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摘要 酵母是黄曲霉的潜在生物防治剂,黄曲霉是一种产生黄曲霉毒素的真菌,存在于肉豆蔻等多种农产品中。本研究旨在从肉豆蔻(种子、果肉和叶子)中获取酵母分离株,对其进行特性分析,并确定其对黄曲霉的拮抗作用。通过双培养法测定了对黄曲霉的拮抗活性。此外,还分析了这些拮抗作用的可能机制。结果表明,从肉豆蔻中成功分离出 51 株酵母分离株。抑制百分比分别为 47.25 ± 1.66%(分离株 DP 1341a)和 55.98 ± 1.31%(分离株 DP 1342),具有统计学意义(p < 0.05)。 DP 1341a分离株的拮抗机制与挥发性有机化合物的产生(32.79±1.01%)、几丁质分解指数(2.51±0.55)和重寄生有关,但与毒素活性无关。此外,DP 1342分离株产生挥发性有机化合物(54.33±3.13%),表现出毒素活性(2.74±0.22)并表现出重寄生,但没有表现出几丁质酶活性。分子鉴定表明,两株酵母分离株(DP 1341a和DP 1342)被鉴定为Pseudozyma hubeiensis,序列相似性> 99%。因此,所选酵母分离株P. hubeiensis DP 1341a和DP 1342可进一步开发为A. flavus的生物防治剂。这一发现也将有助于改进生物防治剂,使其成为一种环保且经济可行的疾病管理策略。关键词:拮抗剂:黄曲霉;肉豆蔻;湖北假酵母;酵母
在最初发表的文章的版本中,第一和第二个隶属关系不正确,现在已被修改为农业与生物技术学院,吉安吉大学,杭州,中国,中国,国家生物学和水稻生物学和育种国家的主要实验室,农业和农业杂交生物学杂交生物学,ZHENG CORPATIAN和RACE繁殖。中国杭州。参考。14和30,该期刊名称被错误地赋予了农作物健康杂志,现在已被修改为作物健康。 这些更正已对本文的HTML和PDF版本进行了更正。14和30,该期刊名称被错误地赋予了农作物健康杂志,现在已被修改为作物健康。这些更正已对本文的HTML和PDF版本进行了更正。
摘要简介:环皮二苯甲酸(CPA)是一种由各种真菌物种产生的霉菌毒素,例如曲霉(A. flavus)。这项研究旨在限制和控制烟草抗污染小麦粉的CPA产生水平。材料和方法:从埃及的各个位置收集小麦粉样品(35个样品)。确定并确定真菌污染。维持曲霉的纯菌落并测试了CPA的生产。不同的程序,例如紫外线处理,热处理,材料吸附和乳酸杆菌的生物吸附。用于控制和降低CPA水平。结果:在24个样本中,14个A.黄素分离株(58.33%)能够产生CPA。酵母蔗糖汤是CPA生产最有利的培养基,产生290.6 µg/100 mL干生物量。紫外线对不同暴露时间的CPA的合成产生了影响,暴露60分钟后降低了45.5%。CPA水平随温度和暴露时间的增加而降低,在100°C下最大减少了71.1%,持续30分钟。木炭是最有效的吸附材料,占CPA的53.3%。嗜酸乳杆菌(L. condophilus)是最有效的生物吸附剂,占CPA的96.0%以上。将嗜酸乳杆菌细胞的接种物增加5×107,将CPA水平降低了82.1%。结论:非生物和生物控制措施的多样性及其有效性可能为控制和降低CPA水平提供了新的希望。关键字:曲霉曲霉,环皮二唑酸,乳酸杆菌属,超紫罗兰色引用:Abdelsalam Ayad Ayad A,Fadelsalam Ayad A,Fadel Alsaffar M,Fadel Alsaffar M,Hamza Merza Z,Farouk Z,Farouk Ghaly M.曲霉中含有小麦粉的酸水平。J Appl Biotechnol Rep。 2024; 11(4):1439-1 doi:10.30491/jar.2024.478289.1784
结果:在本研究中,假单胞菌属,20EI1能够降低黄曲霉的生长。此外,我们确定这种生长抑制是铁的。此外,假单胞菌20EI1减少或阻断了黄曲霉毒素的产生,以及环皮二唑酸和曲酸。在细菌的存在下改变了铁相关基因的表达,而参与产生黄曲霉毒素的基因被下调。铁补充部分重新建立了它们的表达。细菌还降低了其他继发代谢产物(SM)基因的表达,包括参与环皮二唑酸,曲酸和imizoquin生物合成的簇的基因,而聚类的基因与曲霉菌素相对应。有趣的是,全局SM调节基因MTFA被20EI1显着上调,这可能有助于观察到的SM发生变化。
本研究调查了使用黑曲霉培养滤液生产氧化锌纳米粒子 (ZnO NPs) 作为一种可持续且环保的方法,将其与碳酸锌溶液结合。使用透射电子显微镜 (TEM)、能量色散 X 射线衍射 (EDX)、扫描电子显微镜 (SEM) 和傅里叶变换红外光谱 (FT-IR) 检查生产的 ZnO 纳米粒子。表征数据验证了高度结晶的 ZnO NPs 的产生,平均尺寸范围为 27 至 40 纳米。研究了 ZnO NPs 在理想温度下对赭曲霉和黑曲霉生长的影响。在剂量分别为 0.25%、0.5% 和 1% 时,黑曲霉和赭曲霉分别导致 56%、81% 和 87% 的真菌生长抑制和 64%、71% 和 86% 的真菌生长抑制。在最高 ZnO NPs 浓度下,观察到最大抑制率。这项研究凸显了黑曲霉作为生物工厂生产 ZnO 纳米颗粒的潜力,这些纳米颗粒在农业和其他领域具有广阔的应用前景。环保的合成方法,加上合成的 ZnO 纳米颗粒的抗真菌特性,为植物病害管理提供了一种可持续且环保的传统杀菌剂替代品。
感染仍然是严重的性贫血(SAA)患者死亡率的主要原因,侵入性真菌感染是巨大的威胁。曲霉曲霉占大多数报告的真菌感染病例。在这里,尽管持续存在临床真菌测试,但我们介绍了急性严重性性贫血(VSAA)患者中明阿曲霉感染的病例。由于全年养分为一个月以上,并且间歇性发烧10天,该患者被送往医院。炎症指标升高和异常肺成像提示感染,促使人们考虑了真菌受累。尽管来自多种血液,痰液真菌培养和血清(1,3)-β-D-葡聚糖/半乳糖量测试的阴性。元基因组下一代测序(MNG)在多个血液样本上,以及临床症状,证实了葡萄链球菌感染。脂质体两性霉素B和伏立康唑的靶向抗真菌治疗显着改善了肺症状。此外,本研究还审查并比较了AA患者先前曲霉感染的症状,诊断方法和治疗方法。它强调了早期MNG使用在诊断和管理传染病中的关键作用,从而提供了诊断和治疗VSAA真菌感染的见解。
本研究旨在利用商业模式画布 (BMC) 元素方法设计战略业务方案,以便将其有效应用于 Asperindo 合作社。本研究方法包括使用三角测量技术(多种技术的组合)进行数据收集,以及定性数据分析,重点是深入和全面地了解。通过实地研究和文献综述进行数据分析,然后确定现有问题,确定研究目标,并使用 BMC 方法收集和处理数据。根据获得的数据,研究人员向合作社提供建议和推荐。从这项研究中发现,Asperindo 合作社的 BMC 地图中有 9 个元素。通过 QSPM 分析,Asperindo 合作社的最佳战略重点是市场渗透战略,TAS 值为 6.08。在确定这一最佳战略后,重新设计了 Asperindo 合作社的 BMC。重新设计的结果显示,有5个要素需要优化,分别是:价值主张、客户关系、渠道、关键资源和关键合作伙伴,以便为Asperindo合作社提供最佳建议。
抽象淀粉酶是一些微生物产生的水解酶,并用于淀粉的水解。这项研究旨在确定从废物中分离出的某些真菌分离株,利用合成可溶性淀粉和糖甘蔗渣作为底物合成淀粉酶合成酶的能力。尼日尔曲霉,曲霉曲霉和先前被确定为具有淀粉活性活性的镰刀菌。使用浸没的发酵过程用于产生淀粉酶,基底培养基和甘蔗甘蔗作为底物。孵育时间,底物和接种浓度,pH和温度均已优化。使用二硝基白杨酸试剂(DNS)技术来确定产生的淀粉酶的活性。使用溶剂淀粉(20 g(w/v))在室温和pH 7.0处作为底物的初始产生,当它们的浓度高(3%)较高时,所有分离株都会更好地产生淀粉酶,但孵化时间不同,但在弯曲曲霉(8.65±0.21 U/ml/ml/ml/mliim)和fus/umiium s s suspergillus nigr nigr and s hr不同的淀粉酶(3%)和fus n.1.15(7.15)黄曲霉的曲霉(7.30±0.14 U/ml/分钟)需要144小时的延长孵育时间才能产生该产品。研究表明,进一步研究了分离株的身份和提取的酶的工业应用。关键字:淀粉酶,优化,参数,甘蔗甘蔗渣,合成淀粉。Further production using sugar cane bagasse and optimization of production parameters of the isolates reveals that Aspergillus niger (4.35±0.07 U/mL/minutes) has an optimum incubation period of 120 hours, an inoculum concentration and substrate concentration of 2% each, and a pH of 6, Aspergillus flavus ( 6.40±0.28 U/mL/minutes ) has an optimum incubation 144小时的周期为中性pH时的接种物和底物浓度分别为3%,镰刀菌(6.80±0.28 u/ml/mine)的最佳孵育周期为168hr。,接种量为3%,3%的浓度为3%,底物浓度为2%,所有均值均可在30个隔离率中均可在30 o中均能均可置于30 O型均值。对于淀粉酶合成中使用的昂贵合成淀粉底物,渣酱可能是更具成本效益的选择。
提交日期:2023 年 11 月 13 日 修订日期:2024 年 4 月 6 日 接受日期:2024 年 6 月 22 日 摘要 聚合酶链式反应 (PCR) 是提高检测真菌感染(例如由黑曲霉引起的感染)灵敏度的重要技术。纯 DNA 和 DNA 分离技术的可用性是实施 PCR 的重要因素。本研究旨在比较使用基于过滤器的试剂盒方法和冷却分离黑曲霉 DNA 的质量和数量。实验研究设计使用琼脂糖凝胶电泳 (1.5%) 对 DNA 分离物进行定性测试,使用紫外可见分光光度计 (波长为 260 nm 和 280 nm) 进行定量 DNA 测试。数据分析比较了两种方法分离的 DNA 的定性和定量结果。结果表明,两种分离方法中都存在 DNA 带,基于过滤器的试剂盒方法中的带较粗使用基于过滤器的试剂盒分离后的 DNA 平均浓度 (6,478 ng/μl) 高于冷却方法 (5,994 ng/μl)。基于过滤器的试剂盒中的 DNA 纯度 (1.7) 也高于冷却方法 (1.1)。基于过滤器的试剂盒方法含有支持成功分离 DNA 的化学成分。可以得出结论,基于过滤器的试剂盒方法比冷却方法产生的黑曲霉 DNA 分离物质量更好、数量更多。这些发现意味着基于过滤器的试剂盒可能是实验室应用中分离黑曲霉 DNA 的更好选择。关键词:黑曲霉;冷却方法;基于过滤器的试剂盒 1. 简介
