图3示意图(改编自Difrisco,Love and Wagner,2020)的“配对gnathostome附属物”。脊椎动物胚胎中肢体芽的发育先于配对附属物的发展(例如鳍和四肢)。双向箭头示意性地描述了组织类型之间的局部激素驱动的相互作用;肢体发育由四个肢体芽中的四个信号中心精心策划。此处包括两个最著名的信号中心,作为带有信号梯度的箭头。ZPA建立了肢体的前后组织组织,AER建立了近端组织。这些信号传导中心形成了一个复杂的,有因果关系的,共同决定肢体身份的必要机制。他们的活动是相互依存的,相互加强(Difrisco,Love and Wagner,2020)。CHIM的上游(其因果“输入”)是相对未分化的,宽松的中胚层胚胎组织; CHIM的下游(其因果“输出”)是具有可识别的组织类型和肢体组织的结构。然后通过进一步的过程来修改这种基本的肢体结构,以确定可能的肢体表型,例如上面讨论的五达乙酰基前肢表型。
图1:电子散射时的光子发射途径:(A-B)au/siO 2纳米球的时间平均Cl(橙色)和鳗鱼(紫色)光谱,以及薄的H –BN旋转显示出不同的吸收和发射特征。从这些相关时间平均光谱中,无法识别哪些吸收转变导致发射光。H-BN Cl频谱中≈2eV处的小强度发射是由于衍射光栅引起的4.1 eV缺陷发射的复制品。插图显示纳米球和H bn边缘的图像。cl和鳗鱼光谱已被归一化并垂直转移,以清晰度。(c)固体中的相对论非弹性电子散射事件可以产生不同的激发(垂直紫色箭头):直接光学跃迁,NBE转换,散装等离子体的激发和核心水平过渡。激发不涉及单个颗粒(激子,散装和表面等离子体等)在基本(F)和激发(E)状态之间表示。这些可以通过不同的途径放松,从而激发了最终的光亮能级和光子发射(垂直橙色箭头)。
1 关于与上次评估相比的变化,指向右上方或右下方的箭头分别表示与上次评估相比改善或恶化的速度变化。例如,指向右上方的箭头表示改善速度加快或恶化速度减慢。指向右侧的水平箭头表示与上次评估相比,经济状况改善或恶化的速度没有变化。
1 关于与上次评估相比的变化,指向右上方或右下方的箭头分别表示与上次评估相比改善或恶化的速度变化。例如,指向右上方的箭头表示改善速度加快或恶化速度减慢。指向右侧的水平箭头表示与上次评估相比,经济状况改善或恶化的速度没有变化。
1 关于与上次评估相比的变化,指向右上方或右下方的箭头分别表示与上次评估相比改善或恶化的速度变化。例如,指向右上方的箭头表示改善速度加快或恶化速度减慢。指向右侧的水平箭头表示与上次评估相比,经济状况改善或恶化的速度没有变化。
主动Pyk2(CAT#:P92-11H,Signal Chem)与HeLa细胞中的CX43相互作用。(a)来自HeLa细胞的裂解物的蛋白质印迹稳定地表达CX43 WT或CX43 Y247/265F±V-SRC(24 h)。抗体在左侧标记,CX43同工型P0,P1和P2标记。(d)V-SRC转染后HeLa CX43 Y247/265F细胞的Z-Stack成像。箭头指示与活性pyk2共定位的CX43。