沙丁胺醇 (Ventolin) 的获取 沙丁胺醇是紧急情况下必不可少的哮喘急救药物。沙丁胺醇采用蓝/灰色喷粉器包装,需与储雾罐一起使用。沙丁胺醇最常见的品牌是 Ventolin,但还有一系列其他品牌。无论服务机构是否有确诊哮喘的儿童,最佳做法是始终在现场备有沙丁胺醇(无论是 Ventolin 还是其他品牌)以备紧急情况。
摘要:背景:以其严重的形式(在可能的情况下)使用生物药物治疗哮喘,以尽可能减少全身类固醇的使用。mepolizumab基于加重和类固醇依赖性等关键结果,可有效严重哮喘。在短期和长期的临床缓解标准方面,其有效性已成为感兴趣的。目标:我们旨在评估巨脂单抗在治疗3年后实现临床缓解的影响。方法:在这项研究中,根据六个不同已发表的缓解标准,对持续巨脂单抗持续3年的71例患者进行了临床缓解。结果:根据标准,有39-52%的患者在第一年完全缓解,在3年时增加到51-73%。通过根据SANI提出的部分和完全缓解标准对患者进行分类,我们观察到22%的患者在一年中部分缓解,在三年后达到完全缓解。如果我们考虑需要FEV1稳定的患者,与早期缓解相关的基线因子是较高的FEV1,如果我们考虑需要FEV1≥80%,低OC剂量和低Feno水平的分类。结论:用巨脂蛋白治疗的患者可以进行临床缓解。与第一年相比,三年的观察结果表明,影响缓解的因素延迟而不是阻止。早期治疗可能会增加缓解的机会。
组合过敏性鼻炎和哮喘综合征(CA RAS)是一种与上肺和上肺肺炎相关的新型疾病。这种结合的炎症即时促进了免疫细胞及其介质的协调反应。症状包括气道高响应,粘液分泌和嗜酸性粒细胞在气道中,影响患者的鼻充血和血管的鼻塞和血管[1]。由于过敏性鼻炎和哮喘都是I型过敏,并且在病因学,免疫学和发病机理中非常相似,因此CARAS的诊断是过敏性鼻炎和哮喘的综合诊断,这可以提高两个DI海洋的敏感性。高诊断准确性可以重复使用药物,从而大大降低了误诊率并提高了临床疗效[2]。
识别和治疗不受控制的气道疾病,鼓励预防器依从性,并确保根据单个吸入技术选择吸入器设备以优化控制。•DPI的估计碳足迹低于MDI。因此,如果患者能够同时使用MDI和DPI
我同意并允许学校工作人员遵循此哮喘管理计划来照顾我的孩子,在需要时联系我孩子的医疗保健提供者,并按照医疗保健提供者的医嘱给药。我承担向学校提供处方药和给药/监测设备的全部责任。经 HCP 授权和家长同意,吸入器将放置在:诊所或学生身上(自带)。
我同意并允许学校工作人员遵循此哮喘管理计划来照顾我的孩子,在需要时联系我孩子的医疗保健提供者,并按照医疗保健提供者的医嘱给药。我承担向学校提供处方药和给药/监测设备的全部责任。经 HCP 授权和家长同意,吸入器将放置在:诊所或学生身上(自带)。
有几种生物药物可用于治疗重度哮喘。目前尚不清楚不同药物对炎症性哮喘亚型的作用效果如何。本快速审查的目的是研究生物制剂的比较疗效和安全性,并描述所研究的患者群体的特征。其目的是评估进行更全面的卫生技术评估以指导公共药物计划的药物资助标准的可行性。快速审查中纳入的证据主要集中在特定的重度哮喘亚型。这些研究缺乏针对所有哮喘亚型和患者群体(尤其是儿科患者)的标准化资格标准和结果报告,因此很难比较不同哮喘治疗的安全性和疗效。进一步综合现有数据不太可能提供新的见解,以进一步指导重度哮喘生物制剂的报销。
哮喘是一个严重严重的全球健康问题,影响儿童和成人。2019年全球疾病研究负担估计,2019年全球约有2.62亿人受哮喘的影响。哮喘是一种与粘膜炎症,气道重塑和气道高反应性相关的气道的慢性炎症性疾病。暴露于某些触发因素可能会导致支气管的收缩,这会导致典型的哮喘症状,例如喘息,胸部紧绷,咳嗽和呼吸急促。随着时间的推移,症状的强度随着变量(后来可能持续)的气流限制而变化。现代诊断包括可变气流限制,支气管挑衅测试和/或过敏测试的肺活量测试。In addition, the assessment of so called “ type-2 biomarkers ” (eosinophil count in blood/sputum, fractioned exhaled nitric oxide, serum IgE-levels) permits to differentiate “ Type-2 asthma” (T helper cell 2 driven; mostly eosinophilic asthma) from “ Non-type 2 asthma ” (T helper cell 1/17 driven: mostly嗜中性粒细胞,混合粒细胞或paucigranulocytic哮喘)。现代哮喘治疗的目的是使用“修饰抗哮喘药物的疾病”(例如具有长期抗炎2激动剂或长期效法的穆斯卡林疗法的疾病)预防症状和恶化和稳定肺功能;在严重不受控制的哮喘的情况下,将生物学作为一种更具目标选择治疗的添加。