1伊朗设拉兹医学科学大学皮肤科医生,伊朗2莎赫里科德大学,伊朗莎赫里科德,伊朗3号萨赫勒科德3阿德比尔大学医学科学大学,伊朗阿德比尔,4 4号医生,马什哈德大学医学科学,马什哈德大学,伊朗Mashhad,Mashhad,Mashhad,Mashhad,伊朗5伊朗的Kermanshah,7腹腔镜外科,妇科医生,德黑兰医学大学,德黑兰,伊朗8博士。阿联酋迪拜生物医学工程中心生物医学工程:10.36347/sjmcr.2024.v12i07.011 |收到:29.05.2024 |接受:03.07.2024 |发布:13.07.2024 *通讯作者:Yasaman Zandi Mehran博士阿联酋迪拜生物医学工程中心的生物医学工程
正在开发各种程序以重新表面关节软骨缺陷。自体软骨细胞植入(ACI)涉及从健康组织收集软骨细胞,在体外扩展细胞,并将膨胀的细胞植入软骨缺损。第二代和第三代技术包括自体软骨细胞,支架和生长因子的组合。受损的关节软骨通常无法自行愈合,并且可能与疼痛,功能和残疾丧失有关,并且可能会导致骨关节炎会随着时间的流逝而使人衰弱。这些表现可能严重损害个人日常生活的活动,并对生活质量产生不利影响。常规治疗方案包括清创术,软骨下钻孔,微裂纹和磨蚀性关节置换术。清创术涉及去除滑膜,骨质植物,疏松的关节碎片和患病的软骨,并能够产生症状缓解。软骨下钻孔,微裂缝和磨蚀性关节置换术试图通过诱导纤维球脂肪的生长到软骨缺陷中来恢复关节表面。与原始的透明软骨相比,纤维球杆菌具有承受冲击力或剪切力的能力较小,并且可以随着时间的流逝而退化,通常会导致临床症状恢复。骨软骨移植物和自体软骨细胞植入(ACI)尝试再生透明的软骨,从而恢复耐用的功能。在自体软骨细胞植入中,通过关节镜检查鉴定出健康的关节软骨区域并进行活检。骨软骨移植物,标题为“治疗局灶性关节软骨病变的自体移植和同种异体移植”。将组织发送到由美国食品药品监督管理局(FDA)许可的设施,并在该设施中被切碎并酶消化,软骨细胞通过过滤分离。分离的软骨细胞培养11-21天,以扩大细胞群,测试,然后运回植入。在全身麻醉下,患者进行关节术,并切除软骨病变至正常的周围软骨。已经开发了改进第一代ACI程序的方法,包括使用脚手架或基质诱导的自体软骨细胞植入,由生物相容性的碳水化合物,蛋白质聚合物或合成学组成。迄今为止,唯一的FDA批准的矩阵诱导的自体软骨细胞植入产物是在纸张中提供的,该产品被切成大小并用纤维蛋白胶固定。与第一代技术相比,该过程在技术上更容易,耗时较少,后者需要缝合骨膜或胶原蛋白贴片以及在斑块下注射软骨细胞。关节软骨修复程序的所需特征是(1)容易植入的能力,(2)降低手术发病率,(3)不需要收集其他组织,(4)可以增强细胞增殖和成熟,(5)维持表型,以及(6)以与周围的肉体组织一致。除了改善透明软骨的形成和分布的潜力外,使用基质诱导的自体软骨细胞植入脚手架
摘要介绍股骨头缺血性坏死 (AVN) 是一种以血液供应中断导致骨组织死亡为特征的疾病,其治疗面临重大挑战。骨生物学领域的最新进展,包括使用自体成体活培养成骨细胞 (AALCO) 结合核心减压,为治疗 AVN 提供了一种新方法。本研究评估了这种治疗方式在改善功能结果和阻止疾病进展方面的效果。材料和方法这项回顾性观察研究涵盖了 2020 年至 2023 年间接受治疗的 30 名特发性股骨头 AVN(I 至 III 级)患者,这些患者对保守治疗无反应。根据特定标准(包括年龄、继发性 AVN 原因和某些健康状况)排除患者。治疗包括在脊柱麻醉下使用 OSSGROW® 进行两阶段手术以生成 AALCO。术后护理重点包括早期活动、预防深静脉血栓 (DVT) 和避免使用非甾体抗炎药 (NSAID)。疗效指标采用疼痛视觉模拟量表 (VAS)、改良 Harris 髋关节评分以及长达 36 个月的年度 MRI 成像进行评估。
这项研究是在获得部门道德委员会批准后在整形外科部的第三级护理中心进行的。获得了知情同意。该受试者是一个1岁的女儿,她的男女意外施scal烧伤,涉及她的左侧,Pinna和恢复的耳肌区域,左臂和前臂(图1)。她在30分钟内被送往附近的医院,最初的复苏不足。儿童第二天在左眼周围发泡和肿胀,并在延迟12小时后出现在我们的中心。开始了第三次烧伤护理单位,并开始使用静脉液体,镇痛药和预防性抗生素的初始复苏。在烧伤后第5天切除后切除后,进行了LipoAspretate治疗(图2)。我们使用了Rigotti G等人描述的技术。[4]用于制备自体脂肪抽吸物。
推荐引文 推荐引文 杰森·切斯尼;刘易斯,卡尔·D;克鲁格,哈里特;哈米德,奥米德;惠特曼,埃里克;托马斯·萨耶夫;马丁·韦姆克;库斯尼尔,迈克;多明戈-穆西拜,埃维迪奥;潘焦Q;柯克伍德,约翰·M;哈塞尔,杰西卡·C;奥尔洛夫,玛拉娜;拉金,詹姆斯;韦伯,杰弗里;弗内斯,安德鲁·JS;库沙拉尼,尼基尔一世;梅迪纳,特蕾莎;艾格,迈克尔·E;弗里德里希·芬肯斯坦伯爵;贾加西亚、马丹;哈里,帕拉梅斯瓦兰;苏鲁尔,吉里;石文;吴晓;和 Sarnaik, Amod,“Lifileucel(一次性自体肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 细胞疗法)对接受免疫检查点抑制剂和靶向治疗后病情进展的晚期黑色素瘤患者的疗效和安全性:C-144-01 研究连续队列的汇总分析”(2022 年)。医学肿瘤学系教职员工论文。论文 222。https://jdc.jefferson.edu/medoncfp/222
嵌合抗原受体T细胞疗法是适合难治性或早期复发大型B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的新护理标准。然而,在某些情况下(例如,缺乏用于嵌合抗原受体T细胞疗法的资源,化学的现场复发),挽救化学疗法(ST)和自体干细胞移植(ASCT)仍然可能有作用。我们回顾性地研究了230例患有ST和ASCT的难治性或早期复发的DLBCL患者。ST的中间线是一个(范围1-3)。在106例(46%)和124名患者中,ASCT之前的最佳反应是完全反应(46%)和部分反应。ASCT后的中位随访时间为89.4个月。中值无进展(PFS)和总生存期(OS)分别为16.1和43.3个月。一线治疗后6至12个月复发的患者的中位PFS(29.6个月)和OS(88.5个月)。需要一条ST的患者与需要多个线路的患者相比,PFS的中位数更好(37.9vs。3.9个月; p = 0.0005)和OS(68.3 vs。12.0个月; p = 0.0005)。达到完全反应的患者中位PFS更好(71.1 vs。6.3个月; p <0.0001)和OS(110.3 vs。18.9个月; p <0.0001)比部分响应的p <0.0001。一线ST之后达到完全反应的患者的中位PFS(88.5个月)和OS(117.2个月)。ASCT后的生存后生存结果或早期复发DLBCL的患者似乎是合理的,并且在那些仅要求一系列ST以在ASCT之前实现完全反应的人尤其有利,从而突出了该过程在选择具有化学敏感性疾病的PAPET中的作用。
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