索赔支付。其他政策和指南可能适用。